龟上、下甲对甲亢型阴虚大鼠甲状腺、胸腺、肾上腺、脾脏病理学的影响

实验表明大剂量T₃造成的甲亢型阴虚大鼠的病变主要表现为胸腺明显萎缩。并有肾上腺皮质细胞功能状态的改变及甲状腺、肾上腺、脾脏重量减轻。给龟上、龟下皿后，胸腺、甲状腺、肾上腺、脾的结构及重量基本恢复正常或接近正常。龟上甲与龟下甲的滋阴作用基本一致。     

铁皮石斛花提取物对甲亢型阴虚小鼠的影响

该文采用甲亢型阴虚模型小鼠,研究铁皮石斛花的滋阴功效并探索其作用机制,为铁皮石斛花资源的开发利用,减少资源浪费提供药理学依据.ICR小鼠分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组(六味地黄丸)及铁皮石斛花提取物高、低剂量组(6,4 g·kg^-1).采用连续灌胃甲状腺素30 d制备甲亢型阴虚小鼠模型.边造模边给药,连续给药30 d.给药4周,测定小鼠体征(面温、痛阈、心率及自主活动),采用激光多普勒技术测定耳面部微循环血流量.末次给药后,禁食不禁水,眼眶取血分离血清,全自动生化分析仪检测血清AST(天冬氨酸氨基转移酶)、ALT(丙氨酸氨基转移酶)、TG(甘油三酯)及TP(总蛋白)水平;酶联免疫法检测血清T₃(三碘甲状腺原氨酸)、T₄(甲状腺素)及TSH(促甲状腺素)水平.结果显示,①与对照组相比,模型组小鼠耳面部微循环血流量、面温及心率显著升高(P <0.05,P <0.01),痛域显著降低(P <0.01);血清AST,ALT水平显著升高(P <0.01),TG水平显著降低(P <0.01);血清T₃水平升高(P <0.05),TSH水平显著降低(P <0.01).②与模型组比,铁皮石斛花提取物高剂量不仅能显著降低模型小鼠面部微循环血流量、面温及心率(P <0.05,P <0.01),还能显著升高小鼠痛域值(P <0.01).铁皮石斛花提取物高剂量显著降低血清AST水平(P <0.05),升高血清TG水平(P <0.01);铁皮石斛花提取物低剂量能显著降低血清AST,ALT水平(P <0.01,P <0.05).铁皮石斛花提取物高、低剂量均能显著降低模型小鼠血清T₃水平、显著升高血清TSH水平(P <0.05).铁皮石斛花不仅能改善甲亢型阴虚小鼠模型"颧红、心悸"之阴虚症状,还能改善甲状腺轴功能亢进导致的肝功能损伤,其作用机制可能是铁皮石斛花通过影响甲状腺素物质代谢,改善微循、减慢心率而产生滋阴护肝作用.     

生地、龟版对甲亢大鼠心、肝能量代谢的影响

本文观察到甲亢大鼠肝细胞核T_3受体(T_3R)的最大结合容量(MBC)及心、肝Na~ -K~ -ATP酶活性明显升高,而心、肝ATP含量明显下降,T_3R之kd值无变化。滋阴药生地、龟版显著降低甲亢大鼠肝细胞核T_3R之MBC及心、肝Na~ -K -ATP酶活力,提高心、肝ATP含量,减少其分解,对T_3R之kd无影响。     

乌鳖口服液对甲亢阴虚大鼠滋阴作用的研究

目的 :研究乌鳖口服液对甲亢阴虚大鼠的滋阴作用。方法 :甲状腺素 2 5mg/只ig建立大鼠甲亢阴虚模型 ,并用乌鳖口服液进行治疗。结果 :乌鳖口服液能显著升高甲亢阴虚大鼠的血糖 ,明显减慢心率 ,降低体温 ,增加排尿量 ,降低Cu/Zn比值 ,降低T3 、T4 含量。结论 :乌鳖口服液能够解除甲亢阴虚大鼠的阴虚症状 ,有较好的滋阴补肾作用。     

因宁片对实验性甲亢阴虚大鼠的药效学研究

目的:观察因宁片对甲亢阴虚模型大鼠体重、肛温、心率及血清三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、促甲状腺素(TSH)的影响。方法:用甲状腺片灌服Wistar大鼠造成甲亢模型,用因宁片治疗后观察大鼠血清T3、T4、TSH值及体重、肛温、心率的变化,并设空白对照组、甲亢模型组、甲亢灵组进行对照观察。结果:因宁片能显著降低甲亢大鼠肛温、心率与血清T3、T4值,显著升高体重及血清TSH值。结论:因宁片有与甲亢灵类似的抗甲状腺功能亢进作用,对甲亢有较好的治疗作用。     

全龟胶囊对甲亢型肾阴虚大鼠的滋阴作用

大剂量甲状腺素所致甲亢型阴虚证大鼠心率加快，痛阈降低，血清Ｔ３、Ｔ４浓度升高，甲状腺指数降低，血糖降低，体重减轻，饮水量增多而尿量减少，血浆粘度增高，血清ＩｇＧ含量降低，血清铜含量及铜／锌比值增高。全龟胶囊可使阴虚大鼠心率减慢，痛阈升高，血清Ｔ３、Ｔ４浓度降低、甲状腺指数升高、血糖升高、体重增加、饮水量减少而尿量增多、血浆粘度降低、血清ＩｇＧ含量升高、血清铜含量及铜／锌比值降低或恢复正常。全龟胶囊的上述作用具明显的量效相关性     

甲亢方对实验性甲亢大鼠垂体、胸腺和脾脏病理改变的影响

目的:观察甲亢方对甲亢模型大鼠垂体、胸腺和脾脏病理变化的影响.方法:将50只大鼠随机分为正常组、甲亢模型组、甲亢方中剂量组、甲亢方高剂量组、西药对照组(每组12只),除正常组外,4组大鼠每天按75 μg/100 g体重灌服优甲乐(左甲状腺素钠)造成大鼠甲亢模型,给予不同剂量甲亢方内服,并没西药对照组,第21天处死大鼠并用光学显微镜观察模型大鼠垂体、胸腺和脾脏病理变化.结果:甲亢方能改善甲亢模型大鼠垂体、胸腺和脾脏组织病理变化,其中高剂量组垂体、胸腺和脾脏组织结构基本同正常组.结论:甲亢方能够显著改善甲亢大鼠垂体、胸腺和脾脏组织病理变化.     

龟上、下甲药理作用的比较研究

本文采用 T_3皮下注射造成大鼠甲亢阴虚模型,从甲状腺、肾上腺、免疫功能及微量元素等二十余项客观指标,比较龟上、下甲的滋阴药理作用。结果证实,龟上、下甲具有相同的滋阴作用,并测得二者毒性均极低。为龟上、下甲同等入药提供了实验依据。     

龟鹿二仙胶对阳虚型肾病大鼠肾脏的保护作用

目的 研究龟鹿二仙胶对腺嘌呤致肾阳虚大鼠肾脏病变的保护作用。方法 将48只SD雄性大鼠随机分成4组，空白组12只，其余组先合为1组进行造模，采用200 mg/(kg·d)腺嘌呤连续灌胃4周建立肾阳虚肾病大鼠模型。4周后造模组按体重高低再次进行分组，分为模型组、龟鹿二仙胶组、金匮肾气片组，每组12只；分别给予等体积生理盐水，龟鹿二仙胶1.0g/kg,金匮肾气片0.2g/kg灌胃，连续给药4周。期间每周称量各组大鼠体重，观察毛色变化。4周后进行取材，称量肾脏湿重，苏木素-伊红(HE)染色观察各组肾脏组织形态学变化；酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定血清中黄体生成素(LH)、促卵泡生长激素(FSH)、睾酮(T)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)水平；ELISA测定肾脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)水平；免疫组化法检测肾脏组织中TGF-β1蛋白表达。结果 与空白组相比，模型组大鼠肾脏湿重明显增加，血清中Cr、BUN、UA明显增加，肾脏组织中CAT显著降低，MDA显著升高，TGF-β1蛋白表达明显上调(P<0.05或P<0.01)...     

甲荣康对甲状腺功能减退模型大鼠卵巢组织EGFR表达的影响

目的:探讨甲荣康对甲状腺功能减退模型大鼠卵巢组织表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)表达的影响。方法:用甲状腺次切除+丙基硫氧嘧啶(PTU)灌胃方式复制甲状腺功能减退大鼠模型,并分为5组(n=10):模型对照组、甲状腺素片组及甲荣康小、中、大剂量组,另加空白对照组,分别灌胃2周后,采用免疫组化法检测各组大鼠卵巢组织EGFR的表达。结果:模型对照组大鼠卵巢组织EGFR表达水平较空白对照组升高,甲荣康各剂量组大鼠卵巢组织EGFR表达水平较模型对照组降低,而且随着剂量的增加,降低更显著,优于甲状腺素片组。结论:甲荣康可能通过降低EGFR在模型大鼠卵巢组织中的异常表达,对甲状腺及性腺功能起到保护作用。     

益气滋阴方对实验性甲亢大鼠甲状腺病理改变的影响

目的探时益气滋阴方对实验性甲亢大鼠甲状悚病理改变的影响。方法将50只人鼠随机分为正常组、甲亢模型组、甲亢方中剂量组、甲亢方高剂量组、西药对照组（每组10只），除正常组外，四组人鼠每日按75ug／100g体重灌服优甲乐（左甲状腺素钠）造成大鼠甲亢模型，观察不同剂量甲亢方内服对甲状腺病理改变的影响，并与西药对照组比较。结果治疗组可见少数甲状腺滤泡增生，部分滤泡间质水肿，其它甲状腺组织结构基本同正常组。结论益气滋阴方能有效改善甲亢大鼠甲状腺病理改变。     

芪玄抑甲宁对甲亢大鼠的Th17细胞相关因子的调控影响

目的:研究芪玄抑甲宁对甲亢大鼠Th17细胞相关因子的调控影响。方法:将雌性SD大鼠随机分成空白组(生理盐水组)和模型组,以尾静脉注射小肠结肠炎耶尔森氏菌造模,模型组大鼠随机分为模型组、芪玄抑甲宁14.4 g/kg、7.2 g/kg、3.6 g/kg剂量组和甲巯咪唑组(3mg/kg)。用酶联免疫法检测大鼠血清中IL-17、IL-6、TGF-β水平,免疫组化法和Real-time PCR法检测甲状腺组织中IL-17、IL-17R和IL-17mRNA、IL-17RmRNA的蛋白表达。结果:芪玄抑甲宁(14.4 g/kg)可以明显降低甲亢大鼠血清中IL-17、IL-6和TGF-β的水平,回调甲亢大鼠甲状腺组织中IL-17、IL-17R和IL-17mRNA、IL-17RmRNA的蛋白表达水平。结论:芪玄抑甲宁对Th17细胞的相关因子具有调控影响,这可能是芪玄抑甲宁治疗甲亢的重要作用机制之一。     

熟地黄对阴虚模型大鼠血清褪黑素及脑内γ-氨基丁酸的影响

目的观察熟地黄对阴虚模型大鼠血清褪黑素及脑内γ-氨基丁酸（GABA）的影响,探讨其滋阴宁静的作 用机制。方法将雄性SD 大鼠随机分为正常组、模型组、熟地黄组（30 g·kg-1）,每组10 只;模型组、熟地黄 组灌胃耗阴复方药液（30 g·kg-1）,每日1 次,连续10 d;第11 天熟地黄组开始灌胃熟地黄药液,每日1 次, 连续10 d。观察大鼠的一般情况,测定体质量、饮水量,通过旷场行为学检测其活跃度;采用高通量测序检测 大鼠脑组织中阴虚相关基因的差异表达;ELISA 法检测大鼠血清褪黑素含量;高效液相色谱法检测大鼠脑组织 中GABA 含量;Western Blot 法检测下丘脑组织中GABA 合成酶Gad67 及其转录因子EGR1 的蛋白表达。 结果与正常组比较,模型组大鼠的体质量明显下降（P＜0.05）,饮水量以及活跃度明显提高（P＜0.05）;促甲 状腺激素释放激素（TRH）及促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）基因表达量明显提高（P＜0.05）;血清褪黑素含 量、脑组织GABA 含量,以及Gad67 和EGR1 的蛋白表达量均明显下降（P＜0.05,P＜0.01）。与模型组比较, 熟地黄组大鼠体质量明显升高（P＜0.05）,饮水量以及活跃度明显下降（P＜0.05）;TRH 及CRH 基因表达量明 显降低（P＜0.05,P＜0.01）;血清褪黑素含量、脑组织GABA 含量,以及Gad67 和EGR1 的蛋白表达量均明显 升高（P＜0.05,P＜0.01）。结论熟地黄可能通过提高大鼠血清褪黑素及脑内GABA 水平来发挥其滋阴宁静的 作用。     

龟鹿二仙胶及其拆方对SD大鼠膝骨关节炎的影响

目的:通过观察龟鹿二仙胶及其拆方对SD大鼠膝关节软骨退变的影响,探讨龟鹿二仙胶的配伍机制。方法:切除SD大鼠双侧卵巢、双膝内侧副韧带和前交叉韧带、实验跑台跑步4周,制作退化膝骨关节炎模型。中药灌胃2、4、8周后放射免疫法检测血清雌二醇(E2)、免疫组化检测Bax、Bcl-2、白介素1β(IL-1β)、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)、Ⅱ型胶原(Collagen-Ⅱ)的表达。结果:8周时龟鹿参组可显著提高大鼠血清E2水平,龟鹿杞组可显著抑制Bax、促进Bcl-2表达,龟鹿参组可显著地抑制软骨细胞产生IL-1β和MMP-13、提高Collagen-Ⅱ的表达,其效果均与龟鹿二仙胶作用相同。结论:龟鹿配伍人参可提高血清E2水平、抑制关节软骨产生炎症、促进软骨细胞Collagen-Ⅱ合成;龟鹿配伍枸杞可以抑制软骨细胞凋亡。     

黄芪甲苷对大鼠心肌基因表达谱的影响

目的:观察黄芪甲苷连续给药对大鼠心肌基因表达谱的影响。方法:雄性Wistar大鼠以黄芪甲苷5mg.kg^-1 .d^-1 腹腔注射,连续2周。对照组给予相同容积的黄芪甲苷溶剂。取黄芪甲苷给药组大鼠心肌组织和相同部位的溶剂对照组大鼠心肌组织进行基因芯片对照检测,扫描仪扫描芯片荧光信号,用相应软件分析差异表达基因和基因功能。结果:黄芪甲苷组显示72个上调基因,其中39个基因生物学特性明确。经基因功能分析,黄芪甲苷对血管发育功能的影响最大;其次是对心肌发育功能和与细胞骨架表达及细胞收缩相关功能有影响。结论:黄芪甲苷对促进血管和心肌发育、增强心肌功能等基因上调的作用最为明显。     

二甲丸对大鼠增生型子宫内膜中ER、PR及BFGF、VEGF的影响

目的:观察益肾软坚之二甲丸对大鼠增生型子宫内膜中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)以及碱性成纤维细胞生长因子(BFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,探讨其治疗功能性子宫出血之子宫内膜增生的作用机制。方法:将健康SD大鼠80只随机分为空白组、模型组和二甲丸高、中、低剂量组及西药组,其中模型组和西药组各14只,其余每组各13只。空白组常规饲养,其余组均行去势术,术后除空白组外均给予补佳乐灌胃建立大鼠子宫内膜增生模型。空白组与模型组仅予等量蒸馏水灌胃,二甲丸高、中、低剂量组分别给予相应剂量二甲丸汤剂灌胃,西药组给予地屈孕酮研磨灌胃,均连续灌胃14d。采用免疫组化SP法检测各组大鼠子宫内膜中ER、PR、BFGF、VEGF的表达水平。结果:通过干预后二甲丸各组BFGF、VEGF均明显下降;相关分析发现,治疗前后比较BFGF、VEGF与ER呈显著正相关,而与PR则呈显著负相关,这种变化与正常大鼠子宫内膜相符合。结论:益肾软坚法可能通过ER、PR的介导作用,降低BFGF、VEGF的表达,进而抑制血管过度增殖,从而达到阻断子宫内膜异常增生的目的。     

五味子甲素对铅染毒大鼠睾丸谷胱甘肽等生化指标的影响

目的:探讨五味子甲素对低铅染毒大鼠睾丸谷胱甘肽等生化指标的影响,以探寻其对抗氧化作用的影响。方法:将18只健康SPF级SD雄性大鼠随机分作3组:空白对照组、醋酸铅组及醋酸铅与五味子甲素组,每组6只。灌胃处理,10周末,检测每组大鼠的血铅含量、睾丸谷胱甘肽转移酶(GST)、还原型谷胱甘肽(GSH)及氧化型谷胱甘肽(GSSG)的含量。结果:与空白对照组比较,两处理组中血铅含量均明显升高(P0.05);两处理组中GST含量与GSH/GSSG均明显减少(P0.05)。与醋酸铅组比较,醋酸铅与五味子甲素组中GST含量与GSH/GSSG均有增加,且GSH/GSSG差异有统计学意义(P0.05)。结论:五味子甲素能对低铅染毒大鼠睾丸的抗氧化起到一定作用。     

仙甲颗粒对去卵巢雌性大鼠雌二醇、孕酮、泌乳素的影响

目的仙甲颗粒9．0g／kg，27．0g／kg连续给药30天，能升高去卵巢雌性大鼠血清雌二醇和孕酮，与模型组比较后者有明显差异(P(0．05)，能降低血清泌乳素值，但与模型比较无明显差异(P＞0．05)，而对脏器系数垂体、子宫等基本无明显影响。     

黄芪甲苷对大鼠心肌纤维化的影响

目的:研究黄芪甲苷(astragaloside IV)对大鼠心肌纤维化的影响和作用机制。方法:异丙肾上腺素腹腔注射造成心肌纤维化模型。大高鼠随机分为空白对照组、异丙肾上腺素模型组(10mg/kg)、异丙肾上腺素+普萘洛尔组(40mg/kg)、异丙肾上腺素+黄芪甲苷组(40mg/kg);30天后处死大鼠,分别测量大鼠全心质量指数HMI和左心室质量指数LVMI,进行组织形态学染色,测定血清中Ⅰ型前胶原羧基端前肽(PⅠCP)及其抑制物Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP);分别检测转化生长因子β(transforming growth factorβ1,TGF-β1)、Smad2/3、Smad4、Smad7、肌动蛋白α(α-SMA)的表达。结果:异丙肾上腺素模型组的HMI、LVMI较空白组明显增加;血清中PⅠCP、ⅠCTP含量增高;TGF-β1、Smad2/3、Smad 4、α-SMA含量增高,Smad7含量减少。与模型组相比,黄芪甲苷(40mg/kg)能明显降低HMI及LVMI的比例,降低TGF-β1、Smad2/3、Smad 4、α-SMA含量,Smad7含量增加,PⅠCP、ⅠCTP含量降低。结论:黄芪甲苷对异丙肾上腺素所致的大鼠心肌纤维化有保护作用,可能与黄芪甲苷能降低TGF-β1以及α-SMA产生、能够抑制TGF-βSmad通路有关。