Stimuvax有望用于NSCLC

约75％的肺癌为非小细胞肺癌（NSCLC），在人类癌症死亡原因中排在首位。疫苗的开发对于治疗NSCLC已变得越来越重要。MerckSerono和Oncothyreon（前Biomira）公司正在研发一种靶向肿瘤特异性MUC-1抗原的治疗性疫苗LBLP-25（Stimuvax）（I），MUC-1因糖基化异常在肿瘤组织过度表达并暴露。     

血清CA50、TSGF、TPA联合检测对中晚期乳腺癌放化疗敏感性预测价值

目的 探讨血清糖类抗原50(CA50)、肿瘤特异性生长因子（TSGF）、组织多肽抗原（TPA）联合检测对中晚期乳腺癌（BC）放化疗敏感性预测价值。方法 选取96例中晚期（Ⅱ～Ⅳ期）BC患者为研究对象，放化疗结束后依据实体瘤疗效评价标准（RECIST1.0）将患者分为敏感组62例[部分缓解（PR）+疾病稳定（SD）]、非敏感组34例[疾病进展（PR）]。分析放化疗前后两组血清CA50、TSGF、TPA水平，及其差值（△CA50、△TSGF、△TPA）对放化疗敏感性的预测价值。Logistic回归分析中晚期BC放化疗疗效的影响因素。结果 放化疗后敏感组血清CA50、TSGF、TPA水平低于非敏感组，非敏感组放化疗前后△CA50、△TSGF、△TPA低于敏感组（P<0.05）；△CA50、△TSGF、△TPA联合预测放化疗敏感性的AUC大于单项预测（P<0.05）；Ⅳ期TNM分期、CA50≥26.76 U/mL、TSGF≥51.71 U/L、TPA≥315.53 U/L是中晚期BC放化疗疗效的危险因素（P<0.05）。结论 中晚期BC放化疗敏感性患者血清CA50、TSGF、...     

血清TPS检测对诊断乳腺癌术后血行转移的意义

乳腺癌是严重威胁女性健康的恶性肿瘤之一,乳腺癌治疗失败多因为血行转移[1].临床上积极监测乳腺癌病情变化,及早预测和发现乳腺癌根治术后血行转移,有助于改善患者转归及预后.组织多肽特异性抗原（tissue polypeptide specific antigen,TPS）是细胞角蛋白18片段在转移性上皮性肿瘤患者体内的过度表达,多存在于患者血清中.检测血清TPS水平变化可了解肿瘤生长动态[2].笔者对我院以血清TPS检测乳腺癌根治术后血行转移的临床效果进行总结,现报道如下.     

抗肿瘤生物响应调节剂的研究进展

1.引言 过去十数年内，免疫疗法已被广泛研究用于治疗肿瘤，而抗肿瘤免疫疗法的目标则在操纵宿主一肿瘤间的相互作用以使之向有利于宿主的方面发展。肿瘤细胞表达有各种不同的蛋白，它们均扮演着抗原样的角色。其中某些抗原性的蛋白很可能是肿瘤基因转形变异的一种产物，后者对肿瘤细胞具相对特异性。这些肿瘤相关抗原会通过抗原递呈细胞（APC）经主要组织相容性复合物（MHC）Ⅰ或Ⅱ类途径释放至免疫系统。其中在Ⅰ类途径中，被吞噬的肿瘤细胞先经蛋白酶体处置转化为短肽片断，     

前列腺干细胞抗原在前列腺癌中的表达及与血清PSA的关系

目的探讨前列腺干细胞抗原（PSCA）作为肿瘤标志物早期诊断前列腺癌（PCa）的可能性。并对前列腺癌患者的前列腺特异抗原（PSA）进行了检测,探讨两者之间的关系。方法采用免疫组织化学和逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）分别检测外周血与不同前列腺组织中PSCA的表达。结果 PSCA在BPH、PCa组织中的表达水平差异有统计学意义（P〈0.05）,在PCa组织中PSCA的阳性率随着病理分级及临床分期的增高而增加（P〈0.05）。PSCA在PSA小于或大于10ng/ml的PCa患者组织中的表达差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 PSCA基因mRNA表达与PCa患者的分化程度和临床分期均有明显相关性。提示有可能作为一个指标对PCa患者进行早期诊断。     

非小细胞肺癌组织中p16的表达及其与肿瘤细胞增殖的关系

目的 研究p16在人类非小细胞肺癌中的表达意义及与肿瘤细胞增殖的关系。方法应用免疫组织化学（S-P法）检测了80例非小细胞肺癌组织标本和40例肺良性病变组织中p16和细胞增殖核抗原（PCNA）的表达水平。结果（1）非小细胞肺癌组织中p16表达水平（57．5％）显著低于肺良性病变组织（90．0％）（P〈0．01）；（2）非小细胞肺癌组织中p16基因表达水平降低与肺癌组织学类型，细胞分化程度，患者P-TNM分期，是否有淋巴结转移存在相关性（P〈0．05）；（3）非小细胞肺癌组织中p16与PCNA表达呈负相关。结论p16基因表达下调与非小细胞肺癌细胞增殖有关，与肿瘤的发生、发展关系密切。     

前列腺癌中细胞周期蛋白的表达及其与肿瘤细胞增殖与凋亡的相关性研究

目的检测前列腺癌中细胞周期蛋白（Cyclins）、增殖细胞核抗原（PCNA）的表达和凋亡细胞密度，探讨Cyclins的表达与肿瘤细胞增殖与凋亡之间的关系。方法应用组织芯片技术，采用SP免疫组织化学方法检测62例前列腺癌组织中Cyclin A、B1、D1、E和PCNA的表达，应用原位脱氧核糖核酸末端转移酶（IST-DT）标记技术检测细胞凋亡的情况。结果62例前列腺癌组织分化愈差，PCNA评分愈高，细胞凋亡密度愈低；前列腺癌组织中Cyclins蛋白表达与凋亡细胞密度呈负相关（P〈0．01），与PCNA评分呈正相关（P〈0．01）；前列腺癌组织中凋亡细胞密度与PCNA评分呈负相关（P〈0．01）。结论Cyclins在前列腺癌组织中呈不同程度的高表达，缩短了细胞周期，使癌细胞增生活跃，凋亡减少，恶性表型增加。     

新生抗原在精准肿瘤免疫治疗中的研究进展

个体化精准医疗是肿瘤免疫治疗中非常重要的一部分。新生抗原是一类特异的存在于肿瘤细胞表面主要组织相容性复合物（major histocompatibility complex，MHC）上的抗原表位肽，经由突变的体细胞基因编码、转录和翻译而成的具有特异性氨基酸序列变异的抗原肽。肿瘤细胞的突变"千人千面"，根据新生抗原设计治疗方案，就会造成"一人一药"的"定制化"局面。基于新生抗原的个体化肿瘤疫苗疗法是对以PD-1/PD-L1抗体为代表的免疫药物疗法和以CAR-T为代表的免疫细胞疗法的发展。本文从新生抗原的发现过程、新生抗原疫苗在肿瘤免疫治疗方面的临床试验等进行了综述。     

肿瘤标志物检测在临床上的应用价值

肿瘤标志物（tumor marker,TM）是反映某类肿瘤细胞的生物学特性,并且指示体内肿瘤存在和消长的一类生化物质。从临床应用角度出发,主要是指那些在血液、体液及组织中可以检测到的与肿瘤相关的物质,这些标志物最常见的为糖蛋白或多肽,它们可由肿瘤组织合成、分泌,也可通过与宿主细胞相互作用而产生。目前,肿瘤标志物是肿瘤诊断重要的实验室指标,还可应用于肿瘤复发的早期发现、疗效观察等。单克隆抗体技术的应用,使多种肿瘤的特异性诊断成为现实。近代分子生物学的发展,基因分析（包括肿瘤DNA异倍体分析等）为恶性肿瘤的诊断提供了先进的科学手段。肿瘤标志物对特定的肿瘤细胞有特异的指示作用,如甲胎蛋白（AFP）升高提示肝癌的发生可能,前列腺特异抗原（PSA）持续升高提示前列腺癌的发生可能。但许多肿瘤标志物的特异性也存在一定的局限性,和良性疾病存在一定的交叉,结合临床分析极为重要。     

组织多肽特异性抗原检测在非小细胞肺癌中的临床意义探讨

目的：探讨组织多肽特异性抗原（TPS）检测在非小细胞肺癌中的临床意义。方法选取本院自2012年1月~2013年1月收治的40例非小细胞肺癌患者作为观察组,同时选取40例同期住院治疗的良性肿瘤患者为常规组,并以40例健康体检人员作为对照组,对两组患者血清中的组织多肽特异性抗原含量及组织多肽特异性抗原阳性率进行对比。结果观察组患者的TPS含量及阳性率均明显高于常规组及对照组（P〈0.05）,观察组患者中临床Ⅲ-Ⅳ期患者的TPS浓度及TPS阳性率均明显高于临床Ⅰ~Ⅱ期患者（P〈0.05）;治疗后患者的TPS浓度及TPS阳性率均明显低于治疗前（P〈0.05）。结论非小细胞肺癌患者的组织多肽特异性抗原的含量较高,且具有较高的阳性检出率,其在非小细胞肺癌患者的临床诊断中有着非常重要的意义。     

分析PSM-E和PSMA在预测前列腺癌生化复发中的价值

目的：分析前列腺特异性膜抗原（PSMA）及其新型剪接变异体（PSM-E）在预测前列腺癌患者生化复发上的作用。方法选取行前列腺癌根治术,影像学资料未提示转移而Gleason评分＞7分的局限性前列腺癌患者15例,荧光定量PCR检测PSM-E和PSMA在术前外周血及切出肿瘤组织中的RNA表达,分析外周血及组织中PSM-E和PSMA相对表达的差异。术后随访患者前列腺特异性抗原（PSA）的变化。结果 PSM-E和PSMA在前列腺癌组织中表达高于外周血,差异具有统计学意义（P＜0.01）。在前列腺癌组织中,PSM-E的表达明显低于PSMA;在前列腺癌患者的外周血中,PSM-E的表达明显高于PSMA,差异具有统计学意义（P＜0.01）。外周血PSM-E和PSMA表达阳性的患者术后生化复发率为66.7%（8/12）,远处转移率为25.0%（3/12）,均高于表达阴性的患者（0.0%,0/3）,3例远处转移者表现为骨转移。结论在前列腺癌患者中,外周血检测PSM-E与PSMA均能地作为预测前列腺癌生化复发的指标。     

泌尿系肿瘤标志物的研究进展

肿瘤标志物是在某一肿瘤组织中特异性地表达或分泌（或释放），而在其他肿瘤组织或正常组织不表达或低表达（低分泌或释放）的分子，即分子标志物或生物标志物，主要用于肿瘤诊断、肿瘤预后判断、治疗后随访、化放疗敏感性判断等。近年来，泌尿系肿瘤标志物的研究以膀胱癌和前列腺癌为主，以下就膀胱癌和前列腺癌肿瘤标志物研究进展做一介绍。[第一段]     

肿瘤活化前药的研究与应用进展

全身性细胞毒抗肿瘤药前药的活化仅在肿瘤组织发生（tumour-activated prodrugs TAP）．而不在正常组织发生。借助其在正常细胞和肿瘤细胞药物代谢动力学性质的差异．抗肿瘤药前药可提高肿瘤细胞的选择性，从而降低毒副作用。提高抗肿瘤药前药选择性的方法主要有：利用肿瘤独特的生理学性质，如选择性酶表达。组织缺氧。较低的细胞外pH值；利用肿瘤特异性传输技术。     

乳腺癌患者血清MMP-9和TPS的表达及意义

乳腺癌是女性常见恶性肿瘤之一。基质金属蛋白酶-9（matrix metalloprote inase-9,MMP-9）作为基质金属蛋白酶中的一员,能降解细胞外基质和基底膜中的许多组成部分,从而参与肿瘤的发生发展。组织多态特异性抗原（TPS）是由细胞角蛋白18抗体所识别的组织抗原的可溶性片段,上皮来源的恶性肿瘤和转移瘤有较高表达,尤其在肿瘤细胞增值活跃期间,     

嵌合抗原受体修饰T细胞治疗前列腺癌的研究进展

摘要：嵌合抗原受体修饰T细胞（CAR-T）是近年来免疫治疗的热点,在血液系统疾病的治疗中取得了显著的临床疗效。目前,CAR-T在前列腺癌（PCa）治疗的研究中也取得了较大进展,其中以前列腺特异性膜抗原（PSMA）和前列腺干细胞抗原（PSCA）为靶点的CAR-T治疗进展较快,其可显著抑制肿瘤细胞生长,一定程度地延缓疾病进展。本文综述了前列腺肿瘤相关抗原（TAA）在前列腺癌CAR-T治疗中的最新研究进展,并对CAR-T在前列腺癌治疗中的挑战予以简要探讨,以期为临床提供参考。     

纽约食管鳞状细胞癌1的研究进展

 纽约食管鳞状细胞癌1（New York esophageal squamous cell carcinoma 1,NY-ESO-1）是一种癌-睾丸抗原。其表达于多种肿瘤,但在正常组织中极少表达,且具有可同时诱导体液和细胞免疫应答的强免疫原性,因此被认为是一种肿瘤免疫治疗的理想抗原。此文概述了对NY-ESO-1与肿瘤的相关研究以及基于NY-ESO-1的免疫治疗的研究进展。     

13种肿瘤标志物联合胸部 CT 在周围型肺癌的诊断价值

目的：研究探讨周围型肺癌患者血清中,13种肿瘤标志物浓度,结合胸部CT诊断,评价其在周围型肺癌早期诊断中的价值。方法选取河北北方学院附属第二医院2012年6月至2013年4月体检及入院患者324例血清标本,采用放射免疫法、酶联免疫吸附试验法及电化学荧光分析法（ ECLIA）分析患者血清中13种肿瘤标志物的浓度[神经特异性烯醇化酶（NSE）、肿瘤相关抗原153（CA153）、肿瘤相关抗原724（CA724）、癌胚抗原（CEA）、肿瘤相关抗原125（CA125）、非小细胞肺癌抗原21－1（CYFRA21－1）、甲胎蛋白（AFP）、鳞状细胞癌抗原（SCCA）、血管内皮生长因子（VEGF）、细胞角蛋白18（CK18）、肿瘤相关抗原199（CA199）、组织多肽特异性抗原A（TPSA）、β2－微球蛋白（β2－MG）浓度],与胸部CT结合,评价其在周围型肺癌早期诊断中的价值。结果周围型肺癌组13种肿瘤标志物阳性率显著高于肺部良性病变组及对照组阳性率（ P ＜0à．01）。其中CEA、CA125、NSE、CA199、CYPRA21－1、SCCA、VEGF、TPSA、β2－MG项肿瘤标志物的水平和阳性率显著高于肺部良性病变组和对照组（ P ＜0．05）。 CT检查发现肺部包块等异常的阳性率为87．07％,CT检测周围型肺癌的敏感性高于血清学的检测结果。结论13种肿瘤标志物联合胸部CT,对周围型肺癌的诊断,尤其是早期诊断,具有很大的诊断价值。     

肺癌患者CT影像学特征与特异性标记物相关性及联合诊断价值研究

目的 探究肺癌患者的CT扫描影像学特征与血清C12多肿瘤特异性标记物的表达相关性以及两者联用的诊断价值.方法 30例确诊原发性肺癌患者为研究对象,另选取30名健康志愿者为对照组,对肺癌患者及正常人体血清中C12多肿瘤特异性标记物进行定量检测以分析CT的影像学特征与该血清特异性标记物[糖链抗原199(CA 199)、糖链抗原242(CA242)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、铁蛋白(Fe)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)、前列腺特异性抗原(PSA)、游离型前列腺特异性抗原(FPSA)、癌抗原125(CA125)、癌抗原153(CA 153)和生长激素(HGH)]的表达相关性并评估联用诊断价值.结果 肺癌组多肿瘤标记物CA 199、CA242、NSE、CEA、Fe、HCG、AFP、CA125、CA 153显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组间PSA、FPSA和HGH含量比较,差异均无统计学意义(P>0.05).将肺癌患者根据CT影像学特征再分组比较C12多肿瘤特异性标记物水平,结果显示肿瘤>5 cm患者与≤5 cm的患者组间、有无坏死空洞组间、有无毛刺征象组间、有无深分叶征象组间差异均有统计学意义(P<0.05);而CT影像学特征中的不同病灶部位组间C12特异性标记物差异无统计学意义(P>0.05).结论 肺癌CT多期增强扫描影像学特征中的肿瘤大小、有无坏死空洞、毛刺征象、深分叶征象与C12多肿瘤特异性标记物的表达有相关性,不同病灶部位则与特异性标记物表达无关.可将CT影像与特异性标记物联用,有利于更准确的诊断疾病.     

前列腺特异性抗原（PSA）的合理筛查：预期寿命是关键

根据美国临床肿瘤学会（ASCO）发布的暂行临床意见（PCO），在个体化分析的基础上，应当将男性的预期寿命作为判断前列腺特异性抗原（PSA）筛查是否合理的依据。     

PSMA、Ki-67、P504s在前列腺癌组织中的表达及对患者预后的预测价值

目的 分析前列腺特异性膜抗原（PSMA）、增殖细胞核抗原（Ki-67）、α-甲基酰基辅酶A消旋酶（P504s）在前列腺癌组织中的表达及对患者预后的预测价值。方法 选取2016年1月至2020年1月,于福建省南平市人民医院进行前列腺癌治疗的患者82例,收集经手术治疗过程中所切取的患者癌组织及癌旁组织。采用免疫组化法测定PSMA、Ki-67、P504s表达,分析其与临床特征之间的关系及预后的预测价值。结果 癌组织PSMA、Ki-67、P504s阳性表达率大于癌旁组织PSMA、Ki-67、P504s阳性表达率,差异有统计学意义（P <0.05）;前列腺癌组织中PSMA、Ki-67、P504s阳性表达与患者年龄、肿瘤直径之间,差异无统计学意义（P> 0.05）,前列腺癌组织中PSMA、Ki-67、P504s阳性表达与临床T分期、分化程度、淋巴结转移之间,差异有统计学意义（P <0.05）;术后进行3年随访,其年龄、临床T分期、分化程度、淋巴结转移以及高表达PSMA、Ki-67、P504s均与术后3年生存率、病死率相关（P <0.05）;受试者工作特征曲线（ROC）曲线分...