氟伐他汀对高脂血症患者的降脂及改善血液流变学疗效

目的：研究氟伐他汀对高血脂患者的降脂及改善血液流变学临床疗效。方法：选择是血患者４６例,给予氟伐他汀口服４０ｍｇ,每晚一次,一周后改为２０ｍｇ、疗程４－８周,分别观测治疗前、后的血脂及血液流变学指标。结果：治疗后的ＴＣ、ＴＧ及ＬＤＬ均明显降低,而ＨＤＬ升高不明显。全血比粘度、血浆比粘度及红细胞压积均明显降低,结论：氟伐他汀不但能降低ＴＣ、ＴＧ及ＬＤＬ水平,而且能改善流变学指标。     

阿托伐他汀与氟伐他汀治疗高胆固醇血症的对比研究

目的　探讨阿托伐他汀 (立普妥 )与氟伐他汀 (来适可 )对高胆固醇血症病人疗效及安全性。方法　 10 0例高胆固醇血症随机分成阿托伐他汀组 5 0例和氟伐他汀组 5 0例 ,治疗 6周后观察比较。结果　阿托伐他汀及氟伐他汀均能明显降低TC、TG、LDL C水平 (P <0 0 1或P <0 0 5 ) ,阿托伐他汀降TC、TG、LDL C的作用强于氟伐他汀 (P <0 0 5 ) ,两药均能升高HDL C水平 (P <0 0 5 ) ,但两组比较未达到显著差异 (P >0 0 5 )。两药不良反应均比较小 ,耐受性好。结论　阿托伐他汀降TC、TG、LDL C的作用优于氟伐他汀 ,但升高HDL C水平相似 ,两药均有良好的安全性。     

阿托伐他汀治疗高脂血症33例

目的:观察阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性.方法:对33例高脂血症患者给予口服阿托伐他汀10 mg`d 1,治疗4周.治疗前后分别测定胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL C)等.结果:治疗4周后TC、TG、LDL C水平与治疗前比较有明显降低,未见明显不良反应.结论:阿托伐他汀调脂疗效好,不良反应少.     

不同剂量阿托伐他汀对冠心病合并糖尿病患者血脂水平及高敏C反应蛋白的影响

目的:探讨不同剂量阿托伐他汀对冠心病合并糖尿病患者血脂水平及高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法:选择确诊为冠心病合并糖尿病的患者120例,随机均分为高剂量组和低剂量组各60例,在常规检查治疗的基础上,高剂量组给予阿托伐他汀80mg/d,低剂量组给予阿托伐他汀20mg/d,观察比较两组入院24h内及治疗12周后血脂水平及hs-CRP.结果:治疗后,两组TC、TG、LDL及hs-CRP水平均比治疗前低,HDL水平比治疗前高,差异有统计学意义(P<0.05);高剂量组TC、TG、LDL及hs-CRP水平比低剂量组降低明显,差异有统计学意义(P<0.05),但HDL水平与低剂量组相比,变化不大(P>0.05).结论:阿托伐他汀能明显降低冠心病合并糖尿病患者机体内血脂水平,对炎症反应具有抑制作用;80mg/d的给药剂量临床效果明显优于20mg/d,可能存在量效关系.     

78例冠心病合并高脂血症患者应用氟伐他汀治疗的临床研究

目的：观察冠心病合并高脂血症应用氟伐他汀治疗的临床疗效。方法：对78例确诊为冠心病合并高脂血症患者采用氟伐他汀40mg治疗，疗程6周。治疗前后检测TC，TG，LDL—C，HDL—C，血、尿常规，血糖及肝、肾功能、12导联静息心电图等指标并对比其疗效。结果：治疗6周后，TC、TG、LDL—C降低的总有效率分别为28．6％、31．5％、30．8％，HDL—C升高的总有效率为34．2％，治疗前后比较，差异有统计学意义，P〈0．05。合并冠心病的临床症状亦有不同程度好转。结论：氟伐他汀治疗冠心病合并高脂血症疗效确切，不良反应轻微，值得临床进一步推广应用。     

氟伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察氟伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及作用机制.方法:34例2型糖尿病合并早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)及有不同程度血脂升高的病人,随机分为治疗组17例和对照组17例.两组患者均给予糖尿病饮食、控制血糖和降压等常规治疗,待血糖和血压得到良好控制后进入观察阶段, 治疗组在常规治疗基础上每晚加服氟伐他汀胶囊40mg,疗程8周.观察治疗前及治疗后两组患者血脂(TC、TG、LDL) 、尿白蛋白排泄率(UAER)的变化情况.结果:治疗组治疗早期DN、血脂及尿白蛋白排泄率的下降优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05) .结论:氟伐他汀治疗早期糖尿病肾病可明显降低UAER,对降低TC、TG、LDL也有较好的疗效.     

阿托伐他汀对2型糖尿病患者血脂、血液流变学的影响

目的探讨阿托伐他汀对Ⅱ型糖尿病患者血脂、血液流变学的影响.方法37例2型糖尿病患者,口服降糖药物,稳定血糖4周后给予阿托他汀20 mg,晚餐后服用,连续应用3个月.结果治疗后血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、甘油三酯(TG)显著降低(P＜0.05);高密度脂蛋白(HDL)升高显著(P＜0.05);全血黏度低切、血浆黏度、血浆纤维蛋白原、血沉、红细胞聚集指数均显著降低(P＜0.05).结论阿托伐他汀有降低血脂,改善2型糖尿病患者血液流变指标的作用,不良反应少.     

中药组方和氟伐他汀对代谢综合征患者的影响

目的：观察中药组方和氟伐他汀对代谢综合征（MS）高血脂患者血脂水平的影响。方法：选择MS高血脂患者80例,随机分为甲组40例,用中药组方治疗;乙组40例用氟伐他汀治疗,观察12周。检测各组血糖（FPG）、胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、高密度脂蛋白（HDL－C）、低密度脂蛋白（LDL—C）、体重、腰围、体质数（BMI）。结果：与治疗前比较,治疗后两组血脂、血糖、体重、腰围、BMI等水平均较治疗前明显降低（P〈0．05）。治疗后,两组间各指标比较,体重、腰围、BMI、TG、LDL—C等差异显著（P〈0．05）。结论：中药组方和氟伐他汀均能明显降低伴MS高血脂患者的血脂水平,中药组方还能降低患者体重。     

氟伐他汀和血脂康治疗肾移植术后高脂血症的疗效和安全性研究

目的:考察氟伐他汀和血脂康治疗肾移植术后高脂血症的疗效和安全性。方法:56例肾移植术后高脂血症患者分为氟伐他汀组(n=32,氟伐他汀40～80mg,口服,每日1次,疗程8周)和血脂康组(n=24,血脂康0.6g,口服,每日2次,疗程8周)。观察2组治疗前、后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)及肝、肾功能的变化。结果:氟伐他汀组治疗后,TC由(7.39±1.98)mmol·L-1降至(5.62±0.93)mmol·L-1,LDL由(3.68±1.13)mmol·L-1降至(2.86±0.83)mmol·L-1;血脂康组治疗后,TC由(6.82±1.29)mmol·L-1降至(5.56±1.19)mmol·L-1,LDL由(3.26±0.73)mmol·L-1降至(2.78±0.80)mmol·L-1;与治疗前相比均有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。2组间TC和LDL降幅无显著性差异,且TG水平在治疗前、后无明显变化(P>0.05)。治疗过程中2组均未发生明显不良反应。结论:氟伐他汀和血脂康治疗肾移植术后高脂血症安全、有效。     

The Effect of Fluvastatin-Probucol Combined Therapy on Levels of Serum Lipids and High Sensitive C-reactive Protein in Patients with Acute Coronary Syndrome

目的:探讨氟伐他汀联合普罗布考对急性冠脉综合征(ACS)患者血脂及血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的影响.方法:收集ACS住院患者60例,随机分为A、B、C 3组,每组20例,A组给予氟伐他汀40 mg,1次/晚;B组给予氟伐他汀80 mg,1次/晚;C组给予氟伐他汀40 mg,1次/晚,并加用普罗布考250 mg,2次/d.3组患者均于治疗前清晨空腹取血,测定hs-CRP和血脂水平,包括总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C).结果:治疗前3组间各项血脂指标及hs-CRP水平差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后C组血脂指标和hs-CRP水平较A组均降低(P＜0.05),TC及HDL-C水平较B组均低(P＜0.05),而TG及LDL-C水平与B组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后B、C组中TC、TG、LDL-C水平较治疗前降低(P＜0.05或P＜0.01);各组hs-CRP水平治疗前后差异均有统计意义(P＜0.05).结论:氟伐他汀联合普罗布考或大剂量氟伐他汀均能明显降低ACS患者血脂及hs-CPR水平,尤以氟伐他汀联合普罗布考效果更为显著.     

氟伐他汀治疗肾病综合征高脂血症的疗效观察

目的 观察氟伐他汀治疗原发性肾病综合征高脂血症患者的疗效.方法 选择2005年1月～2006年10月期间在我科住院治疗的原发性肾病综合征高脂血症患者80例,随机分为两组,对照组40例采用常规治疗;治疗组40例在常规治疗基础上加用氟伐他汀,服药前及服药8周后测定血脂、肝肾功能及24小时尿蛋白定量等指标.结果 治疗组患者服用氟伐他汀8周后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)明显降低;与对照组相比有显著性差异(P＜0.05).结论 氟伐他汀能有效改善肾病综合征高脂血症患者的各项血脂指标,且使用方便、安全.     

氟伐他汀对2型糖尿病患者血脂分布的影响

目的：研究氟伐他汀在合并脂蛋白异常的糖尿病患者中的脂质调节作用。方法：糖尿病合并高脂血症患者38例,男女各19例,平均年龄为（58．7±6．0）岁,均于日本弘前大学医学部附属医院收集。患者每晚服用20mg氟伐他汀,于用药前及用药后4,8,12周分别测定血浆中高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）和甘油三脂（TG）浓度,以及LDL颗粒大小的动态变化。结果：氟伐他汀对HDL的影响较弱,血浆HDL浓度在用药12周后呈现增高趋势,但未达到统计学上的差异;服用氟伐他汀4周后,LDL呈降低趋势,8周后呈现明显下降,LDL水平为（126．0±8．0）mg·dl^-1,12周时为（129．0±7．0）mg·dl^-1,说明用药8周后LDL不再进一步降低,LDL-C维持在一个相对稳定的水平;TG水平呈渐进性下降,随服药时间而递减,8周时为（127．0±27．O）mg·dl^-1,12周时降至（100．0±12．0）mg·dl^-1;LDL颗粒大小在不同观察时间段里无明显变化。结论：氟伐他汀用于以低密度脂蛋白增高为特征的高脂血症的2型糖尿病患者,调脂的强弱程度依次为：TG〉LDL〉HDL,且药效的评估应在服用2个月之后进行。     

阿托伐他汀联合依折麦布对长期服用氯氮平精神病患者血脂及血液流变学的影响

目的 探究阿托伐他汀与依折麦布联合应用对长期服用氯氮平治疗精神疾病患者的血脂及血液流变学的影响.方法 选取2012年10月至2013年10月来我院就诊的112例符合氯氮平用药标准的精神疾病患者,依据治疗方法的不同将患者分为治疗组和对照组,每组56例.给予对照组服用氯氮平及其他常规治疗,如饮食、运动、心理干预、改良生活习惯及应用其他药物等抗精神病治疗;治疗组在对照组的基础上加用阿托伐他汀联合依折麦布进行治疗.分别于治疗前后检测两组患者的血脂指标,如：总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）及脂联素（APN）等;并检测患者治疗前后体重指数（BMI）及血液流变学指标,包括血浆粘度、全血粘度高切、全血粘度低切、纤维蛋白原及红细胞刚性指数等.结果 治疗前两组患者的TC、TG、HDL-C、LDL-C及APN、体重指数及血液流变学指标等比较差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗后治疗组患者的TC、TG及LDL-C均低于对照组（P＜0.05）,治疗组的HDL-C明显高于对照组（P＜0.05）;治疗组的体重指数及血液流变学指标等均优于对照组（P＜0.05）.结论 阿托伐他汀联合依折麦布可明显改善氯氮平对精神病患者脂肪代谢及血液流变学的不利影响.     

氟伐他汀和非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂的效果

目的研究非诺贝特和氟伐他汀在糖尿病合并高血脂的治疗效果。方法选取我院2011年6月至2012年6月的糖尿病合并高血脂患者290例,按照随机方法将其分为联合用药组(70例)、非诺贝特组(65例)、氟伐他汀组(55例),其中联合用药组采用氟伐他汀和非诺贝特进行用药治疗,非诺贝特组采用每晚口服210mg非诺贝特进行治疗;氟伐他汀组采用每晚口服39mg氟伐他汀进行治疗。三组糖尿病合并高血脂患者治疗中均选用常规降糖,不改变生活习惯,不做任何的降脂治疗,分别于治疗9周后,对三组糖尿病合并高血脂患者的三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、血清总胆固醇(TC)、空腹血糖(FPG)、餐后两小时血糖(2hPG)和高密度脂蛋白(HDL)水平进行检测。结果三组患者在治疗的9个月后的各检测指标改善具有显著性差异,联合用药组的指标变化比单独选用非诺贝或氟伐他汀的效果显著(P<0.05)。结论非诺贝和氟伐他汀特具有调脂调糖作用,联合治疗糖尿病合并高血脂的效果更好。     

氟伐他汀及阿司匹林对急性冠脉综合征患者C反应蛋白及血脂的影响

目的观察氟伐他汀及阿司匹林对急性冠状动脉综合征患者高敏c反应蛋白（hs—CRP）及血脂的影响。方法选取2006年7月至2008年10月在我科住院的冠状动脉粥样硬化性心脏病（简称：冠心病）患者共计90例,随机分为3组,A组为氟伐他汀组,给予氟伐他汀40mg／d;B组为阿司匹林组,给予阿司匹林300mg／d;C组为联合用药组,给予氟伐他汀及阿司匹林联用;选取30例健康对照组为D组。药物治疗连续8周。治疗前后检测血中hs-CRP及三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。结果ABC三组患者治疗后hs-CRP与治疗前相比下降（P〈0．05）,与AB组比较C组hs-CRP下降更为明显（P〈0．05）,但仍高于对照组（P〈0．05）;AC两组患者治疗后TG、TC、LDL-C下降（P〈0．05）;ABC三组hs-CRP水平的降低与TG、TG、LDL-C水平的降低无明显相关性（P〉0．05）。结论氟伐他汀可有效降低冠心病患者的TG、TC、LDL-C;氟伐他汀及阿司匹林均能降低冠心病患者的hs-CRP水平,两种药物联用降低更为明显。     

阿托伐他汀对自发性高血压大鼠心室重构的影响

目的 :观察阿托伐他汀对自发性高血压大鼠(SHR)心室重构的影响。方法 :2 4只SHR随机分为4组 ,每组 6只。SHR对照组、阿托伐他汀 5 0mg组(5 0mg·kg-1·d-1)、阿托伐他汀 10mg组(10mg·kg-1·d-1)和缬沙坦组 (2 0mg·kg-1·d-1) ;6只Wistar Kyoto大鼠 (WKY)作为正常对照组。灌胃给药共 6周 ,分别于给药前和给药后每 2周测量大鼠尾动脉收缩压 (SBP)。酶法测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)及低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)含量 ,放免法测定血浆和心肌血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )水平 ,并检测心肌羟脯氨酸、胶原蛋白含量和全心重量 (HW )、左室重量 (LVM )及左室重量指数 (LVMI)。透射电镜观察心肌超微结构改变。结果 :用药前SHR各组SBP均显著高于WKY正常对照组 (P <0 .0 1) ,给药后第 4、6周 ,阿托伐他汀 5 0mg组SBP明显下降 (P <0 .0 1) ,阿托伐他汀 10mg组不明显 ;缬沙坦组自给药后第 2周 ,SBP明显下降 (P <0 .0 1)。阿托伐他汀5 0mg组TC、TG及LDL C水平较SHR对照组明显降低 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,阿托伐他汀 10mg组仅LDL C水平明显下降 (P <0 .0 5 )。SHR对照组血浆AngⅡ浓度与WKY正常对照组比较无显著性差异 ,但心肌AngⅡ浓度明显增高 (P <0 .0 5 ) ;给药 6周后 ,阿托伐他     

瑞舒伐他汀用于缺血性脑卒中二级预防的疗效及安全性观察

目的:研究瑞舒伐他汀用于缺血性脑卒中二级预防的疗效及安全性。方法:选择我院90例缺血性脑卒中合并高脂血症患者,随机分为瑞舒伐他汀组、辛伐他汀组和饮食控制组,每组30例,瑞舒伐他汀组患者于每晚餐后顿服瑞舒伐他汀钙片10 mg,辛伐他汀组于每晚餐后顿服辛伐他汀片40 mg,饮食控制组采用饮食控制手段,不服用他汀类降脂药物,疗程均为12周。12周后观察3组患者的降脂疗效及安全性。结果:各组患者TC、TG和LDL-C水平均明显降低,但瑞舒伐他汀组的TC、TG、LDL-C水平降低较其他2组明显(P<0.05),3组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。瑞舒伐他汀钙10 mg组的胆固醇达标率优于辛伐他汀组和饮食控制组,组间差异有统计学意义(χ2=7.937,P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀钙用于缺血性脑卒中的二级预防疗效显著,且安全性好,值得临床推广。     

氟伐他汀联合普罗布考对急性冠脉综合征患者血脂及血清hs-CRP水平的影响

目的:探讨氟伐他汀联合普罗布考对急性冠脉综合征(ACS)患者血脂及血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法:收集ACS住院患者60例,随机分为A、B、C3组,每组20例,A组给予氟伐他汀40mg,1次/晚;B组给予氟伐他汀80mg,1次/晚;C组给予氟伐他汀40mg,1次/晚,并加用普罗布考250mg,2次/d。3组患者均于治疗前清晨空腹取血,测定hs-CRP和血脂水平,包括总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。结果:治疗前3组间各项血脂指标及hs-CRP水平差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后C组血脂指标和hs-CRP水平较A组均降低(P0.05),TC及HDL-C水平较B组均低(P0.05),而TG及LDL-C水平与B组比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后B、C组中TC、TG、LDL-C水平较治疗前降低(P0.05或P0.01);各组hs-CRP水平治疗前后差异均有统计意义(P0.05)。结论:氟伐他汀联合普罗布考或大剂量氟伐他汀均能明显降低ACS患者血脂及hs-CPR水平,尤以氟伐他汀联合普罗布考效果更为显著。     

力平之联合氟伐他汀治疗复合性高脂血症的疗效观察

目的 观察力平之联合氟伐他汀隔日维持治疗对复合性高脂血症的疗效及安全性.方法 选择混合性高脂血症患者71例.随机分为两组：治疗组用氟伐他汀40 mg和力平之200 mg隔日晚维持治疗;对照组单用氟伐他汀40 mg每晚维持治疗,共用8周.观察两组治疗前后血脂、肝肾功能、肌酸激酶及有无肌痛表现等.结果 治疗8周后,治疗组TC、TG和LDL-C均明显降低,HDL-C有明显提高,与治疗前比较差异有显著性（P〈0.01）,对照组与治疗前比较发现除TC有明显降低（P〈0.01）外,其他差异无显著性（P〉0.05）,治疗后两组比较差异有显著性（P〈0.01）.两组治疗前后的肝肾功能、肌酸激酶均在正常范围.结论 力平之联合氟伐他汀隔日维持治疗能显著降低TC、LDL-C、TG及明显提高HDL-C水平,且无肝肾功能损害及肌溶现象,安全及患者依从性好.     

阿托伐他汀对老年冠心病患者血脂及血液流变学的影响

目的 研究阿托伐他汀对老年冠心病患者血脂及血液流变学的影响。方法观察75例老年冠心病患者服用阿托伐他汀治疗前后血脂及血液流变学变化。结果冠心病患者服用阿托伐他汀血脂下降、血液流变学指标有明显改善，治疗前后比较有显著性差异（P〈0．05）。结论阿托伐他汀能降低冠心病血脂水平，改善异常的血液流变学指标。