奥扎格雷联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效

目的观察奥扎格雷钠与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法随机将急性进展性脑梗死患者112例分为治疗组和对照组各56例。对照组在临床常规治疗的基础上加用奥扎格雷钠80m g,静脉滴注,2次/d,连用14d;治疗组在对照组治疗方案的基础上再加用低分子肝素钠0.4mL皮下注射,2次/d,连用14d;治疗前、后依据美国国立卫生院卒中量表(N IHSS)评分及日常生活能力(B I)评分评定神经功能缺损程度,并监测肝肾功能、血尿常规、凝血4项及心电图。结果与对照组相比,治疗组N IHSS、B I评分在治疗后1、2周时差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。血小板、凝血酶原时间均在正常范围内;两组均未见明显不良反应。结论奥扎格雷钠与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死疗效较好,使用安全。     

低分子肝素钠联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死的疗效观察及安全性评价

目的观察低分子肝素钠与奥扎格雷钠联合治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性。方法将60例进展性脑梗死患者按1：1分成治疗组和对照组各30例。治疗组给予低分子肝素钠5000u，bid，脐周ih，奥扎格雷钠80mg，bid，静脉滴注；对照组给予奥扎格雷钠80mg，bid，疗程15d。观察两组患者治疗前后临床神经功能缺失程度评分、血小板聚集率的变化，并进行比较。结果治疗纽总有效率93．3％，明显高于对照组76．7％（P〈0．叭）。治疗组凝血酶元时间优于对照组（P〈0．05），两组血小板聚集率于治疗前后均有明显变化（P〈0．01）。结论低分子肝素钠合并奥扎格雷钠为治疗急性进展性脑梗死的安全、有效的治疗方法。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性.方法:将52例急性进展性脑梗死患者随机分成观察组和对照组,各26例.对照组在临床常规治疗的基础上加用奥扎格雷钠80 mg,静脉滴注,每天2次,连用14 d;观察组在对照组基础上加用低分子肝素钙5 000 U,皮下注射,每天1次,连用1周.治疗前及治疗后第7、14天均依据美国国立卫生院卒中量表( National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分及日常生活能力巴氏指数(Bathel index,BI)评分评定神经功能缺损程度,并监测血小板计数、出凝血时间.结果:观察组患者的NIHSS在治疗后1周、BI评分在治疗后1、2周均有明显改善,显著高于对照组(P<0.01),血小板计数、出凝血时间均在正常范围内,2组均未见明显不良反应.结论:奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合治疗急性进展性脑梗死临床疗效好,安全性高.     

低分子肝素和奥扎格雷钠联合治疗进展型脑梗死的疗效分析

目的 探讨低分子肝素、奥扎格雷钠联合治疗进展型脑梗死的疗效。方法 选择我院2001。2005年进展型脑梗死90例，随机分为3组，治疗组（A组）、对照甲组（B组）、对照乙组（C组），每组各30例；3组均在常规治疗的基础上，A组应用低分子肝素和奥扎格雷钠，B组应用低分子肝素，C组应用奥扎格雷钠。低分子肝素应用7d，奥扎格雷钠应用14d，治疗前后对神经功能缺损程度进行评价并评估临床疗效。结果 神经功能缺损改善，A组明显优于B组、C组（P〈0．01）。治疗后总有效率A组96．7％，B组80．0％，C组83．3％，A组明显优于B组、C组（P〈0．05）。治疗后纤维蛋白原A组较治疗前显著降低（P〈0．Ot），血小板、凝血酶原时间前后比较均无显著性差异（P〉0．05）。结论 低分子肝素、奥扎格雷钠联用治疗进展型脑梗死，可提高临床疗效，安全眭高。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将122例急性脑梗死患者随机分为治疗组62例，用奥扎格雷钠静脉滴注，14d为1个疗程。低分肝素钠5000U皮下注射，12h1次，疗程10d。对照组60例，用胞二磷胆碱0．75g＋5％GS250ml，每日1次，静脉滴注，14d为1个疗程。两组基础治疗相同，脱水剂，肠溶阿司匹林等。观察两组治疗前后临床神经功能缺损程度评分和血液流变学变化，并进行自身比较和相互比较。结果：治疗组总有效率91．9％，明显高于对照组75．0％（P〈0．01），两组均无明显不良反应。结论：奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死安全有效。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙改善急性脑梗死患者血栓前状态的临床研究

目的：观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙对急性脑梗死患者血栓前状态的影响及临床疗效。方法急性脑梗死患者126例,随机分为A、B、C三组各42例,A组给予奥扎格雷钠及低分子肝素钙治疗,B组给予奥扎格雷钠,C组给予低分子肝素钙。治疗前后对3组患者进行临床神经功能缺损程度评分及检测血栓前状态指标v W F、G M P140的变化,同时监测药物不良反应。结果治疗后,A组神经功能损伤评分显著低于B组和C组（ P ＜0．05）,三组血栓前状态标志物血清vWF、GMP140水平较治疗前显著下降,且A组患者显著低于B、C两组（ P ＜0．05）,三组患者均无明显不良反应。结论急性脑梗死患者奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗能有效抑制血小板活化,改善血栓前状态,对改善长期临床预后有一定影响。     

长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的临床疗效

目的观察长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法选择发病在48h内急性脑梗死患者90例,随机分成治疗组(45例)和对照组(45例).治疗组给予奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml,qd,同时给予长春西汀30mg加入生理盐水500ml静脉滴注,qd,连用14d;对照组给予奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml,qd,连用14d.疗效评定标准按全国第四届脑血管病会议修订的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”评定.结果治疗后治疗组与对照组神经功能缺损评分减少程度比较有显著性差异(P<0.01),两组有效率分别为90.8%、72.5%(P<0.05),两组均未见明显不良反应.结论奥扎格雷钠和长春西汀联合治疗急性脑梗死疗效较好,安全性高.     

奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 70例进展性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各35例,对照组用香丹注射液20 ml加生理盐水250 ml静脉滴注,每天1次,连用14 d.观察组用奥扎格雷钠80 mg加生理盐水250 ml静脉滴注,每天2次,连用14 d.14 d后判定两组的临床疗效和进行神经功能缺损评分.结果 观察组临床疗效总有效率为94.3%,优于对照组的71.4%,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前显著下降,以观察组下降明显且优于对照组(P＜0.05).结论 奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死是安全及有效的,值得临床推广应用.     

奥扎格雷钠联合低分子量肝素治疗急性脑梗死

目的观察奥扎格雷钠联合低分子量肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将120例急性脑梗死病人随机分为两组：对照组60例采用血栓通注射液、肠溶阿司匹林、脑保护剂等治疗。治疗组60例在对照组基础上加用奥扎格雷钠80mg／d，加入生理盐水250ml静脉滴注，每天1次，连用14d，同时给予低分子量肝素针2500u皮下注射，每天2次，连用7d。结果治疗组临床显效率91．67％明显高于对照组63．33％。结论奥扎格雷钠联合低分子量肝素治疗急性脑梗死临床疗效显著，安全可行。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死的疗效.方法 随机选择颈内动脉系统急性脑梗死病例100例,治疗组50例应用奥扎格雷钠80 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静滴,1次/ d,连用14 d.低分子肝素钠(LMWH)5000 U腹部脐周皮下注射,1次/12 h,连用7 d.对照组50例,应用复方丹参16 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静滴,1次/ d,连用14 d,曲克芦丁0.4 g 加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静滴,1次/ d,连用14 d.并监测血液流变学变化.结果 治疗后两组间神经功能缺损评分,总有效率有显著性差异.未见明显副作用.结论 奥托格雷钠联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死安全有效.     

奥扎格雷钠联合正康脑明治疗急性脑梗死疗效分析

目的观察奥扎格雷钠联合正康脑明治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将90例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,在常规治疗的基础上治疗组45例应用奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250mL静脉滴注,每日2次,同时给予正康脑明400mg,加入5％葡萄糖250mL静脉滴注,每日1次,连用14d。对照组45例采用复方丹参注射液20mL加入低分子右旋糖酐注射液500mL静脉滴注,连用14d。结果两组患者治疗前神经功能缺损比较无统计学意义（P〈0．05）,治疗2周后,治疗组显效率及总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠联合正康脑明治疗急性脑梗死临床疗效显著,安全可行。     

奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的 评价奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的临床疗效及安全性.方法 将67例进展型脑梗死患者随机分为两组,对照组33例和治疗组34例,对照组用基础治疗(吸氧、降颅压、改善循环等),加低分子肝素钙410u,每日2次,皮下注射,连用10天;治疗组在此基础上加用奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml,静点每日1次,连用10天,同时观察症状体征及凝血指标的变化.结果 治疗后奥扎格雷钠组有效率91.2%,对照组有效率75.8%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗前后凝血指标无变化.结论 奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展型梗死疗效确切、安全,值得推广.     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征

目的:评价奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征的临床疗效及安全性。方法:将67例急性冠脉综合征患者随机分为两组:对照组33例和奥扎格雷钠治疗组34例,对照组用基础治疗(硝酸酯类、肠溶阿司匹林、钙离子拮抗剂等)加低分子肝素5000U,2次/d,皮下注射,连用10d;奥扎格雷钠治疗组在此基础上加用奥扎格雷钠80mg溶于生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,连用10d;同时观察症状、体征及血凝指标的变化。结果:治疗后奥扎格雷组有效率91.2%,对照组有效率75.8%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两组患者治疗前、后各血凝指标无明显变化。结论:奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征疗效确切、安全,值得临床推广使用。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征

目的：评价奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征的临床疗效及安全性。方法：将67例急性冠脉综合征患者随机分为两组：对照组33例和奥扎格雷钠治疗组34例，对照组用基础治疗（硝酸酯类、肠溶阿司匹林、钙离子拮抗剂等）加低分子肝素5000U，2次／d，皮下注射，连用10d；奥扎格雷钠治疗组在此基础上加用奥扎格雷钠80mg溶于生理盐水250ml，静脉滴注，1次／d，连用10d；同时观察症状、体征及血凝指标的变化。结果：治疗后奥扎格雷组有效率91．2％，对照组有效率75．8％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）；两组患者治疗前、后各血凝指标无明显变化。结论：奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征疗效确切、安全．值得临床推广使用．     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效和安全性. 方法 随机选取发病48h以内的脑梗死患者76例,分依达拉奉与奥扎格雷钠联合治疗组38例及奥扎格雷钠单药治疗组38例.治疗组:依达拉奉注射液30mg+(NS)100ml静脉滴注,2次/d, 合并奥扎格雷钠注射液80mg+(NS)100ml静脉滴注,2次/d,共用14d;对照组以奥扎格雷钠注射液80mg+(NS)100ml静脉滴注,2次/d,用14d,治疗前后定期对患者进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定. 结果 30d后治疗组与对照组相比有极显著性差异(P<0.05). 结论依达拉奉与奥扎格雷钠联合治疗效果明显优于奥扎格雷钠单药治疗组,安全性高.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死60例

目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法 将120例急性脑梗死患者随机分为两组,每组60例,两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予奥扎格雷钠针80 mg,每日2次,静脉滴注,连用14 d.结果 治疗组显效率73.3%,总有效率为91.7%,对照组显效率43.3%,总有效率为68.3%,两组对比差异有统计学意义(P＜0.01).结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效好,用药安全,无明显不良反应,值得基层医院推广.     

奥扎格雷钠低分子肝素治疗脑梗死40例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗脑梗死的疗效。方法将80例脑梗死患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组用奥扎格雷钠80 mg加入理盐水250 mL静滴,每天1次,连用10 d~14 d;同时用低分子肝素纳0.4 mL腹壁皮下注射,2次/d,连用5 d~7 d。对照组用复方丹参注射液16 mL、低分子右旋糖酐500 mL及维脑路通针0.4 g加入5%的GS250 mL静滴,1次/d,连用2周。结果观察组总有效率92.8%,明显优于对照组的24.0%。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗脑梗死可取得显著疗效,值得临床推广。     

奥扎格雷钠联合疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效。方法将54例确诊为脑梗死的患者随机分为治疗组29例和常规对照组25例,2组均常规控制血压、颅压、对症支持治疗。对照组应用低分子右旋糖酐500 mL、川芎嗪80 mg1日1次静脉滴注,连用2周;治疗组给予奥扎格雷钠80 mg溶于生理盐水250 mL,加用疏血通注射液8 mL加入生理盐水250 mL中1日1次静脉滴注,连用2周。结果治疗组临床疗效及神经功能缺损评分改善情况均较对照组有显著差别（P〈0.05）,治疗过程中无不良反应发生。结论奥扎格雷钠联合疏血通治疗急性脑梗死临床疗效确切、安全。     

抗凝药联用治疗脑梗死疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠、阿司匹林联合应用治疗脑梗死的临床疗效.方法 226例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,每组各113例,对照组采用脑保护及灯盏花素治疗的方法加用奥扎格雷钠80 mg于250 ml生理盐水中静点,1 次/d,连用14 d;治疗组除上述药物外,每日加用阿司匹林0.2 g口服,连用14 d;治疗前及治疗14 d后时对两组患者的血小板、凝血机制及临床神经功能缺损程度评分(NDS)进行评定, 比较疗效.结果 14 d后治疗组较对照组患者的神经功能缺损程度明显降低(P<0.05), 治疗组的临床疗效明显优于对照组(P<0.05),血小板、凝血指标均在正常范围内.结论 应用奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死安全有效.     

92例奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 收集急性脑梗死住院患者180例,分为治疗组和对照组.治疗组(A组):92例,常规治疗加奥扎格雷钠80mg,加入5%葡萄糖注射液或生理盐水500ml,静脉滴注,2次/d,共14d;对照组(B组):复方丹参注射液20ml加入低分子右旋糖酐500ml,静脉滴注,1次/d,共14d.治疗前及治疗后14d对患者疗效和神经功能缺损评分进行比较.结果 治疗前两组之间患者各项指标差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后治疗组疗效、神经功能缺损评分改善情况显著优于对照组(P＜0.01).结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有较好的疗效.