小儿清热导滞冲剂的主要药效学及毒理学研究

小儿清热导滞冲剂对外感风邪、内停食滞引起的病症有较好疗效,本文对该药进行了主要药效学及毒理学研究。结果表明:小儿清热导滞冲剂具有解热、镇痛、抗炎、抑菌、增强机体细胞免疫功能和体液免疫功能、促进小肠推进运动和润肠通便等作用,为解释其疗效机理提供了实验依据。急性毒性和长期毒性试验未见明显毒性反应,提示该药安全无毒,可用于临床。     

明目颗粒工艺质量研究

采用硅胶G薄层层析．对含有大黄酚的决明子药材和明目冲剂进行了分离和测定。样品测定波长为435um．参比波长为55Oum．线性参数SX=3。该法测得大黄酚的线性范围在0．49～4．90之间,平均回收率为99．79％,RSD为1．39％。     

导滞清热法治疗小儿食积发热30例

小儿发热为常见急症之一,其中因食积所致发热者并不少见,此类发热西医疗效不显,且疗程长,往往因高热持续不退而致惊厥等,使病情加重.笔者近 3年来采用导滞清热中药治疗本类患儿,并与单用西药者 30例对比.现报告如下.     

HPLC法测定清热化滞颗粒中大黄酚

清热化滞颗粒由大黄（酒炒）、焦槟榔、大青叶、北寒水石、山楂（焦）、薄荷、化橘红、草豆蔻、广藿香、前胡、麦芽（焦）11味中药组成，主要功效为清热化滞、表里双解，用于乳食内积、久滞化热兼外感风热症。大黄（酒炒）是清热化滞颗粒的君药之一，主要有效成分为蒽醌类化合物，以大黄酚为标志性成分，因此本实验对清热化滞颗粒中大黄酚进行了HPLC法测定。     

清热化滞颗粒中大黄酒制前后大黄素、大黄酚含量变化的考察

大黄为《中国药典》2005年版一部收载的中药品种(包括掌叶大黄RheumpalmatumL·,唐古特大黄R·tanguticumMaxim·ex Bal及药用大黄R·offic-inaleBaill·的根),药典还载有酒制和醋制大黄。为了更好地揭示酒制前后大黄质量的变化情况,笔者在清热化滞颗粒质量标准的研制过程中,对     

基于代谢组学的小儿豉翘清热颗粒对发热食积乳鼠清热导滞作用机制研究

小儿发热常伴随食积,中医认为儿童发热时退烧兼顾导滞,可有效避免发热损伤。该文以高糖、高脂饲料饲养的SD大鼠乳鼠联合注射角叉菜胶,建立发热食积模型,评价小儿豉翘清热颗粒清热导滞的药效水平并探讨潜在作用机制,为药效作用及机制研究提供一定的参考依据。结果显示,小儿豉翘清热颗粒可有效降低模型乳鼠肛温,改善机体炎症环境[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-2(IL-2)、γ干扰素(IFN-γ)、白细胞数、单核细胞数等],也可有效修复小肠损伤,增强肠道推进功能。在确证其散热疗效的基础上,基于LTQ-Orbitrap MS/MS及UPLC-QQQ-MS/MS液质联用技术,采用非靶向及靶向代谢组学的方法对其散热机制进行了深入探究。通过QI软件结合SIMCA-P软件对脑组织样本进行非靶向代谢组学分析,结果筛选出可显著调控的内源性代谢产物22种,MetaboAnalyst通路富集结果显示,其干预机制主要集中在酪氨酸代谢、三羧酸循环、肌醇磷酸代谢等通路上。同时,脑组织样本靶向代谢组学研究结果显示,其可中枢性改变消化系统活力、抑制能量异常代谢及炎症反应等,从多个层面发挥清热导滞的作用。     

解表清热颗粒鉴别方法研究

采用薄层色谱和钙盐鉴别法对解表清热颗粒中的柴胡、石膏、金银花、连翘、知母和牡丹皮等进行了鉴别。方法专属性强,可有效控制其质量。     

清热化滞颗粒治疗小儿积滞兼风热证临床观察

目的 观察清热化滞颗粒治疗小儿积滞兼风热证的疗效。方法 将患儿59例随机分为治疗组和对照组，治疗组口服清热化滞颗粒，对照组口服健儿清解液。结果 两组均有满意疗效，末见明显不良反应；但疗效对比以治疗组为优，且治疗组能更有效地改善症状及体征。结论 清热化滞颗粒治疗小儿积滞兼风热证疗效可靠。     

清热化滞颗粒Ⅲ期临床及实验研究总结

目的 观察清热化滞颗粒临床疗效并进一步探讨其作用机理。方法 实际试验病例449例,随 机分试验组、对照组,试验组予清热化滞颗粒,tid×4天口服,对照组予健儿清解液tid×4天 口服,第9天观察疗效。结果 治疗前发热:所有病例均在治疗三天内下降,两组间无显著差 异。阳性症侯消失率的比较:在脘腹胀痛、食欲下降、发热舌象、脉象或指纹方面有高度显著 差异,在大便不调方面有显著差异,均试验组优于对照组。动物实验结果显示清热化滞颗粒 能提高小鼠血和小肠组中MOT、GAS含量,降低SS水平,但对VIP作用不明显。结论 本 药治疗小儿积滞兼风热证有明显优势,其作用机理之一是促进胃肠蠕动作用。     

薄层扫描法测定清热颗粒中绿原酸的含量

为控制清热颗粒的质量，确保药品疗效，本试验系将样品提取、纯化，以乙酸乙酯-甲酯-甲酸-水（7：2.5：2.5）为展开剂，采用薄层色谱法将主药有效成分绿原酸与其他成分分离、定位后，用双波长薄层扫描法测定其含量（回归方程为：Y=0.2075x-0.0299，r=0.9972），此法准确易行，重现性好（RSD=1.38%），可作为该制剂的含量测定方法。     

小儿活血止痛冲剂的质量标准研究

目的：建立小儿活血止痛冲剂的质控方法。方法：采用薄层色谱鉴别法对小儿活血止痛冲剂中的丹参、泽泻、甘草定性鉴别。结果：在薄层色谱中能检出丹参、泽泻、甘草。结论：所建立的方法简便可行，为小儿活血止痛冲剂质量控制提供了方法。     

小儿闰土颗粒质量标准研究

目的制定小儿闰土颗粒质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的香附、白术、砂仁、陈皮进行鉴别;采用高效液相色谱法测定白芍中芍药苷的含量。结果用薄层色谱法能较好地鉴别出制剂中的香附、白术、砂仁、陈皮;芍药苷在1.176～11.760μg范围内线性关系良好,r=0.99999,平均回收率为99.42%,RSD=2.26%。结论本法简便、准确、重复性好,可用于本制剂的质量控制。     

小儿肺炎合剂的质量控制

目的制定小儿肺炎合剂的质量标准。方法采用TLC对小儿肺炎合剂中麻黄、黄芩进行定性鉴别,利用薄层扫描色谱法对制剂中的盐酸麻黄素进行含量测定。结果在TLC色谱中均能检出麻黄、黄芩,含量限度盐酸麻黄素不少于0.150 mg/ml。结论所建立的方法简便可行,重复性好,结果稳定,准确,可作为控制小儿肺炎合剂质量的方法。     

小儿生血颗粒质量标准研究

目的建立小儿生血颗粒的质量标准。方法用薄层色谱法对处方中熟地黄、山药、大枣等进行定性鉴别；用紫外分光光度法对处方中硫酸亚铁进行含量测定，检测波长为509nm。结果该产品定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；硫酸亚铁在0.5-2.5mg／mL范围内呈良好线性关系，r=0.9999，平均回收率为101.3％（RSD=1.48％，n=5）。结论所建立的薄层鉴别和含量测定方法准确可行，重复性好，可有效地控制小儿生血颗粒的质量。     

小儿百部止咳颗粒的成型工艺

目的:优选小儿百部止咳颗粒的成型工艺。方法:考察不同辅料对小儿百部止咳颗粒成型性、吸湿性和临界相对湿度的影响,并用综合评分法筛选出制备小儿百部止咳颗粒的最优辅料及处方组成,筛选矫味剂甜菊素的用量,测定颗粒的临界相对湿度。结果:制备小儿百部止咳颗粒最佳处方组成为4份浸膏粉与3份乳糖、3份可溶性淀粉混合制粒,甜菊素的用量为0.8%,颗粒的临界相对湿度56%。结论:该法所制颗粒成型性、溶解性好,且不易吸湿,较为理想。     

四神丸质量控制的实验研究

采用薄层色谱法对四神丸进行定性研究，并采用薄层扫描法测定其补骨脂素和异补骨脂素的含量。建议本法用于四神丸的质量控制。     

小儿抗毒颗粒醇提工艺研究

小儿抗毒颗粒处方是由柴胡、黄芩、菊花、石膏等8味中药组成,具有清热解毒、利咽止咳功效。目的:该处方为国家名中医王烈教授多年临床应用的经验处方,现对处方中醇提工艺部分进行研究,筛选出最佳的提取工艺条件。方法:根据处方的功能主治和药物成分的性质,采用乙醇提取法进行提取,利用单因素考察法进行了条件优选。结果:最佳的工艺条件为将四味药粉碎成粗粉,润湿后置于渗漉筒中,加6倍于药材量的90%乙醇溶液,浸渍6h,每小时收集柱体积的1/48速度渗漉,在60℃以下进行减压干燥。     

蒙成药小儿清肺八味丸的质量控制方法研究

目的:建立蒙成药小儿清肺八味丸的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对小儿清肺八味丸中红花、麦冬、拳参、人工牛黄、胡黄连进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定胡黄连中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的含量。结果:薄层鉴别方法专属性强,特征斑点清晰,阴性对照无干扰;胡黄连苷Ⅰ在3.8~76μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.71%,RSD为1.03%;胡黄连苷Ⅱ在8.4~168μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为103.30%,RSD为1.95%。结论:所建立的定性、定量分析方法简便、准确、灵敏度高,可用于小儿清肺八味丸的质量控制。     

清热祛湿胶囊质控方法研究

目的建立清热祛湿胶囊的质量检测方法.方法采取TLC法对处方中苦参进行定性鉴别,并用TLC法测定其中苦参碱、槐定碱的含量.结果用TLC法测定苦参碱、槐定碱在0.5～3μg范围内呈良好的线性关系,γ=0.998,γ=0.994,平均回收率分别为101.4%,102.1%,RSD值分别为2.7%,2.1%.结论所建立的方法准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.     

肾康颗粒的质量控制研究

目的建立肾康颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对肾康颗粒中黄芪、白花蛇舌草进行定性鉴别,对雷公藤内酯甲进行限量检查,采用薄层扫描法测定君药黄芪中有效成分黄芪甲苷的含量。结果薄层色谱法简便、专属性强;雷公藤内酯甲在限量范围内;黄芪甲苷在0.510～2.550μg范围内呈良好的线性关系,r=0.99775,平均回收率为97.99%,RSD=2.52%。结论所建立的方法可准确地进行定量检测,可用于该制剂的质量控制。