真两性畸形合并卵巢无性细胞瘤一例

<正>病例:患者,26岁,染色体:46,XX,社会性别:男性,未婚无性生活史。因周期性血尿14年,发现下腹部肿块1月余入院。12岁开始乳房发育。父母非近亲结婚,其母在孕期无服用性激素类药物病史,两兄妹,其妹无类似病史,家族中亦     

特发性男性假两性畸形1例

患者男性 ,5 5岁 ,因左腹股沟斜疝于 2 0 0 0年 10月4日在连续硬膜外麻醉下手术治疗。术中常规处理疝囊后发现左、右侧睾丸均来自于左侧 ,并且有一自盆底肌性子宫相连 ,于两睾丸间同时突向阴囊 ,连于左睾丸有卵巢的伞端 ,请相关科室认定后考虑患者性生活正常 ,未做处理 ,术毕。真、假两性畸形均少见。特发性男性假性畸形罕见 ,手术中尽量不损伤为好特发性男性假两性畸形1例@王德岷$鞍山市第四医院普外科!辽宁鞍山114034 @张纲峰$鞍山市第四医院普外科!辽宁鞍山114034 @尹继承$鞍山市第四医院普外科!辽宁鞍山114034 @李晨$鞍山市第…     

罕见46,XX真两性畸形子宫易位阴囊两例

例 1　社会性别男性 ,13岁。因“尿道下裂”和“乳房发育”1年就诊。患者系第 1胎足月顺产。出生后即发现尿道下裂。身体、智力发育与同龄儿相同。于 9年前行尿道 期修补术。父母非近亲结婚 ,母早孕期否认致畸因素接触史。查体 :五官端正 ,声调女性 ,皮肤细嫩 ,未见胡须 ,未触及喉结 ,双乳房约 12 cm×12 cm,身高 15 8cm,体重 45 kg,指间距 16 0 cm,略大于身高。心肺正常。男性生殖器外观 ,阴毛少许 ,呈女性倒三角形分布 ;阴茎 5 cm× 2 .5 cm× 2 .5 cm,与实际年龄相符。尿道外口开口于阴茎根部。右侧睾丸 2 .5 cm× 1.5 cm× 2 .0 cm,质…     

男性假两性畸形合并精原细胞瘤1例

患者,40岁,已婚,原发闭经,未生育。因盆腔肿物在外院行“双侧附件＋大网膜切除术”,术后3个月来我院复查。体检：女性体态,四肢发育正常,无胡须,喉结不突出,腋毛稀少,乳腺发育正常。妇科检查：女性外阴,阴毛稀少,阴蒂不大．阴道短小。术中见右“卵巢”肿物13cm×10cm×9cm,左“卵巢”大小3cm×2．5cm×2cm,未见子宫。术前外院外周血激素资料不详。其父母非近亲结婚,[第一段]     

真两性畸形1例

真两性畸形１例关键词真两性畸形，手术患者社会性别男性，１５岁。因出生后即发现尿道外四位于会阴后尿道处，需蹲下排尿，于１９９４—０６—１１人云南省建水县人民医院外科（邮编６５４３００）。查体：身高１４８ｅｍ，体重４４ｋｇ，有两性第２性征，无胡须和候结，...     

153例两性畸形的染色体核型分析

我们对１９９５１９９８年来我院遗传咨询门诊及外科就诊的１５３例两性畸形患儿进行了体格检查,并做了染色体常规培养,用Ｇ、Ｃ带处理,计数５０１００个分裂相,经显微摄影剪贴分析５１０个Ｇ带核型,发现１５３例患儿中有１２种临床体征和４种异常染色体核型,报告如下。１　临床表现１５３例患儿年龄为出生２０天１４岁,但多数为３７岁。父母均非近亲婚配。临床体格检查发现１５３例患儿中有１２种临床病理性体征：（１）阴蒂肥大１４例,主要为阴蒂过长;（２）阴蒂肥大龟头型１３例;（３）尿道下裂阴囊型,阴囊从中间分为两半,尿…     

两性畸形伴双侧肾上腺髓脂肪瘤1例

患者,社会性别女性,45岁。因发现左侧腹部包块1年余,加重18天入院。1年前无诱因出现腹部微痛,检查发现有包块,约核桃大小,逐渐增大,1年后包块增大迅速。自发病以来无发热、盗汗、消瘦等症状。患者青春期后无月经来潮,男性面容,可见胡须,有喉节,胸部对称无畸形,乳房未发育,左下腹可扪及巨大包块,质软,活动度差,生殖器畸形,阴茎发育不全,短小,尿道开口于阴茎根部。B超示胆囊多发息肉样物;CT示左侧腹膜后见巨大混杂密度病灶,其中     

真两性畸形伴卵巢内胚窦瘤及隐睾症一例

患者女，２１岁。发现盆腔包块伴下腹胀痛２个月，于１９９６年１月１５日入院。既往无月经来潮，曾作Ｂ超显示：幼稚型子宫，双附件无异常。故作人工周期，维持月经每月来潮，持续３天，量少。１年半后又以下腹胀痛而作Ｂ超显示：右卵巢混合性包块，疑宫外孕。门诊观察作...     

伴男性外生殖器的分侧性真性两性畸形合并尿道下裂1例

两性畸形分真两性畸形和假两性畸形.真两性畸形极为罕见,占性分化异常的1.03%[1],本院收治1例伴有男性外生殖器的分侧性真性两性畸形合并尿道下裂的患者,现报道如下.     

两性畸形1 6例的临床分析

目的：为了提高两性畸形的诊断水平。方法：从临床上分析两性畸形患者的表现和处理。结果：有16例两性畸形患者进行了手术治疗，术中发现11例睾丸女性化综合征患者，有睾丸恶变1例，混合性性腺发育不全和1例真两性畸形患有性腺、肿瘤。结论：早期诊断两性畸形患者十分重要。     

婴儿两性畸形二例分析

两性畸形是指性患儿性腺形态与外生殖器形态之间的矛盾,而真两性畸形是在一人体内同时兼有两性的生殖腺即睾丸和卵巢的组织,而外生殖器特征如毛发、乳房、声音等都介于两性之间,而假两性畸形的患儿外生殖器兼有两性的形态,而生殖腺属于一性,本文以生殖腺性别分为男性假两性畸形,病例报告如下.     

卵巢子宫内膜异位囊肿87例临床分析

目的探讨卵巢子宫内膜异位囊肿的发病因素、诊治特点,以提高对该病的认识.方法经手术证实和病理确诊的卵巢子宫内膜异位囊肿87例为观察组,随机抽取同期经病理证实的卵巢良性肿瘤87例为对照组. 结果观察组有妇产科手术史67例(77.0%),对照组有妇产科手术史30例(34.5%),差异有非常显著性(p＜0.01)意义;观察组术前确诊51例,符合率为58.6%,误诊36例,占41.4%;观察组卵巢活动受限、触痛结节分别为92.0%和43.7%,与对照组相比,差异有显著性意义.结论医源性因素仍是引起巧克力囊肿的主要原因;痛经、不孕和月经异常是巧克力囊肿的主要临床症状;卵囊活动受限、在子宫直肠窝扪及触痛结节为巧克力囊肿的主要体征.     

真两性畸形1例尸体解剖报道

真性两性畸形是人类性分化畸形中最少见和复杂的一种 ,占两性畸形的 2 0 %。国内对真两性畸形的临床报道较多见 ,但对真两性畸形的尸体解剖国内外文献尚少见报道。我们收集到的一具无名真两性畸形尸体的解剖结果报道如下 :死者因车祸致下肢大出血而亡 ,年龄在 3 0岁左右 ,社会性别、婚姻和家族史无从考证。体形和面部特征如女性 ,皮肤较细嫩 ,但四肢尚粗大 ,身高 166cm ,上半身 90cm ,下半身 76cm。无喉结和胡须 ,有少许腋毛 ,阴毛稀少。乳房发育差。外阴呈现两性 (图 1) ,阴茎短小 ,长 3cm ,直径 1.5cm ,有龟头 ,龟头上可见尿道口 ,阴茎向…     

32例两性畸形的核型分析

我室曾检查了两性畸形32例．其中真两性畸形4例．女性假两性畸形10例。男性假两性畸形18例。临床表现主要为外生殖器畸形。经过染色核型分斫，X染色质检查．内分泌测定．根据不同情况进行手术矫形及选择性的性腺切除。对于两性畸形应尽早确定诊断和选择性别，并采取相应的治疗措施。现将32例真假两性畸形的临床资料及核型分析报告如下。     

同种异体卵巢移植术治疗两性畸形的探讨

本文首报同种异笨卵巢移植成功治疗男性假两性畸形患者1例，术后15个月B超动态观察移植卵巢血运正常，受体月经来潮，雌、孕激素测定值已趋正常，移植卵巢成活。阐述了手术方法、探讨了手术成功的关键，提示同种异体卵巢移植术给先天卵巢缺失患者带来希望，具有重要的临床价值。     

阑尾重复畸形1例

阑尾重复畸形１例常春仙，詹少文１临床资料患者，男，３６岁。因饮食不当感到脐周围疼痛，呈阵发性加重，逐渐转移向右下腹部，伴恶心，无呕吐。体检：右下腹肌紧张，压痛、反跳痛阳性。实验室检查：血ＷＢＣ１１．８×１０９·Ｌ－１，Ｎ０．８８，Ｌ０．１２。临床诊断...     

两性畸形38例的临床分析

本文经细胞遗传学、内分泌学检查Ｂ超，剖腹探查和病理检查，诊断３８例两性畸形，共中夫性畸形４例，假两性畸形３４例。根据典型临床表现，就其发病机制进行分析讨论，并按不同情况进行手术矫形及选择性的腺切除，接生激素治疗者，定期追踪指导，以维持正常生活。     

男性假两性畸形一例报道

病例 :　男性 ,2 6岁 ,身高 16 4ｃｍ ,体重 5 9ｋｇ ,社会性别男。病史　曾做过尿道下裂成型术 ,否认母亲在怀孕早期应用可致女胎男性化的药物史 ,否认家族中有类似发育畸形史。婚前医学检查 :没有胡须 ,喉结存在 ,嗓音尖 ,乳房女性化、乳头肥大 ,阴毛浓密、呈倒三角分布 ,阴茎约 1.5ｃｍ ,直径1ｃｍ ,龟头暴露 ,阴茎腹侧可见手术疤痕 ,在阴茎根部 (即阴茎和阴囊交界处 )及阴茎中段各见一小孔 ,约直径 0 .2ｃｍ(为尿道下裂阴茎 -阴囊型手术后遗留 ) ,其中一孔为尿道口、另一孔为盲端。左睾丸约 8ｍｌ,右睾丸约 5ｍｌ。如图。化验室检查　染…     

男假两性畸形睾丸女性化综合征一例

病　例患者 :社会性别女性 ,2 4岁。主因青春期后无月经来潮入院。患者自诉其母生育年龄为 38岁 ,孕期无服用激素类药物史。外阴为女性 ,一直为女性抚养 ,即往体健 ,家庭中无同类疾病史。身高 1 73米 ,肩部较宽厚 ,胡须不显著 ,无喉结 ,音调不低钝 ,心肺无异常 ,乳头直径为 0