Satoyoshi综合征三例报告

Satoyoshi综合征(Satoyoshi syndrome，SS)又称进行性痛性肌痉挛-脱发-腹泻综合征，1963年由Satoyoshi等首次报道。1985～2003年我院共收治3例，报告如下。     

重症肌无力合并Satoyoshi综合征(肌痉挛、脱发、腹泻)

1963年Satoyohi等首先报道了此综合征:进行性痛性肌痉挛、毛发脱落和腹泻.此后,日本报道了17例,英国报道了1例.虽然已提示本病与吸收不良和自体免疫机能障碍有关,但其病因仍不清楚.作者报道一例重肌症无力合并Satoyoshi综合征的病     

Satoyoshi综合征1例报道及文献复习

目的：报道国内首例30岁Satoyoshi综合征女性患者的临床特征。方法：体格检查、血液生化检查和影像学检查。结果：本例患者除具有进行性发作性痛性痉挛、脱发、腹泻外，还有闭经、乳腺增生等。血液生化检查显示血皮质醇、甲状旁腺素水平降低。头颅MR显示双侧额顶深部小点状信号改变。结论：对临床表现为进行性痛性痉挛、脱发、腹泻的患者，要考虑Satoyoshi综合征的诊断。     

肥厚性硬脑膜炎(附1例报告)

<正>肥厚性硬脑膜炎(hypertrophic pachymeningitis,HP)是以颅内硬脑膜弥漫性增厚和纤维性炎症过程为特征的一种少见疾病,以头痛、多组脑神经麻痹、共济失调及癫痫等症状为主要临床表现。1869年由Charcot首先报道,国外文献报道多见,我国仅有零星文献报道。本文对作者医院收治的1例HP患者进行报道,并结合文献分析总结,期望能提高临床对该病的认识。1临床资料     

颅骨梭形细胞血管瘤1例报告

梭形细胞血管瘤(spindle cell hemangioma,SCHE)由软组织病理学家Weiss和Enzinger[1]于1986年首次报告.国内也有个案报道,但仅限于对组织病理学特征进行描述,缺乏充分的临床及随访资料[2,3].国外文献报道发生于骨的SCHE有8例,主要发生于长骨,而发生在颅骨内的SCHE国内外文献尚未见报道[4,5].本文报道1例发生于额骨的SCHE,并结合文献复习讨论其临床表现、病理特点、放射学特征、治疗及预后.     

垂体腺瘤卒中致肿物自行消退二例并文献复习

垂体腺瘤自发消退在临床非常少见,文献中绝大多数为个例报道。本文报道2例自发消退的垂体腺瘤,结合文献分析其临床特征、神经影像学特点和病情转归。典型病例例1女性,50岁。偶有头痛于2001年11月     

脑静脉及静脉窦血栓形成后再通的研究现状

正脑静脉及静脉窦血栓形成(cerebral vein anddual sinus thrombosis,CVST)以局灶性脑水肿、静脉性脑梗死、癫痫发作和颅内压增高为主要表现~([1])。既往文献报道发病率在(0.2～0.5)/10万人年~([2]),但近期文献报道高达(1.32～1.57)/10万人年~([3])。     

脑静脉发育异常的诊断及治疗：附3例报告

脑静脉发育异常(developmental venousanomaly,DVA)又名脑静脉性血管瘤(CVA)或脑静脉性血管畸形(CVM),系一种组织学上完全由静脉组成的脑血管畸形,国外文献报道较多,国内也见报道.我科自1992年12月～1997年1月明确诊断DVA 3例,现结合文献报道如下.     

继发于原发性甲状腺功能减退的垂体TSH腺瘤

继发于甲状腺功能减退症的垂体促甲状腺(TSH)腺瘤少见。国内文献仅有内分泌科零星报道,迄今未见有外科手术证实的报告。本文将我们在2年多来所遇到的2 例病人,结合文献作一报道。 临床资料 病例1,男性,37岁,2年来无明显诱因出现双下肢、颜面部非凹陷性水肿、乏力、多睡、行动迟缓、皮肤粗糙变硬、记忆力下降和性功能减退。2年来体重增加20kg。甲状     

大型听神经瘤术后异地口音综合征一例并文献复习

异地口音综合征(foreign accent syndrome,FAS)最早在1907年由Marie报道,1例巴黎患者右侧偏瘫后出现明显伦敦奥塞申地区口音[1].1919年Pick详尽描述1例捷克患者左侧脑半球卒中后出现波兰口音.国内外文献个案报道FAS病因包括脑血管病、颅脑外伤、多发性硬化、神经变性病、精神分裂症[2].检索国内文献目前报道仅10例左右,多为颅脑外伤后患者.听神经瘤术后FAS目前国内尚未见报道.     

同时或几乎同时发生的双侧性高血压脑出血

在两个不同脑动脉供应区同时或几乎同时发生的双侧性高血压脑出血较少见。直至1983年仅日本报道5例,国内报道2例。现将笔者1985年观察的3例及文献中报道的9例共12例,男女各6例,复习文献做一综合论述。     

垂体脓肿二例报告并文献复习

垂体脓肿(pituitary abscess)临床少见,至2008年4月Ciappetta等[1]统计可查到的医学文献共报道垂体脓肿约210例,近2年文献报道了约10例,绝大多数为个案报道[2-18].我院近期遇到2例,占同期垂体病变的0.3%,均采用了经蝶窦手术,预后良好.     

巨轴索神经病一例临床、病理与分子遗传学

巨轴索神经病(giant axonal neuropathy,GAN)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,1972年首次报道,到1997年,文献报道全世界共有20多个家系,我国尚未见报道.     

放射性损伤致颈部多发血管狭窄1例并文献复习

放射性损伤导致的颈动脉狭窄是头颈部恶性肿瘤患者接受放疗后的一种迟发性并发症。现报道1例鼻咽癌放疗后20年余,双侧颈部血管多发狭窄、夹层病例。同时结合目前对该类疾病的国内外文献报道,分析其临床特点及治疗方法相关研究进展进行文献复习。[国际神经病学神经外科学杂志, 2022, 49(5):46-50]     

家族性面肌痉挛三例报告并文献复习

面肌痉挛(hemifacial spasm,HFS)为临床常见病,但多以散发报道多见,家族性HFS报道较为少见.结合文献,国外有9组家族性HFS报道[1-5],国内只有1组家族性HFS报道[6].2011年吉林大学中日联谊医院院收治3例HFS患者,为同父母,总结并文献复习如下.     

英文医学文献手工检索工具简介

一、美国《医学索引》美国《医学索引》(IndexMedicus,IM)由美国国立医学图书馆 (NationalLibraryofMedicine,NLM )编辑出版 ,1879年创刊。现为月刊 ,每年l卷 ,收录全球 70余个国家和地区、4 0余种文字、30 0 0余种生物医学期刊及其相关学科期刊。以题录形式报道上述刊物中发表的原始论文、综述、编者述评、通讯等。年报道文献题录 30余万条 ,其中 70 %为英文文献。IM是当今世界上最常用的生物医学文献题录型手工检索刊物。Medline数据库也是以IM为基本雏形建立的 ,当然它不仅包括了IM所有的数据 ,还包括IM所未包含的护理和牙科文献…     

脑出血梗塞血液流变学对比研究

<正> 近年来国内文献对脑梗塞的血液流变学的研究报道较多,而对脑梗塞和脑出血的对比研究报道较少。我科自89年10月—91年5月以220例急性脑卒中(脑出血、脑梗塞各110例)病人,进行了血液流变学10顶指标的对比研究,现报道如下:     

鞍内海绵状血管瘤五例报告及文献复习

蝶鞍内海绵状血管瘤非常罕见,临床上极易误诊为垂体腺瘤.目前文献报道类似病例均为个案报道,国外共5例[1-5],国内仅2例[6-7](表1).现将2004年6月至2008年6月北京天坛医院神经外科中心诊治的5例蝶鞍内海绵状血管瘤进行报告并文献复习.     

颞骨软骨母细胞瘤

软骨母细胞瘤占原发骨肿瘤的1％,由Codman(1931)首次报道,其中良性软骨母细胞瘤被Jaffe和Lichtensteun(1942)描述为“钙化的软骨巨细胞瘤”,主要位于长骨的骨骺端,以肱骨为最常见部位,发病年龄在25岁以下,男性占优(男:女=2:1)。发生于颞骨的软骨母细胞瘤更少见,于1950年Vandeaberg和Coley首次报道,到目前为止,文献报道不到50例。本文报道1例颞骨软骨母细胞瘤,结合文献对本病的临床特征、组织学表现、放射学特点以及手术作一分析。     

窗式脑动脉的DSA影像学表现及临床意义

<正>窗式脑动脉(fenestration of cerebral artery)是一种少见的脑血管发育异常[1],国外文献中以小样本和个例报道为主国内报道较少见。其中基底动脉是文献报道中最常见发生有窗式异常的颅脑血管,其次为椎动脉、大脑中动脉和大脑前动脉,偶见于颈内动脉。本文回顾性分析吉林大学第一医院2007年1月~2013年12月间行DSA检查的1750例缺血性脑血管病患者中,发现10例窗式脑动脉,并对其分布、形态进行观察,提高对该血管异常的认知,并对其临床意义进行分析讨论。1临床资料与方法1.1一般资料选自我院神经内科2007年1月~2013年12月行DSA检查的1750例缺血性脑血管病患者中发现