益肾灵颗粒剂中补骨脂素与异补骨脂素薄层扫描分析

为有效地控制益肾灵的质量，建立了益肾灵颗粒中补骨脂异补骨脂素的薄层扫描分析法。方法回收率９４．８－９８．７％，相对标准差小于５％。测定了益肾灵颗粒剂三批。     

克白酊中补骨脂素和异补骨脂素的HPLC测定

样品水浴蒸发后以二氯乙烷萃取,采用Ｃ１８键合柱反相色谱方法,以氯霉素作内标物,测定克白酊中的补骨脂素和异补骨脂素,ＲＳＤ〈２％,线性范围均为１０－２００μｇ／ｍＬ,补骨脂酊,ｒ＝０．９９９９,异补骨酯酊ｒ＝０．９９９９。回收率分别为９６．７％和１００．３％。     

HPLC法测定血康冲剂中补骨脂素的含量

用高效液相色谱法，测定了血康冲剂中补骨脂素的含量。平均加样回收率为９８．９％，变异系数为２．４％，为考察血康冲剂质量提供了检测手段。     

HPLC法测定骨质增生散中补骨脂素与异补骨脂素的含量

目的：测定骨质增生散中补骨脂素与异补骨脂素含量。方法：采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇一水（45：55）,检测波长为206nm,流速为1．0mL／min。结果：补骨脂素在0．02442～0．36624μg（r=0．99998）之间,异补骨脂素在0．02808～0．4212μg（r=0．999995）范围内呈良好的线性关系。补骨脂素平均加样回收率为100．3％,RSD：0．6％（n=6）,异补骨脂素平均加样回收率为102．5％,RSD-0．6％（n=6）。结论：该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制。     

薄层扫描法测定寿而康冲剂中黄芪甲甙的含量

采用双波长薄层扫描法测定了寿而康冲剂中黄芪甲甙的含量，回收率平均值为９８．７６％，变异系数为３．０４％（ｎ＝５）。     

SFE—CGC测定首乌片（丸）中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的：测定首乌丸（片）中补骨脂素和异补骨批素成分。方法：采用超临界流体萃取９ＳＦＥ０技术对首乌片（丸）进行前处理，ＳＦＥ的条件是５％苯甲基聚硅氧烷ＦＩＤ探测器，蒽作为内标物。以毛细管气相色谱（ＣＧＣ）测定首乌片中的补骨脂素和异补骨脂素。结果：平均回收率：补骨脂素为９７．６５％，异补骨脂素为９９．５３％。结论：方法快速可靠、准确灵敏。     

HPLC法测定补肾健脑软胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的建立补肾健脑软胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为Diamonsil-C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（48：52），流速为1．0mL／min，检测波长为246nm，柱温40℃。结果补骨脂素和异补骨脂素线性范围分别为0．01008～0．252μg（r=0．9998）、0．00914～0．2285μg（r=0．9999）。平均回收率分别为98．91％（RSD=1．74％）、99．93％（RSD=1．27％）。结论本法分离度好，快速、简便，可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC法测定仙灵骨葆颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立仙灵骨葆颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的HPLC含量测定方法。方法：采用Reprosil-pur C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（40：60）为流动相,流速为1mL／min,柱温30℃,检测波长245nm。结果：补骨脂素在0．0111-0．1110μg间线性良好（r=1）;异补骨脂素在0．0112-0．1124μg间线性良好（r=1）。补骨脂素平均加样回收率为99,56％,RSD=2．04％;异补骨脂素平均加样回收率为100．46％,RSD=2．21％。结论：本法方法结果准确,简便易行,重现性好,能够很好的控制该药品质量。     

薄层扫描法对癃闭舒胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定

目的：测定癃闭舒胶囊(补骨脂，益母草，琥珀，山慈菇，金钱草和海金沙)中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法：薄层扫描法。结果：测定方法补骨脂素的平均加样回收率为97．4％，RSD=3．06％。异补骨脂素的平均加样回收率为97．6％，RSD=2．72％。结论：本法可以用于该药的质量控制。     

不同产地补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定

应用高效液相色谱法,测定了不同产地补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量.色谱柱为Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(45: 55),检测波长:245 nm,流速:1.0 ml/min,柱温:35℃.结果:补骨脂素在0.0448～0.448μg(r＝0.9999)范围内、异补骨脂素在0.0356～0.356μg(r＝0.9997)范围内线性关系良好,补骨脂素和异补骨脂素平均回收率分别为98.69%(RSD＝1.97%)和101.09%(RSD＝3.06%).     

HPLC测定益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨素含量的方法。方法：采用C18柱（250mm×4．6mm）;甲醇-0．025mol／L磷酸水溶液（55：45）为流动相,流速为1．0ml／min;检测波长为245nm。柱温：35℃;结果：补骨脂素在0．01724—0．1724μg具有良好的线性关系,平均回收率为100．3％,RSD=0．017（n=6）;异补骨脂素在0．0258—0．258μg具有良好的线性关系,平均回收率为99．99％,RSD=0．0199（n=6）。结论：该方法简便灵敏,重现性好,是控制益肾灵颗粒内在质量的有效方法。     

薄层扫描法测定补肾抗衰灵胶囊中补骨脂有效成分的含量

本文采用双波长薄层扫描法测定补肾抗衰灵胶囊中补骨脂素与异补骨脂素的含量，方法简便、快速、稳定性好。补骨脂素平均回收率９９．００％，ＲＳＤ＝０．２３％，异补骨脂素平均回收率９９．６５％，ＲＳＤ＝０．１０％。为该制剂的质量控制提供了一可靠依据。     

RP-HPLC法测定滋补参茸丸中补骨脂素和异补骨脂素

目的：建立RP-HPLC法测定滋补参茸丸中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法：采用D ikma C18（5μm,150mm×4.6mm）色谱柱,流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（27：73,v/v）,检测波长246nm,流速：1.0m l.m in^-1。结果：补骨脂素在0.618×10^-3-12.36×10^-3mg.m l^-1（r=0.9998）、异补骨脂素0.598×10^-3 -11.96×10^-3mg.m l^-1（r=0.9999）之间呈良好的线性关系,补骨脂素的平均回收率为103.52%（n=6）,RSD为3.3%（n=6）;异补骨脂素的平均回收率为99.76%（n=6）,RSD为3.9%（n=6）。结论：使用RP-HPLC法测定滋补参茸丸中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法简便、准确,可用于滋补参茸丸的质量控制。     

薄层扫描法测定补肾抗衰灵胶囊中补骨脂有效成分的含量

本文采用双波长薄层扫描法测定补肾抗衰灵胶囊中补肾脂素与异补肾素的含量，方法简便，快速，稳定性好。补骨脂素平均回收率９９．００％，ＲＳＤ＝０．２３％，异补骨脂素平均回收率９９．６５％，ＲＳＤ＝０．１０％。为该制剂的质量控制提供了一可靠依据。     

快速测定不同市售补骨脂药材中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的：建立简便、快速的检测补骨脂药材中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法,并测定不同市售补骨脂药材中补骨脂素、异补骨脂素含量。方法：采用 C18ODS 色谱柱 （1.8 μm,4.6 m m ×50.0 m m ）,流动相乙腈-水 （35 65）,流速0.5 mL· min^-1,检测波长 246 nm 。结果：5 min 内补骨脂素、异补骨脂素分离良好。在相应浓度范围内 2 种化合物的线性关系良好,r〉 0.999 7;精密度 RSD≤ 2.5%;平均加样回收率为 98% 。结论：该方法节省了分析时间和溶剂,为补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素的分析提供了一种简便快速的新手段。     

HPLC测定益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨素含量的方法。方法：采用C18柱（250mm×4.6mm）;甲醇-水（55∶45）为流动相,流速1.0ml/min;检测波长246nm。结果：补骨脂素进样量在0.023～0.23μg范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99.41%,RSD=1.40%（n=6）;异补骨脂素进样量在0.0262～0.2620μg范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99.58%,RSD=1.32%（n=6）。结论：该方法简便准确,重现性好,可用于测定益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量。     

HPLC测定白癜风胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的：建立白癜风胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法：采用HPLC,色谱柱为YMC-C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-水（45∶55）;检测波长为245nm。结果：补骨脂素和异补骨脂素均在0.12～0.36μg线性关系良好,平均加样回收率为100.0%,RSD%=0.7%（n=5）。结论：方法简便,可行,重现性良好,结果准确,可提高白癜风胶囊的质量控制。     

微量管离心法测定血浆纤维纤维蛋白原

目的 建立一种简单、快速的纤维蛋白原测定的方法。方法 将纤维蛋白原加热至５６℃发生凝集，而其它蛋白不受影响。然后高速离心，将其血浆柱之间的长度比和蛋白原浓度成正比例关系。结果 批内变异系数为３．２％（ｎ＝２０，ｘ＝２．６７ｇ／Ｌ），批间变异系数ＣＶ为４．５％（Ｖ为４。．５（ｎ＝２０，ｘ＝３．２ｇ／Ｌ）纤维蛋白原在１．０～８．０ｇ／Ｌ呈良好的线性，回收率１０４．２％，与Ｊａｃｏｂｓｓｏｎ改良的可凝固     

薄层扫描法测定补肾益脑胶囊中的补骨脂素和异补骨脂素的含量

采用薄层扫描法测定补肾益脑胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量,补骨脂素平均回收率为95.81％,RSD=3.9％,异补骨脂素的平均回收率为99.74％,RSD=2.6％,结果每粒胶囊中两者平均含量分别为0.0546mg、0.0614mg。     

HPLC法测定复康宝胶囊中补骨脂素与异补骨脂素的含量

目的 建立反相HPLC法测定康复宝胶囊中补骨脂素，异补骨脂素的含量，方法 液相ODS-C18色谱柱，流动相为甲醇-水（40：60），柱温35℃，流速1mL/min，检测波长247nm。结果 补骨脂素和异补骨脂素分别在1.05-10.50μg/mL，1.02-10.20μg/mL范围内线性关系良好。相关系数分别为r补骨脂素=0.9999,和r异补骨脂素=0.9999。两组分的回收率分别是补骨脂素97.5%，异补骨脂素100.8%，RSD均为0.6%。结论 本法可同时测定补骨脂素与异补骨脂素，方法简便，精确，为其限量标准提供了科学依据。