HPLC测定青海野生和栽培藏药独一味中山栀苷甲酯

目的:对野生和栽培藏药独一味中山栀苷甲酯成分进行高效液相色谱的含量测定。方法:采用色谱柱WelchromTMKromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0～11 min,9%A;11～35 min,9%～18%A;35～45min,18%A),流速1.0 mL.min-1,检测波长235 nm,柱温为25℃。结果:山栀苷甲酯的线性范围0.25～2.12 mg(r=0.999 8);平均回收率为100.7%,RSD为0.89%。结论:野生和栽培独一味的山栀苷甲酯的含量分别为1.81,0.75 mg.g-1。     

HPLC梯度洗脱法测定山栀苷甲酯、8-0-乙酰山栀苷甲 酯在独一味中含量

目的 建立独一味中山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯的HPLC检测方法.方法 色谱柱Dikma platisil C18( 250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温35℃,以乙腈-水进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长235 nm.结果 山栀苷甲酯进样量在0.023 0～3.450 0 μg范围内呈良好...     

8-O-乙酰山栀苷甲酯和山栀苷甲酯在大鼠体内的药代动力学分析

目的:建立超高效液相串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时检测大鼠体内8-O-乙酰山栀苷甲酯和山栀苷甲酯血药浓度的方法,并考察二者在大鼠体内的药代动力学过程。方法:利用乙腈沉淀蛋白法处理血浆样品,检测条件为流动相乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0~1.5 min,20%~60%A;1.5~2 min,60%~95%A;2~2.5 min,95%A;2.5~2.6 min,95%~20%A;2.6~3 min,20%A),流速0.4 m L·min-1,柱温40℃,进样量2μL,内标物为芦丁;采用正离子多离子反应监测(MRM)扫描。结果:血浆中8-O-乙酰山栀苷甲酯和山栀苷甲酯的线性范围均为1~250μg·L-1,定量下限均为0.2μg·L-1。低、中、高质量浓度8-O-乙酰山栀苷甲酯和山栀苷甲酯质控样品的日内、日间精密度RSD均8.8%;8-O-乙酰山栀苷甲酯的相对回收率依次为(103.89±9.18)%,(99.34±6.63)%和(95.88±3.69)%;山栀苷甲酯的相对回收率分别为(105.33±8.64)%,(101.55±1.22)%和(96.89±5.42)%。结论:该方法操作简便、快捷、灵敏度高,适用于大鼠血浆中8-O-乙酰山栀苷甲酯和山栀苷甲酯的药代动力学研究。     

HPLC法测定黄连上清丸中黄芩苷含量

黄连上清丸为传统的中药制剂,收载于中国药典１９９５年版。但其质量控制标准仍不完善,文献报道亦仅对其中的小檗碱、蒽酿类作过定性或定量分析［１,２］,而对方中主药之一黄芩所含的主要活性成分黄芩苷的含量测定方法尚无报道。因此,我们对黄连上清丸中黄芩苷含量进行了测定。１仪器与试药日本岛津ＬＣ－６ＡＶ高效液相色谱仪,ＳＰＤ－６ＡＶ紫外检测器,ＳＣＬ－６Ａ系统控制器,Ｃ－Ｒ３Ａ色谱数据处理器,ＲＨＥＯＤＹＮＥ７１２５进样阀,ＣＴＯ－６Ａ柱温箱。ＳＰｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８（４．６ｍｍ×３００ｍｍ,５μ）色谱柱…     

HPLC法测定清心颗粒中芍药苷的含量

清心颗粒系由白芍、生地、夏枯草等多味药材制成的纯中药颗粒,用于治疗妇女更年期综合症。白芍为毛莨科植物芍药Paenonia lactiflore Pall.的干燥根,具有平肝止痛、养血调经、敛阴止汗等功效,芍药     

HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定双黄连口服液(金银花、黄芩、连翘)中黄芩苷的含量的方法。方法：采用Nucleosilc18色谱柱，甲醇-冰醋酸-水为流动相(45：0．2：55)，进行梯度洗脱流速为0．8ml／min，检测波长为274nm。结果：黄芩苷线性范围为0．0245～0．245μg，平均回收率黄芩苷=97．97％，RSD=0．9％。结论：该方法简便、可靠、准确，可作为双黄口服液的质量标准检测方法。     

RP-HPLC法测定清火栀麦胶囊中栀子苷的含量

目的建立清火栀麦胶囊中栀子苷含量的测定方法。方法采用RP-HPLC法,YMC-PackODS-A(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水(15∶85);流速为1.0mL/min;检测波长为238nm。结果进样量在0.2～2.0μg范围内线性关系良好(r=0.9992),平均加样回收率为98.66%,RSD=0.64%(n=5)。结论该法精密度高,结果准确,重现性好,可用于清火栀麦胶囊的质量控制。     

HPLC法测定中风康丸中芍药苷的含量

中风康丸是由地黄、白芍、赤芍等２０味中药制成的三类新药。临床用于中风恢复期的偏瘫。为有效地控制本品的质量,应用ＨＰＬＣ法测定中风康丸中芍药苷的含量。方法操作简便,重复性好,结果较为满意。１仪器与试药岛津ＬＣ－１０Ａ高效液相色谱仪,ＳＰＤ－１０ＡＶＰ检测器,ＣＬＡＳＳ－ＶＰ工作站。芍药苷对照品由中国药品生物制品检定所提供,乙腈为色谱纯,其它试剂均为分析纯。２　方法与结果２．１　色谱条件：色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱Ｋｒｏｍａｓｉｌ－Ｃ_１８（４．６ｍｍ×２００ｍｍ）;流动相：乙腈－０．０２５ｍｏ…     

刺五加提取物中丁香苷的HPLC法测定

以Ｃ１８柱,甲醇－水－醋酸（１５０：８５０：１５）为流动相,检测波长为２７０ｎｍ建立了刺五加提取物中主要有效成分了丁香苷的ＨＰＬＣ法测定,结果表明,本法快速,灵敏,简便,准确。     

HPLC法测定银黄滴丸中黄芩苷的含量

目的:建立一种简便、快速的高效液相色谱法测定银黄滴丸中的指标成分黄芩苷的含量.方法:采用色谱柱为Kromasil C18柱,乙腈-蒸馏水-四氢呋喃-磷酸(22:76:2:0.1)为流动相,检测波长为274nm,流速为1.0mL/min.结果:在浓度为5.0～150.0μg/mL范围内具有良好的线性关系,A=19054C-46154(r=0.9997,n=8),方法回收率为98.8%.结论:该方法简单,灵敏度高,可用于银黄滴丸中黄芩苷的含量测定.     

HPLC法测定独一味中类叶升麻苷

目的建立藏药独一味中类叶升麻苷的测定方法。方法采用HPLC法。色谱条件：Diamonsil C18色谱柱（200mm×4.6mm,5μm）;以乙腈-甲醇-1％醋酸水溶液（10：15：75）为流动相;体积流量为1.0mL／min;柱温35℃;检测波长334nm。结果类叶升麻苷在0.2272-1.3632μg呈良好的线性关系,r=0.9992,加样回收率、精密度、稳定性和重现性试验结果均符合要求。结论该方法专属性强、灵敏度高、精确度与重现性好,适用于独一味中类叶升麻苷的测定。     

关于独一味有关问题的商榷

目的确定独一味较为合理的药性、功效及用量用法。方法通过对有关独一味的古今文献查阅、梳理,并进行分析研究。结果入药部位有根及根茎、全草与地上部分三种情况;药味记载有苦、甘涩、苦辛、甘苦之不同;四气有温、微寒、寒、平之异;毒性有标小毒与未标两种情况;用量记载散剂3~6 g,入煎剂有10~15 g、6~12 g、2~3 g等不同。结论独一味入药部位以全草为宜,药性当为辛、苦、涩,平,归肝经;应补充祛风除湿之功效,用量入煎剂以6~9 g为宜,浸酒或入散剂为3~6 g。     

反相制备液相色谱同时分离制备独一味中4种环烯醚萜苷类化合物

目的建立独一味中环烯醚萜苷类化合物山栀苷甲酯、螃蟹甲苷II、番木鳖苷和8-O-乙酰山栀苷甲酯的快速制备色谱方法。方法独一味水提物经聚酰胺色谱柱和大孔吸附树脂柱分离后,进行快速制备液相色谱分离,根据制备色谱图收集流出液,采用HPLC和质谱定性定量分析。结果质谱法确定实验所得4种单体分别为山栀苷甲酯、螃蟹甲苷II、番木鳖苷和8-O-乙酰山栀苷甲酯,RP-HPLC法分析质量分数分别为95.7%、94.8%、96.3%、98.2%。结论该分离方法中各组分分离效果较好,可用于独一味中4种环烯醚萜苷类化合物的分离制备。     

分光光度法测定藏药独一味及其制剂中总环烯醚萜苷的含量

目的建立藏药独一味及其制剂中总环烯醚萜苷的含量测定方法。方法采用分光光度法,以8-乙酰氧基山栀苷甲酯(8-O-acetylshanzhisidemethylester)为对照品,75%乙醇为反应溶剂,加入50%HCl,80℃水解20min,以对二甲氨基苯甲醛为显色剂,在620nm处测定其含量。结果8-乙酰氧基山栀苷甲酯显色化合物稳定,在5.1～42.0μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.999);平均回收率为102.16%,RSD为3.92%。结论该实验建立了对二甲氨基苯甲醛比色法测定独一味及其制剂中总环烯醚萜苷含量的方法,该方法简便、可靠,可作为独一味及其制剂中总环烯醚萜苷的质量控制方法。     

HPLC测定独一味不同制剂中4种环烯醚萜苷的含量

目的:建立独一味不同制剂中4种环烯醚萜苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Waters Symmetry(3.5μm,3.5 mm×100 mm),柱温:25℃,流动相:甲醇-水梯度洗脱(0～8 min,12%～15%;8～11 min,15%～27%;11～15 min,27%;15～18 min,27%～40%;18～25 min,40%-48%;25～27 min,60%甲醇),流速:1.0 mL/min,检测波长:235 nm.结果:胡麻属苷在0.236～1.18 μg、山栀苷甲酯在0.440～2.20μg、7,8-dehydropenstemoside在0.094～0.470 μg、8-O-乙酰山栀苷甲酯在0.750～3.75μg的浓度范围内线性关系良好,回收率均在96%～104%之间,RSD均小于5%.结论:此方法准确可靠,重复性好,结果稳定,可作为独一味制剂质量控制的方法.     

Experimental study on the hemostatic activity of the Tibetan medicinal herb Lamiophlomis rotata

The blood hemostatic activity of the Tibetan medicinal herb Lamiophlomis rotata was evaluated in BALB/c mice and Wistar rats. L. rotata aqueous extract (LRAE) was given to mice at concentrations of 0.5, 1.0, 2.0 g/kg body weight and 0.75, 1.5, 3.0 g/kg to rats. The hemostatic activity of LRAE was estimated by changes in bleeding time (BT), prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (APTT), thrombin time (TT) and fibrinogen (FIB). At the same time hepatic function and blood fat indexes including AST, ALT, Alb, Chol and LDL-C were measured also. The results showed that an appropriate level of LRAE could shorten the BT and TT values and increase the Alb level paralleling that of FIB. However, the shortening of the PT was only possible by a high and long administration of LRAE, and no change in APTT was observed. On the other hand, LRAE showed some effects in improving the liver function and reducing blood lipids by decreasing the levels of AST, ALT, Chol and LDL-C. All these changes had a significant dose-effect and time-effect relationship. These results confirm the hemostatic and thromboplastic effects of L. rotata and these effects might be implemented by improving the synthetic function of the liver.     

口服独一味水提取物对大鼠血液凝集参数的影响

目的：研究藏药独一味水捉物（HLRE）对大鼠血液凝集参数的影响。方法：大鼠HLRE高、中、低剂量口服给药7，14，21灭后，颈总动脉采血，用ACL9000全自动凝血／纤溶分析仪测定凝血酶原时间（PT），活化部分凝血活酶时间（APTT），凝血酶时间（TT），纤维蛋白源含量（FIB），考察大鼠各项血液凝集参数变化情况。结果：给药7天，与对照组比比较，HLRE高、中剂量能引起TT值显著缩短（P〈0．05），高、中、低剂最能引起FIB值显著升高（P〈0．05）；PT、APTT无明显变化，给药14天，HLRE各给药组町值有所下降，FIB值有所升高，与对照相比，HL-RE高剂量缉组TT值显著缩短（P〈0．05），FIB值显著升高（P〈0．05）；PT、AFFT无明显变化。给药21天后，与对照组比，HLRE高、中剂量TT值显著缩短（P〈0．05），高剂量组FIB值显著升高（P〈0．05）。同时HLRE各剂量组的PT有显著性缩短（P〈0．05）。整个实验中的TT值与FIB值之间存存叫显的负线性相关（P=0．002）。结论：口服独一味水提取物能使大鼠TT缩短和FIB增加，同时高剂量长时间给药可见PT缩短，而对APTT基本无影响。独一味水提物的止血效应表现出较好的最效关系和时效关系。