高效液相法测定视力健咀嚼片中原花青素的含量

目的:采用高效液相色谱法对视力健咀嚼片中原花青素的含量进行了测定.方法:采用高效液相法,色谱柱:迪马公司产Diamonsil C18柱(4.6mm×200mm,5μm),柱温:25℃,流动相:V( 乙腈):V(水)=8:92,检测波长:280nm,进样量:10μL,流速:1ml/min.结果:原花青素在(0.32~2.56)mg/mL范围内具有良好的线性关系,回收率为98.71%,RSD=0.76%(n=6).结论:本方法简便、快速、准确、可靠,可用于视力健咀嚼片中原花青素的含量测定的方法.     

HPLC法测定玫瑰花药材中黄酮类成分的含量

目的：建立HPLC同时测定玫瑰花中芦丁、金丝桃苷和槲皮苷含量的方法。方法：采用Phenomenex C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.2%甲酸溶液为流动相,进行梯度洗脱分离,流速为1mL/min,检测波长为360nm,柱温35℃。结果：芦丁、金丝桃苷和槲皮苷在选定质量浓度范围内,线性关系良好,平均回收率分别为97.5%、96.3%、97.1%,RSD分别为2.6%、3.2%、2.9%。结论：该方法快速简便,重现性好,可作为玫瑰花中黄酮类成分的含量测定方法,更全面的控制玫瑰花药材的质量。     

HPLC法测定参坤养血颗粒中原儿茶醛含量

目的建立高效液相色谱法测定参坤养血颗粒中原儿茶醛含量的测定方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水:甲醇:冰醋酸(80:19:1)为流动相,检测波长280 nm,柱温35℃,流速1 mL/m in。结果原儿茶醛进样量在0.0255-0.1700μg范围内与峰面积线形关系良好,平均加样回收率为97.88%,RSD=1.63%(n=6)。结论高效液相色谱法简便、结果准确,可用于参坤养血颗粒中原儿茶醛的含量测定和质量控制。     

高效液相法测定维生素B2原料药的含量

目的:建立HPLC法测定维生素B2的含量方法.方法:色谱柱为Agilent ZORBAXSB-C18(150mm×4.6mm,3.5μm);流动相为甲醇-0.35%磷酸的0.01 mol/L庚烷磺酸钠溶液(26:74);检测波长267 nm;流速1.0 ml/min;柱温35℃.结果:维生素B2在1.5～12 μg/ml范围内线性关系良好,回归方程为Y=94.617 65X-0.467 68(r=0.999 95,n=6),低、中、高三种浓度的回收率分别为99.48%、99.26%、100.54%,RSD分别为0.37%、0.18%、0.18%.结论:该法快速、准确,灵敏度高,重现性好,可用于维生素B2的质量控制.     

HPLC法测定西咪替丁片的含量

建立西咪替丁片HPLC含量测定方法。采用ODSC18ZORBAX(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-三乙胺-磷酸(36∶64∶0.1∶0.06)为流动相;检测波长为218nm;流速1.0ml/min;进样量20μl;柱温35℃。西咪替丁在2.5~50μg/ml范围内有良好的线性关系。平均回收率99.46%,RSD为0.5%。本法操作简便、快速、结果准确、专属性强。     

HPLC法测定阿司匹林片的含量

建立阿司匹林片HPLC含量测定方法。采用ODSC18 Hypersil(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以水-乙腈-磷酸(76∶24∶0.5)为流动相;检测波长为276nm;流速1.3ml/min;进样量20μl;柱温35℃。阿司匹林在50~1000μg/ml范围内有良好的线性关系。平均回收率99.84%,RSD为0.2%。本法操作简便、快速、结果准确、专属性强。     

玫瑰花和月季花中槲皮苷含量的HPLC法测定

[目的]测定中药玫瑰花和月季花中槲皮苷的含量。[方法]采用反相高效液相色谱法，以Hypersil GOLD（5μm250×4．60mm）分析柱，乙晴：水（加磷酸调pH至2．6）（玫瑰花为20：80，月季花为16：84）为流动相，流速：0·8ml·min^-1；检测波长为254nm，柱温30℃。[结果]槲皮苷浓度在（0．005-0．200）μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系，r=0.9998。[结论]该方法简易准确，重现性好，在本色谱条件及样品处理方法下，可以准确测出玫瑰花和月季花中槲皮苷的含量。     

HPLC法测定蒲公英中氯原酸的含量

用HPLC法测定蒲公英中氯原酸的含量。采用HPHypersicC18柱，200mm×2.1mm，流动相甲醇-磷酸缓冲液（23:77），流速1.0mL／min，检测波长323um。测定结果平均回收率为99．54％，RSD=2．85％。     

HPLC法测定安乃近片的含量

目的建立HPLC法测定安乃近片含量。方法采用Thermo色谱柱C18（250×4．6mm，5um）；流动相为甲醇-磷酸二氢钠缓冲液（磷酸二氢钠6．0g，加水溶解并稀释至1000ml，加三乙胺1ml，用氢氧化钠调节PH值至7．0）（40：60）；流速：1．0ml·min-1；检测波长：264nm。结果安乃近在50～500ug·ml-1范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为99．53％，RSD=0．74％（n=9）。结论所建立的方法专属性强，精密度好，结果准确。     

HPLC法测定乙烷磺酰胺的含量

目的　应用高效液相色谱法对乙烷磺酰胺进行含量测定。方法　选用ZORBOXSIL填充的不锈钢柱(2 5 0mm× 4 6mm ,i d ,5 μm) ,水— 2 5 %氨水 (99 5∶0 5 )为流动相 ,流速 1 0ml·min-1,室温 ,检测波长 2 10nm。结果　乙烷磺酰胺在 0 6～ 1 4mg·ml-1范围内线性关系良好 ,r =0 9999(n =5 ) ,平均回收率为 99 83% ,RSD为0 32 %。结论　该方法便捷、准确 ,重现性好     

HPLC法测定葛根素注射液中葛根素的含量

日本岛津LC-10A高效液相色谱仪；日本岛津SPD-10A检测器；浙江大学N2000色谱工作站：日本岛津UV-2100型紫外分光光度计。     

HPLC法测定头痛胶囊中葛根素的含量

目的 建立头痛胶囊中葛根素HPLC含量测定方法.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱.以乙睛-水(15:85)为流动相,检测波长为250 nm.结果 葛根素在0.02～0.22μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 7;平均回收率为98.96%,RSD为1.05%(n=5).结论 方法简便准确,重现性好,可用于该制剂葛根素的含量测定.     

HPLC法测定消石胶囊中槲皮素的含量

目的 建立HPLC法测定消石胶囊中槲皮素含量的方法.方法 采用OSD-2 HYPERSIL C18色谱柱,甲醇-0.4%磷酸(45:55)为流动相;流速1.0ml min-1;检测波长360nm.结果 槲皮素在0.8620～5.1720 μ g·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.73%,KSD=0.88%(n=5).结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于消石胶囊的质量控制.     

HPLC法测定五味子糖浆中苯甲酸的含量

目的测定中药制剂五味子糖浆中的苯甲酸的含量,为中药制剂五味子糖浆中的本尖酸的含量提供检测方法。方法色谱柱采用SHISEIDO CAPCELL PAK C18柱,250mm×4.60mm,5μm;流动相为甲醇-0.02mol/L乙酸铵溶液-冰乙酸（28 72 0.08）;检测波长为225nm。结果五味子糖浆中的苯甲酸钠的含量线性范围为0.05-0.50mg/ml（r=0.9999）,最低检测限0.05ng,平均回收率为103.28%。日内RSD小于5%。结论此方法具有快速、简便、灵敏、准确等特点,适合于五味子糖浆中苯甲酸的含量测定。     

HPLC法测定注射用盐酸川芎嗪的含量

目的采用高效液相色谱法（HPLC）测定注射用盐酸川芎嗪中盐酸川芎嗪的含量。方法采用HY—PERSILODSC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇：三乙胺水溶液（0．2％,冰醋酸调pH至5．00）（60：40）,流速1．0ml·min^-1,柱温为室温,检测波长295nm。结果盐酸川芎嗪在4～44μg·ml。线性关系良好（r=0．9999）。盐酸川芎嗪平均回收率为101．25％±4．03％;平均含量为92．43％±0．36％。结论该法专属性好、操作简便、快速准确,可测定注射用盐酸川芎嗪中盐酸川芎嗪的含量。     

HPLC法测定维生素E片含量

目的 建立测定维生素E(VitE)含量的高效液相色谱法.方法 采用Shimadzu C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5um),以甲醇为流动相;检测波长为284 nm,流速1.5 ml·min-1.结果 维生素E在0.125～5.0 mg·ml-1范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.999 9),高、中、低3种浓度的平均加样回收率为101.4%～102.7%,RSD为0.46%～O.71%,最低检测限为0.4ug·ml-1.结论 本法准确、简便、快速,适用于维生素E片的含量测定.     

HPLC法测定紫杉醇注射液中紫杉醇的含量

目的:对新乡市中心医院新购置的一批紫杉醇注射液进行含量测定.方法:采用HPLC法,色谱条件C18 Diamond(150 mm×4.6 mm)柱;检测波长227 nm;流速1.0 mL/min;柱温25℃;流动相冰醋酸-乙腈-水(0.1:40:10).结果:紫杉醇注射液质量检验合格.结论:HPLC法测定紫杉醇含量快速准...