胸腺肽联合化疗对非小细胞肺癌的疗效观察

目的 胸腺肽作为一种牛物免试调节剂目前受到临床的广泛重视,该研究旨在观察胸腺肽联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 56例晚期非小细胞肺癌患者随机分为实验组和对照组.实验组采用胸腺肽加化疗,对照组采用单纯化疗.两组患者在治疗前后测定外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞活性,对患者疗效、免疫功能、生活质量及不良反应进行评价.结果 实验组化疗后CD4和NK细胞活性显著高于化疗前和对照组化疗后水平(JP＜0.05),对照组NK细胞活性化疗后显著低于化疗前水平(P＜0.05)实验组的Kamofsky评分上升率(57.1%)高于对照组(28.6%)(P＜0.05)治疗后实验组和对照组的有效率分别为53.6%和39.3%(P＞0.05).结论 胸腺肽联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效优于单纯化疗.     

胸腺肽α1对晚期非小细胞肺癌免疫功能和骨髓抑制的影响

目的观察胸腺肽α1对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者细胞免疫功能和骨髓抑制的影响。方法选择90例体力状况评分1～2分晚期NSCLC患者,随机分为对照组(n=45)和实验组(n=45)。对照组进行常规化疗,实验组予常规化疗外加用胸腺肽α1针1.6mg,皮下注射,每周2次,共4周。观察比较两组化疗后免疫功能〔自然杀伤细胞(NK)、CD3+、CD4+及CD4+/CD8+T细胞的变化〕及骨髓抑制的变化。结果实验组与对照组治疗后比较,NK、CD3+、CD4+及CD4+/CD8+T细胞均明显升高,CD8+明显下降,差异均有统计学意义(t分别=2.12、3.24、3.02、2.79、3.76,P均<0.05);实验组化疗前后比较,差异均无统计学意义(t分别=0.86、1.23、1.36、1.33、1.40,P均>0.05);对照组化疗前后比较,差异亦均无统计学意义(t分别=0.89、1.21、1.19、1.13、1.43,P均>0.05)。实验组的骨髓抑制Ⅲ-Ⅳ级发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(χ2=5.03,P<0.05)。结论胸腺肽α1能够增强晚期NSCLC化疗期间的细胞免疫功能并减少骨髓抑制风险。     

艾迪注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的 探讨艾迪注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者免疫功能的影响。方法 选择2018年10月-2020年10月上高县中医院治疗的76例中晚期NSCLC患者,按随机数字表法将其分为两组,各38例。对照组采用多西他赛+卡铂方案化疗,观察组采用多西他赛+卡铂与艾迪注射液治疗。比较两组临床疗效、免疫功能及不良反应。结果 观察组DCR（89.47%）高于对照组（71.05%）,治疗后免疫球蛋白A（IgA）（2986.34±346.51）mg/L、IgM（1543.83±243.85）mg/L、IgG（1459.38±112.69）mg/L,高于对照组的（2607.42±395.26）mg/L、（1361.62±212.73）mg/L、（1267.52±98.72）mg/L,血小板减少发生率（15.79%）低于对照组（36.84%）,有统计学差异（P＜0.05）;两组白细胞减少、恶心呕吐及肝功能损伤发生率对比,无统计学差异（P＞0.05）。结论 中晚期NSCLC患者采用艾迪注射液、化疗联合治疗在提高患者免疫功能及疾病控制率方面效果确切,能够减少血小板减少发生率,是治疗中晚期NSCLC安全有效方法。     

胸腺肽α1联合MVP方案化疗对非小细胞肺癌患者近期生存质量的影响

目的 探讨胸腺肽联合MVP方案化疗对非小细胞肺癌患者生存质量的影响.方法 50例非小细胞肺癌住院患者均采用MVP(丝裂霉素、长春地辛、顺铂)方案化疗,随机分为实验组(使用胸腺肽α1)和对照组(单纯化疗),化疗前、化疗结束(第2周)后的生存质量采用肺癌患者生存质量量表FACT-L中文版(V4.0)进行评估并比较分析.结果 实验组评分数增加值为3.13±2.29,对照组评分数增加值为-1.07±2.19,两者差异有统计学意义(P<0.01).结论 胸腺肽α1能够改善MVP方案化疗的非小细胞肺癌患者的近期生存质量.     

PD-1单抗治疗非小细胞肺癌的疗效及对免疫功能的影响

目的探讨非小细胞肺癌应用PD-1单抗治疗的临床效果。方法回顾性分析收治的36例非小细胞肺癌患者病历资料,所有患者均在靶向药物治疗或化疗失败后给予PD-1派姆单抗治疗,比较治疗前后免疫功能、炎性因子水平变化情况及临床疗效。结果治疗后细胞免疫指标中CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均高于治疗前,CD8~+低于治疗前,同时IgA、IgG均高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);治疗后血清TNF-α及IL-6水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。经治疗,完全缓解5例,部分缓解15例,病情稳定12例,进展4例,缓解率为55.56%(20/36),临床获益率为88.89%(32/36);治疗期间均未发生严重不良反应,仅8例出现轻微口干、咳嗽、困倦、皮疹等,且均可耐受。结论非小细胞肺癌患者应用PD-1派姆单抗治疗可有效提高机体免疫功能、降低炎性反应等,且不良反应较少,临床疗效确切。     

温阳法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察

目的 探讨晚期非小细胞肺癌患者给予温阳法联合化疗治疗的效果,为临床提供参考。方法 对2022年1月至2023年1月北京朝阳中西医结合急诊抢救医院收治的80例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料进行回顾性分析。根据治疗方案的不同分为对照组[40例,给予紫杉醇与顺铂联合(TP)化疗方案治疗]和观察组(40例,给予温阳法联合TP化疗方案治疗)。比较两组患者临床疗效、中医证候积分及卡劳夫斯基行为状态量表(KPS)评分、免疫功能指标和不良反应发生情况。结果 观察组患者整体疗效优于对照组,客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)高于对照组(均P<0.05)。两组患者治疗后食少纳呆、体倦乏力、神疲懒言、畏寒肢冷、尿少浮肿及大便稀溏中医证候积分均低于治疗前,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。两组患者治疗后KPS评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后CD4⁺T淋巴细胞百分比、CD4⁺/CD8⁺比值均高于治疗前,CD8⁺T淋巴细胞百分比均低于治疗前,且观察组上述免疫指标...     

益气养阴方对中晚期原发性非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的:观察益气养阴方对中晚期原发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能的影响.方法:60例中晚期NSCLC气阴两虚证患者,随机分为3组,每组各20例,分别采用化疗、中药内服和化疗结合中药内服治疗,3组均以30d为1个周期,共2个周期.观察细胞免疫指标在各组治疗前后和治疗后各组间的变化.结果:益气养阴方组和益气养阴方加化疗组的免疫功能治疗后均有改善且优于单纯化疗组.结论:益气养阴方能提高NSCLC患者免疫功能,为研究中药抗瘤增效作用,改善肺癌患者预后提供依据.     

健脾益肾汤联合GP化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的探讨健脾益肾汤联合GP化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量及免疫功能的影响。方法选取2016年1月～2019年3月我院收治的晚期NSCLC患者71例,按治疗方案不同分为试验组36例和对照组35例。对照组予以GP化疗治疗,试验组予以健脾益肾汤联合GP化疗治疗。比较两组疗效、毒副反应、治疗前后生活质量(KPS评分)、免疫功能(CD3+及CD4+水平)。结果试验组疾病控制率94.44%显著高于对照组的74.29%(P<0.05);治疗后,两组CD3+、CD4+水平均降低,功能状态、体力状况评分均升高,且试验组均高于对照组(P<0.05);试验组恶心呕吐、骨髓抑制发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论健脾益肾汤联合GP化疗治疗晚期NSCLC疗效显著,能有效缓解对免疫功能影响,减轻毒副反应,提高生活质量。     

联合治疗方案对晚期非小细胞肺癌患者预后及免疫功能的影响

目的 探讨树突状细胞-细胞因子诱导杀伤细胞(DC-CIK)过继免疫治疗及多西他赛联合顺铂(DP)化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者预后及免疫功能的影响.方法 选取60例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为DP化疗组(化疗组,n = 30)及DC-CIK细胞过继免疫治疗联合DP化疗组(联合组,n=30).2个疗程后,评估...     

四妙解毒片联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果及对患者癌因性疲乏、免疫功能的影响

目的研究四妙解毒片联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及对患者癌因性疲乏(CPF)、免疫功能的影响。方法纳入我院收治的晚期NSCLC患者110例,根据治疗方法的不同将其分为对照组和四妙解毒片组,各55例。对照组使用NP方案进行治疗,四妙解毒片组在对照组的基础上使用四妙解毒片。比较两组的临床疗效、生存时间、CPF评分、免疫功能和毒副反应。结果治疗后,四妙解毒片组的PFS、OS、CPF评分和免疫功能指标均明显优于对照组(P<0.05)。四妙解毒片组患者骨髓抑制、消化道反应、肝功能损伤和皮肤黏膜反应的发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论与单纯应用NP方案治疗晚期NSCLC相比,联合应用四妙解毒片,能够有效提高患者的PFS和OS,改善机体免疫力,降低CPF和毒副反应。     

复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者毒副反应及免疫功能的影响

目的 观察注射用复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者毒副反应及免疫功能的影响.方法 90例NSCLC患者随机分为观察组42例和对照组48例,对照组采用NP方案（长春瑞滨＋卡铂）化疗,观察组在此基础上加用复方苦参注射液静脉滴注,共治疗4个周期.结果 2组临床疗效无显著差异（P＞0.05）,但观察组Ⅲ～Ⅳ级毒副反应发生率均显著低于对照组（P＜0.05）;治疗后2组CD8＋细胞亚群、CD4＋/CD8＋及免疫球蛋白均有显著变化（P＜0.01）,组间差异显著（P＜0.01）;且2组生活质量显著改善（P＜0.01）,组间差异显著（P＜0.05或P＜0.01）.结论 复方苦参注射液可减轻晚期NSCLC患者化疗的毒副作用,改善免疫功能,提高生活质量.     

安罗替尼联合多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察晚期非小细胞肺癌患者应用安罗替尼联合多西他赛二线治疗后血清癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)、血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)水平变化,探讨其治疗效果及安全性.方法 60例晚期非小细胞肺癌患者依据治疗方法...     

DC-CIK细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法 112例晚期非小细胞肺癌患者随机分为实验组(n=56)和对照组(n=56),实验组给予DC-CIK细胞联合化疗治疗,对照组仅给予化疗治疗,比较2组的疗效及安全性。结果 2组有效率分别为60.7%和48.9%,差异无统计学意义(P0.05);实验组疾病控制率为89.3%,显著高于对照组的73.2%(P0.05);治疗后实验组KPS评分提高率显著高于对照组(P0.05);实验组患者的毒副反应显著轻于对照组,中位生存期显著长于对照组(P0.05)。结论 DC-CIK细胞与化疗联合用于晚期非小细胞肺癌的治疗,能够有效提高疾病控制率,延长患者生存期,改善患者生存质量。     

TP与NP方案全身化疗治疗NSCLC疗效观察

目的研究紫杉醇联合顺铂(TP方案)与长春瑞滨联合顺铂(NP方案)系统化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效观察。方法选择50例NSCLC患者,随机分成2组,每组25例,分别与TP及NP方案治疗,所有患者至少完成2个周期的化疗,评价疗效、生活质量及毒副反应。结果试验组有效率为48%,对照组为44%,试验组略好于对照组。与对照组相比,试验组中位总生存期及中位无进展生存期均无明显统计学差异,不良反应2组亦无明显差异(P>0.05)。结论 TP及NP方案治疗NSCLC,2种化疗方案比较前者略好于后者。     

吉非替尼联合异环磷酰胺、艾迪治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及对免疫功能、骨髓抑制的影响

目的 分析吉非替尼联合异环磷酰胺、艾迪治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果及对免疫功能、骨髓抑制的影响.方法 选取我院收治的晚期NSCLC患者92例,随机将其分为对照组和研究组,每组46例.对照组接受吉非替尼联合异环磷酰胺治疗,研究组接受吉非替尼联合异环磷酰胺、艾迪治疗.比较两组的治疗效果.结果 治疗后,研究组...     

非小细胞肺癌术后应用吉西他滨联合顺铂方案行辅助化疗的疗效观察

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)术后应用吉西他滨联合顺铂方案行辅助化疗的疗效。方法 95例非小细胞癌患者分为2组,观察组使用吉西他滨联合顺铂,对照组使用长春瑞滨联合顺铂。比较2组患者疗效和不良反应发生情况。结果观察组总有效率为52.08%,高于对照组的40.43%。2组患者不良反应发生例数和症状比较无显著差异(P0.05)。2组患者化疗后白细胞、粒细胞和血小板计数均减少。观察组6个月后复发率为10.42%,对照组复发率为14.89%。结论吉西他滨联合顺铂治疗NSCLC疗效更好,值得推广应用。     

信迪利单抗联合盐酸安罗替尼用于晚期非小细胞肺癌疗效研究

目的 探讨信迪利单抗联合盐酸安罗替尼用于晚期非小细胞肺癌疗效研究.方法 回顾性选取2020年1月至2021年7月池州市人民医院收治晚期非小细胞肺癌患者56例作为研究对象,根据治疗方法不同将患者分为对照组(n=32)和观察组(n=24).对照组采用信迪利单抗+化疗,观察组采用信迪利单抗+盐酸安罗替尼治疗.观察两组患者治疗...     

热疗联合单药化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的评价热疗联合周剂量多西紫杉醇化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法选取2012年1月至2014年1月新疆医科大学附属中医医院65岁或以上的老年NSCLC住院患者102例,分为治疗组与对照组,各51例;治疗组给予热疗联合周剂量多西紫杉醇单药化疗,对照组给予周剂量多西紫杉醇单药化疗,2周期后进行疗效评价。结果本研究纳入病例102例,可评价病例96例,治疗组患者的疾病控制率明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);仅治疗组治疗后血清癌胚抗原及细胞角蛋白19片段抗原水平显著降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05);两组消化道不良反应、骨髓抑制方面差异无统计学意义(P0.05)。结论热疗联合周剂量多西紫杉醇单药化疗疗效较好,不良反应轻,可作为老年肺癌治疗方案之一,同时监测肺癌相关肿瘤标志物动态变化以判断疗效及预后。     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：将62例不能手术或术后复发的NSCLC患者,随机分为治疗组和对照组,每组31例,治疗组采用复方苦参注射液配合GP方案化疗,21 d为1个周期,连用2个周期;对照组应用GP方案化疗,观察近期疗效、生活质量变化、毒副反应等情况。结果：两组近期总缓解率差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗组生活质量明显改善,毒副作用低于对照组。结论：复方苦参注射液联合GP化疗具有改善晚期NSCLC患者的生存质量,减轻化疗毒副反应的作用。