中药连翘中铜元素含量的测定

用JP-2型示波极谱仪在乙二胺-钛铁试剂-硝酸铵作底液，利用铜的极谱催代波测定连翘中铜的含量．通过对标准参考物质潞觉参中铜的测定，表明本固定方法较准确、连翘已被国家技术监督局批准为标准物质（GBWE090014）．     

中药连翘中锌、铁、锰元素含量同时测定

本文用JP-2型示波极谱仪在乙二胺—洒石酸钾钠底液中，利用锌、铁、锰的极谱催化液同时测定连翘中锌、铁、锰的含量．通过对标准参考物质潞党参中锌、铁、锰的含量测定，结果表明本法测定结果准确，简便。连翘已被国家技术监督局批准为标准物质（GBWE090014）。     

中药连翘中铜元素含量的测定

用ＪＰ－２型示波极谱仪在乙二胺－钛铁试剂－硝酸铵作底液，利用铜的极谱催化波测定连尧中铜的含量，通过对标准参考物质潞党在铜的测定，表明本测定方法较准确，连翘已被国家技术局批准为标准物质。     

中药连翘中锌,铁,锰元素含量同时测定

本文用ＪＰ－２型示波极谱仪在乙二胺－洒石酸钾钠底液中，利用锌，铁，锰的极谱催化液同时测定在连翘中锌，铁，锰的含量，通过对标准参考物质潞党参中锌，铁，锰的含量测定，结果表明本法测定结果准确，简便，连翘已被国家技术监督局批准为标准物质（ＧＢＷＥ０９００１４）。     

党参中微量铅和镉的测定

采用三电极系统阳极清出伏安法，以0.02mol／LHC1－0．5mol／LNaCl为底液，测出党参中微量铅的含量为0．39±0.06μg／g，镉的含量为0．0198±0．0024μg／g，方法简便，灵敏度较高。通过对标准参考物质桃叶中铅、镉含量的测定，证明本法测定结果较准确。     

极谱标准加入法测定水中镍的研究

目的建立测定水中镍的含量测定的极谱分析方法。方法利用丁二酮肟作为络合剂，KCl-NaAc作为增敏剂，氨水调pH值，悬汞标准加入法测定水样中的镍。结果检出限0．55μg／L，方法的精密度相对标准偏差为3．48％-4．59％，测定不同水样8份，回收率在93．2％-102．2％之间，共存离子的干扰不大。结论极谱标准加入法测定水中镍的含量，是一种比较理想的分析方法．     

交流示波极谱滴定法在中药方剂白虎汤中硫酸根的测定研究

本文首先提出了示波极谱滴定法在中药方剂白虎汤中硫酸根的测定，并对测定条件进行了研究。实验表明，在不同的底液，不同的ＰＨ值，对测定终点有一定的影响。以乙二胺──盐酸为底液，ＰＨ＝７．０～８．０时，加入过量的钡盐，用标准的铬酸钾溶液滴定至化学计量点时，示波极谱图形立即出现切口，结果满意；而当７．０＞ＰＨ＞８．０时，图形变化不灵敏，在醋酸铵体系中，示波极谱图形变化不稳定。     

示波极谱连续测定人发中微量铁、铜

在1.5%KOH—1.5% 乙二胺—0.5%三乙醇胺混合底液中,利用JP—1A型示波极谱仪连续测定人发中微量铜、铁的极谱特征,了解人发中铁、铜的含量,铁在0.5～20μg.10~(-1)、铜在0.5～100μg.10ml~-范围呈线性关系,精密度、准确度良好,结果满意.     

冬虫夏草中铁、锌、钙微波消解火焰原子吸收法测定

目的：建立一种测定冬虫夏草中铁、锌、钙含量的新方法，方法：采用微波消解样品，用火焰原子吸收法（FAAS）测定冬虫夏草中Fe,Zn,Ca的含量，并以茶叶标准物质为对照品。结果：Fe,Zn,Ca的线性范围分别为0－10.0mg/L、0－6．0mg/L、0－10．0mg/L，回收率均在97％－102％，对5．0mg/LFe,2.0mg/L Zn,6.0mg/L Ca分别测定5次，RSD分别为1．2％、0．8％、2．1％，检出限分别为0．0071mg/L、0．0056mg/L、0．0069mg/L，对茶叶标准物进行测定，测得值均在标准值范围之内，结论：本方法可用于冬虫夏草中Fe,Zn,Ca含量的测定，结果准确，简便。     

旋光法测定维生素C注射液中主药的含量

维生素C注射液中维生素C的含量测定常用碘量法‘”，操作较繁。根据维生素C具有旋光性、比旋度为十20．5”～＋ZI．5“的特点，作者用旋光法直接恻定含量，结果满意。三仪器与试药WZZ一五型自动指示旋光仪（上海物理化学仪器厂）；维生素C原料（江苏国营靖江葡萄糖厂）。2测定方法2．l标难曲线的绘制精密称取维生素C适量．加水配成不同浓度的标准液，按中国药典1995版二部附录35页方法分别测定族光度。经直线回归，得回归方程C（g／100ml）一2·4012a－0‘02830，r—0．9995（n—8）；线性范围2～10g／IO0mlo2．2稳定性试验取标准液供…     

石墨炉原子吸收光谱法测定血中铅的不确定度分析

目的探讨石墨炉原子吸收光谱法测定血中铅不确定度的原因。方法根据测量不确定度的评定原理和测定方法,建立测定不确定度的数学模型,对不确定度的分量进行计算。结果该方法的扩展不确定度为6．62％,对于含铅量为131．9μg·L^-1的血样,其测量扩展不确定度为8．73μg·L^-1。结论该法的不确定度主来源于最小2乘法拟合校准工作曲线,其次为测量重复性,使用标准物质（标准储备液）及稀释过程引入的不确定度也应引起重视。     

示波极谱法测定蔬菜中亚硝酸盐

目的：研究测定蔬菜中亚硝酸盐的新方法。方法：采用示波极谱法测定亚硝酸盐。结果：本法的检出限为0，012／μg／ml，线性范围为0．05pg／ml～1．50／μg／ml，变异系数为2.1％～4．0％，洋品加标回收率为95．0％～107．0％，本法与标准方法测定结果比较．差异没有显著性。结论：本法测定蔬菜中亚硝酸盐．灵敏度高．操作简便，分析快速．试剂无毒且用量少，精密度和准确度均较高。     

离子色谱法测定饮用水中3种加氯消毒副产物

目的 建立离子色谱法测定饮用水中CIO2^-、BrO3^-、CIO3^-等加氯消毒副产物。方法 采用AS9-HC阴离子分离柱，9mmoL／L碳酸钠淋洗液，流速为1．2ml／min，进样量20μ可在15min内分离3种加氯消毒副产物。结果 3种物质浓度在O～1OO0μg／L范围内时，其色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系，相关系数在0．999以上。检出限分别为CIO2^2．1μg／L、BrO3^-8．5μg／L、CIO3^-4．1μg／L。高、中、低3个浓度水平的加标回收率在96．8％～104．3％之间；日内变异为2．6％～7．5％，日间变异为3．8％～9．2％。结论 离子色谱法符合定量分析的要求，可推广应用于实际水样的测定。     

中草药返魂草中铁、锰、锌、铜元素的形态分析

利用分光光度法和原子吸收分光光度法测定中草药返魂草中铁、锰含量，并用不同溶剂萃取返魂草中铁、锌、铜、锰，结果表明，返魂草中存在少量的游离络合态的铁、锰，在不同溶剂萃取液中铁、锌、铜。锰的含量有异，并以有机态与无机态形式存在．     

HPLC在“海带碘成分分析标准物质研制”中对碘定值方法的研究

目的探索高效液相色谱(HPLC)在“海带碘成分分析标准物质的研制”中对碘的定值方法。方法通过I2-淀粉体系络合，用凝胶色谱测定海带标准物质中碘的含量，并按研制标准物质的要求用该法对海带标准物质进行碘定值。分析条件：Shim-pimkDIOL-150凝胶柱，流动相：甲醇-0．01mol／L H3PO4(10：90)溶液，紫外检测器波长224nm。结果I^-浓度在0．01～0，50mg／L范围内呈良好线性关系，线性方程y=129，64x十12．03，r=0．9991，最低检测浓度1μg／g。本法与催化光度法、电感偶合等离子体质谱法、顶空气相色谱法测定结果比较，差异无显著意义。结论在“海带碘成份分析标准物质的研制”中用高效液相色谱法进行碘的定值是可行的。     

火焰原子吸收法测定天山雪莲花中的金属元素

目的：测定天山雪莲花金属元素的含量。方法：天山雪莲花经微波消解，使用火焰原子吸收光谱法测定其金属元素的含量。结果：天山雪莲花中铁、铜、锌、锰、镁、钙的含量分别为755．29μg／g，5．33μg／g，17．33μg／g，33．42μg／g，1815．13μg／g，4243．50μg／g。结论：该方法加标回收率在98．3％～101．25％之间，方法简单、快速、灵敏、准确，可用于中草药金属元素的测定。     

Sysmex F-820血细胞分析仪血红蛋白实验评价

目的 评价F-820全自动血细胞分析仪血红蛋自检测结果的准确性。方法 以50g／L，100g／L，150g／L，200g／L 4种不同浓度血红蛋白标准液分别校准仪器，检测40例健康体检者血红蛋白含量所得结果与ICSH推荐的氰化高铁血红蛋白法进行比较。结果 以50g／L，100g／L血红蛋白标准液校准仪器，所得结果与国际参考法比较差异有统计学意义（P〈0．05，P〈0．05）。以150g／L，200g／L血红蛋白标准液校准仪器，所得结果与国际参考法比较差异无统计学意义（P〉0．05，P〉0．05）。结论 血细胞分析仪使用一定时期，其结果的准确性会发生改变，应定期校准仪器，以保证仪器测定的准确度。     

渗出液和漏出液鉴别方法的探讨

目的 探讨胸腹腔积液中总蛋白(TP)、乳酸脱氢酶(LDH)、IgG、IgA、IgM以及与血液中相应指标的比值对渗出液和漏出液的鉴别价值。方法 利用日立7060和美国BN-100全自动分析仪检测积液及血中TP、LDH、IgG、IgA、IgM。且对所得数据进行统计处理(t)检验。结果 渗出液中TP、LDH、IgG、IgA、IgM均值分别为42．60g／L、424．00U／L、9．21g／L、1．62g／L、0．73g／L；漏出液中TP、LDH、IgG、IgA、IgM均值分别为8．76g／L、71．40U／L、2．56g／L、0．55g／L、0．31g／L；同时渗出液中各指标与血中的比值分剐为0．62，0．95，0．62，0．52，0．45；漏出液中各指标与血中的比值分别为0．14，0．23，0．15，0．17，0．29。渗出液和漏出液的测定均值或与血液相应指标的比值经u检验差异均具有显著性。结论 渗出液中TP、LDH、IgG、IgA、IgM含量明显高于漏出液，它们的检测对积液性质的判断具有十分重要的意义。     

选择适合的新鲜血浆建立纤维蛋白原测定的标准曲线

目的 选择适合的新鲜血浆,建立纤维蛋白原测定的标准曲线,以确保检测结果的准确性。方法 以校正合格的ACL-Advance血凝分析仪为参考仪器,以其测定纤维蛋白原浓度分别为1．5g／L、2．0g／L、2．5g／L、3．0g／L、3．5g／L、4．0g／L的新鲜血浆为定标血浆,分别对SysmexCA-50血凝分析仪建立标准曲线,并比较两台仪器测定纤维蛋白原的结果。结果 纤维蛋白原浓度为2．5g／L、3．0g/L的定标血浆,建立SysmexCA-50血凝分析仪测定纤维蛋白原的标准曲线,两台仪器检测纤维蛋白原的结果差别无统计学意义（P〉0．05）,并且相关性良好。结论 纤维蛋白原浓度为2．5～3．0g／L的新鲜血浆为定标血浆,建立纤维蛋白原测定的标准曲线,可以确保检测结果的准确性。     

示波极谱法测定罐头食品中的锡

目的：建立测定罐头食品中锡的示波极谱测定法。方法：利用锡在硫酸(H2SO4)-碘化钾(KI)-抗坏血酸(Vit C)-偏钒酸铵(NH4VO3)体系中有一灵敏的极谱波，对几种罐头食品中的锡进行测定。结果：锡浓度在O～2．Oμg／ml时线性良好，方法：检出限为O．12μg／L，相对标准偏差(RSD)在4．22％～8．33％之间；样品平均回收率为94．7％～112．O％。将本法与食品国家卫生标准方法比较，结果令人满意。结论：本法简便、快速、灵敏，测定干扰少，可用于实际样品的测定。