紫外分光光度法测定利巴韦林注射液的含量

利巴韦林(三氧唑核苔,Ribavirin)为一具有抑制病毒活性的合成核苷酸类衍生物,在临床上已获得广泛应用.利巴韦林注射液的含量测定有定氮法、旋光法[1]、HPLC法[2][3],前两种专属性差,而定氮法繁琐费时,HPLC法不适合生产过程中的快速分析.本文利用紫外分光光度法测定利巴韦林注射液的含量,操作简便、快速、结果准确,与HPLC法比较,结果基本一致.     

利巴韦林制剂的应用和定量分析方法概述

利巴韦林 (Ｒｉｂａｖｉｒｉｎ ,又名三氮唑核苷、病毒唑、Ｉ)是一种新型的抗病毒药。其生产途径主要有化学合成法 ,也有报道生物酶法。除原料药外 ,利巴韦林的制剂有注射液、片剂、滴眼液、滴鼻液、口胶、胶囊、吸入剂、含片等剂型 ,其定量分析方法有凯氏定氮法、ＨＰＬＣ法、紫外分光光度法、双波长分光光度法、旋光法、比色法等 ,现分述如下。1　利巴韦林原料药的定量分析方法　美国药典 2 3版采用阳离子交换ＨＰＬＣ法 ,以ｐＨ =( 2 .5± 0 .1 )的水为流动相 ,测定波长为 2 0 7ｎｍ。国内各省市地方药品标准均采用凯氏定氮法。近来国内…     

紫外分光光度法测定氟罗沙星注射液的含量

氟罗沙星是一种新型长效氟喹诺酮类抗菌药物。该药具有抗菌谱广、抗菌作用强、临床疗效好和不良反应小等优点[1,2 ] 。氟罗沙星注射液的含量测定 ,国家药品监督管理局采用ＨＰＬＣ法[3] ,紫外分光光度测定方法尚未见报道。本文试用紫外分光光度法测定氟罗沙星注射液的含量 ,方法简单快速 ,结果可靠。1　仪器与试药ＵＶ— 2 4 0 1ＰＣ型分光光度计 (日本岛津公司 ) ;ＳＰ 8810高效液相色谱仪 ,ＳＰ 84 50ＵＶ/ＶＩＳ检测器 ,ＳＰ4 2 90积分仪 (美国光谱物理公司 )。氟罗沙星对照品 (苏州长征制药厂 ) ;氟罗沙星注射液 (苏州长征制药厂 ) ;其…     

紫外光谱法测定利巴韦利葡萄糖注射液中利巴韦林的含量

目的建立利巴韦林葡萄糖注射液中利巴韦林的快速测定方法.方法用紫外分光光度法直接测定利巴韦林葡萄糖注射液中利巴韦林的含量.结果在207 nm处,以水为溶媒,利巴韦林葡萄糖注射液中利巴韦林浓度在3～15μg/ml,与其相应的吸收度呈良好的线性关系(n=5;r=0.999 9),样品平均回收率为101.4%±0.53%.结论该法简便快速、准确可靠,适合药房快速分析.     

HPLC法测定利巴韦林含片的含量

利巴韦林 (Ｒｉｂａｖｉｒｉｎ ,Ｉ)具有广谱抗ＲＮＡ和ＤＮＡ病毒的作用 ,且具有不易产生耐药性、活性强、副作用少等特点。利巴韦林含片用于流行性感冒及疱疹性口腔炎的治疗。Ⅰ含片的定量分析方法有凯氏定氮法 ,目前绝大多数省市地方标准均采用该法 ,该法操作繁琐 ,费时费力 ,误差大。另有报道用一阶导数法可消除辅料的影响直接测定Ⅰ含片中Ⅰ的含量。本文采用ＨＰＬＣ法 ,以水为流动相直接测定其含量 ,操作简便。结果准确 ,与定氮法基本一致。1　仪器与试药　仪器 :ＳＰ880 0高效液相色谱仪 (美国 ) ,ＳＰ4 40 0积分仪 ,ＳＰ1 0 0ＵＶ检…     

洛美沙星注射液与利巴韦林注射液配伍的稳定性

目的 研究洛美沙星注射液与利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法 在25、37℃下观察配伍液的外观、pH值、紫外光谱的变化,用紫外分光光度法测定洛美沙星、利巴韦林的含量。结果 各配伍液的外观、pH值及紫外图谱及含量均无显著变化。结论 洛美沙星注射液可与利巴韦林注射液配伍使用。     

紫外分光光度法测定利巴韦林注射液的含量

利巴韦林为广谱抗病毒药,用于治疗病毒性感染.本文采用紫外分光光度法测定利巴韦林注射液中利巴韦林的含量,方法简便可靠,适用于快速分析.     

注射用依诺沙星与利巴韦林注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用依诺沙星与利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法:模拟临床将注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖(5%GS)中混合,于25℃、37℃放置,在0、1、2、4、6h对混合液进行外观观察、pH值测定、紫外吸收光谱扫描及依诺沙星和利巴韦林的含量测定。结果:在0￣6h内,溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变,依诺沙星和利巴韦林的含量在25℃下有所下降,在37℃下基本不变。结论:注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖中可以配伍使用。     

用紫外多成分测定功能测定喷雾剂中利巴韦林含量

利巴韦林 (ｒｉｂａｖｉｒｉｎ)为广谱抗病毒药物 ,在临床上有广泛应用。利巴韦林喷雾剂是以新型喷雾瓶为包装材料的灭菌水溶液。利巴韦林含量测定有比色法[1] 、高效液相色谱法[2 ,3 ] 等 ,本文采用紫外分光光计的多成分测定功能 ,可同时测定制剂中利巴韦林及抑菌剂尼泊金乙酯     

甲磺酸培氟沙星注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性

目的 :观察甲磺酸培氟沙星注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性。方法 :采用紫外分光光度法 ,定时定量取样 ,在各自的λmax处测定其 A值 ,计算百分含量 ,判断两者配伍后的稳定性。结果 :将甲磺酸培氟沙星注射液及利巴韦林注射液同时加入生理盐水、复方氯化钠、5 %及 1 0 %葡萄糖、5 %葡萄糖氯化钠等输液中 ,在一定时间范围内是稳定的。结论 :甲磺酸培氟沙星与利巴韦林注射液在本实验条件下可以配伍应用于上述各输液中。     

紫外分光法测定吡嗪酰胺片的含量

吡嗪酰胺片是抗结核药 ,其含量测定药典法为定氮法[1 ] ,方法繁琐、误差大。本文采用紫外分光光度法测定含量 ,方法简单 ,结果准确。仪器与试药　　ＵＶ -2 50分光光度计 (日本岛津制作所 )。　　吡嗪酰胺对照品 (中国药品生物制品检定所 ,批号 0 1 78-950 1 )。　　吡嗪酰胺片 (批号 2 0 0 1 0 2 0 2、2 0 0 1 0 60 2、2 0 0 1 0 60 3、2 0 0 1 0 70 3 ,厂家 :盐城制药有限公司 )。实验方法与结果1　紫外吸收光谱　精密称取置五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重的吡嗪酰胺对照品约2 0ｍｇ ,置 1 0 0ｍｌ量瓶中 ,加水适量振摇 1 0分钟使吡嗪…     

加替沙星与其他4种注射液的配伍稳定性研究

目的分析观察注射用加替沙星与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定6h内配伍液中加替沙星的含量,同时观察外观变化并测定pH值。结果注射用加替沙星与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍均无发生明显改变。结论注射用加替沙星与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液可配伍使用。     

氧氟沙星与利巴韦林注射液配伍稳定性鉴定

为了满足临床治疗细菌,病毒混合型疾病,进行了氧氟按星与利巴韦林注射液的配伍含稳定性鉴定。l仪器、药品及试剂UV－120－to分光光度计（日本岛津）;PHS－25型PH计（上海雷磁仪器厂）;氧氟沙星葡萄糖注射液（黑龙江庆安制药股份有限公司9808（））;利巴韦林注射液（徐州第二制药厂980512）。2方法与结果2．l供试品配制。按临床用药量比例配制：氧氟沙星注射液200lug十利巴韦林注射液300mg。2．2外观及PH测定。2．3含量测量。2．31紫外吸收光谱测定。按文献采用紫外分光光度法测定氧氛沙星。将氧氟沙星注射液稀释至10ndlnl,在200－…     

加替沙星与其他4种注射液的配伍稳定性研究

目的分析观察注射用加替沙星与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定6h内配伍液中加替沙星的含量，同时观察外观变化并测定pH值。结果注射用加替沙星与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍均无发生明显改变。结论注射用加替沙星与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液可配伍使用。     

紫外分光光度法测定注射用头孢噻肟钠的含量

注射用头孢噻肟钠是临床常用的一种抗生素 ,根据高效液相色谱法(ＨＰＬＣ)测定结果 ,该药组分单一 ,无杂质峰出现。为此 ,作者尝试用紫外分光光度法测定其含量 ,结果与微生物检定法和ＨＰＬＣ法相比基本一致。现报告于下。一、仪器与试药ＵＶ - 2 6 0型紫外可见分光光度计由日本岛津公司制造。ＳＰ8810高效液相色谱仪 ,由美国ＳＰ公司制造。头孢噻肟钠标准品 (批号 0 343 -96 0 2 ,915 μ/ｍｇ) ,由中国药品生物制品检定所提供。市售注射用头孢噻肟钠。二、方法和结果1.标准贮备液的制备 :精密称取头孢噻肟钠标准品 2 0ｍｇ ,置于 2 0 0ｍｌ…     

利巴韦林注射液对不同人群血红细胞溶血的影响

[目的]通过测定三种不同浓度利巴韦林注射液对健康成人、儿童和呼吸系统疾病患者各30例血中红细胞的溶血度，探讨该药经血管内给药是否直接导致溶血，以及三种不同浓度对三组人群的溶血机率，为临床安全用药提供参考依据。[方法]用肉眼观察法和可见分光光度法测定利巴韦林注射液对三组人群血红细胞的溶血情况。[结果]肉眼观察三种不同浓度的利巴韦林注射液对三组人群的人血红细胞均无溶血作用，可见分光光度法测得溶血度均在20％以下。[结论]利巴韦林注射液（0．5～1．5mg／ml）对人血红细胞的溶血度符合静脉用药要求。     

用紫外分光光度法测定氢溴酸高乌甲素滴丸的含量

氢溴酸高乌甲素滴丸是以氢溴酸高乌甲素为主药 ,以ＰＥＧ6 0 0 0为基质而制成的滴丸 ,其主药的含量测定方法有ＨＰＬＣ法[1 ] 。该法灵敏度高、速度快 ,但费用较高。本文采用紫外分光光度法测定氢溴酸高乌甲素滴丸中主药的含量 ,其目的在于寻找一个经济实用的含量测定方法 ,以便控制该滴丸的质量。本品含氢溴酸高乌甲素 (Ｃ32 Ｈ44Ｈ2 Ｏ8Ｎ2 ·ＨＢｒ·Ｈ2 Ｏ)应为标示量的 90 .0 %～ 1 1 0 .0 % [1 ] 。1　仪器与药品ＵＶ - 2 4 0 1ＰＣ(岛津 ) ;氢溴酸高乌甲素对照品(原料 ,甘肃神龙药业股份有限公司 ,批号2 0 0 1 0 3 0 2 ) ;氢溴酸高乌…     

利巴韦林胶囊现行质量标准存在问题和方法改进

目的 考察空胶囊对利巴韦林胶囊溶出度检测的影响;改进含量测定的方法.方法 溶出度检查采用紫外分光光度法,以空胶囊同法操作后的溶液为空白溶液测定样品的吸收度;建立高效液相色谱法测定利巴韦林胶囊中利巴韦林的含量,色谱柱为Diamonsil C18,流动相为水,检测波长为207 nm,流速为1.5 mL/min.结果 利巴韦林胶囊的空胶囊壳对溶出度测定有影响;含量测定方法简便、灵敏、快速、准确.结论 采用紫外分光光度法,以空胶囊同法操作后的溶液为空白溶液测定样品的吸收度和高效液相色谱法可作为产品的质量控制方法.     

PR—HPLC法测定利巴韦林滴眼液中利巴韦林的含量

目的 建立一种RP－HPLC法测定利巴韦林滴眼液中利巴韦林含量。方法 用μBondapak C18柱,水为流动相,紫外检测波长207nm。结果 利巴韦林线性范围12．5－100．0μg/mL,γ=0.9994,平均回收率为98.47%,RSD=0.92%(n=5)。结论 该法准确、快速、简便,可用于利巴韦林滴眼液中利巴韦林含量的测定。     

吡嗪酰胺片含量测定方法的探讨

吡嗪酰胺片 (PyrazinamideTablels)为对细胞内的结核杆菌有抑制作用的一种常用的抗结核药 ,是《中国药典》[1] 2 0 0 0年版二部收载品种。其含量测定采用氮测定法。实验中发现 ,在分析某些厂家产品时 ,由于氮测定法专属性不强 ,使得测定结果产生误差。对此 ,笔者分别采用了紫外分光光度法 (UV法 )和高效液相色谱法 (HPLC法 ) [2 ] ,对一些厂家的产品进行含量测定试验 ,并将测定结果与《中国药典》方法进行比较 ,结果见表 1,2。　　　表 1　三种方法测定吡嗪酰胺片含量 ( % )的结果比较　　　表 2　三种方法按含量限度“95 .0 %～ 10 5 .…