柴蔻冲剂对大鼠慢性酒精性肝损伤防护作用的实验研究

目的：观察中药复方柴蔻冲剂对大鼠慢性酒精性肝损伤的防护作用。方法：采用高浓度酒精每ｄ分次灌胃,同时酒精饮料饲养制备大鼠慢性酒精肝损伤模型,应用光镜和电镜观察大鼠肝脏组织学变化及超微结构,检测血清ＡＬＴ、ＡＳＴ、ＧＣＴ活性。观察不同一柴蔻冲剂对酒精中毒性肝损伤的保护作用。结果：酒精损伤组肝功能有严重损伤,所有大鼠均出现了脂肪肝,９０％的动物发生了酒精性肝炎,部分大鼠（２２％）可见肝间质反应性增生,柴     

柴蔻冲剂治疗酒精性肝病的临床研究

柴蔻冲剂是在古代治疗酒毒染肝的名方—白蔻散的基础上研制的中药复方制剂,实验研究证实其有抗酒精所致的脂质过氧化,保护肝细胞的作用。本文以早期酒精性肝病(ALD)患者为研究对象,进一步探讨ALD的发病机制和柴蔻冲剂的治疗作用。     

参黄冲剂对慢性肝病抗脂质过氧化作用的临床研究

参黄冲剂对慢性肝病抗脂质过氧化作用的临床研究王清图，丁守生，程佩芳，张益荣，刘兰奇我们用小柴胡汤加味治疗慢性乙型肝炎取得较好效果，为了探讨其治疗慢性肝病抗脂质过氧化作用，将该方加工制成参黄冲剂，并与抗氧化剂维生素Ｃ和Ｅ对照治疗观察慢性肝病２１８例，报...     

愈肝冲剂对慢性乙型肝炎的抗脂质过氧化作用

目的:探讨慢性乙型肝炎和脂质过氧化的关系及愈肝冲剂的抗氧化作用.方法:51例慢性乙型肝炎患者服用愈肝冲剂,观察其治疗前后超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和过氧化脂质(LPO)水平的变化,并与38例健康对照组比较.结果:慢性乙型肝炎患者SOD、GSH-Px活性降低(P＜0.05),LPO水平升高(P＜0.05);血清ALT、AST、PCⅢ与LPO之间存在正相关(P＜0.05～0.01);愈肝冲剂可以升高SOD、GSH-Px酶活性(P＜0.01),降低LPO水平(P＜0.05).结论:脂质过氧化反应是导致慢性肝损伤的重要机制,愈肝冲剂具有抗脂质过氧化作用,这可能是其治疗慢性乙型肝炎、减轻肝细胞损伤和抗肝纤维化的重要机理之一.     

枳椇子抗脂质过氧化作用的实验研究

40％枳子匀浆灌胃能显著降低小鼠血清和肝、脑组织中MAD含量，升高肝、肾、脑组织中SOD活性，增强小鼠的耐寒、耐热机能，延长小鼠游泳时间，提示有抗脂质过氧化和抗衰老作用。     

大鼠急性酒精性肝损伤模型的脂质过氧化损伤观察

目前国内多运用白酒灌胃及酒精腹腔注射的方法制作急性酒精性肝损伤模型，但造模时间报道不一。笔者运用红星牌二锅头酒（56度）给大鼠灌胃5天造成大鼠急性酒精性肝损伤模型，取材方便，易于操作，引起的病理改变类似于人类酒精性肝损伤。现报道如下。     

肝龙胶囊对大鼠慢性酒精性肝损伤的防治作用研究

目的: 研究肝龙胶囊对大鼠慢性酒精性肝损伤的防治作用及作用机制。 方法: 采用梯度浓度乙醇灌胃12周建立慢性酒精性肝损伤模型。检测大鼠血清中ALT,AST,TG,CHO,TNF-α水平和肝组织中GSH,SOD,MDA,ADH和Alb的水平,以及肝脏病理学检查,并对其损伤程度进行病理分级。 结果: 肝龙胶囊能降低肝损伤大鼠血清中ALT,AST,CHO,TG, TNF-α和肝组织中MDA的含量(P<0.01),提高肝组织中抗氧化剂GSH和SOD的活性(P<0.01);病理切片观察可见,模型组大鼠肝小叶结构大部分被破坏,肝细胞索紊乱,胞浆内出现弥漫性大小不等的脂肪空泡,可见灶状坏死和炎性细胞浸润;各治疗组大鼠肝损伤均有不同程度的减轻。 结论: 肝龙胶囊对大鼠慢性酒精性肝损伤有显著的防治作用。     

降脂宁调血脂及抗脂质过氧化作用的实验研究

目的:观察降脂宁提取物及其分离部位对高脂血症大鼠的调血脂及抗脂质过氧化作用。方法:用高脂饲料喂养大鼠4周,建立实验性高脂血症大鼠模型,给予降脂宁提取物及其分离部位干预6周后,检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量;测定血浆内皮素-1(ET-1)、血清一氧化氮(NO)含量及总一氧化氮合酶(NOS)活力;血清丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力及总抗氧化能力(T-AOC)的变化。结果:降脂宁提取物及其分离部位能降低高脂血症大鼠血清TC、TG、LDL-C水平(P<0.05或P<0.01),升高HDL-C水平(P<0.05);降低ET-1分泌,增加NO释放及总NOS活力;使MDA水平降低,提高SOD及T-AOC活力。结论:降脂宁提取物及其分离部位对高脂血症大鼠有调节血脂、保护血管内皮和抗脂质过氧化作用,且两者作用具有等效性。     

枳Ju子抗脂过氧化作用的实验研究

４０％枳Ｊｕ子匀浆灌胃能显著降低小鼠血清和肝、脑组织中ＭＡＤ含量，升高肝、肾、脑组织中ＳＯＤ活性，增强小鼠的耐寒，耐热机能，延长小鼠游泳时间，提示有抗脂质过氧化和抗衰老作用。     

清肝利湿解酒汤对酒精性脂肪肝大鼠肝损伤保护作用研究

目的:研究清肝利湿解酒汤对酒精性脂肪肝(AFL)肝损伤保护作用.方法:将雄性SD大鼠随机分对照组、造模组,采用白酒灌胃、高脂饲料加硫酸亚铁喂食法制备AFL大鼠模型.将造模组随机分为模型组、复方益肝灵片组(0.042 g·kg-1)、清肝利湿解酒汤低、中、高剂量组(10,20,40 g·kg-1),在造模同时,除对照组和模型组给予生理盐水外,其余各组连续灌胃给予相应药物6周,于给药6周末,测定各组大鼠体重、肝指数,采用酶标仪检测血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(GGT)活性、血清和肝组织中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果:与模型组比较,清肝利湿解酒汤中、高剂量组均显著降低肝指数(3.18 +0.42)％,(3.13±0.38)％;降低血清TG(1.09±0.20),(1.04±0.14) mmol·L-1,TC(1.54±0.14),(1.51±0.21)mmol· L-1,LDL-C(0.15 +0.02),(0.14±0.01)mmol· L-1;AST(194.10±16.43),(171.50±11.40) U·L-1,ALT(57.70±5.62),(50.80±3.52)U·L-1;GGT(2.80±0.40),(1.80±0.40)U·L-1;MDA(6.50±1.32),(4.70±1.05)μmol·L-1;肝组织MDA(3.07±0.72),(2.07±0.65) nmol· mg-1;显著升高体重(316.47±29.47),(320.71±32.04)g,血清HDL-C (0.55±0.07),(0.56±0.07) mmol· L-1;血清SOD(43.67±2.38),(48.00±1.56)U·mL-1,肝组织SOD(57.31±3.12),(60.67±1.97)U·mg-1.差异均有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01).结论:清肝利湿解酒汤具有改善肝功能、降低血脂、减轻脂质过氧化反应、增强抗氧化能力的作用.     

藏红花对酒精和酒精四氯化碳致大鼠肝损伤及脂质过氧化水平的影响

目的:探讨藏红花对酒精及酒精四氯化碳(CCl_4)致大鼠肝损伤和脂质过氧化的影响。方法:取雄性 Wistar 大鼠设5组,分别灌喂生理盐水(A 组)、白酒(B 组)、白酒加藏红花(C 组)、白酒和 CCl_4(D 组)、在 D 组基础上加用藏红花(E 组);5组大鼠血清丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及肝脏组织学病变进行比较。结果:藏红花能降低白酒和 CCl_4引起的 MDA 升高(P<0.05);能提高大鼠血 GSH-Rx 水平;C、E 组与 B、D 组比较肝脏组织学观察炎症明显减轻。结论:藏红花能减轻酒精及酒精 CCl_4所致肝损伤和脂质过氧化。     

慢性酒精性肝病动物模型的研究

目的研究与人类酒精性肝病发病过程相似的实验动物模型。方法给大鼠连续灌服纯粮食酒13周,取血和肝组织做谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)等血清生化学指标和丙二醛(MDA)等脂质过氧化物检测及肝组织病理学检测。结果大鼠血清ALT、AST、MDA的含量显著增高,血清白蛋白(ALB)明显降低;病理学结果显示,每只饮酒大鼠均出现程度不同的肝细胞脂肪变性。结论长期大量饮酒所造动物模型比较成功,可以用其对酒精性肝病进行研究。     

丹参提取物F对大鼠乙醇致胃粘膜损伤时脂质过氧化影响的实验研究

目的:探讨对脂质过氧化物和前列腺素在大鼠乙醇致胃粘膜损伤中的意义及丹参提取物 F(DSE-F)的作用。方法:组织学,生物化学检测及放射免疫分析。结果:乙醇使大鼠胃粘膜超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及前列腺素 E_2(PGE2)、6-酮-前列腺素 F_(2α)(6-keto-PGF_(2α))明显降低,丙二醛(MDA)、血栓素 B_2(TXB_2)明显增高(与正常组比较,P<0.01)。DSE-F 能对抗乙醇的上述作用(与对照组比较,P<0.01)。结论:DSE-F 对胃粘膜的保护作用与其清除氧自由基及提高内源性前列腺素水平有关。     

罗汉果甜苷对大鼠慢性肝损伤保护作用的实验研究

目的:研究罗汉果甜苷(mogroside,Mog)对实验性慢性肝损伤的保护作用。方法:用CCl4建立大鼠慢性肝损伤模型,观察罗汉果甜苷对大鼠血清ALT、AST活性,肝组织SOD、GSH-Px活性及MDA含量的影响,观察罗汉果甜苷对肝组织病理变化的影响。结果:罗汉果甜苷可降低血清中ALT、AST活性;升高肝组织SOD、GSH-Px活性;降低肝组织MDA含量;明显减轻肝组织病理变化程度。与模型组相比有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:罗汉果甜苷对CCl4所致大鼠慢性肝损伤有明显的保肝作用,其机制可能与抑制脂质过氧化有关。     

电针“太冲”对轻症酒精性肝损伤大鼠的影响

目的:观察电针"太冲"穴对轻症酒精性肝损伤大鼠的作用,探讨电针改善轻症酒精性肝损伤的可行性。方法:SD大鼠随机分为正常组、模型组、太冲组和非穴组,每组10只。白酒灌胃制造轻症酒精性肝损伤模型。电针治疗组分别电针双侧"太冲"及非穴。用赖氏法检测大鼠肝脏组织中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,同时肝组织行HE染色观察其病理变化。结果:模型组与正常组相比肝脏组织有损伤性改变,同时模型组ALT、AST活性明显高于正常组(P<0.05)。电针"太冲"及非穴后虽然大鼠肝脏病理情况无显著改善,但是电针"太冲"能够明显降低大鼠肝组织ALT、AST活性(P<0.05),而电针非穴组ALT、AST没有明显变化。结论:电针"太冲"对轻症酒精性肝损伤有一定防护作用。     

金昭胶囊对急性酒精性肝损伤小鼠的保护作用

目的：研究金昭胶囊对急性酒精性肝损伤的保护作用机制,为其临床应用提供实验依据。方法：将美国癌症研究所(ICR)小鼠随机分为空白组、模型组、阳性药组、金昭胶囊低、中、高剂量组,每组10只,持续给药4周后,用50%乙醇灌胃制备小鼠急性酒精性肝损伤模型。观察各组小鼠状态,测定醉酒状态、血清转氨酶活性,肝组织乙醇及脂肪代谢过程相关酶活性、抗氧化酶活性、胃组织抗氧化酶活性并取肝脏进行苏木精-伊红(HE)染色病理切片检查。结果：与模型组比较,金昭胶囊各剂量组小鼠血清中谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)活性显著降低(P<0.01,P<0.05);肝组织中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、丙二醛(MDA)活性显著降低(P<0.01,P<0.05),超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、还原型谷胱甘肽(GSH)、乙醇脱氢酶(ADH)、乙醛脱氢酶(ALDH)活性显著升高(P<0.01,P<0.05),肝细胞坏死程度降低;胃组织丙二醛(MDA)活性显著降低(P<0.01),超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、前列腺素E₂     

解酒护肝方对不同体质大鼠酒精性肝损伤的保护作用

目的：观察解酒护肝方对不同体质大鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法：将大鼠随机分为正常组、阳虚模型组、阳虚预防给药组（温低组、温高组、寒低组、寒高组）、阴虚模型组、阴虚预防给药组（寒低组、寒高组、温低组、温高组）等11组,除正常组外,阳虚组采用30 mg/kg肌注氢化可的松,阴虚组采用甲状腺素水溶液25 mg/kg分别建立阳虚模型、阴虚模型,造模完成后针对体质预防给药,分高、低剂量组（按生药量计为4.15,0.83 g/kg）,1小时后灌胃0.009 mL/g 56度红星二锅头,持续灌注5周后测定大鼠血清谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）水平。结果：与正常组比较,模型组与预防给药组的AST、ALT及AST/ALT比值均增高,提示有不同程度的肝损伤（P＜0.05）;违背体质用药的高剂量组血清AST、ALT增高明显（P＜0.05）;符合体质用药的高剂量组血清AST、ALT明显降低（P＜0.05）。结论：针对体质的解酒护肝方能有效预防大鼠酒精性肝损伤。     

健肝颗粒对大鼠肝纤维化脂质过氧化物生成的影响

目的:采用经典的CCL4复合因素建立肝纤维化大鼠模型,探究健肝颗粒抗肝纤维化的作用机制。方法:100只雄性SD大鼠随机分组后,以CCL4腹腔内注射的方法建立大鼠肝纤维化模型,造模后施以由低、中、高剂量健肝颗粒,以秋水仙碱为阳性对照。比色法检测血清活性氧(ROS)水平;硫代巴比妥酸(TBA)法检测肝组织中匀浆中丙二醛(MDA)含量。结果:模型组大鼠血清ROS水平明显升高,健肝颗粒可显著降低ROS水平,尤其以低剂量组效果明显(P0.05);健肝颗粒组大鼠肝组织中MDA含量明显低于模型组(P0.01)。结论:健肝颗粒可抑制肝脏脂质过氧化物的形成,可能是其抗肝纤维化的作用机制之一。     

新疆鼠李提取物对大鼠酒精性肝病的作用

目的:探讨新疆鼠李提取物对酒精性肝病大鼠的作用.方法:采用酒精灌胃法建立大鼠酒精性肝病动物模型,每天1次,连续10周.造模成功后,阳性对照组按照100 mg·kg-1剂量给予益肝灵,新疆鼠李提取物低、中、高剂量组分别按照0.9,1.8,3.6 g·kg-1口服给药.给药4周后,分别测定各组血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和肝组织丙二醛(MDA)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、一氧化氮(NO)、还原型谷胱甘肽(GSH),并观察肝脏组织病理学改变.结果:与模型组比较,新疆鼠李提取物组血清中ALT,AST活性和TG,TC,LDL-C含量较模型组显著降低(P＜0.01).肝组织中MDA,NO含量较模型组显著降低(P＜0.05),大剂量组T-SOD活性较模型组显著升高(P＜0.05),肝组织病理改变明显好转.结论:新疆鼠李提取物通过增强机体清除自由基、抗脂质过氧化作用的能力改善脂质过氧化反应对肝脏的损伤和保护肝细胞的结构和功能,发挥对酒精性肝病的治疗作用.