舒血通注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法将200例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,各100例。治疗组用疏血通注射液6mL、舒血宁注射液注射液20mL静脉输注,对照组采用舒血宁注射液注射液20mL静脉输注,两组均每日输注1次,14d为1个疗程。治疗结束后,分析两组患者神经功能缺损评分、临床疗效及安全性。结果治疗组神经功能缺损评分减少程度优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;对照组临总有效率为87%,治疗组总有效率67%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均无明显不良反应。结论疏血通注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床效果显著,无明显不良反应。     

岩舒注射液在118例直肠癌术后放化疗中的应用

目的观察岩舒(复方苦参)注射液在直肠癌术后放化疗中的作用。方法 118例直肠癌术后患者按随机数字表法分为放化疗组(对照组)和放化疗联合岩舒组(治疗组)。治疗组60例应用常规放疗+化疗+岩舒注射液方案,对照组58例应用常规放疗+化疗,观察两组临床症候、放射性直肠反应,生存质量、肝功能和白细胞的变化。结果治疗组临床症候和放射性直肠反应生存质量的改善明显优于对照组(P0.01),肝功能异常和白细胞降低较对照组明显减少(P0.01)。结论放化疗联合岩舒注射液可显著减轻直肠癌术后放化疗的不良反应,改善患者生活质量。     

岩舒联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效与毒性观察

目的观察岩舒注射液联合长春瑞滨（NVB）、顺铂（DDP）方案（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和毒副反应。方法68例晚期NSCLC患者分为对照组和观察组,均采用NP方案化疗,观察组加用岩舒注射液,完成2～4周期后进行疗效评价。结果两组近期疗效无明显差异,但观察组临床受益反应（KPS评分、体质量、止痛药用量等）优于对照组,毒副反应主要为轻微的血液毒性。结论岩舒注射液联合化疗具有改善NSCLC患者生活质量和明显协同、增效、减毒作用,可作为化疗的辅助用药。     

心脉隆注射液预防急性白血病柔红霉素化疗心脏毒性的临床研究

目的观察心脉隆注射液预防急性白血病柔红霉素化疗心脏毒性的作用与安全性。方法将100例初治急性白血病病人,随机分为对照组和治疗组,对照组予DA或VDCP±L-Asp方案常规联合化疗;治疗组在对照组基础上联合心脉隆注射液治疗,3个疗程后评估化疗疗效及病人心脏状态、心脏不良事件等。结果治疗组心肌酶谱、N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、肌钙蛋白I(cTnI)、心电图异常率、心脏彩超参数等均优于对照组(P0.05);化疗后,治疗组心脏状态评估、生存质量评分均优于观察组(P0.05)。结论心脉隆注射液对急性白血病化疗疗效无明显影响,但对急性白血病病人柔红霉素化疗所致心脏毒性具有良好的预防和治疗作用。     

痰热清注射液联合抗菌药物治疗肺癌化疗后肺部感染的临床疗效观察

目的观察痰热清注射液联合抗菌药物治疗肺癌化疗后肺部感染的临床疗效。方法选取2014年1月—2016年1月四川绵阳四0四医院收治的肺癌化疗后合并肺部感染患者52例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各26例。对照组患者化疗后单纯给予头孢唑肟治疗,观察组患者在对照组基础上联用痰热清注射液治疗。比较两组患者临床疗效、胸部X线有效改善率及症状缓解时间。结果观察组患者临床疗效优于对照组,胸部X线有效改善率高于对照组,发热缓解时间、肺部啰音消失时间、咳嗽咳痰减少时间均短于对照组(P0.05)。结论痰热清注射液联合抗菌药物治疗肺癌化疗后肺部感染的临床疗效确切,并能缩短疗程。     

银杏达莫联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死102例临床观察

目的观察银杏达莫联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将102例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各51例。对照组采用奥扎格雷钠注射液治疗,观察组采用银杏达莫联合奥扎格雷钠治疗。两组疗程均为15 d。观察和对比两组患者的临床疗效、神经功能评分和不良反应情况。结果观察组神经功能评分改善程度和临床疗效均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未发生严重不良反应。结论银杏达莫联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,安全性高,值得临床推广。     

参麦佐治急性白血病化疗后骨髓抑制32例临床分析

急性白血病的主要治疗方法为化疗，但化疗带来的不良反应较多，尤其是骨髓抑制、中性粒细胞减少，易并发感染，甚至严重真菌感染，导致患者死亡。参麦可以明显减轻化疗的毒副反应。我们采用参麦注射液联合化疗治疗急性白血病取得了较好的临床疗效。     

艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床评价

目的 探讨艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 80例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和观察组.对照组给予GP方案(吉西他滨和顺铂)进行化疗,观察组在对照组的基础上联合使用艾迪注射液进行治疗.治疗3个疗程后评价临床疗效(有效率、生活质量、化疗不良反应、机体免疫功能).结果 观察组及对照组的治疗有效率分别为50.0％和42.9％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);生活质量KPS评分比较,观察组及对照组改善率分别为36.8％和21.4％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组各种化疗不良反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论 艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌,可提高抗肿瘤疗效,改善患者生活质量,减轻化疗不良反应,保护免疫功能.     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死瘀血阻络证的疗效观察

目的观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死瘀血阻络证的临床疗效。方法选取2012年10月—2013年10月我院收治的急性脑梗死患者68例,中医诊断为瘀血阻络证,按简单数字法将其分为观察组和对照组,各34例。对照组给予川芎嗪注射液治疗,观察组给予舒血宁注射液治疗,均以14 d为1个疗程,比较两组疗效及不良反应。结果观察组总有效率为85.3%(29/34),高于对照组的73.5%(25/34)(P0.01);观察组患者中少部分出现轻微头晕、心悸等不适症状,未影响治疗。结论舒血宁注射液治疗急性脑梗死瘀血阻络证疗效显著,且不良反应轻微。     

重组人粒细胞集落刺激因子联合抗生素治疗急性白血病化疗后中性粒细胞缺乏合并感染患者的疗效

目的探讨重组人粒细胞集落刺激因子联合抗生素治疗急性白血病化疗后中性粒细胞缺乏合并感染患者的疗效。方法选取急性白血病化疗后中性粒细胞缺乏合并感染患者60例,采用随机数字表法分为两组,各30例。观察组采用重组人粒细胞集落刺激因子联合抗生素治疗;对照组采用抗生素治疗,比较两组患者临床疗效的差异。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);外周血中性粒细胞最低值明显高于对照组,外周血中性粒细胞缺乏持续时间、退热时间与抗生素应用时间均明显短于对照组(P0.05)。观察组出现皮疹3例,对照组出现皮疹4例,两组比较无统计学差异(P0.05)。治疗前,两组卡氏体力状况(KPS)评分无统计学差异(P0.05);治疗后,全部患者KPS评分均明显高于治疗前(P0.05),其中观察组KPS评分明显高于对照组(P0.05)。结论重组人粒细胞集落刺激因子联合抗生素治疗急性白血病化疗后中性粒细胞缺乏合并感染患者的疗效显著,有助于提高患者的生活质量,且药物副作用较少,值得临床推广。     

参麦注射液联合心可舒片治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的观察参麦注射液联合心可舒片治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将86例CHF患者随机分为治疗组和对照组各43例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联合应用参麦注射液及心可舒片,以15 d为1个疗程,测定治疗前后左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)和左室射血分数(LVEF)。同时观察两组患者用药期间的不良反应。结果治疗组总有效率为90.7%,对照组为79.1%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后心功能均有明显改善(P0.05),但治疗组改善优于对照组(P0.05)。两组均未发现明显不良反应。结论参麦注射液联合心可舒片治疗CHF疗效优于常规治疗。     

岩舒注射液辅助治疗晚期子宫内膜癌的疗效观察

目的观察岩舒注射液治疗晚期子宫内膜癌的临床疗效。方法晚期子宫内膜癌患者42例,随机分为岩舒治疗组（22例）与对照组（20例）,比较两组的临床疗效,并观察其不良反应。结果两组均无完全缓解病例。与对照组比较,岩舒治疗组在近期疗效（有效率72．7％）、癌痛缓解率（有效率81．8％）及改善生活质量等方面均占优势,血清CA125明显降低,不良反应发生率减少（P〈0．01或〈0．05）。结论岩舒注射液可提高晚期子宫内膜癌近期疗效、改善生活质量,且不良反应小,值得临床推广应用。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期大肠癌疗效分析

[目的]比较中成药康艾注射液联合5-氟脲嘧啶(5-FU)、奥沙利铂与单用化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效.[方法]晚期大肠癌患者,随机分为治疗组(康艾注射液加化疗)、对照组(化疗).均治疗4～6个疗程,观察临床疗效、生活质量和不良反应以及生存率和中位生存期.[结果]治疗组改善生活质量和不良反应明显优于对照组(P＜0.05),但2组临床疗效及1、2、3年生存率和中位生存期方面比较差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]康艾注射液可明显改善晚期大肠癌患者的生活质量和减少化疗药物不良反应.     

长春西汀联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择临床确诊为急性脑梗死病人192例,随机分为长春西汀联合疏血通注射液治疗组(治疗组)与疏血通注射液治疗组(对照组),每组96例,疗程均为14 d.观察治疗前和治疗后进行神经功能缺损程度评分和临床疗效比较.结果 治疗组总有效率为94.8%,对照组总有效率为80.2%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),且无明显不良反应.结论 长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死效果显著,且无明显不良反应,使用方便、安全.     

舒血宁注射液联合盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察舒血宁注射液联合盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效和安全性.方法 将118例ACI患者随机分为治疗组、对照1组和对照2组.治疗组予舒血宁注射液20 mL,1次/日静脉输注;盐酸法舒地尔60 mg加入生理盐水250 mL中静脉输注,每日1次.对照1组予盐酸法舒地尔60 mg加入生理盐水250 mL中静脉输注,每日1次;对照2组注射用丹参多酚酸盐联合法舒地尔治疗.3组疗程均为14 d.在治疗前和治疗后2周、4周和3个月分别进行神经功能缺损评分.结果 治疗组总有效率为92.5%,对照1组总有效率为82.5%,对照2组总有效率为86.8%,治疗组明显高于两对照组 (P<0.05).3组均未发现明显不良反应.结论 舒血宁注射液联合盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死临床疗效明显,安全性高.     

舒血宁注射液联合叶酸片治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的探讨舒血宁注射液联合叶酸片治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察。方法将150例冠心病心绞痛患者随机分成治疗组和对照组,各75例。治疗组接受舒血宁注射液联合叶酸片治疗;对照组采用常规硝酸甘油治疗,疗程为2个月;比较两组患者临床疗效和心电图改善疗效。结果治疗组临床总有效率为85.3%,对照组总有效率为65.3%,治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组心电图改善总有效率为62.7%,对照组总有效率为52.0%,治疗组心电图改善疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒血宁注射液联合叶酸片治疗冠心病心绞痛优于硝酸甘油。其能更好地扩张血管、改善微循环、改善血管内皮功能,同时抑制血小板聚集、降低血液黏度、增加心肌血流量、减少心肌耗氧量。     

银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死的临床观察

观察银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效与安全性。方法将63例急性脑梗死患者随机分为两组,观察组(32例)予以银杏二萜内酯葡胺注射液治疗,对照组(31例)予以舒血宁注射液治疗。治疗2周后对比分析两组临床神经功能缺损评分及不良反应。结果治疗后,观察组神经功能缺损评分改善明显优于治疗前与对照组(P0.05),不良反应轻微。结论银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

葛根素联合舒血宁治疗冠心病的临床疗效及对血黏度和血浆同型半胱氨酸水平的影响研究

目的观察葛根素联合舒血宁治疗冠心病的临床疗效,并探讨其对血黏度及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法选取2013年10月—2015年10月徐州民政医院收治的冠心病患者120例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予葛根素注射液联合舒血宁注射液;两组患者均连续治疗21 d。比较两组患者临床疗效、血黏度、血浆Hcy水平及不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(u=3.37,P0.05)。两组患者治疗前全血黏度高切值、全血黏度低切值、血浆黏度及血浆Hcy水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后全血黏度高切值、全血黏度低切值、血浆黏度及血浆Hcy水平均低于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论葛根素联合舒血宁治疗冠心病的临床疗效确切,能有效降低患者血黏度及血浆Hcy水平,安全性较高。     

瑞舒伐他汀强化治疗联合丹红注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效

目的观察瑞舒伐他汀强化治疗联合丹红注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法选取山东省医学科学院附属医院2014年2月—2017年2月收治的急性心肌梗死患者113例,根据治疗方案分为对照组56例和研究组57例。对照组患者予以常规剂量瑞舒伐他汀联合丹红注射液治疗,研究组患者予以瑞舒伐他汀强化治疗联合丹红注射液治疗;两组患者均连续治疗1个月。比较两组患者临床疗效,治疗前后心功能指标及血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、脑钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)水平,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果研究组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。两组患者治疗前射血分数(EF)、左心室舒张末其内径(LVEDD)、心排出量(CO)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者EF高于对照组,LVEDD短于对照组,CO大于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清LDL-C、BNP、cTnT水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者血清LDL-C、BNP、cTnT水平低于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论瑞舒伐他汀强化治疗联合丹红注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效确切,可有效改善患者心功能,降低血清LDL-C、BNP、cTnT水平,且安全性较高。     

巴曲酶注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察巴曲酶注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将2010年3月—2011年9月在我院接受治疗的72例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,各36例。对照组患者仅采用常规治疗;观察组患者在常规治疗的基础上,采用巴曲酶注射治疗。2周为1个疗程,1个疗程后比较两组患者的临床疗效,并进行3个月的随访。结果治疗组总有效率为72.2%,观察组总有效率为91.7%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。在随访中,随访3个月,两组患者残疾率和死亡率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗过程中未发现明显不良反应。结论对于急性脑梗死患者,采用巴曲酶注射液治疗,疗效较为理想,且安全可靠。