气相色谱法同时测定食品中六六六、滴滴涕和三氯杀螨醇残留量

目的：建立同时测定蔬菜、水果、茶叶、食用植物油等食品中六六六、滴滴涕和三氯杀螨醇的方法。方法：先用有机溶剂将食品中六六六、滴滴涕和三氯杀螨醇等残留物提取出来，再经浓硫酸磺化后采用气相色谱法测定。结果：该方法能很好地将4种六六六异构体、4种滴滴涕异构体和三氯杀螨醇分离开，三氯杀螨醇的加标回收率在84．0％～95．0％，相对测量不确定度小于10％，最低检出量为0．01ng。结论：该方法能同时测定食品中六六六、滴滴涕和三氯杀螨醇残留量。     

气相色谱法测定保健食品中六六六、滴滴涕

目的 建立保健食品中六六六、滴滴涕残留量的毛细管气相色谱分析方法。方法 采用DB-1701毛细管色谱柱(30 m×0. 25 mm,0. 25μm),检测器为电子捕获检测器(ECD),比较分析了2种不同前处理方法对六六六、滴滴涕残留量测定的影响。结果 六六六的4种异构体和滴滴涕的4种异构体分离良好,峰面积与浓度在0. 02μg/ml～0. 06μg/ml内呈良好的线性相关性(r 0. 999 0),检出限为0. 34μg/kg～2. 14μg/kg,加标回收率为75. 9%～112. 4%,相对标准偏差(RSD)为1. 1%～4. 6%。结论 2种前处理方法中丙酮-正己烷依次提取比单独用石油醚提取效果好。该方法操作简单,快速,灵敏度和准确度高,适用于各类保健品中六六六、滴滴涕残留量的检测。     

快速溶剂萃取气相色谱法测定鱼肉中六六六和滴滴涕的残留量

目的研究用快速溶剂萃取方法处理鱼肉样品后用气相色谱法测定鱼肉中六六六和滴滴涕的残留量。方法用正己烷-丙酮(1 1)混合萃取剂在100℃,10Mpa(1500psi)压力下萃取,在萃取池中加入铜粉／中性氧化铝或铜粉／弗罗里土净化萃取液。结果每个样品总萃取时间为18min,30．00g样品消耗的溶剂总量为50ml,回收率在86．2％～101．3％,精密度(RSD)在4．62％～7．58％。结论用快速溶剂萃取气相色谱法测定鱼肉中六六六和滴滴涕的残留量不仅快速,而且准确度和精确度较高。     

气相色谱法测定茶叶中六六六、DDT残留量

有机氯杀虫剂如六六六、DDT,易通过食物链在人体内蓄积,具有慢性和潜在性的毒作用.为了解各地区人群体内的蓄积水平,必须测定各食品中六六六、DDT的残留量.GB967988中规定茶叶中六六六、DDT的标准分别为0.2mg/kg;GB500996中规定食品中六六六、DDT的检测方法为气相色谱法,此方法中未直接提到茶叶样品的提取步骤,实验中都参照蔬菜样品的提取方法即用丙酮溶解,石油醚提取.此方法操作繁琐,有机溶剂用量大,种类多.本文采用正已烷替代丙酮浸泡样品1h后过滤浓缩,经净化后进样,操作简单,且节省溶剂,取得了满意的精密度和准确度.     

毛细管气相色谱法测定食品中的六六六、滴滴涕

[目的]建立食品中六六六、滴滴涕的毛细管气相色谱测定法。[方法]根据食品种类，用不同溶剂提取、净化，经石英毛细管气相色谱柱分离，电子捕获检测器检测，样品与标准品的保留时间、峰面积比较进行定性、定量。[结果]方法定量测定的线性相关系数（r）均≥0．999，回收率范围为90％～103％，相对标准偏差（RSD）为1．4％～9．7％。[结论]方法使用毛细管柱分析样品快速，分离效果好，灵敏度高，结果稳定，线性关系好。     

8种花草茶中六六六、滴滴涕农药残留量测定

目的对金银花、洛神花、薰衣草、桃花、杭白菊、桂花、薄荷叶、柠檬片中的六六六、滴滴涕农药残留量测量法进行研究。方法样品用石油醚超声提取,硫酸净化;用DB-1毛细管柱程序升温技术分离,GC-17A气相色谱仪ECD检测器测定8个样品中的六六六、滴滴涕农药残留。结果 8种花茶中六六六、滴滴涕在0.025-0.25μg/mL范围内线性关系良好（r≥0.9990）,检出限为0.08-0.21μg/L,添加回收率均在87.5%-99.1%。结论该方法符合农药残留检测标准。     

肉品中六六六、滴滴涕残留量的研究

<正> 由于有机氯农药脂溶性特点,动物性食品中该类农药残留允许限度以脂肪中该类物质的浓度表示。我们两次残留量调查结果表明各类肉品中有机氯农药残留量由于动物种类和饲料来源不同,其残留量变动极大,且低脂肪肉品中有机氯农药残留量如以脂肪中农药浓度来表示,常出现不合理现象。如两份猪肉样品,一份脂肪含量     

固相萃取气相色谱法测定水中六六六和滴滴涕

[目的]探讨固相萃取柱富集．气相色谱法定量测定水中六六六、滴滴涕的方法。[方法]水中六六六、滴滴涕用ENVI—FLORISIL固相萃取柱富集,9：1(V／V)正己烷—丙酮和正己烷洗脱,氮吹仪浓缩,正己烷定容。DB1701毛细管柱分离,电子捕获检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。[结果]最低检测浓度为0．018～0．16 μg／L,8种单体的回收率为88％～108％,相对标准偏差为1．4％～5．6％。[结论]该方法具有安全、快速、灵敏可靠的特点,能满足生活饮用水的检测要求。     

固相萃取气相色谱法测定中药中痕量六六六和滴滴涕

目的：建立一种测定中药中六六六、滴滴涕的方法。方法：采用固相萃取气相色谱法。结果：α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH、ρ，ρ’-DDE、O，ρ’-DDT、ρ，ρ’-DDD、ρ，ρ’-DDT的检测限范围为0．357—1．267μg／kg，回收率在82．1％-94．3％之间，相对标准偏差均小于15％。结论：方法快速简便，回收率、精密度较好，符合检测要求，适合于中药中痕量六六六和滴滴涕的测定。     

乳腺癌病人乳腺脂肪中有机氯残留量的测定

本研究用正己烷直接提取脂肪中有机氯，经１．５％ＯＶ－１７＋１９．５％ＱＦ－１气相色谱柱分离后，用电子捕获检测器测定，结果表明９种有机氯都很好的分离，回收率在８３．５％～９５．２％之间。     

卫生杀虫剂中六六六、滴滴涕残留量的调查

卫生杀虫剂中六六六、滴滴涕残留量的调查彭长华张天宝１９９３～１９９４年对卫生杀虫剂中六六六、滴滴涕残留量进行了检测。将蚊香、烟薰片等固体样品捣碎，再取０．５ｇ碎片加丙酮－石油醚（２∶８）混合液５０ｍｌ浸泡、过滤。气雾剂等液体样品取０．５ｍｌ于水浴上蒸...     

茶叶中六六六、滴滴涕残留量的监测分析

目的了解河源市市售茶叶中六六六、滴滴涕的残留情况，为茶叶市场的卫生监督提供科学依据。方法采用国家标准GB／T5009．57—1996《茶叶卫生标准的标准分析方法》，对2001年-2003年间随机抽检和厂家送检的茶叶进行六六六、滴滴涕残留量检测。结果2001年-2003年共检测茶叶66份，六六六、滴滴涕两项指标均合格有55份，合格率83．3％。结论河源市销售市场的茶叶中六六六、滴滴涕残留情况不容乐观，需要加大监督管理力度，保障市民身体健康。     

气相色谱法同时测定茶叶中六六六DDT及三氯杀螨醇农药残留量

[目的 ]在测定茶叶样品中六六六、DDT的同时测定三氯杀螨醇。 [方法 ]标准系列与样品在同一条件下用浓硫酸净化 ,用细口径毛细管气相色谱法测定。 [结果 ]采用 DB- 1型弹性石英毛细管柱 (30 m× 0 .2 5 mm内径 )测定各组分分离效果好。 [结论 ]该法适用于同时测定茶叶中六六六、DDT及三氯杀螨醇。     

气相色谱法同时测定水中的滴滴涕、六六六、除草醚和氯本系化合物

本详细阐述了用环已烷萃取浓缩滴滴涕,六六六,除草醚以氯苯系化合物的具体步骤,并且找到了同时测定以上项目的最佳色谱条件,把国家标准检验法用三种萃取剂萃取,在三种不同的色谱条下测定的三类项目,简化为一种萃取剂萃取,在同一条件下同时测定,减轻了2／3的工作量,节省了2／3的分析时间,对水样进行加标回收试验,结果令人满意。     

河源市茶叶中六六六、滴滴涕残留量的监测分析

[目的]了解河源市市售茶叶中六六六、滴滴涕的残留情况,为茶叶市场的卫生监督提供科学依据。[方法]采用现行有效的国家标准GB/T5009、57《茶叶卫生标准的标准分析方法》,对2001～2005年间随机抽检和厂家送检的茶叶进行六六六、滴滴涕残留量检测。[结果]2001～2005年共检测茶叶76份,六六六、滴滴涕两项指标均合格的65份,合格率85.5%。[结论]河源市销售市场的茶叶中六六六、滴滴涕残留情况不容乐观,需要加大监督管理力度,保障市民身体健康。     

气相色谱法测定面包中DMF残留量

富马酸二甲酯(DMF)是农业杀菌剂,有时也作为防霉剂在面包贮存和运输过程中使用。本文介绍了气相色谱法测定面包中DMF残留量的分析过程:用二氯甲烷提取面包样品中的DMF,然后将提取液浓缩至1.0ml以下。残液经硅胶柱净化后。提取液中的DMF经HP‾1柱(5m×0.53mm)分离,以保留时间定性,峰面积定量。DMF 检测限为0.02µg⁄µl。回收率为71.0~91.3%。变异系数3.3~12.4%。     

广州地区人体脂肪中六六六、DDT残留量观察

机体组织中有机氯农药的残留,是食物被污染的反映。Kraybill 认为由各种环境污染所引起体内的有机氯农药残留中,来自食物的约占85%,这与 Mrak 的实际观测(88.3%)近似,这一论点在食物污染较少的爱斯基摩人的体脂测定中,得到支持。有机氯的亲脂性使其进入机体后,均匀地分布于体脂,其浓度比肝脏可高达10倍,当 DDT 或六六六进入机体后,体脂中的含量可有数倍或数十倍的增加,但在体脂中农药残留大量增加时,并不易发现相应的临床症状,故体脂含量可看作食物污染的一个重要指标。     

气相色谱法测定水果中灭多威残留量

本文用气相色谱法测定水果中灭多威残留量,采用带硫滤光片的光焰光度检测器检测,灭多威的检测限为0.2ng,在水果中的最低捡出浓度为0.05mg/kg,加标浓应为0.10——5.0mg/kg时,平均回收率为89.3％——104.7％,高、中、低三种浓度的变异系数均小于5％。     

磺化法-气相色谱测定蔬菜中六六六、DDT残留量

目的:建立蔬菜中六六六、DDT残留量磺化-气相色谱的分析方法。方法:净化过程采用硫酸磺化法,分析了不同硫酸用量对8种农药的回收率的影响,同时加入除酸步骤,采用DB-1701毛细管柱分离,uECD检测。结果:添加浓度在0.001~0.01 mg/kg之间时,回收率(n=6)在70%~110%之间,相对标准偏差分别为1%~6%,该方法的检出限α-BHC、γ-BHC、β-BHC、δ-BHC、PP′-DDE、OP′-DDT、PP′-DDD、PP′-DDT均为0.001 mg/kg。结论:该方法步骤简单,净化效果好,具有良好的灵敏度、回收率和重现性。