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加替沙星与3种药物在5%葡萄糖注射液中的稳定性 总被引:11,自引:5,他引:11
目的:考察注射用加替沙星分别与利巴韦林注射液、注射用甲硝唑磷酸二钠、维生素C注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法:在25 ℃条件下,用紫外分光光度法分析其在8 h内的含量变化,同时观察其外观、pH值变化.结果:配伍液中甲硝唑磷酸二钠和维生素C的含量随时间推移略有下降,其他各项无显著性变化.结论:注射用加替沙星与利巴韦林注射液配伍后8 h内性质稳定,注射用加替沙星分别与注射用甲硝唑磷酸二钠、维生素C注射液配伍应在4 h内使用完. 相似文献
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杜利萍 《中国现代应用药学》2008,25(Z2)
目的 考察注射用呋苄西林钠与甲硝唑磷酸二钠在氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 在室温条件下(20 ℃),采用紫外双波长分光光度法分别测定呋苄西林钠与甲硝唑磷酸二钠配伍8 h内的含量,并比较配伍前、后其外观、pH值的变化.结果 配伍后呋苄西林钠与甲硝唑磷酸二钠的含量、pH值及外观均无明显变化.结论 注射用呋苄西林钠与甲硝唑磷酸二钠可加入氯化钠注射液中的配伍应用,在室温条件下,应在8 h内使用. 相似文献
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卡络磺钠注射液与注射用加替沙星的配伍稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察卡络磺钠注射液与注射用加替沙星在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定卡络磺钠注射液与注射用加替沙星在0.9%氯化钠注射液中配伍后,分别在25、37℃放置12h内各时间段的含量,并测定pH值,观察配伍液的外观变化。结果:在25、37℃下、12h内,配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论:在25、37℃下,卡络磺钠注射液与注射用加替沙星在0.9%氯化钠注射液中在12h内可配伍使用。 相似文献
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目的:考察注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠与注射用多索茶碱在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用紫外双波长分光光度法测定(25±1)℃条件下放置6h内配伍液中2组分含量,并比较配伍前、后其外观、pH值的变化。结果:配伍后多索茶碱含量无明显变化,头孢哌酮钠/舒巴坦钠含量略有下降,其余考察指标无显著性变化。结论:注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠与注射用多索茶碱可在0.9%氯化钠注射液中配伍应用,但应在25℃条件下4h内使用完毕。 相似文献
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头孢米诺钠与加替沙星和左氧氟沙星的配伍稳定性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:考察头孢米诺钠在25℃和37℃下与加替沙星氯化钠注射液和左氧氟沙星氯化钠注射液配伍的稳定性。方法:将头孢米诺钠加入加替沙星氯化钠注射液和左氧氟沙星氯化钠注射液中,混合均匀后,在25℃和37℃下于0.1,2,4,6,8h时采用紫外分光光度法,测定头孢米诺钠、加替沙星、左氧氟沙星的含量,同时记录外观变化和pH值。结果:0~4h内混合液外观基本无变化,pH值基本稳定,头孢米诺钠、加替沙星、左氧氟沙星的含量没有明显变化。结论:在上述条件下,头孢米诺钠与加替沙星氯化钠注射液和左氧氟沙星氯化钠注射液可以配伍使用,宜在4h内用完。 相似文献
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紫外双波长分光光度法考察注射用加替沙星与头孢噻肟配伍的稳定性 总被引:13,自引:0,他引:13
目的:考察加替沙星与头孢噻肟配伍的稳定性。方法:在22℃,观察8h内加替沙星( 2g·L-1 )与头孢噻肟(5g·L-1 )配伍液的外观、pH及紫外光谱的变化,用紫外双波长分光光度法测定2种药物的含量。结果:配伍液的pH值在8h内无明显变化,但其外观,随时间的延长颜色会逐渐加深;加替沙星和头孢噻肟的含量在6h后有明显的降低。结论:加替沙星与头孢噻肟可以配伍使用,但应在4h内滴注完毕。 相似文献
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注射用加替沙星与西咪替丁注射液配伍稳定性考察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:考察注射用加替沙星与西咪替丁注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在(20±1)℃条件下,分别观察及测定8h内配伍液的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定加替沙星与西咪替丁的含量。结果:2药配伍后2h内外观、pH值和含量无明显变化,但4h时西咪替丁在2种配伍液中的含量均有升高,在0.9%氯化钠注射液中pH值略微上升。结论:注射用加替沙星与西咪替丁注射液可在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍使用,但宜在2h内滴注完毕。 相似文献
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紫外双波长分光光度法考察加替沙星与维生素C注射液配伍的稳定性 总被引:12,自引:0,他引:12
目的 :考察加替沙星与维生素C注射液配伍的稳定性。方法 :在 2 5°C条件下 ,采用紫外双波长分光光度法分别考察加替沙星与维生素C配伍后不同时间的含量变化 ,同时观察其外观及 pH的变化。结果 :在室温 (2 5 .0±s 1.0 )°C条件下 ,2药在氯化钠注射液、5 %葡萄糖注射液中配伍后 ,0~8h内配伍液外观、pH值没有明显变化 ,但维生素C含量呈缓慢下降趋势 ,在 4h内含量在 91.93%以上。结论 :加替沙星可与维生素C注射液配伍使用 ,但应在 4h内用完。本实验方法简便、准确 相似文献
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目的考察注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液配伍后溶液在常温下(20℃)8h内不同时间的最大吸收峰峰位和吸收度,观察溶液的色泽并测定其pH值。结果4h内配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽及pH值均无明显变化。结论注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液配伍后在常温下4h内稳定。 相似文献
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目的:考察注射用甲硝唑磷酸二钠与头孢匹胺钠配伍的稳定性。方法:甲硝唑磷酸二钠与头孢匹胺钠(0.915∶1)同溶于9.0mg/mL氯化钠注射液中制得待测溶液,并按相同条件制得含甲硝唑磷酸二钠及头孢匹胺钠的对照溶液,20℃密闭放置0~4h,分别对其溶液外观、pH值和紫外吸收光谱检查。在波长273,320,367nm处用紫外分光光计分别测定甲硝唑磷酸二钠与头孢匹胺的质量浓度,将所得结果进行统计学分析。结果:在0,0.5,1.0,2.0,3.0,4h溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变化,甲硝唑磷酸二钠与头孢匹胺钠回收率分别为99.72%,99.47%,100.06%,99.35%,100.21%,99.84%和100.13%,99.18%,100.19%,99.98%,99.41%,99.09%,对照溶液中所含甲硝唑磷酸二钠及头孢匹胺钠回收率值与配伍溶液中所含二药回收率值相比较,无显著性差异(P<0.05)。结论:注射用甲硝唑磷酸二钠与注射用头孢匹胺钠于9.0mg/mL氯化钠注射液中在实验考察的范围内可配伍。 相似文献
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