原发性血小板减少性紫癜的护理

原发性血小板减少性紫癜是小儿最常见的出血性疾病，其特点是自发性出血，血小板减少，出血时间延长和血块收缩不良，骨髓中巨核细胞的发育受到抑制。近年研究支持原发性血小板减少与免疫机制有关。因此认为应改称为免疫性血小板减少性紫癜。本病见于小儿各年龄时期，按其类型可分为急性型（小于或等于6个月）与慢性型（大于6个月）。     

小儿免疫性血小板减少性紫癜110例护理体会

免疫性血小板减少性紫癜是小儿最常见的出血性疾病,其特点是自发性出血、血小板减少、出血时间延长和血块收缩不良,骨髓中巨核细胞的发育受到抑制.分为急性型(≤6个月)和慢性型(＞6个月)两型,小儿时期多见于急性型.春季高发,大部分患儿发病前3周有病毒感染史和疫苗接种史[1].我科于2010年1月-2010年12月共收治免疫性血小板减少性紫癜患儿110例,现将护理体会报告如下:     

大剂量丙种球蛋白冲击疗法治疗急性血小板减少性紫癜

随着免疫性疾病日趋增多 ,丙种球蛋白的应用也更加广泛 ,而且疗效可靠。我们于 1997年 2月～ 1999年 3月应用大剂量丙种球蛋白冲击疗法治疗急性血小板减少性紫癜 64例 ,疗效满意 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料　全部为住院病例 ,均通过和实验室检查明确诊断为急性血小板减少性紫癜 ,病程小于 6个月。初次发病者 40例 ,复发者 2 4例。原发性血小板减少性紫癜 (ＩＴＰ) 38例 ,继发血小板减少性紫癜 (ＳＴＰ) 2 6例。随机分为治疗组和对照组各 32例。治疗组 :男 2 0例 ,女 12例 ,年龄 8个月～ 13岁。治疗前血小板计数 (12～ 2 5 )×…     

特发性血小板减少性紫癜的中西医治疗进展

特发性血小板减少性紫癜 (ITP)是以出血及外周血小板减少 ,骨髓巨核细胞数正常或增多并伴有成熟障碍为主要表现的常见出血性疾病。目前已公认本病是一种由于患者体内产生自身抗血小板抗体 ,致使血小板寿命缩短 ,破坏过多 ,数量减少为病理特征的自身免疫性疾病。 ITP按病程长短可分为急性型和慢性型两种 ,在疾病早期很难鉴别 ,两者病因病机及转归迥然不同。儿童 80 %为急性型 (AITP) ,无性别差异 ,冬春两季易发病 ,多数有病毒感染史 ,为自限性疾病 ,一般认为是急性病毒感染后的一种天然免疫反应 ,一但病源清除 ,疾病在 6个月～ 12个月痊…     

特发性血小板减少性紫癜病人的健康教育

2003年3月~2004年3月,我们对门诊及住院的72例特发性血小板减少性紫癜(ITP)病人开展健康教育,收到良好效果,现总结如下。1资料与方法1.1临床资料72例患者中,男23例,女49例,年龄3岁~50岁,病程3个月~8年,骨髓象均有不同程度的增生减低。急性型者,巨核细胞增加,血小板减少(血小板计数20×     

大剂量丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜的观察

特发性血小板减少性紫癜 (ＩＴＰ)是临床上常见的一种出血性疾病。末梢血中血小板数量减少 ,形态异常。本文将1996年以来收治的 116例该病患儿应用大剂量丙种球蛋白治疗的临床观察 ,总结如下。1　临床资料116例中 ,男 70例 ,女 4 6例。年龄 3个月～ 15周岁。急性型有明显诱因者 4 0例 ,紫癜出现前 1～ 3周有上呼吸道感染史者为 34例 ,接种疫苗后 6例。余无明显诱因。临床表现 :以周身皮肤粘膜出血点、瘀斑为主的占 94例 ;伴有鼻衄、齿龈出血者 6 8例 ;伴有血尿、胃肠道出血者占 7例 ;合并颅内出血者 1例 ;以单纯鼻衄症状出现者 7例 ;以月经…     

小儿原发性血小板减少性紫癜102例临床分析和随访

原发性血小板减少性紫癜(简称ITP)是小儿最常见的一类出血性疾病。本院1973～1975年共收住102例,占同期住院患儿的0.83％。现就此102例患儿的临床资料对本病的急性型和慢性型(包括反复发作型)的诊断、治疗和随访结果分析如下: 诊断标准和方法 ITP的诊断标准是血小板低于10万/μl,骨髓涂片巨核细胞增加或正常,未发现系统性疾病和其它血液学异常,无化学药物接触史等原因不明的一类血小板减少性疾病。临床分型: 1.急性型:起病后6个月内血小板持续恢复正常。     

特发性血小板减少性紫癜30例

待发性血小板减少性紫历（ITP）是儿科常见的出血性疾病，现将我们遇到的资料完整的30例分析如下。l临床资料1．1一般资料30例患者中，男16例，女14例；年龄最小11个月，最大13岁。急性型，23例，平均年龄《．3岁，慢性型7例，平均年龄8．6岁。急性型有前驱病者12例，主要有上呼吸道感染，腹泻、麻疹。前驱病后1～10d发病，平均5．3da慢性型无前驱病。皮肤均有出血点及瘀斑；粘膜出血，急性型10例，慢性型5例，肝大者急性型《例，慢性型3例，牌大者慢性型2例。1．2实验室检查急性型Hb93．7土33／L，慢性型Hb88．6f28．5／L，BPC急性型为…     

小儿特发性血小板减少性紫癜148例临床分析

<正> 我院儿科988年3月至1998年5月共收治小儿特发性血小板减少性紫癜148例,现分析如下。 1 临床资料 1.1 诊断标准 1.1.1 有典型的出血倾向。 1.1.2 周围血小板计数<70×10~9/L。 1.1.3 骨髓巨核细胞增多或正常,伴有成熟障碍。 1.1.4 排除其它引起血小板减少的疾病。 1.2 分型、年龄和性别:急性型(病程不足6个月)     

原发性血小板减少性紫癜55例临床分析

原发性血小板减少性紫癜５５例临床分析傅振荣黄车白＊（附属医院儿科，２５６６０３＊精神卫生学教研室）关键词血小板减少性紫癜；病毒感染；非激素疗法笔者收集了本院自１９８７年１月～１９９４年１０月收治的病毒感染后血小板减少性紫癜（急性型）５５例，其中４０例...     

急性特发性血小板减少性紫癜重症患者的临床护理

<正>急性ITP(特发性血小板减少性紫癜)亦称原发性血小板减少性紫癜。它是一种自身免疫性出血综合征,所以又称免疫性血小板减少性紫癜[1]。临床表现以自发出血、血小板减少、骨髓巨核细胞增生伴成熟障碍为特征。可分为急性和慢性2型。急性多发于儿童,慢性多发于40岁以下的女性。临床资料1一般资料:本院共收治该病患者23例,男性患者6例,     

血浆联合激素治疗小儿特发性血小板减少性紫癜20例观察

<正> 我们自1980年7月起应用输注新鲜血浆联合激素对特发性血小板减少性紫癜病进行治疗观察,收到显著疗效。临床资料一般资料:试验组20例:男8例,女12例;年龄:10个月至14岁;病程:3天至1年,以3天至4个月者居多。临床分型:急性型18例,慢性型1例,反复发作型1例;出血部位:皮肤出血12例,鼻衄     

特发性血小板减少症产妇麻醉1例报告

<正>妊娠合并特发性血小板减少性紫癜特点为血小板寿命缩短,骨髓巨核细胞增多,血小板更新率加速。临床上分为急性型和慢性型,慢性型好发于青年女性。本病合并妊娠者不少见,是产科严重并发症之一。对妊娠合并血小板减少的产妇,选择合适的麻醉方式是非常重要的。     

小儿急性淋巴细胞性白血病骨髓中巨核细胞变化

报告60例急性淋巴细胞性白血病患儿骨髓中巨核细胞的变化。有18.3%病例的巨核细胞数不减低。说明小儿急性淋巴细胞性白血病巨核细胞数不减低者并非罕见。在巨核细胞数量正常和增高者中,巨核细胞幼稚型比例增高,颗粒型明显增高,产血小板型明显低于正常。大多数病例骨髓片中血小板减少。表明巨核细胞存在成熟障碍。同时发现巨核细胞出现形态学方面改变。     

宁血汤治疗慢性特发性血小板减少性紫癜

特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性出血综合征,或称自体免疫性血小板减少性紫癜,是血小板减少症中最多见的疾病.急性型多见于儿童,慢性型多见于成人,病情迁延半年以上而不愈或时常复发者称为慢性型.中医属"血证"范畴,为血液不循常道或上溢于口鼻诸窍,或下泄于前后二阴,或渗出于肌肤所形成的病患.     

冠脉支架术后长期联用阿司匹林和氯吡格雷的有效性与安全性研究

目的观察急性冠脉综合征冠脉支架术后联合应用阿司匹林和氯吡格雷的疗效及安全性。方法将行冠脉支架术的611例冠心病患者按病情分为急性冠脉综合征组（ACS,72=424）和稳定性心绞痛组（SAP,n=187）。两组在冠脉支架术后长期联合应用（最短1个月,31．8％超过12个月）阿司匹林和氯吡格雷至随访结束。比较两组联合应用抗血小板的情况,观察两组患者主要心血管事件（心血管性死亡、心肌梗死、心肌缺血复发进行靶血管再通治疗）及抗血小板副作用（消化道出血、血小板减少、白细胞减少）的发生率。结果急性冠脉综合征组发生76例心血管事件（死亡15例,心肌梗死10例、靶血管再通治疗45例,卒中6例）;稳定性心绞痛组发生25例心血管事件（心血管性死亡8例,心肌梗死1例,靶血管再通治疗14例,卒中2例）,组间差异无显著性（P〉0．05）;阿司匹林及氯吡格雷负荷量差异有显著性,联合应用超过12个月例数差异无显著性意义;两组抗血小板副作用（消化道出血、血小板减少、白细胞减少）的发生率间差异无显著性（P〉0．05）。结论急性冠脉综合征组冠脉支架术后长期联合应用阿司匹林和氯吡格雷安全、有效,可减少冠脉支架术后心血管事件的发生,出血、血小板减少、白细胞减少等抗血小板药物并发症无明显增加。     

特发性血小板减少性紫癜内科疗法的评价(附225例分析)

225例特发性血小板减少性紫癜内科疗法的分析结果表明,糖皮质激素对病程短于6个月者,临床缓解率高(52.6%),而病程长于6个月者仅有8.7%VP、CP方案的疗效并不优于糖皮质激素。VLAP方案显效达71.4%,是一种有效的治疗方案。     

小儿急性特发性血小板减少性紫癜173例临床观察

特发性血小板减少性紫癜又称自身免疫性血小板减少性紫癜 ,是小儿最常见的出血性疾病 ,分为急性型和慢性型两种类型 ,尤以急性型多见。其主要临床特点是 :皮肤、黏膜自发性出血 ,血小板减少 ,骨髓巨核细胞成熟障碍 ,对儿童健康影响很大。为进一步探讨其治疗措施 ,对我院 1994年     

激素辅助治疗急性上呼吸道感染对ITP恢复期患儿血小板计数的影响

目的探讨急性上呼吸道感染患儿短期口服小剂量糖皮质激素对于特发性血小板减少性紫癜患儿恢复期血小板计数的影响。方法选择51例特发性血小板减少性紫癜患儿治愈并停药3个月内发生上呼吸道感染者共51例,随机分为两组。对照组25例,给予常规利巴韦林喷雾治疗,伴高热者口服布洛芬混悬液对症处理;治疗组26例,在对照组基础上加用醋酸泼尼松片口服5天,于激素治疗结束后第7、20天2次监测血压、血小板计数、血肝肾功能等指标。结果两组第7天时均未发现血小板减少复发者,第20天治疗组复发2例（7.7%）;对照组复发8例（32%）。两组复发率差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组第7天、20天两次监测肝肾功能均在正常范围;治疗组第7天监测发现1例轻度肝功能损害,第20天监测肝功能已恢复正常。结论短期小剂量口服糖皮质激素联合抗病毒治疗可以减少特发性血小板减少性紫癜患儿在恢复期并发急性上呼吸道感染时血小板减少的复发。     

特发性血小板减少性紫癜的护理

特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpuffi,ITP)是一种最常见的血小板减少性紫癜.由于外周血的血小板免疫性破坏,使其寿命缩短,造成血小板减少的出血性疾病.临床主要表现为皮肤、粘膜、内脏出血,血小板减少;骨髓巨核细胞成熟障碍,血液中出现抗血小板自身抗体等特点.依其表现可分急性及慢性两型,急性型多见于儿童,慢性型多见成人,以女性常见.