热毒清口服液中绿原酸和黄芩苷的含量测定

目的:建立热毒清口服液中绿原酸和黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法对热毒清口服液成分中金银花中的绿原酸、黄芩中的黄芩苷进行含量测定。结果:绿原酸在20.56~123.36μg/mL,黄芩苷在49.12~294.72μg/mL浓度范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系。两者平均回收率分别为97.48%(RSD=1.81)和96.85(RSD=1.11)。结论:此法快速、准确、简便,可用于热毒清口服液的质量控制。     

HPLC法测定热毒清口服液中黄芩苷的含量

目的：建立热毒清口服液中黄芩苷含量的测定方法。方法：采用YWG C18柱，流动相为甲醇—水—冰醋酸(50：30：0．5)，检测波长280nm。结果：黄芩苷对照品在1—5ug／ml范围内呈线性关线，r=0．9999，平均加样回收率为99．83％，RSD=2．27％(n=6)。结论：该方法操作简便，结果准确，灵敏度高，重复性好，可用于热毒清口服液的质量控制。     

银黄口服液中黄芩苷与绿原酸的含量测定

目的：采用高效液相色谱法同时测定银黄口服液中黄芩苷与绿原酸的含量。方法：采用ODS Hypersil色谱柱，检测波长为320nm，甲醇－水为流动相，梯度洗脱。结果：黄芩苷在0.255-2.55ug范围内呈良好的线性关系（r=0.9998)，平均收率为99．5％，RSD＝1．21％；绿原酸在0．125－1．25ug范围内呈良好的线性关系（r=0.9999)；平均回收率为99．1％；RSD＝1．27％。结论：本法可作为银黄口服液的定量方法。     

HPLC同时测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量

目的:建立HPLC法同时测定银黄口服液(金银花,黄芩)中绿原酸和黄芩苷含量的方法.方法:采用Nμcl Eosil 100-5 C18 AB色谱柱,乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),流速为0.9 mL·min-1,检测波长为278 nm和327 nm.结果:绿原酸线性范围为0.206～1.236 μg,平均回收率为为97.75%,RSD为1.0%;黄芩苷线性范围为0.4835～2.901 μg,平均回收率为为97.87%,RSD为0.7%.结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的 :建立HPLC法测定银黄口服液 (金银花 ,黄芩 )中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法 :采用LUNAC1 8(2 )色谱柱 ,乙腈 0 .1 %磷酸溶液为流动相 (梯度洗脱 ) ,流速为 1 .0mL·min- 1 ,检测波长为 31 8nm。结果 :绿原酸线性范围为0 .2 568～ 2 .0 544μg ,平均回收率 =97.7% ,RSD =0 .8% ;黄芩苷线性范围为 0 .9896～ 7.91 68μg ,平均回收率 =98.0 % ,RSD =0 .9%。结论 :该方法简便、可靠、准确 ,可用于该制剂的质量控制。     

银黄口服液中黄芩苷与绿原酸的含量测定

目的 :采用高效液相色谱法同时测定银黄口服液中黄芩苷与绿原酸的含量。方法 :采用ODSHypersil色谱柱 ,检测波长为 32 0nm ,甲醇—水为流动相 ,梯度洗脱。结果 :黄芩苷在 0 .2 5 5— 2 .5 5ug范围内呈良好的线性关系 (r=0 .9998) ,平均收率为 99.5 % ,RSD =1.2 1% ;绿原酸在 0 .12 5～ 1.2 5ug范围内呈良好的线性关系 (r =0 .9999) ;平均回收率为 99.1% ;RSD =1.2 7%。结论 :本法可作为银黄口服液的定量方法     

清热解毒口服液中黄芩苷的含量测定

目的:建立清热解毒口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC方法测定黄芩苷的含量。结果:黄芩苷在0.3013~1.8456μg范围内线性关系良好,回归方程:y=1.1935x+7.5256C,r=0.9996,加样回收率96.2%,RSD=2.65%。结论:应用HPLC测定清热解毒口服液中黄芩苷含量的方法可行,可以作为其质量控制的参考依据。     

HPLC测定小儿退热口服液中绿原酸与黄芩苷含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定小儿退热口服液中绿原酸和黄芩苷的含量方法.方法 采用VP-ODS C<,18>色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液,流速:1.0 mL·min<'-1>,检测波长为327 nm,柱温:20℃.结果 绿原酸在23.2～92.8 μg·mL<'-1>...     

HPLC法同时测定金黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

[目的]建立HPLC法同时测定金黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量测定方法.[方法]色谱柱为AgilentTC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为318 nm,柱温为35℃.[结果]绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为0.1602～1...     

HPLC测定银黄片中绿原酸和黄芩苷的含量

银黄片由金银花提取物和黄芩提取物制备而成 ,具有清热、解毒、抗菌消炎作用。用于急慢性扁桃体炎 ,急慢性咽喉炎 ,上呼吸道感染。原只有地方版的质量标准 ,鉴别项目。为了提高检测手段 ,更好地控制产品质量 ,我们在原有的基础上增加了含量测定 ,摸索建立了准确、灵敏、专属性强的高效液相色谱法。实验取得了满意的结果。1　仪器与试药高效液相色谱仪 :ＧＩＬＳＯＮ液相色谱仪 ,117ｕｖ检测器 ,ＥＰＳＯＮ数据处理器 ,ＧＱ5 0超声波清洗器 ;绿原酸对照品 :中国药品生物制品鉴定所 ;黄芩苷对照品 :中国药品生物制品鉴定所 ;银黄片由上海中药…     

银黄注射液中黄芩苷和绿原酸的含量测定

建立银注射液中黄芩苷和绿原酸含量测定方法。方法：采用多波长数据线性回归法,确定黄芩苷、绿原酸的测定波长分别是272nm、274nm、276nm、278nm、280nm和282nm。结果：黄芩苷平均回收率为103．60％,RDS＝0．98％（n=5);绿原酸平均回收率为96．88％,RDS＝1．34％（n＝5）。结论：本法快速、简便,用于银黄注射液中黄芩苷和绿原酸含量的同时测定可获满意结果。     

高效液相色谱法测定一清口服液中黄芩苷的含量

目的：测定一清口服液中黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,检测波长275nm,以甲醇－水－冰醋酸（60：40：1）为流动相。结果：黄芩苷在0．02－2．50μg线性关系良好,平均加样回收率为99．5％,RSD＝1．44％。结论：该方法可用于控制一清口服液的质量。     

克清片中黄芩苷的含量测定

克清片是由黄芩、金银花、栀子等多味中药制成的纯中药薄膜衣片 (规格 0 3g/片 ) ,本文采用HPLC法测定方中君药黄芩有效成分黄芩苷的含量 ,为控制克清片的质量提供了依据。1　仪器与试剂高效液相色谱仪 :日本岛津LC 6A ;SPD 6AV紫外检测器 ;C 3A数据处理器 ;黄芩苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;黄芩对照药材 (广州市药检所 ) ;所用试剂均为分析纯。2　方法与结果2 1　色谱条件　色谱柱为十八烷键合硅胶柱 (2 6 0mm× 4mm) ;流动相为甲醇 水 磷酸 (6 8∶4 2∶0 2 ) ;柱温 2 8℃ ,进样量 2 0 μl,流速 1ml/min ,检测波长 2 7…     

HPLC测定银黄颗粒剂中绿原酸和黄芩苷的含量

目的　测定银黄颗粒剂中绿原酸和黄芩苷的含量。方法　用 HPL C测定 ,色谱柱 :十八烷基硅烷基键合硅胶柱 4 .6 mm× 15 0 mm;流动相 :乙腈 - 1%冰醋酸 (1∶ 9)和甲醇 - 0 .1%磷酸 (1∶ 1) ;检测波长为 32 6 nm和 2 74 nm。结果　此方法具有样品处理简便、色谱分离度、重现性好。结论　本方法可作为银黄颗粒剂的质量标准检测方法 ,并能确保产品质量     

HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定双黄连口服液(金银花、黄芩、连翘)中黄芩苷的含量的方法。方法：采用Nucleosilc18色谱柱，甲醇-冰醋酸-水为流动相(45：0．2：55)，进行梯度洗脱流速为0．8ml／min，检测波长为274nm。结果：黄芩苷线性范围为0．0245～0．245μg，平均回收率黄芩苷=97．97％，RSD=0．9％。结论：该方法简便、可靠、准确，可作为双黄口服液的质量标准检测方法。     

高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷、汉黄芩苷的含量

目的 建立同时测定双黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷和汉黄芩素含量的高效液相色谱法.方法 采用VP-ODS C18 色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%,磷酸溶液梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:278 nm.结果 绿原酸在0.44～6.60 μg范围内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为97.0%;黄芩苷在0.52～6.18 μg范围内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为98.98%;连翘苷在0.20～2.04μg范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为103.55%;汉黄芩素在0.13～1.76 μg范围内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为96.49%.结论 本方法简便可行、准确、快速,可用于双黄连口服液中上述4种成分的含量测定.     

HPLC同时测定黄栀花口服液中绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量

目的:建立同时测定黄栀花口服液(金银花、栀子、黄芩等)中绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素与汉黄芩素含量的方法。方法:采用HPLC法,Agilent SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈(A)-0.1%的磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1;检测波长(0~13 min,327 nm;13~15 min,238 nm;15~45 min,280nm)。结果:根据回归方程,5种成分线性范围分别为绿原酸4.096×10-3~1.228 8×10-1μg(r=0.999 3);栀子苷4.204×10-3~1.261 2×10-1μg(r=0.999 9);黄芩苷0.117 5~3.525μg(r=0.999 9);黄芩素4.152×10-3~1.245 6×10-1μg(r=0.999 9);汉黄芩素4.256×10-4~1.276 8×10-2μg(r=0.999 4);平均回收率分别为绿原酸99.31%,RSD 0.8%,栀子苷99.62%,RSD 0.5%,黄芩苷99.94%,RSD1.3%,黄芩素99.64%,RSD 0.8%,汉黄芩素100.1%,RSD 1.2%。结论:该方法操作简便、准确、重复性好,可用于黄栀花口服液的质量控制。     

HPLC测定小儿解热中空栓剂中黄芩苷和绿原酸含量

目的:建立小儿解热中空栓中黄芩苷、绿原酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS-C18柱;流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:0.8 mL/min;检测波长:324 nm.结果:黄芩苷在0.04～0.32μg之间线性关系良好,r=0.9997;平均回收率为98.60%,RSD=1.56%; 绿原酸在0.064～0.51 μg之间线性关系良好,r=0.9998;平均回收率为98.30%,RSD=0.62%.结论:本法操作简便,结果准确,可用于小儿解热中空栓的质量控制.     

慢性咽炎口服液中黄芩苷含量测定方法的研究

目的确立HPLC法测定慢性咽炎口服液中黄芩苷的含量。方法色谱柱:Agilent XDB-C18柱(150mm×4.6 mm、5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:280 nm。结果黄芩苷在0.05~0.24μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率99.9%,RSD 1.0%。结论方法简单可行,可控制慢性咽炎口服液的质量。     

HPLC法同时测定复方金银花颗粒中绿原酸、连翘苷和黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法同时测定复方金银花颗粒中绿原酸、连翘苷和黄芩苷含量的方法。方法：色谱柱为C18柱;流动相为甲醇（A）-1％醋酸水溶液（B）,;流速：0．8ml／min。结果：绿原酸、连翘苷和黄芩苷的回收率（n=6）分别为100．0％、99．6％和99．9％。