隆突性皮肤纤维肉瘤18例临床分析

目的　探讨隆突性皮肤纤维肉瘤 (DFSP)术后复发的因素。方法　回顾性分析 18例隆突性皮肤纤维肉瘤诊治过程及复发情况。结果　 7例隆突性皮肤纤维肉瘤行扩大根治切除术 ,复发率为 43 % ;11例行扩大切除加术后局部放疗 ,复发率为 18%。同时DFSP复发与组织学分级显著相关。结论　对隆突性皮肤纤维肉瘤认识不足 ,首次手术切除不彻底 ,扩大根治不规范 ,术后未行放疗及瘤细胞分化程度低是其复发的主要因素。     

隆突性皮肤纤维肉瘤18例临床分析

目的 探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)术后复发的因素。方法 回顾性分析18例隆突性皮肤纤维肉瘤诊治过程及复发情况。结果 7例隆突性皮肤纤维肉瘤行扩大根治切除术，复发率为43％；11例行扩大切除加术后局部放疗。复发率为18％。同时DFSP复发与组织学分级显著相关。结论 对隆突性皮肤纤维肉瘤认识不足，首次手术切除不彻底，扩大根治不规范，术后未行放疗及瘤细胞分化程度低是其复发的主要因素。     

隆突性皮肤纤维肉瘤复发与转移的临床病理研究

隆突性皮肤纤维肉瘤复发与转移的临床病理研究李祥周刘英娜张佃乾王春淑石凤娟杨声铎隆突性皮肤纤维肉瘤（ｄｅｒｍａｔｏｆｉｂｒｏｓａｒｃｏｍａｐｒｏ－ｔｕｂｅｒａｎｓ，ＤＦＳＰ）手术后局部复发率高，近年来转移病例报道亦渐增多，但对其复发和转移因素的研究很少...     

隆突性皮肤纤维肉瘤诊治方法及临床预后分析

目的 探讨隆突性皮肤纤维肉瘤的诊断、治疗方法,分析影响预后的因素.方法 对35例经病理证实隆突性皮肤纤维肉瘤的诊治情况进行回顾性分析.结果 局部切除术10例,扩大切除术21例,扩大切除术+植皮或转移皮瓣4例.其中局部切除术+扩大切除术共24例,并且行术后辅助放疗,照射剂量50～70 Gy,11例未行放疗,全组复发率22.8%,5年无复发生存率71.2%,10年无复发生存率58.5%,术后放疗组与单纯手术组的5年无复发生存率分别为89.2%、59.2%,10年无复发生存率分别为81.1%、43.2%.结论 扩大切除术+辅助放疗是治疗隆突性皮肤纤维肉瘤的主要治疗方法,手术范围大小及术后辅助放疗与否是影响隆突性皮肤纤维肉瘤的独立预后因素.     

隆突性皮肤纤维肉瘤临床病理及免疫组化观察

目的 探讨隆突性皮肤纤维肉瘤的病理形态,免疫组化与肿瘤复发的关系。方法 采用HE和组织化学、免疫组化染色、对48例隆突性皮肤纤维肉瘤进行病理学观察。结果 肿瘤组织学分为普通型、粘液型和纤维肉瘤型三个亚型。免疫组化标记,全部病例Vimentin和CD34呈弥散性阳性;p53,PCNA,Ki67阳性率分别为33．3％,67．7％和50％。结论 隆突性皮肤纤维肉瘤的病理分型、免疫组化p53,PCNA,Ki67标记对估计肿瘤的生物行为可能有指导意义。     

隆突性皮肤纤维肉瘤临床病理及免疫组化观察

目的　探讨隆突性皮肤纤维肉瘤的病理形态 ,免疫组化与肿瘤复发的关系。方法　采用HE和组织化学、免疫组化染色 ,对 48例隆突性皮肤纤维肉瘤进行病理学观察。结果　肿瘤组织学分为普通型、粘液型和纤维肉瘤型三个亚型。免疫组化标记 ,全部病例Vimentin和CD3 4呈弥散性阳性 ;p5 3、PCNA、Ki6 7阳性率分别为 3 3 3 %、6 6 7%和 5 0 %。结论　隆突性皮肤纤维肉瘤的病理分型、免疫组化p5 3、PCNA、Ki6 7标记对估计肿瘤的生物行为可能有指导意义。     

隆突性皮肤纤维肉瘤的临床病理及免疫组织化学研究

目的　探讨隆突性皮肤纤维肉瘤的诊断、鉴别诊断、复发原因及其组织起源。方法　对 2 6例隆突性皮肤纤维肉瘤的临床和病理资料进行分析和随访 ,全部标本进行HE、Foot网状纤维染色 ,并采用免疫组织化学ABC法对Vi mentin、AACT、S 10 0、Keratin、NSE和Desmin 6种抗体标记结果进行观察。结果　该肿瘤属低度恶性 ,生长缓慢 ,很少转移 ,但易复发 ;在组织学上具有特征性结构 :瘤细胞围绕胶原纤维或毛细血管作典型的辐射状排列。肿瘤细胞呈梭形、异型性不明显、核分裂少见。免疫组化结果 :2 6例全部对Vimentin呈阳性反应 ,6例对AACT呈阳性反应 ,5例对S -10 0呈阳性反应 ,2 6例全部对Keratin、Desmin和NSE呈阴性反应。结论　隆突性皮肤纤维肉瘤在诊断上 ,主要根据HE染色观察 ,形态上典型 ,结合其临床和病理特征即可确诊 ,对隆突性皮肤纤维肉瘤手术范围不宜过于保守 ,局部要彻底切除干净 ,则可减少其复发机会 ,该肿瘤可能起源于真皮内的具有多种分化潜能的间叶细胞。     

伊马替尼治疗隆突性皮肤纤维肉瘤肺转移附2例报道

隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)是侵袭性较差、生长比较缓慢的皮肤肉瘤,区域或远处转移<5%。在DFSP中偶尔可发现部分区域为纤维肉瘤样隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofi brosarcoma protuberanswith fibromatous areas,DFSP-FS),这些肿瘤侵袭性强,易发生远处转移。     

隆突性皮肤纤维肉瘤伴淋巴结转移一例

隆突性皮肤纤维肉瘤伴淋巴结转移一例山东省菏泽地区医院成志明，张仁亚隆突性皮肤纤维肉瘤是一种不常见的软组织低度恶性肿瘤，主要发生于成年人，儿童罕见。该瘤生长缓慢，术后易复发，常通过血运转移到肺，而淋巴结转移者少见。本院诊治一例，报告如下。患者女性，８岁...     

128例隆突性皮纤维肉瘤临床疗效分析

目的探讨隆突性皮纤维肉瘤的诊断、复发原因及早期扩大切除手术的治疗效果.方法 1969～2001年我院共收治128例隆突性皮肤纤维肉瘤患者,对其临床和病理资料进行回顾性分析.结果 128例隆突性皮肤纤维肉瘤行扩大切除54例,扩大切除加植皮或转移皮瓣修复术56例,局部切除术后行放疗10例.首诊误诊率高达52.2%.全组病例复发率为53.1%,8例死于肿瘤转移.首次手术即时或延期(术后3个月内)行扩大切除者60例,8例(13.3%)复发,明显低于总体复发率53.1%(χ2=28.4,P<0.001).局部切除后行放射治疗10例,2年内4例(40%)复发,与总体复发率相比差异无显著性(χ2=0.642,P>0.05).结论认识不足,首次治疗误诊,局部手术切除范围过于保守是局部复发率高的主要原因;早期三维扩大切除可有效降低隆突性皮肤纤维肉瘤的局部复发率;放射治疗不能降低局部复发率.     

隆突性皮肤纤维肉瘤85例临床分析

目的：探讨隆突性皮肤纤维肉瘤的临床特点和治疗方法。方法：回顾性分析85例隆突性皮肤纤维肉瘤临床诊治过程。结果：85例隆突性皮肤纤维肉瘤行扩大切除术45例，扩大切除加植皮或转移皮瓣修补术34例，术前放疗2例，术后合并放疗10例，全组病例复发率为64．7％，5例死于肿瘤转移，结论：隆突性皮肤纤维肉瘤是皮肤低度恶性肿瘤，复发率高，首次治疗时彻底切除极为关键，外科手术是其主要的治疗方法，治疗作为辅助治疗有一定疗效。     

隆突性皮肤纤维肉瘤的综合治疗

目的　探讨隆突性皮肤纤维肉瘤的临床特点、治疗方式及影响预后的因素。方法　回顾性分析我院近 10年收治的 2 8例隆突性皮肤纤维肉瘤患者 ,均行肿块局部扩大切除 ,术后两周行6 0 Go -r线放疗。结果　本组 2 8例均行手术及放疗 ,随访 5～ 9年 ,术后复发率为 2 8 6% (8 2 8) ;3年、5年生存率分别为96 4% (2 7 2 8)、92 9% (2 6 2 8)。结论　隆突性皮肤纤维肉瘤是一种低恶性肿瘤 ,行肿块局部扩大切除 ,术后辅助放疗可有效地降低复发率 ,对提高生存率及生存质量均有积极作用 ,是隆突性皮肤纤维肉瘤最佳治疗方案     

隆突性皮肤纤维肉瘤的综合治疗

目的：探讨隆突性皮肤纤维肉瘤的临床特点，治疗方式及影响预后的因素。方法：回顾性分析我院近10年收治的28例隆突性皮肤纤维肉瘤患，均行肿块局部扩大切除，术后两周行^60Go-r线放疗。结果：本组28例均行手术及放疗，随访5－9年，术后复发率为28．6％（8／28）；3年、5年生存率为96．4％（27／28），92．9％（26／28）。结论：隆突性皮肤纤维肉瘤是一种低恶性肿瘤，行肿块局部扩大切除，术后辅助放疗可有效地降低复发率，对提高生存率及生存质量均有积极作用，是隆突性皮肤纤维肉瘤最佳治疗方案。     

隆突性皮肤纤维肉瘤5例临床病理观察

目的:隆突性皮肤纤维肉瘤是发生在真皮内的一种低度恶性肿瘤,容易误诊.方法:收集我院1999年-2005年病理外检中积累的资料.最典型的隆突性皮肤纤维肉瘤5例,通过特殊染色.结果:分析其肿瘤的临床病理特点,并着重讨论病理诊断、鉴别诊断及影响预后的因素.结论:通过FOOT氏网染,Van-gieso 特殊染色后,对隆突性皮肤纤维肉瘤的预后判断有重要的意义.     

隆突性皮肤纤维肉瘤5例临床病理观察

目的：隆突性皮肤纤维肉瘤是发生在真皮内的一种低度恶性肿瘤，容易误诊。方法：收集我院1999年-2005年病理外检中积累的资料。最典型的隆突性皮肤纤维肉瘤5例，通过特殊染色。结果：分析其肿瘤的临床病理特点，并着重讨论病理诊断、鉴别诊断及影响预后的因素。结论：通过FOOT氏网染，Van—gieson特殊染色后，对隆突性皮肤纤维肉瘤的预后判断有重要的意义。     

隆突性皮肤纤维肉瘤

隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)是一种组织起源未定的低度恶性肿瘤,呈隆突状,发生在真皮,生长缓慢,容易复发而罕见转移。组织学特征为梭形瘤细胞排列成独特的席纹状     

具有纤维肉瘤变的隆突性皮肤纤维肉瘤

对９例具有纤维肉瘤改变的隆突性皮肤纤维肉瘤进行了分析。该肿瘤以隆突性皮肤纤维肉瘤和纤维肉瘤的组织结构在同一种瘤并存为特点，且肿瘤部位表浅。与经典的ＤＦＳＰ比较：ＤＦＳＰ－ＦＳ的形态指标恶化转移能力增强。     

扩大切除联合电子线照射治疗隆突性皮肤纤维肉瘤

目的观察扩大切除联合电子线照射治疗隆突性皮肤纤维肉瘤的疗效及不良反应。方法回顾分析2003年1月至2008年6月荆门市第二人民医院收治的15例隆突性皮肤纤维肉瘤的临床资料,所有患者均先行肿瘤扩大切除术,术后1个月开始接受局部放疗,采用8 MeV电子线行单野垂直照射,200 cGy/次,5次/周,同时加用0.5 cm补偿块,照射至总量为50 Gy后缩野行局部加量照射10 Gy。对治疗中、治疗后不良反应进行观察,并对5年无复发生存率进行统计。结果所有患者电子线照射治疗中、治疗后均未出现明显不良反应。术后随访5年以上,无失访者。15例中仅1例在术后4年时出现局部复发,再次行扩大切除术及术后放疗,无远处转移复发者。5年无复发生存率为93.3%,复发率为6.7%。结论扩大切除联合电子线照射治疗隆突性皮肤纤维肉瘤,疗效确切,不良反应轻,值得临床推广应用。     

20例隆突性皮肤纤维肉瘤临床分析

目的：探讨隆突性皮肤纤维肉瘤的临床特点及其合理治疗。方法：回顾分析20例为院外局部手术后复发病例；单纯手术4例，单纯化疗1例，手术加放疗15例。结果：单纯手术切除4例中2例复发，单纯化疗1例肿瘤未控伴严重感染死亡。手术加放疗5例，复发率仅6．7％（1／15）。结论：隆突性皮肤纤维肉瘤属低度恶性肿瘤，转移少，治疗失败原因主要为术后局部复发，术后放疗能降低局部复发率。     

外阴隆突性皮肤纤维肉瘤的诊断与治疗

隆突性皮肤纤维肉瘤（dermatofibrosarcoma protuberans, DFSP）为一种生长缓慢的低度恶性纤维肉瘤,具有侵袭性生长、局部复发率高、罕见转移［1］等特点。病变多位于头颈、躯干及四肢等部位,发生于外阴者极为罕见［2］。本文结合国内外文献报道,对我院20年来收治的5例外阴隆突性皮肤纤维肉瘤患者的临床特点及病理学特征加以分析并复习相关文献。