紫外光谱法测定齐墩果酸含量

目的利用紫外光谱法测定齐墩果酸含量。方法 在210nm波长下,以甲醇作溶剂,作齐墩果酸标准工作曲线,并测定齐墩果酸片的含量。结果齐墩果酸在4-120μvg·ml-1范围内线性关系良好。r=0.9993。平均回收率为99.0％,RSD=0.8％(n=5)。结论该方法简便,快速,结果准确。重现性好。适用于药品中齐墩果酸含量的测定。     

高效液相法测定楤木植物齐墩果酸含量

报道了用ＴＬＣ法定性和用ＨＰＬＣ法测定了木和棘茎木中以游离形式存在的齐墩果酸含量，其中含量较高的是木叶（１．５１９％），为扩大齐墩果酸的药源提供依据。本方法相对标准偏差为２．７５％，回收率９１．４％～９９．５％。     

高效液相法测定Song木植物齐墩果酸含量

报道了用ＴＬＣ法定性和用ＨＰＬＣ法测定了Ｓｏｎｇ木和棘茎Ｓｏｎｇ木中以游离形式存在的齐墩果酸含量，其中含量较高的是Ｓｏｎｇ木叶（１．５１９％），为扩大齐墩果酸的药源提供依据，本方法相对标准偏差为２．７５％，回收率９１．４％￣９９．５％。     

酒制怀牛膝、女贞子成分分析(简报)

通过薄层分析扫描法、高效液相色增法，对怀牛膝、女贞子酒制前后齐墩果酸含量及溶出率进行定量分析，从而进一步阐明酒制的作用和意义。兹将结果简报如下：１怀牛膝酒制前后齐墩果酸含量变化测定精密称取恒重的生品、酒炙品、酒蒸品怀牛膝１ｇ各２份（Ａ、Ｂ），分别加入...     

薄层扫描法测定亮舒片中齐墩果酸的含量

目的 建立亮舒片中齐墩果酸的含量测定方法.方法 在硅胶G薄层板上,以环己烷-丙酮-乙酸乙酯（5：2：1）为展开剂,采用双波长薄层扫描法测定,λs=530nm,λR：700nm.结果 齐墩果酸点样量在0.25～3.0/μg范围内线性关系良好,相关系数R=0.9970,回收率为99.55%,RSD小于5%.结论 薄层扫描法测定舒片中齐墩果酸含量灵敏、简便、准确、易行,可用于该制剂的含量测定和质量控制.     

刺五加叶中成分的定量标准研究

采用薄层扫描法测定了刺五加叶中皂苷配基之一齐墩果酸，对刺五加叶中皂苷的水解条件、皂甙配基的薄层层析条件及显色条件进行了研究。确定了用５％Ｈ２ＳＯ４乙醇水（１∶１）溶液，回流１０ｈ，在予制高效硅胶薄层层析板，以苯—丙酮（３６∶１３）为展开剂展开，喷１０％Ｈ２ＳＯ４水溶液，１０５℃烘烤１５ｍｉｎ显色条件，测定了刺五加叶总皂苷中齐墩果酸的含量。本方法的平均回收率９８％，相对标准偏差为３．０％。     

HPLC法测定裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量

目的：建立裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量测定方法,考察海南五指山地区野生裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量。方法：采用高效液相色谱法测定裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量,乙腈-甲醇-3.5%乙酸胺水溶液（69∶10∶21）为流动相;流速为1mL/min,检测波长为215nm。结果：齐墩果酸与熊果酸的线性范围分别为1.63～6.53μg（r=0.9996）与1.20～7.20μg（r=0.9997）,回收率分别为98.11%和101.64%。结论：本法操作简单,测定结果准确,适于裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量测定。     

川牛膝中齐墩果酸提取工艺研究

目的：确定川牛膝中齐墩果酸的提取工艺并进行含量测定。方法：对提取过程中的提取方式、提取溶剂、提取时间、水解参数进行考查,用高效液相色谱法（HPLC）测定川牛膝中的齐墩果酸含量。结果：川牛膝中齐墩果酸的提取工艺为酸水解后无水乙醇超声提取2次（每次20分钟）,测定的齐墩果酸含量为1.48%～1.67%。结论：本实验方法工艺合理,适用于川牛膝中齐墩果酸的提取,也可用于川牛膝药材的质量控制。     

肝速康片质量标准探讨

目的采用紫外可见分光光度法测定肝速康片中齐墩果酸的含量，以有效控制肝速康片的质量。方法采用紫外可见分光光度法，检测波长：548nm。结果齐墩果酸在0.0205-0.1024mg／ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9992），平均回收率为99．9％（RSD=0．9％），精密度可靠（RSD=0.7％），样品在24h内稳定。结论本文采用的含量测定方法简便快捷，结果准确且重现性好，可用于肝速康片的质量控制。     

不同产地牛膝中齐墩果酸的薄层扫描测定

牛膝为苋科植物牛膝Ａｃｈｙｒａｎｔｈｅｓ ｂｉｄｅｎ ｔａｔａ ＢＬ的根。临床上有活血祛瘀、通经、通利关节、补肝肾、强筋骨等作用［１］。现代研究表明，牛膝中含有三萜皂甙，水解后生成齐墩果酸，另外有蜕皮甾酮、牛膝多糖等化学成分。药理研究表明，牛膝总皂甙具有引产作用，同时牛膝总皂甙对动物的心血管、肠管等均有作用。本文以薄层扫描法测定了牛膝中三萜皂甙的甙元一齐墩果酸的含量［２］，考察了水解时间、提取时间、萃取溶剂及薄层条件对测定结果的影响，并用该方法对河南、山东、河北三个产地牛膝中齐墩果酸进行了含量测定…     

HPLC法测定补肾调降丸中齐墩果酸的含量

目的用HPLC法测齐墩果酸的含量。方法以齐墩果酸对照品作对照，采用HPLC法测定补肾调降丸中的齐墩果酸含量。色谱柱：ODS HYPERSIL C18 5μ（4.6mm．I．D．×200mm）；检测波长：215nm；流动相：甲醇-水（84：16）；柱温：25℃；进样量：10μl，采用外标法。结果在优化色谱条件下，补肾调降丸中的齐墩果酸线性范围在1．0-40μg。回归方程为：Y=359．8524132X－2．148982，r=0．9999。含量测定的回收率为：97．72％，RSD=0．89％。结论所建立的方法专属性强，操作简便，结果准确，重现性好，适用于对补肾调降丸中的齐墩果酸含量的测定。     

HPCE测定不同产地夏枯草中齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸含量

目的:建立高效毛细管电泳法测定夏枯草中齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸含量的方法.方法:采用胶束毛细管电动法测定齐墩果酸、熊果酸的含量,毛细管区带电泳法测定迷迭香酸的含量.结果:齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸分别在0.054 8 -0.657 6 g/L,0.102 4 -0.819 2 g/L,0.0204-0.163 2 g...     

HPLC法测定喉咽清口服液中齐墩果酸的含量

目的建立HPLC-UV法测定酸水解后喉咽清口服液中的齐墩果酸的含量。方法以盐酸-乙醇溶液为水解溶剂,水浴加热回流1 h,再用石油醚（60～90℃）萃取得齐墩果酸;采用高效液相色谱法,以Ultimate XB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,乙腈-水（90∶10）作为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm。结果齐墩果酸线性范围为2～12μg,平均回收率99.09%,RSD为1.83%。结论所建立方法操作简便、准确、可靠、重现性好,可用于喉咽清口服液中齐墩果酸的含量测定。     

宣木瓜总三萜、齐墩果酸和熊果酸含量测定

目的 测定宣木瓜总三萜、齐墩果酸和熊果酸含量,为宣木瓜质量控制和评价提供依据。方法 采用5%香草醛-冰醋酸-高氯酸显色,550 nm处测定总三萜含量;齐墩果酸、熊果酸用超高液相色谱法测定,色谱参数：BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（255∶45∶0.1∶0.05）,紫外检测波长为210 nm,柱温为25 ℃。结果 不同农家品种的6批宣木瓜样品总三萜含量为2.46%~3.96%,齐墩果酸和熊果酸的总含量为0.449%~0.581%。结论 香草醛比色法和超高液相色谱法分别适合宣木瓜总三萜、齐墩果酸和熊果酸含量的测定,可同时用于宣木瓜药材质量控制。     

薄层比色法测定獐牙菜中齐墩果酸的含量

应用薄层比色法对獐牙菜中齐墩果酸的含量进行测定。样品经氯仿提取，展开剂为二氯甲烷∶甲醇（９５∶５），样液用香草醛和高氯酸试剂显色，测定结果獐牙菜中游离齐墩果酸的含量为０．５９％。     

HPLC法测定补肾调降丸中齐墩果酸的含量

目的：用HPLC法测齐墩果酸的含量。方法：以齐墩果酸对照品作对照,采用HPLC法测定补肾调降丸中的齐墩果酸含量。色谱柱：ODS HYPERSIL C18 5μm（4.6cm.I.D.×200cm）;检测波长：215nm;流动相：甲醇-水（84：16）;柱温：25℃;进样量：10μl,采用外标法。结果：在优化色谱条件下,补肾调降丸中的齐墩果酸线性范围在1.0～40μg。回归方程为：Y=332.07338X＋69.863160,r=0.9997。含量测定的回收率为97.72%,RSD=0.89%。结论：所建立的方法专属性强,操作简便,结果准确,重现性好,适用于对补肾调降丸中的齐墩果酸含量的测定。     

车前草中熊果酸、齐墩果酸的HPLC测定

采用ＨＰＬＣ法同时测定车前草中熊果酸、齐墩果酸的含量。选用Ｃ１８ＯＤＳ色谱柱,流动相：甲醇－水（８８：１２）,检测波长：２２０ｎｍ,流速;０．６ｍＬ／ｍｉｎ,柱温：２５℃。熊果酸和齐墩果酸分别在０．４０４２～２．０２０μｇ（４＝０．９９８４）和０．４１０～２。０５０μｇ（ｒ＝０．９９９７）范围内呈线性;熊果酸、齐墩果酸的平均回收率分别为９８．２％（ＲＳＤ＝１．７４％）９７．８％（ＲＳＤ＝／２．２４     

HPLC法测定刺五加中两种三萜酸成分的含量

目的采用超声技术提取中药刺五加中的乌索酸和齐墩果酸,并建立HPLC-PAD法测定乌索酸和齐墩果酸的含量。方法色谱柱为Nova-PakC18(3·9×300mm,4μm),流动相甲醇-水(88∶12),流速为0·8mL/min,二极管阵列检测器检测,检测波长210nm,柱温25℃。结果乌索酸线性范围:0·136~1·224μg,线性回归系数0·9995;齐墩果酸线性范围:0·052~0·468μg,线性回归系数0·9944。样品中乌索酸的平均回收率为98·1%,RSD为1·1%(n=5);齐墩果酸的平均回收率为97·5%,RSD为1·0%(n=5)。结论HPLC法测定含量准确、可靠,可用于刺五加中乌索酸和齐墩果酸含量的测定分析。     

Enrichment on Triterpenoid Saponins in the Roots of Achyranthes bidentata

目的 系统研究牛膝中齐墩果酸皂苷及其富集工艺.方法 采用UV方法确定牛膝中齐墩果酸的最佳的提取方法,利用大孔树脂研究了齐墩果酸皂苷的吸附与解吸附作用,优化了大孔树脂富集纯化齐墩果酸皂苷的工艺.利用比较合适的齐墩果酸-28-葡萄糖苷为标准品,建立了紫外显色法测定齐墩果酸总皂苷含量的方法.结果 牛膝中齐墩果酸皂苷的最佳提取条件为70％乙醇提取回流2h.利用HP-20大孔树脂处理以及采用新的标准品为对照,提取物中总皂苷含量可提高到64.65％.结论 利用齐墩果酸- 28-葡萄糖苷为标准品,HP-20富集、纯化牛膝总皂苷是可行的.     

复方三姐妹片质量控制研究

采用薄层色谱法鉴别了复方三姐妹片中的黄根、齐墩果酸，并采用薄层层析比色法测定了复方三姐妹片中齐墩果酸的含量，平均回收率９８％，ＲＳＤ２．８０％。