天麻钩藤饮联合西药治疗肝阳上亢型高血压30例

目的:观察天麻钩藤饮联合西药治疗肝阳上亢型高血压的临床疗效。方法:将60例高血压患者随机分为对照组30例,采用常规西医降血压,治疗组30例患者采用天麻钩藤饮联合西药进行治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗后,治疗组患者的总有效率为86.67%,明显高于对照组患者,且差异具有明显统计学意义(P<0.05),同时,治疗组患者的收缩压、舒张压、尿微量蛋白等指标均较对照组患者出现了明显的改善,组间比较,差异具有统计学意义。结论:天麻钩藤饮联合常规西医治疗肝阳上亢证型高血压,可明显降低患者血压水平。     

天麻钩藤饮配合西药治疗肝阳上亢型高血压病疗效观察

目的:观察天麻钩藤饮配合西药治疗肝阳上亢型高血压病的临床疗效。方法:将120例患者符合病例选择标准,随机分为治疗组、对照组各60例。2组均口服苯磺酸氨氯地平胶囊5mg/次,1次/d,口服。治疗组在此基础上加服天麻钩藤饮,1剂/d,早晚分服。2组均以连续用药1个月为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效。结果:显效率治疗组为75.00%,对照组为53.33%,2组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。总有效率治疗组为95.00%,对照组为76.67%。2组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。收缩压、舒张压2组治疗前后相比,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:天麻钩藤饮治疗肝阳上亢型高血压病临床疗效满意。     

加味天麻钩藤饮治疗肝阳上亢型原发性高血压病的临床观察

目的：观察加味天麻钩藤饮治疗肝阳上亢型原发性高血压病的临床疗效。方法：加味天麻钩藤饮辨证论治治疗30例患者，设立对照组30例进行比较观察。结果：加味天麻钩藤饮治疗组有效率93．32％。结论：加味天麻钩藤饮有和缓、稳定持久的降压作用，有较好的改善临床症状的作用。     

天麻钩藤饮联合西药治疗肝阳上亢型高血压临床观察

目的:观察天麻钩藤饮联合西药治疗肝阳上亢型高血压患者的临床疗效。方法:将120例肝阳上亢型高血压患者随机分为2组,各60例。对照组给予常规抗高血压药西药治疗,观察组在对照组治疗基础上加用天麻钩藤饮治疗。比较2组临床疗效及血液流变学指标。结果:2组治疗前后血液流变学指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后,观察组血液流变学指标均较对照组患者有了明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前后收缩压、舒张压、尿微量蛋白比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后,观察组收缩压、舒张压、尿微量蛋白指标均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:天麻钩藤饮联合常规西医治疗肝阳上亢证型高血压疗效显著,可有效改善患者的血液流变学指标,降低患者的血压水平,有利于患者的预后恢复。     

天麻钩藤饮治疗肝阳上亢型高血压病疗效观察

目的:探讨天麻钩藤饮治疗肝阳上亢型高血压的临床疗效。方法:将我院2009年11月-2010年12月收治的60例肝阳上亢型高血压患者随机分为对照组与治疗组,每组30例。对照组给予西药非洛地平治疗,治疗组给予天麻钩藤饮治疗3,个月为1个疗程,两组均治疗2个疗程。观察两组治疗前后收缩压和舒张压变化、检测血浆一氧化氮(NO)和内皮素(ET)含量,检测超氧化物歧化酶(SOD),对患者治疗前后生活质量进行评分,并评价临床疗效。结果:两组治疗后的血压、NO、ET、SOD、生活质量评分均较治疗前有显著改善(P0.05);治疗后,治疗组的血压、ET、SOD及总有效与对照组无显著性差异(P0.05);治疗后,治疗组的NO、生活质量评分及显效率均明显优于对照组(P0.05)。结论:天麻钩藤饮治疗肝阳上亢型高血压的临床疗效好,值得推广使用。     

天麻钩藤饮治疗肝阳上亢型高血压病60例

目的:观察天麻钩藤饮对肝阳上亢型高血压病患者动态血压以及颈动脉硬化的影响。方法:选择肝阳上亢型高血压患者60例,随机分为天麻钩藤饮组(中药组)和非洛地平组(西药组)各30例,治疗6个月,分别检测治疗前后患者动态血压、颈动脉内中膜厚度(IMT)的变化。结果:治疗后,2组患者昼夜平均收缩压和舒张压均明显下降,白天下降更明显;天麻钩藤饮组IMT治疗前后分别为(1.16±0.14)mm和(0.75±0.08)mm,治疗后比较差异有显著性(P<0.01)。结论:天麻钩藤饮对肝阳上亢型高血压病患者具有良好降压效果。并且能改善高血压患者颈动脉硬化。     

天麻钩藤饮及天麻钩藤颗粒联合西药治疗肝阳上亢高血压研究

目前,临床使用的西药降压药大致分为六类,即α受体阻断剂、利尿剂、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体阻断剂。以上六类化学药物,能够使高血压病得到一定程度的控制,目前是降压的主流药物。由于个体差异,为了提高疗效,临床上中西药联合用药已被广泛应用。但随着人们生活水平的提高,人们更关注生活质量。高血压病患者除控制血压外,对生存质量的影响也成为评价降压药物疗效的一个方面。降压药物的诸多副作用,如头痛、抑郁、乏力、便秘、性功能减退,明显降低了患者的生存质量。中药天麻钩藤颗粒在降低血压的同时,能改善并提高患者的生存质量。由于高血压属于慢性病,需要长期服药,临床上在选择药物时应依据患者的实际情况,选择疗效好,安全性高的药物,中西药物联用能够起到增加疗效的同时,提高药物的安全性,但目前的研究一是研究的例数还有局限,安全性指标的观测报道不多,其作用机制还不十分清晰,为此开展系统的、大样本的疗效与安全性评价及作用机制的研究是业界急需开展的工作。对于中西药联合使用的研究,应以西医的病和中医的证相结合,从中医、西医诊断入手,借助现代科技手段,观测其疗效包括血压、心电图、中医症状的改变、生活质量的提高,并检测其血、尿、便,对其安全性如血常规、尿常规、肝功、肾功进行评价,同时开展相关组学的研究,使有效安全的药物用于临床。     

天麻钩藤饮治疗高血压病90例临床观察

目的：观察天麻钩藤饮治疗高血压病的临床疗效。方法：临床采用随机分组方法，将140例患者，分为治疗组90例，对照组50例，治疗组采用口服天麻钩藤饮为基本方中药煎剂，对照组口服牛黄降压丸。观察指标包括：安全性观测，临床症状，血压值变化。结果：治疗组血压疗效总有效率为71．11％，对照组血压疗效总有效率为56％，治疗组症状疗效总有效率为81．11％，对照组症状疗效总有效率为62％。两组差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：天麻钩藤饮可以明显降低患者的血压，改善高血压患者的临床症状，治疗高血压有较好的疗效。     

天麻钩藤饮加味辅助治疗肝阳上亢型高血压病的临床观察

目的:观察天麻钩藤饮加味辅助硝苯地平缓释片治疗肝阳上亢型高血压病的临床疗效。方法:共120例肝阳上亢型高血压病患者纳入观察,按照数字表法随机分成治疗组和对照组,各60例,均予硝苯地平缓释片10mg,q12h,口服治疗。治疗组加用天麻钩藤饮加味,每日1付,分3次口服。两组疗程均2周,观察两组患者临床症状,血压以及证候的变化。结果:①经治疗,治疗组中医征候显效36例,有效19例,总有效率91.67%;对照组中医征候显效13例,有效29例,总有效率70%,经统计学分析,治疗组疗效优于对照组,P<0.01。②经治疗,治疗组血压控制显效37例,有效19例,总有效率93.3%;对照组血压控制显效32例,有效21例,总有效率88.3%,治疗组优于对照组,但经统计学分析差异无统计学意义,P>0.05。结论:天麻钩藤饮加味辅助硝苯地平缓释片治疗肝阳上亢型高血压病能有效改善患者症状,改善中医征候,控制血压,值得推广使用。     

丹芍天麻钩藤饮联用卡托普利治疗高血压病的临床观察

天麻钩藤饮是临床上治疗肝阳上亢型高血压常用有效方剂之一,鉴于高血压病人常常合并有高凝血症(或瘀血征象),故在原方基础上加用丹参、赤芍,而成丹芍天麻钩藤饮。笔者于1995—5月～1997—5月以其联用卡托普利治疗高血压药,疗效较好,现报道如下:     

化瘀消异汤联合西药治疗子宫内膜异位症60例临床观察

目的：观察化瘀消异汤联合西药治疗子宫内膜异位症临床疗效。方法将120例子宫内膜异位症患者随机分为2组。对照组60例予丹那唑、结合雌激素片、安宫黄体酮治疗,治疗组60例在对照组治疗基础上加用化瘀消异汤治疗。2组均1个月为1个疗程,3个疗程后进行疗效统计,并观察2组治疗前后疼痛视觉模拟评分（VAS）、癌胚抗原125（CA-125）、卵泡刺激素（FSH）、血清雌二醇（E2）及不良反应[采用改良Kupperman评分法（KMI）]情况。结果治疗组总有效率90．00％,对照组总有效率70．00％,2组比较差异有统计学意义（P＜0．05）,治疗组疗效优于对照组。2组治疗后CA-125、FSH及E2均下降（P＜0．05）,且治疗组降低优于对照组（P＜0．05）;2组治疗后VAS评分均下降（P＜0．05）,且治疗组降低优于对照组（P＜0．05）;2组治疗后KMI评分比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论化瘀消异汤联合西药治疗子宫内膜异位症疗效确切。     

中医辨证分型结合西医治疗重症肺炎47例疗效观察

目的 观察中医辨证分型结合西医治疗重症肺炎的临床疗效.方法 将95例重症肺炎患者随机分为2组,治疗组47例采用中医辨证分型结合西医常规治疗;对照组48例采用西医常规治疗.2组均10 d为1个疗程,治疗2个疗程后观察中医疗效,并记录2组治疗前后体温、呼吸、心率,白细胞计数、氧合指数、胱抑素-C,X线胸片及胸部CT、痰培养...     

参芪仙补汤联合西药治疗骨髓增生异常综合征难治性贫血30例临床观察

目的：观察参芪仙补汤联合西药治疗骨髓增生异常综合征难治性贫血临床疗效。方法将60例骨髓增生异常综合征难治性贫血患者随机分为2组。治疗组30例予参芪仙补汤联合西药治疗;对照组30例采用单纯西药治疗。2组均3个月为1个疗程,1个疗程后判定疗效,并观察外周血象、中医证候积分、T淋巴细胞亚群等指标的变化。结果治疗组总有效率86．7％,对照组为56．7％,治疗组疗效优于对照组（P＜0．05）。治疗组治疗后白细胞计数（WBC）、血红蛋白（Hgb）及血小板计数（PLT）均不同程度升高（P＜0．05）,对照组治疗后仅Hgb升高（P＜0．05）,治疗组治疗后WBC、Hgb及PLT高于对照组（P＜0．05）。2组治疗后中医证候积分均下降（ P＜0．05）,治疗组下降优于对照组（ P＜0．05）。治疗组治疗后CD4、CD4/CD8均上升（P＜0．05）,CD8数值下降（P＜0．05）;2组治疗后CD4、CD4/CD8比较差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论参芪仙补汤联合西药治疗骨髓增生异常综合征难治性贫血疗效确切,机制可能与调节机体免疫功能,促进骨髓造血,改善骨髓无效造血有关。     

益气活血法结合西药治疗巨大消化性溃疡45例疗效观察

目的观察益气活血法结合西药治疗巨大消化性溃疡的临床疗效。方法将90例巨大消化性溃疡患者随机分为2组。对照组45例予奥美拉唑肠溶片治疗,治疗组45例在对照组治疗基础上加用中药(益气活血法)治疗。疗程均为8周,观察治疗前后中医证候疗效、胃镜疗效及幽门螺杆菌(Hp)清除率的变化。结果中医证候总有效率:治疗组为95.56%,对照组为66.67%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。胃镜总有效率:治疗组为93.33%,对照组为64.67%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。Hp阳性清除率:治疗组为82.9%,对照组为73.7%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气活血法结合奥美拉唑肠溶片口服治疗巨大消化性溃疡疗效确切。     

通阳化气汤配合西医常规治疗脾虚湿蕴型慢性湿疹的疗效观察

目的观察通阳化气汤治疗脾虚湿蕴型慢性湿疹的临床疗效。方法将68例脾虚湿蕴型慢性湿疹患者随机分为2组。对照组34例予常规西药治疗,治疗组34例在对照组治疗基础上加用通阳化气汤治疗。2组均2周为1个疗程,2个疗程后统计临床疗效,并观察2组治疗前后外周血嗜酸粒细胞(EOS)及血清免疫球蛋白E(IgE)水平变化。结果治疗组总有效率91.18%,对照组总有效率79.41%,2组比较差异有统计意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。治疗组治疗后EOS、IgE与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05);对照组治疗后EOS、IgE与本组治疗前比较差异均无统计学意义(P0.05);2组治疗后EOS、IgE比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论通阳化气汤配合西医常规治疗脾虚湿蕴型慢性湿疹疗效确切,并能改善EOS、IgE水平。     

礞石涤痰汤联合西药治疗精神分裂症67例临床观察

目的观察礞石涤痰汤联合西药治疗精神分裂症临床疗效。方法将132例精神分裂症患者随机分为2组。对照组65例予氯丙嗪、奋乃静治疗,治疗组67例在对照组治疗基础上加用礞石涤痰汤。2组均治疗4周后统计临床疗效,并观察2组治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)水平及不良反应发生率。结果治疗组总有效率71.64%,对照组总有效率46.15%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组;2组治疗后PANSS评分、NO水平均低于本组治疗前(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05);2组治疗后SOD水平高于本组治疗前(P0.05),且治疗组高于对照组(P0.05);对照组不良反应发生率高于对照组(P0.05)。结论礞石涤痰汤联合西药治疗精神分裂症疗效确切,安全性高。     

护肾汤加减配合西药治疗原发性肾病综合征60例疗效观察

目的观察护肾汤加减配合西药治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法将120例原发性肾病综合征患者随机分为2组,对照组60例予泼尼松及环磷酰胺、双嘧达莫、维生素E等常规药物治疗;治疗组60例在对照组基础上予护肾汤加减治疗。2组均4周为1个疗程,观察临床疗效及治疗前后24h尿蛋白定量、血清白蛋白(Alb)的变化。结果治疗组总有效率80.0%,对照组总有效率56.7%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后24h尿蛋白定量及Alb均明显改善(P0.05,P0.01),组间比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论护肾汤加减配合西药治疗原发性肾病综合征疗效确切。     

中西医结合治疗支气管哮喘缓解期30例疗效观察

目的观察补肺益肾中药联合西药对支气管哮喘缓解期患者肺功能及炎性因子的影响。方法将60例支气管哮喘缓解期患者随机分为2组,对照组30例予孟鲁斯特、沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,疗程为3个月;治疗组30例在对照组治疗基础上加补肺益肾中药治疗,14 d为1个疗程,治疗3个疗程。观察2组临床疗效,2组治疗前、治疗后12周进行肺功能测定、血嗜酸性粒细胞计数测定及细胞因子测定。结果治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率80.00%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后第1 s用力呼气容积(FEV1)、白细胞介素12(IL-12)较本组治疗前增加(P<0.05),呼气流量峰值(PEF)昼夜波动率、血嗜酸性粒细胞计数及白细胞介素4(IL-4)均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组改善明显(P<0.05)。结论补肺益肾中药联合西药能明显改善支气管哮喘缓解期患者肺功能,调整细胞因子水平。     

中西医结合治疗原发性三叉神经痛50例临床观察

目的观察愈痛散配合卡马西平治疗原发性叉神经痛的临床疗效。方法将98例原发性三叉神经痛患者随机分为2组。治疗组50例子愈痛散加卡马西平治疗,对照组48例子卡马西平治疗。2组均20d为1个疗程,1个疗程后观察简化麦吉尔疼痛问卷（McGill）疼痛量表评分及肌电图瞬目反射（BR）各指标改善情况。结果2组治疗后的简化McGill疼痛量表各项评分与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后PRI感觉评分、PRI总分均低于对照组（P〈0．05）;2组治疗前后简化McGill疼痛量表各项评分的差值比较,治疗组均高于对照组（P〈0．05）。在瞬目反射方面,2组治疗前受累侧与正常侧R1时限比较差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗后组内及组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗前受累侧1t2较正常侧1t2延长。2组治疗后受累侧1t2较本组治疗前均明显改善（P〈0．05）,治疗组改善程度优于对照组（P〈0．05）。结论愈痛散配合卡马西平治疗三叉神经痛,从疼痛症状缓解及BR客观指标改善方面均取得了良好效果,值得临床推广。     

中西医结合治疗产后肥胖89例临床观察

目的观察中西医结合治疗产后肥胖的临床疗效。方法将167例产后肥胖患者随机分为2组。对照组78例不进行任何干预,治疗组89例予营养干预、有氧运动及针灸治疗。观察2组治疗前后每日摄入总能量、体质量指数(BMI)、脂联素及瘦素水平变化。结果治疗组治疗后每日摄入总能量、BMI、瘦素水平均明显低于本组治疗前及对照组治疗后(P<0.05,P<0.01),而脂联素水平高于本组治疗前及对照组治疗后(P<0.05,P<0.01)。结论在适当饮食控制配合适量运动基础上针灸治疗产后肥胖安全有效的方法。