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益肾降脂片治疗大鼠高脂血症的实验研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的观察益肾降脂片对大鼠高脂血症的治疗作用.方法用高脂饲料喂大鼠,并用益肾降脂片防治.结果益肾降脂片能明显降低高脂血症大鼠血清胆固醇(TCHO)和三酰甘油(TG)含量及升高高密度脂蛋白胆固醇(HLDL-c)含量,与正常对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01).结论益肾降脂片具有治疗大鼠高脂血症的作用. 相似文献
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为了探讨益肾降脂片降血脂和抗氧自由基的作用,我们给实验性高脂血症家兔用益肾降脂片治疗,结果血脂下降,脂质过氧化物(LPO)下降,超氧化物岐化酶(SOD)升高,优于安妥明对照组。提示益肾降脂片能调整脂质代谢及抗氧自由基系统的功能,对高脂血症及抗衰老有应用价值。 相似文献
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益肾降脂治疗脂肪肝34例疗效分析 总被引:28,自引:1,他引:28
以超声显象作为脂肪肝的诊断依据,用益肾降脂治疗肝34例,总有效率为67.65%,其中13例超声显示肝脏恢复正常图象,表明肾降脂片在共降脂作用的基础上有治疗脂肪 作用。此超声显象的基础上,对53例脂肪肝患者发窿治疗前后血胆固醇和血甘油三酯含量与脂肪肝严重程度的关系,结果提示血脂含量与脂肪肝的程度有密切关系,主要与血甘油三酯含量相关。认为肝肾亏虚既是高胆血症脂肪的基本病机。 相似文献
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目的观察益肾降脂方对大鼠肾小球系膜细胞(Glomerularmesanialcell,GMC)增殖的影响。方法采用灌胃法给予实验性慢性肾功能衰竭(Chronicrenalfailure,CRF)大鼠益肾降脂方汤剂,观察其对大鼠血清GMC增殖的影响。结果与灌服生理盐水的对照组大鼠相比,益肾降脂方治疗组能明显抑制系膜细胞增殖(P<0.01),且优于至灵胶囊治疗组(P<0.01)。结论该方可能是通过抑制GMC的增殖起到治疗慢性肾功能衰竭的作用。 相似文献
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益肾降脂胶囊对慢性肾功能衰竭大鼠整体肾功能及血脂的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 观察益肾降脂胶囊对慢性肾功能衰竭(慢性肾衰)大鼠的保护作用,并探讨其治疗机制。方法 复制慢性肾衰大鼠模型,分别给大鼠灌胃益肾降脂胶囊(治疗组)和阳性对照药(阳性对照组),90d后测大鼠肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)及血脂、24h尿蛋白,取肾组织作病理检查;并与空白对照组比较。结果 与阳性对照组比较,治疗组BUN、SCr、24h尿蛋白及血脂降低,肾组织病理损害减轻。结论 益肾降脂胶囊具有降低血脂、改善肾功能、减轻肾间质炎症、促进受损组织恢复的作用。 相似文献
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益肾降脂片治疗慢性肾功能衰竭的临床和实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为了进一步确证益肾降脂片对慢性肾功能衰竭的临床疗效,对其进行了系统临床观察和动物实验。观察表明加用益肾降脂片组总有效率为88.9%,明显优于单纯西药组(P<0.5),BUN、Scr治疗组治疗后明显低于疗前,与对照组比较P<0.05,Hb、TC较疗前明显改善,优于对照组。动物实验结果显示益肾降脂片可使肾衰模型大鼠体重增加,血清中BUN、Scr水平明显下降,β_2-MG明显下降,与阳性对照组比较,无显著差异;使模型大鼠尿量明显减少,尿中BUN、Scr、β_2-mG及微白蛋白排泄减少,与阳性组比较P>0.05,毒性试验未见明显异常。由此证明益肾降脂片是一种有待开发的治疗慢性肾衰的中药制剂。 相似文献
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目的:研究蓝参降脂片对高脂模型大鼠血脂的影响。方法:雄性SD大鼠(55只)按体重随机抽取11只为空白对照组,余44只进行造模,模型大鼠再按TC水平随机分成蓝参降脂片低剂量组(0.5 g/kg)、中剂量组(1 g/kg)、高剂量组(2 g/kg)及模型对照组。药物组分别给予不同剂量的受试药物,空白对照组、模型对照组则给予同体积生理盐水,每日1次,每次灌胃1.0 ml/100 g,连续给药30 d。给药前及给药后分别测定大鼠体重、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。结果:实验第4周,蓝参降脂片高剂量组大鼠体重及增重显著低于模型对照组(P<0.01),中剂量组大鼠增重低于模型对照组(P<0.05);实验第31天,蓝参降脂片高、中剂量组与模型对照组比较,能显著降低TC及TG水平(P<0.05或P<0.01),蓝参降脂片各剂量组、空白对照组的HDL-C含量与模型对照组比较,均无显著性差异(P>0.05)。结论:蓝参降脂片具有缓解体重增长、调节血脂、预防动脉硬化的作用。 相似文献
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降脂灵片能使大鼠高血脂形成过程中血液总胆固醇及甘油三酯升高恢复至正常水平 ,对其体重增加也有一定的控制作用 ,对高血脂形成具有较好的预防作用 ,现将实验结果报道如下。1 实验材料1.1 药物 降脂灵片 :由湖南省德海制药有限公司生产 ,规格 0 .5 g,含生药 0 .93g,用量 5片 /次 ,3次 /日 ,批号 990 5 11。中理脂康颗粒 :阳性对照药 ,珠海金沙 (湖南 )制药有限公司生产 ,规格 8g× 10袋 ,用量 1袋 /次 ,2次 /日 ,批号 990 40 2。1.2 试剂 TG试剂盒 ,批号 990 5 0 3;TC试剂盒 ,批号990 6 0 6 ;HDL 试剂盒 ,批号 990 5 0 3。均由北… 相似文献
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"益肾降脂汤"治疗高脂血症5O例临床观察 总被引:8,自引:0,他引:8
高脂血症是动脉粥样硬化的病理基础 ,是缺血性心脑血管疾病的重要因素 ,已成为中老年人的主要疾病之一。近年来 ,我们应用名老中医药专家刘茂甫教授治疗高脂血症的经验方——益肾降脂汤治疗高脂血症 5 0例 ,取得满意的疗效 ,现报告如下。1 一般资料治疗组 5 0例 ,其中男性 3 2例 ,女性 1 8例 ;平均年龄 5 2 .5岁 ;病程 1~ 6年 ,平均 3 .8年。对照组 3 0例 ,其中男性 1 8例 ,女性 1 2例 ;平均年龄 5 1 .9岁 ;病程 1~ 6年 ,平均 3 .5年。两组在性别、年龄、病程等方面 ,经统计学处理 ,无显著性差异 (P>0 .0 5 )。诊断标准 :〔1〕血清胆固… 相似文献
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积雪甙片对大鼠血液生化指标影响的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
1 实验材料1 1 受试药物 积雪甙片 (积雪草总甙 ) ,由上海海天医药科技开发有限公司生产 ,批号 :2 0 0 0 0 62 7。配制方法 :用蒸馏水配制成 0 12 %、0 4%和 1 2 %的溶液 ,4℃冰箱保存 ,供实验用。1 2 动物 SD大鼠 ,雌性 ,73 2 8± 8 5 0g,雄性 :78 38± 9 13g。由苏州大学医学院实验动物中心提供 ,合格证号 :苏动 (环 ) 970 40和苏动(质 ) 970 18。2 实验方法2 1 分组 健康SD大鼠 ,分笼适应性饲养 7d后 ,随机分为 4组 ,积雪甙片设 3个剂量组 :小剂量为 10mg/kg·d(相当于临床推荐剂量的10倍 ) ,中剂量为 40mg/k… 相似文献
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大鼠腹主动 脉部分狭窄5 w k 后,形成实 验性心肌肥厚模 型,心肌和左心 室重量明 显增加; 心肌过 氧化脂质( L P O) 含 量显著增加,超氧 化物歧 化酶( S O D) 活性 下降;心 肌 Ca2 + 和主 动脉 Ca2 + 含量 明显增加,与模 型组相比 P< 0 .01 。给降脂灵片0 .35 g/ kg 和 0 .7g/ kg 后均能降低心肌 和左心室重 量;降低心肌 L P O 含量,增加 S O D 活性;降 低心肌 Ca2 + 和主 动脉 Ca2 + 的含 量。提示降脂灵 片抗心 肌肥厚作用与清 除氧自由基和 钙拮抗有关 相似文献
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降脂片对实验性高脂血症的防治作用祁守鑫①徐澧先①严春海②胡明②①湖北中医学院,武汉430061;②湖北中医学院附属医院,武汉4300611实验内容1.1急性毒性试验。1.2对大鼠高脂血症的影响。2急性毒性试验昆明种小鼠10只,体重18~20g雌雄均有... 相似文献
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目的 探讨复方降脂胶囊对高脂血症大鼠脂代谢的影响。方法 采用高脂饮食法建立高脂血症大鼠模型。治疗组给予复方降脂胶囊,对照组给予血脂康,观察治疗后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)的变化,并观察肝脏的组织学变化。结果 复方降脂胶囊能显著降低高脂血症大鼠血清TC、TG、LDL水平(P〈0.01),且优于血脂康对照组(P〈0.05)。病理学表明,复方降脂胶囊治疗组大鼠肝脏无明显脂肪变性。结论 复方降脂胶囊可降低血脂,减轻肝脏脂肪变性。 相似文献
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白附片对正常和肾阳虚大鼠血液生化指标的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探索白附片对正常和肾阳虚大鼠血液生化指标影响的差异。方法80只SD雄性大鼠随机平均分为肾阳虚模型组和正常组;采用肌注氢化可的松琥珀酸钠的方法造模。造模结束后,将2组大鼠各自随机分为低剂量、小剂量、中剂量和大剂量给药组和空白对照组,每组8只;对各给药组大鼠连续14d灌胃给予不同浓度的白附片溶液。末次给药24h后取血进行放免和生化检测。结果给药前模型组环磷酸腺苷(cAMP)/环磷酸鸟苷(cGMP)和促肾上腺皮质激素(ACTH)低于正常组,随着给药剂量的增加,两者有升高的趋势;给药前模型组血糖(GLU)低于正常组,随着给药剂量的增加,模型组GLU有升高的趋势,而正常组有下降的趋势;中剂量给药时模型组总胆固醇(CHO)显著高于正常组:随着给药剂量的增加,2组丙氨酸氨基转移酶(ALT)均有升高的趋势,且正常组ALT升高的幅度更大;给药前模型组尿素氮(BUN)高于正常组,低、小剂量给药有降低模型组BUN的趋势。结论白附片对正常大鼠和肾阳虚模型大鼠血液生化指标的影响不同,对正常大鼠的毒性效应更明显。 相似文献
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1998年10月~2001年2月,笔者采用通脉降脂片治疗高血压病高脂血症患者120例,观察了治疗前后血脂水平、血压水平,取得了较好的疗效,现报道如下。 1 临床资料 所有病例均为本院门诊患者。均符合“中国高血压防治指南”制定的高血压诊断标准及《中华心血管杂志》编委会血脂异常防治对策专题组制定的血脂异常诊断标准。随机分成两组,治疗组62例,男38例,女24例;年龄45~75岁,平均(63.7±0.8)岁;病程3~16年,平均(8.7±1.2)年。对照组58例,男35例,女23例;年龄42~78岁,平均(61.4±0.6)岁;病程4~14年,平均(8.4±0.7)年。两组一般资料比较无显… 相似文献