爱普列特治疗良性前列腺增生II期临床研究

目的：采用多中心随机对照试验和开放试验观察爱普列特治疗前列腺增生的疗效和安全性。方法：对照药力保列治,４６７例病人试验组１１４例,对照组１１９例,开放组２３４例,试验组服用爱普列特５ｍｇ,每日三次,对照组服用保列治５ｍｇ,每日一次,疗程４个月。结果：试验组总有效率为９１．６％,对照组为８０．４％,开放组为８０．７％,药物不良反应均为轻中度,分别为３．７％,７．１％和７．８％。结论：爱普列特是治疗前列腺增生的一种安全有效的药物,其疗效和耐受性与对照药保列治类似。     

爱普列特对良性前列腺增生的疗效观察

目的观察爱普列特治疗良性前列腺增生(BPH)的临床效果.方法入选BPH患者共41例口服爱普列特片,5mg,bid,共4个月.结果服药前后国际前列腺症状评分(Ⅰ-PSS)、残余尿量(RU)、最大尿流率(Qmax)、前列腺体积(PV)的变化差异均有显著性(P＜0.05或0.01),4个月时有效率为92.68%.结论爱普列特是一种有效的BPH药物,值得临床推广应用.     

爱普列特治疗良性前列腺增生Ⅱ期临床研究

目的采用多中心随机对照试验和开放试验观察爱普列特治疗前列腺增生的疗效和安全性。方法对照药为保列治,467例病人试验组114例,对照组119例,开放组234例,试验组服用爱普列特5mg,每日三次,对照组服用保列治5mg,每日一次,疗程4个月。结果试验组总有效率为91.6%,对照组为80.4%,开放组为80.7%,药物不良反应均为轻中度,分别为3.7%,7.1%和7.8%。结论爱普列特是治疗前列腺增生的一种安全有效的药物,其疗效和耐受性与对照药保列治类似。     

爱普列特治疗前列腺增生的疗效观察

用爱普列特治疗前列腺增生，治疗后前列腺症状评分、生活质量评分、前列腺体积、膀胱残余量及最大尿流率、平均尿流率均有明显的改善（P＜0．05）。     

爱普列特治疗老年良性前列腺增生症疗效观察

目的:观察爱普列特治疗老年良性前列腺增生症(BPH)的临床效果及安全性。方法:入选BPH患者43例,口服爱普列特片5 mg,2次/日,共4个月。结果:服药前后国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、残余尿量(Ru)、最大尿流率(Qmax)、前列腺体积(PV)、前列腺特异抗原(PSA)的变化差异均有显著性(P＜0．05),4个月时有效率为88．37%。结论:爱普列特是一种治疗BPH安全、有效的药物,值得临床推广应用。     

爱普列特对良性前列腺增生的安全性观察

目的：观察爱普列特治疗良性前列腺增生（BPH）的安全性。方法：入选46例患者口服爱普列特片5mg,bid,疗程4个月。结果：受试者中7例停药,39例完成试验,7例（10例次）出现副作用（4例失眠,3例恶心,2例头昏,1例性欲减退）而停药。服药2,4个月后,部分血液生化指标较服药前差异有显著性,这些指标变化幅度较小且均在正常范围内,不具有临床意义。结论：爱普列特是一种较为安全的治疗良性前列腺增生药物。     

治疗良性前列腺增生新药爱普列特的国外研究概况

爱普列物是一种反竞争性５α还原酶抑制剂，参与５α还原酶和ＮＡＤＰ＾＋形成三元复合物，抑制睾丸酮转化为双氢睾丸酮，前列腺腺体内双氢睾丸酮含量下降，导致腺体萎缩，用于人体良性前列腺增生的治疗，现处于临床试验阶段。     

爱普列特治疗老年良性前列腺增生症临床观察

良性前列腺增生症 (ＢＰＨ)是老年人常见疾病 ,我科应用爱普利特治疗老年ＢＰＨ 30例。现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　本组 6 5例 ,分为两组。治疗组 :30例 ,年龄6 3～ 83岁。对照组 :35例 ,年龄 6 2～ 80岁。两组病例均有尿频、排尿困难症状 ,并经直肠指检、Ｂ超检查确诊为ＢＰＨ ,且排除严重糖尿病、心脑血管疾病以及肝肾功能不全者。1 2　观察项目1 2 1　疗效指标　国际前列腺症状评分 (ＩＰＳＳ) ;生活质量评分 (ＱＯＬ) ;前列腺体积 (Ｖ)经腹Ｂ超测定 ;最大尿流率 (Ｑｍａｘ) :经外院尿流率仪测定 ;残余尿量 (ＲＵ) :经腹…     

新型抗前列腺增生药爱普列特（Epristride）药理和毒理研究

爱普列特是新一代选择性、特异性作用于甾体５（还原酶Ⅱ亚型的反竞争性抑制剂（ｕｎｃｏｍｐｅｔｉｔｉｖｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ）。具有抑制双氢睾丸酮生物生成及选择性抑制前列腺生长的作用。爱普列特口服吸收好,在前列腺中可保持较高浓度。口服爱普列特可导致前列腺萎缩,其作用机制主要为促进前列腺细胞凋亡,组织学可见前列腺腺腔减小及上皮细胞高度变矮,染色体凝缩率和凋亡小体发生率明显增加,凋亡抑制基因ｂｃｌ－２的蛋白表达下周。药理学和毒理学研究证实爱普列特具有高度器官选择性,其主要靶器官为前列腺,而对心血管系统、呼吸系统等均未见有明显影响,生物毒理学研究未发现明显生残殖毒性,遗传毒理学研究表明无致突变作用。     

爱普列特联合萘哌地尔治疗前列腺增生的临床分析

目的：研究爱普列特联合萘哌地尔治疗前列腺增生的有效性和安全性。方法回顾性统计分析应用爱普列特联合萘哌地尔治疗前列腺增生的患者90例,对患者的症状评分、前列腺体积和最大尿流率进行统计分析。结果经治疗后,前列腺体积缩小,最大尿流率增加,国际前列腺症状评分（IPSS）下降。结论爱普列特联合萘哌地尔治疗前列腺增生,能减少前列腺体积,改善最大尿流率。     

治疗前列腺增生的国家一类新药——爱普列特

治疗良性前列腺增生症(BPH)的新药爱普列特能非竞争地抑制睾酮向双氢睾酮(DHT)转化，缩小前列腺体积，抑制其增生。本文简要介绍近年来有关BPH病理方面的研究结果和新药爱普列特的作用机制及其对生殖系统的影响。     

新型抗前列腺增生药爱普列特(Epristeride）药理和毒理研究

爱普列特是新一代选择性、特异性作用于甾体5(还原酶Ⅱ亚型的反竞争性抑制剂(uncompetitiveinhibitor)。具有抑制双氢睾丸酮生物生成及选择性抑制前列腺生长的作用。爱普列特口服吸收好,在前列腺中可保持较高浓度。口服爱普列特可导致前列腺萎缩,其作用机制主要为促进前列腺细胞凋亡,组织学可见前列腺腺腔减小及上皮细胞高度变矮,染色体凝缩率和凋亡小体发生率明显增加,凋亡抑制基因bcl-2的蛋白表达下调。药理学和毒理学研究证实爱普列特具有高度器官选择性,其主要靶器官为前列腺,而对心血管系统、呼吸系统等均未见有明显影响,生殖毒理学研究未发现明显生殖毒性,遗传毒理学研究表明无致突变作用。     

良性前列腺增生的药物治疗

良性前列腺增生症(BPH Benign Prostatic Hy-Perplasia)是老年人常见疾病,50岁者占40％,80岁者则近90％的老年人组织学检查均有前列腺增生,部分发展成临床有症状的BPH。前列腺增生引起膀胱颈梗阻,影响泌尿系统的正常功能,产生不同程度的排尿症状,最终引起膀胱及肾脏病变,导致肾功能损害。BPH一旦临床出现症状,患者常需手术治疗。一个世纪以来,手术作为唯一的治疗方法,虽然效果较好,死亡率不高,但仍给病人带来不同程度的损害。根据美国对经尿道前列腺电切术术后的长期随     

前列舒通胶囊联合爱普列特片治疗良性前列腺增生的疗效观察

目的探讨前列舒通胶囊联合爱普列特片治疗良性前列腺增生的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年7月遵义医学院第五附属(珠海)医院进行治疗的90例良性前列腺增生患者,根据治疗方案的差别分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组患者口服爱普列特片,5 mg/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服前列舒通胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。治疗后,观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者IPSS和QOL评分、观察指标及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.56%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组IPSS和QOL评分均明显减低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者IPSS和QOL评分降低更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者前列腺体积、残余尿量均显著减小,而最大尿流率明显增加,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论前列舒通胶囊联合爱普列特片治疗良性前列腺增生效果显著,可明显改善患者临床症状及生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

良性前列腺增生患者的药物治疗

目的 为了解联合服用5-α还原酶抑制剂和α<,1>-受体阻滞剂在中老年良性前列腺增生(BPH)患者中的疗效.方法 60位BPH患者随机分成治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组在接受一般治疗措施基础上,联合服用5-α还原酶抑制荆非那雄胺片和α<,1>-受体阻滞剂多沙唑嗪控释片,而对照组仅接受一般治疗措施同,3月后比...     

新型5α—还原酶抑制剂—爱普列特治疗良性前列腺增生症II期临床试验研究

目的：临床研究新型非竞争性５α－还原酶抑制剂－－爱普列特（ｅｐｒｉｓｔｅｒｉｄｅ）治疗良性前列腺增生症（ＢＰＨ）的疗效及安全性。方法：采用与保列治随机对照的方法在多中心临床应用爱普列特治疗良性前列腺增生症３０例，开放性治疗１３３例。结果：随机对照试验结果显示，爱普利特较保列治治疗良性前列腺增生起效更快，治疗２个月后，治疗组总有效率为８６．７％，对照组总有效率为４０．０％；治疗４个月后，治疗组总有效率为９３．３％，对照组总有效率为８６．７％，两者相比无显著性差异。治疗组不良反应发生率为６．７％（２／３０），对照组药物不良反应发生率为１３．３％（４／３０），两者比较有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。爱普列特开放性治疗后２个月及４个月时的总有效率分别为５７．９４％和８３．３３％。结论：爱普列特可明显改善ＢＰＨ患者排尿症状     

短期大剂量爱普列特联合坦络新治疗前列腺增生症并尿潴留的效果观察

目的观察短期大剂量爱普列特联合坦络新治疗前列腺增生症并尿潴留的疗效及安全性。方法将2006年6月~2014年6月在本院就诊的50例良性前列腺增生症并尿潴留患者随机分为观察组(30例)和对照组(20例)。观察组给予爱普列特10 mg,口服,2次/d;坦络新0.4 mg,口服,每晚1次。对照组给予爱普列特5 mg,口服,2次/d;坦络新0.2 mg,口服,每晚1次。治疗4周后,观察两组患者尿管拔除率及拔除时间,两组恢复自主排尿患者最大尿流率、膀胱残余尿量,同时观察两组患者治疗过程中的不良反应发生情况。结果观察组27例拔除尿管,尿管拔除率为90.00%;对照组11例拔除尿管,尿管拔除率为55.00%;观察组尿管拔除率显著高于对照组(P<0.05)。观察组尿管拔除时间显著短于对照组(P<0.05)。观察组27例恢复自主排尿患者平均最大尿流率为(14±4)ml/s,平均膀胱残余尿量为(25±6)ml;对照组11例恢复自主排尿患者平均最大尿流率为(10±3)ml/s,平均膀胱残余尿量为(40±8)ml;观察组平均最大尿流率高于对照组(P<0.05),平均膀胱残余尿量低于对照组(P<0.05)。50例患者治疗过程中无严重不良事件而停止服药或减量服药。结论短期大剂量爱普列特联合坦络新治疗前列腺增生症并尿潴留安全,有效,可避免或推迟手术及尿流改道。     

良性前列腺增生的药物治疗

本文介绍了治疗良性前列腺增生的常用西药及中药，包括药物的特性，使用及其效果等，显示了药物治疗良性前列腺增生的良好前景。     

癃闭舒胶囊配合爱普列特片治疗良性前列腺增生疗效观察(60例)

目的 观察癃闭舒胶囊配合爱普列特片治疗良性前列腺增生的疗效。方法 110例患者随机分为治疗组(60例)和对照组(50例),治疗组患者口服爱普列特片,5 mg,每晚1次,癃闭舒胶囊3粒,2次/d。对照组口服爱普列特片,5 mg,每晚1次。两组患者均连续治疗12周。观察两组治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率、平均尿流率及残余尿量。结果 通过对两组患者治疗前后各项指标观察可见,治疗后均较治疗前有明显改善,治疗组的改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 癃闭舒胶囊配合爱普列特片治疗良性前列腺增生疗效观察安全有效。     

良性前列腺增生的药物治疗

前列腺增生(BPH)是男性老年人常见疾病。前列腺增生引起膀胱颈梗阻，影响泌尿系统的正常功能，产生不同程度的排尿症状，最终引起膀胱及肾脏病变，导致肾功能损害。BPH一旦出现临床症状。患者常需手术治疗。一个世纪以来，手术作为唯一的治疗方法．虽然效果较好，病死率不高，但仍给病人带来不同程度的损害。根据美国对经尿道前列腺电切术(TURP)术后的长期随访，发现20％～25％的患者长期效果不甚理想．术后仍有尿路症状，随访10年以上者，约15％～20％的患者需再次手术，术后发生尿失禁者有2％～4％，阳萎5％～10％，逆向射精达70％～75％，且术中输血可能引起严重感染。