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吴晓 《中国实用眼科杂志》1992,(5)
虹膜劈裂症是一罕见眼病,1922年Schmitt 首次发现,1945年Lovenstein 和Foster 首次报告本病的病理学改变,并命名为Iridoschisis。1953年Carter 提出本病为先天性或老年性虹膜基质改变,称为进行性老年性虹膜基质纤维性萎缩。国内自1936年共有4例报告。现将笔者所见2例报告如下。例1 男60 双眼反复胀痛伴头痛13年。曾行双眼抗青光眼手术,术后眼压未控制,右眼失明2年。有脑血栓及心梗史。视力右眼无光感,左眼0.4,jr3。眼压右眼4.96kpa.左眼3.73kpa。右眼滤过泡较平,角膜清, 相似文献
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患者 男 72岁 右眼视物模糊半年余入院。右眼10y前行抗青光眼手术,术后未监测眼压,不规律自行用1%pilo-carpine点眼,左眼半年前渐失明。视力:右眼0.12,左眼无光感。眼压:右眼9.8mmHg,左眼42.9mmHg。右眼滤过泡扁平,角膜透明,前房浅,虹膜12点可见根切孔,3点~6:30点处虹膜自瞳孔缘至根部基质层劈裂,浅层基质纤维断裂,游离飘浮于前房,部分与角膜内皮相贴,可见放射状深层基质纤维及色素层。 相似文献
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虹膜劈裂症1例 总被引:1,自引:0,他引:1
虹膜劈裂是一种少见的原发性虹膜萎缩病变。以往文献鲜有报道,现将我院最近收治的1例报告如下。1病例报告男,66岁。因左眼胀痛,伴同侧头痛2d,以左眼急性闭角型青光眼于2003-01-05住院。患者既往左眼视力下降渐加重约2a。全身未见异常。眼科检查:视力右0.8,左指数/30cm。左眼结膜混合充血(+),双眼角膜透明,前房极浅,周边前房右眼约1/4CT,左眼约1/5CT,瞳孔正圆,右侧瞳孔直径约2.5cm光反应灵敏,左侧瞳孔直径约5mm光反应迟钝。双眼虹膜为浅棕色,呈脱色素改变,虹膜下部前层与后层呈子午向分裂,前层组织萎缩成纤维状,并向前隆起呈弧形。一端固定… 相似文献
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李一壮 《中国实用眼科杂志》1988,(2)
张××男72岁绘图员双眼视物模糊,视力逐渐减退约10年,于1986年4月14日来我院门诊检查。既往身体健康,无外伤史,无屈光不正,全身检查未见异常。于1977年开始,双眼视物模糊,视力右0.7,左0.3。前房稍浅,虹膜无异常,晶体周边轻度混浊,诊断老年性白内障。用白内停点眼,口服维生素B_1,维生素C。1982年1月在市某医院检查,发现双眼前房浅,虹膜纹理紊乱,晶体混浊。眼压:右5.5/7.0=12.23mmHg,左5.5/6.0=14.57mmHg。未作任何处理。1984年7月又去该院复诊, 相似文献
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虹膜壁裂症(Irideschisis)是一种罕见眼病。主要表现为虹膜实质的前层与后层分离,前层进行性局限性萎缩溶解。好发部位在瞳孔正下方虹膜中周部。该症国内已有个别报道。我科遇到一例典型虹膜劈裂症,因晶体混浊而施行白内障囊外摘除后房型人工晶体植入术,术中发现上方虹膜亦有类似病理改变,现报告如下。患者女、61岁。偶然发现右眼视物不见2月就诊。6年前曾有右眼红痛中,服药后(药名不详)治愈。既往无其它眼疾史,无眼部外伤史。全身检查:发育正常,BP150/75mmHg,心肺(-)。眼科检查:右眼:视力HM/30cm,光定位准确,近视… 相似文献
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任洪杏陈斯敏王斌陈毕峰孙代红叶应嘉 《眼科学报》2020,(1):54-57
患者因"左眼视物模糊20余年"就诊,20余年前曾行左眼小梁切除术,视力:右眼(oculus dex ter,OD)无光感(nolightperception,NLP),左眼(oculussinister,OS)光感(lightperception,LP)光定位准确,右眼巩膜葡萄肿(鼻上),前房浅约1/4CT,瞳孔固定散大,晶状体脱位于玻璃体腔,左眼结膜上方滤过泡扁平,前房浅,约1/4 CT,虹膜层状分离漂浮于前房,上方虹膜切口引流通畅,C/D:0.4。眼压(intraocular pressure,IOP)示:右眼13.0 mm Hg,左眼16.0 mm Hg。超声生物显微镜(ultrasound biomicroscopy,UBM)示:右眼各象限前房角狭窄,晶体脱位;左眼前房浅,颞侧前房角狭窄,其余象限关闭,虹膜层状分离。B超示:右眼晶体脱离。诊断:左眼虹膜劈裂;右眼晶体脱位。 相似文献
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患行,男,72岁。冈双眼胀痛1d于2012年11月9日在当地县医院就诊,眼压右眼36mmHg(1mmHg=0.133kPa),左眼27mmHg,给f汁露醇250ml静脉滴注,硝酸毛果芸香碱滴眼液点双眼,每日4次,于发病后次日眼压正常。 相似文献
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患者,男性,20岁,2000年2月24日,因双眼自幼视物模糊,来我院就诊。检查:全身检查无特殊。视力:右眼0.15,左眼0.25。验光:右眼+1.25 DC×100°,左眼+1.25 DC×65°,插片后视力无提高。眼位正,双眼前节正常。扩瞳查眼底:双眼视盘边界清,颞下方视网膜见灰白色半透明薄纱样皱褶,未见裂孔,黄斑区色素紊乱,中心凹反光不见。眼科B超示:双眼玻璃体混浊、牵引,未见视网膜脱离。检查患者父亲,眼底正常,家族中无本病类似患者。诊断:双眼遗传性视网膜劈裂症。未予治疗。讨论:该病变有家族… 相似文献
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罗××,女,20岁。右眼被石块击伤。检查:右眼前手动,角膜缘3点钟处有5mm长横行穿通伤口,巩膜上有3mm长的伤口,并伴有色素膜嵌入,前房内充满血液, 相似文献
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患者男 20岁主诉:双眼视物不清10余年,加重3d于2008年1月就诊.家族中无类似症状患者.既往最佳矫正视力0.6.眼科检查:视力右眼0.1-1.0DS/-2.0DC×80°=0.25,左眼0.1-0.5DS/-1.0DC×100°=0.25,角膜透明,房水清,虹膜纹理清晰,瞳孔圆,直接、间接对光反射正常,晶体透明.眼底检查:双眼视盘边界清晰,颜色正常,血管走行比例正常,黄斑部放射状囊样皱褶样改变(图1). 相似文献
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先天性视网膜劈裂症(congenital retinoschisis)属玻璃体-视网膜营养不良(vitreoretinal dystrophy)的一种,出生时就已存在,较获得性视网膜劈裂少见,玻璃体积血和视网膜脱离是最严重的并发症.患者男性,11岁,因发现双眼视物不清1个月就诊.既往无特殊病史.父母非近亲婚配,顺产.全身体检无异常.眼科专科检查:右眼:裸眼视力0.4,矫正视力:+0.50DC×145°→o.5;左眼:裸眼视力0.6,矫正视力:+0.75DC×42°→0.6.双眼角膜透明,前房深度正常,瞳孔圆,直径约3mm,对光反射存在,眼底视网膜平伏,黄斑部色素紊乱,囊样改变,中心凹反光不清(图1).气动眼压计测量:Tod 13mmHg Tos 14mmHg.OCT:双眼黄斑区囊样改变,神经上皮层间分离(图2).全视野ERG:暗反应中a波振幅轻度下降,b波振幅中重度下降,明反应中潜时轻度延迟,振幅轻中度下降(图3). 相似文献
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患者,女,5岁,因“双眼视物不清”于2013年3月20日于当地医院就诊,验光:Vod 0.2,Vos 0.12,诊断为“双眼屈光不正,双眼弱视”,2周后给予配镜治疗,效果欠佳。 相似文献