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相似文献
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1.
目的:探讨沙丁胺醇、溴化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法:选择116例哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组。对照组58例,采用沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入;观察组在对照组的基础上给予普米克令舒;观察对比两组治疗效果。结果:治疗组与对照组总有效率分别为98.3%、84.5%,两组相比具有显著性差异(P<0.01);治疗后观察组患儿咳嗽、喘息、肺部哮鸣音等改善时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论:沙丁胺醇、溴化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作临床症状消失时间短,治疗效果较好。  相似文献   

2.
我们采用大鼠长期吸入高浓度SO2 气体的方法建立大鼠慢性阻塞性肺疾病 (COPD)模型 ,目的在于观察COPD大鼠吸入溴化异丙托品后气道形态学变化 ,从病理学角度来评价吸入溴化异丙托品的临床疗效。1 材料与方法1.1 实验动物Wistar♂大鼠 4 7只 ,体重 (99.0 6± 13.2 7)g ,随机分为 3组 :①COPD溴化异丙托品 (德国索勃林格殷格翰公司 )治疗 5d组 (治疗 5d组 ) 8只 ,对照组 7只 ;②COPD溴化异丙托品治疗 30d组 (治疗30d组 ) 9只 ,对照组 8只 ;③吸入异丙托品 30d后停药 6d组 (停止治疗 6d组 ) 8只 ,对照组 7只…  相似文献   

3.
目的探讨氧驱雾化吸入博利康尼和溴化异丙托品治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的效果。方法采用前瞻性随机对照研究方法,将90例Ⅱ级和Ⅲ级COPD急性加重期患者随机分为3组。A组:口服博利康尼2.5 mg 3次/d,氧驱雾化吸入加生理盐水4 mL;B组:博利康尼溶液5 mg加生理盐水2 mL氧驱雾化吸入10 min;C组:博利康尼5 mg加溴化异丙托品0.5 mg加生理盐水2 mL氧驱雾化吸入10 min。每组分别于早、中、晚3次雾化吸入,用便携式肺功能仪测定用药后30 min及1,2,4 h的最大呼气流速(PEF),并与治疗前相比较。结果A组吸入治疗后PEF无明显增高(P>0.05);B组吸入治疗后30 min PEF明显增高(P<0.05);C组吸入治疗后30 min PEF增高,120~180 min到达高峰(P<0.05),与A、B组比较有显著性差异(P<0.05);B、C组与A组比较有显著性差异(P<0.05);B组与C组比较有显著性差异(P<0.05)。结论氧驱雾化吸入博利康尼、溴化异丙托品可明显改善COPD急性期PEF。  相似文献   

4.
目的:探讨口服玉屏风颗粒加外用溴化异丙托品气雾剂治疗血管运动性鼻炎的疗效。方法:随机选取86例血管运动性鼻炎患者,采用口服玉屏风颗粒及外用溴化异丙托品气雾剂疗法治疗20天,12个月后复查。结论:口服玉屏风颗粒结合鼻内应用溴化异丙托品气雾剂治疗血管运动性鼻炎疗效确切,患者无明显全身性副作用。  相似文献   

5.
目的 观察复方甘草口服液联合溴化异丙托品雾化治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效.方法 将69例上呼吸道感染后咳嗽患者随机分成A、B、C三组,A组给了复办甘草口服液联合溴化异丙托品雾化治疗;C组口服阿奇霉素与左氰氟沙星治疗;B组为A组+C组的治疗方案.疗程结束后观察临床疗效、副作用.结果 A、B组咳嗽症状得分均低于C组,与C组比较,差异有统计学意义(P<0.05);A、B组口干与咽部不适症状,治疗结束后消失.结论 复方甘草口服液联合合化吸入溴化异内托品溶液治疗上呼吸道感染后咳嗽有效.  相似文献   

6.
普米克令舒加异丙托品吸入辅助治疗毛细支气管炎   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察普米克令舒加异丙托品吸入辅助治疗毛细支气管炎 (毛支 )的疗效。方法 将 88例毛支患儿随机分为 2组 ,两组均给予综合治疗 ,观察组在此基础上予普米克令舒加异丙托品雾化吸入 ,疗程 5~ 7d ,观察对比两组疗效。结果 观察组症状、体征持续时间明显短于对照组 ,治疗率明显高于对照组。结论 普米克令舒加异丙托品吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效较好 ,且方法简便、安全。  相似文献   

7.
目的观察噻托溴铵粉吸入剂联合参蛤地黄丸治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期的临床疗效。方法将160例COPD缓解期患者按照随机数字表法分为2组。对照组80例予噻托溴铵粉吸入剂治疗;治疗组80例在对照组治疗基础上加用参蛤地黄丸治疗。2组均30 d为1个疗程,治疗2个疗程。比较2组临床疗效、中医证候疗效;观察2组治疗前后中医证候积分变化及肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)/FVC和FEV_1占预计值百分比(FEV_1%)变化。结果治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率72.5%,治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗组中医证候总有效率98.8%,对照组中医证候总有效率67.5%,治疗组中医证候疗效优于对照组(P0.05)。2组治疗后中医证候积分均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组降低更明显(P0.05)。2组治疗后FVC、FEV_1/FVC及FEV_1%均较本组治疗前升高(P0.05),且治疗组升高更明显(P0.05)。结论噻托溴铵粉吸入剂联合参蛤地黄丸治疗COPD缓解期临床疗效、中医证候疗效显著,明显改善患者肺功能。  相似文献   

8.
目的:探究养阴补肺益气汤联合异丙托溴铵气雾剂治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效和安全性。方法:选取在本院接受治疗的84例稳定期中重度COPD患者为观察对象,随机分为两组各42例。对照组给予异丙托溴铵气雾剂治疗,观察组在对照组的基础上加以养阴补肺益气汤治疗。比较两组疗效、治疗前后肺功能指数、运动耐力及COPD评估测试评分;并记录两组不良反应发生率。结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05)。治疗后观察组患者FEV1、FEV1%、FEV1/FVC均高于对照组(P0.05)。观察组患者6min步行试验、COPD评估测试评分优于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:养阴补肺益气汤联合异丙托溴铵气雾剂治疗稳定期中重度COPD患者,有利于提高患者临床治疗效果,促进患者肺功能的修复和耐受力的提高,且具有较高的治疗安全性。  相似文献   

9.
目的探讨氧驱雾化吸入博利康尼和溴化异丙托品治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的效果。方法采用前瞻性随机对照研究方法,将90例Ⅱ级和Ⅲ级COPD急性加重期患者随机分为3组。A组:口服博利康尼2.5mg3次/d,氧驱雾化吸入加生理盐水4mL;B组:博利康尼溶液5mg加生理盐水2mL氧驱雾化吸入10min;C组:博利康尼5mg加溴化异丙托品0.5mg加生理盐水2mL氧驱雾化吸入10min。每组分别于早、中、晚3次雾化吸入,用便携式肺功能仪测定用药后30min及1,2,4h的最大呼气流速(PEF),并与治疗前相比较。结果A组吸入治疗后PEF无明显增高(P〉0.05);B组吸入治疗后30min PEF明显增高(P〈0.05);C组吸入治疗后30min PEF增高,120~180min到达高峰(P〈0.05),与A、B组比较有显著性差异(P〈0.05);B、C组与A组比较有显著性差异(P〈0.05);B组与C组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论氧驱雾化吸入博利康尼、溴化异丙托品可明显改善COPD急性期PEF。  相似文献   

10.
目的:观察中药益气活血法联合异丙托溴铵气雾剂吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效。方法:选择中医辨证属气虚血瘀证的COPD稳定期患者55例,随机分为治疗组与对照组。治疗组用中药益气活血法联合异丙托溴铵气雾剂吸入治疗,对照组单用异丙托溴铵气雾剂吸入治疗。分别于3、6个月后,观察其肺功能、呼吸困难改善程度、急性加重发作次数变化。结果:治疗组疗效优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:益气活血法可以改善COPD稳定期的临床症状和肺功能,并可以减少急性加重发作次数。  相似文献   

11.
目的:探析噻托溴铵吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果及其对气道炎症的影响。方法:选取2017年2月至2018年4月开平市中心医院收治的70例COPD患者为观察对象,随机将其分为观察组和对照组,各35例。两组患者均接受常规治疗,对照组联合氨茶碱口服治疗,观察组联合噻托溴铵吸入剂治疗,比较两组的治疗效果。结果:观察组的治疗有效率(94.29%)优于对照组(77.14%),组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的1 s钟用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、白三烯B4(LTB4)较治疗前均明显改善,且明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗期间的不良反应发生率对比无显著差异,组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在COPD的临床治疗上,用噻托溴铵吸入剂可获得理想的治疗效果,不仅可以改善患者的临床症状和肺功能,同时可减轻气道炎症,且用药安全性高。  相似文献   

12.
目的 观察异丙托溴胺联合痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的临床疗效.方法 将96例COPD患者随机分为两组,对照组给予异丙托溴胺气雾剂治疗,治疗组在对照治疗基础上联合痰热清注射液治疗.结果 治疗组总有效率为68.75%,对照组为43.75%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 异丙托溴胺联合痰热清治疗COPD有效.  相似文献   

13.
目的 观察异丙托溴胺联合痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的临床疗效.方法 将96例COPD患者随机分为两组,对照组给予异丙托溴胺气雾剂治疗,治疗组在对照治疗基础上联合痰热清注射液治疗.结果 治疗组总有效率为68.75%,对照组为43.75%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 异丙托溴胺联合痰热清治疗COPD有效.  相似文献   

14.
目的 观察异丙托溴胺联合痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的临床疗效.方法 将96例COPD患者随机分为两组,对照组给予异丙托溴胺气雾剂治疗,治疗组在对照治疗基础上联合痰热清注射液治疗.结果 治疗组总有效率为68.75%,对照组为43.75%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 异丙托溴胺联合痰热清治疗COPD有效.  相似文献   

15.
目的 观察异丙托溴胺联合痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的临床疗效.方法 将96例COPD患者随机分为两组,对照组给予异丙托溴胺气雾剂治疗,治疗组在对照治疗基础上联合痰热清注射液治疗.结果 治疗组总有效率为68.75%,对照组为43.75%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 异丙托溴胺联合痰热清治疗COPD有效.  相似文献   

16.
目的:探讨对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者应用布地奈德吸入剂联合异丙托溴胺吸入剂治疗的疗效。方法:选取清远市清新区人民医院2018年5月至2018年12月接收的215例COPD患者作为研究对象,将患者随机分为对照组(n=108,采取常规治疗)与观察组(n=107,采取常规治疗+布地奈德吸入剂联合异丙托溴胺吸入剂治疗),比较两组患者的临床疗效及相关指标。结果:观察组患者的总有效率较对照组明显更高,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者各项血气分析指标及肺功能指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组圣·乔治医院呼吸问题调查问卷(SGRQ)评分较对照组明显要低,住院时间较对照组明显要短,差异均具有统计学意义(P 0.05);在治疗期间,两组患者均未见明显不良反应。结论:对COPD患者应用布地奈德吸入剂联合异丙托溴胺吸入剂治疗,安全有效。  相似文献   

17.
目的 观察异丙托溴胺联合痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的临床疗效.方法 将96例COPD患者随机分为两组,对照组给予异丙托溴胺气雾剂治疗,治疗组在对照治疗基础上联合痰热清注射液治疗.结果 治疗组总有效率为68.75%,对照组为43.75%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 异丙托溴胺联合痰热清治疗COPD有效.  相似文献   

18.
目的:观察噻托溴铵结合补肺活血胶囊对慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)稳定期患者肺功能和免疫功能的影响。方法:选择2017年3月至2018年3月在本院呼吸内科治疗的COPD稳定期患者72例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组36例。对照组给予噻托溴铵吸入剂治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用补肺活血胶囊治疗。结果:两组治疗后肺功能较治疗前显著升高(P0.05),观察组改善肺功能优于对照组,但只有FEV1水平差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后临床症状积分优于对照组(P0.05);观察组治疗后SGRQ评分优于对照组(P0.05);观察组治疗后CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+水平与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:噻托溴铵结合补肺活血胶囊能改善COPD稳定期患者肺功能,能够有效缓解临床症状,提高患者生存质量,其作用机制与调节外周CD_4+/CD_8~+平衡有关。  相似文献   

19.
目的 观察异丙托溴胺联合痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的临床疗效.方法 将96例COPD患者随机分为两组,对照组给予异丙托溴胺气雾剂治疗,治疗组在对照治疗基础上联合痰热清注射液治疗.结果 治疗组总有效率为68.75%,对照组为43.75%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 异丙托溴胺联合痰热清治疗COPD有效.  相似文献   

20.
目的 观察异丙托溴胺联合痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的临床疗效.方法 将96例COPD患者随机分为两组,对照组给予异丙托溴胺气雾剂治疗,治疗组在对照治疗基础上联合痰热清注射液治疗.结果 治疗组总有效率为68.75%,对照组为43.75%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 异丙托溴胺联合痰热清治疗COPD有效.  相似文献   

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