香烟烟雾提取物致小鼠精原细胞染色体畸变与精子畸形的研究

吸烟与许多疾病有关 ,香烟烟雾提取物可致小鼠生殖细胞染色体损伤[1] 。为探讨该作用是否可能遗传给后代或影响生殖细胞的功能 ,腹腔注射不同剂量香烟烟雾提取物给雄性小鼠 ,观察小鼠生殖细胞染色体畸变与精子畸形的变化情况 ,以初步探讨香烟烟雾提取物的遗传学效应。1　材料与方法1 1　香烟烟雾提取液制备　用市售某品牌香烟去掉过滤嘴 ,以流水产生负压吸烟 ,调节水流控制吸烟速度 ,每支烟在 10ｍｉｎ左右燃完。用 10 %二甲基亚砜(ＤＭＳＯ)做提取液 ,以称量法测得提取液中提取物的含量 ,用蒸馏水稀释备用。1 2　动物处理　选择包头医学院…     

对二氯苯染毒雄性小鼠体细胞与生殖细胞染色体畸变分析

[目的 ]研究对二氯苯的遗传毒性作用。 [方法 ] 40只雄性昆明种小鼠随机分成 5组 ,每组 8只。实验组小鼠连续 5d分别以 180 0、90 0、45 0mg/kg剂量对二氯苯经口灌胃 ,阴性对照组小鼠以等量花生油灌胃 ,阳性对照组小鼠以40mg/kg剂量环磷酰胺腹腔注射。末次染毒 2 4h后处死动物 ,分析骨髓细胞以及精原细胞与初级精母细胞染色体畸变率。 [结果 ]对二氯苯各剂量染毒组雄性小鼠骨髓细胞以及精原细胞和初级精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较均无统计学显著性增高 (P >0 0 5 ) ,各剂量染毒组初级精母细胞常染色体早熟分离发生率与阴性对照组比较也均无统计学显著性差异 (P >0 0 5 ) ,但高剂量染毒组初级精母细胞性染色体早熟分离发生率非常显著高于阴性对照组 (P <0 0 1)。[结论 ]在本实验剂量下未观察到对二氯苯对骨髓细胞染色体结构畸变的诱发作用 ,但一定剂量对二氯苯可能对初级精母细胞性染色体早熟分离有一定的影响     

香烟烟雾提取物对小鼠肝、睾丸和脑组织中活性氧含量的影响

[目的]探讨香烟烟雾提取物对小鼠肝、睾丸及脑组织中活性氧含量的影响.[方法]给小鼠腹腔注射不同剂量(由高到低分别为A组、B组、C组、D组)香烟烟雾提取物,观察肝、睾丸及脑组织中的活性氧含量的变化.[结果]A组、B组、C组、D组的睾丸组织,A组、B组的肝组织及A组的脑组织中活性氧含量均高于对照组(P＜0.01);香烟烟雾提取物与肝及睾丸组织的活性氧含量有剂量效应关系(r肝=0.99、r睾丸=0.91,P＜0.01).B组、C组、D组、E组的脑组织均未检测出活性氧.[结论]香烟烟雾提取物可使小鼠肝、睾丸及脑组织中的活性氧含量增加,其中以睾丸组织最明显;血脑屏障对香烟烟雾提取物可能有一定的阻挡作用.     

不同浓度香烟烟雾对小鼠SOD、GSH-PX和MDA的影响

吸烟动物模型是进行吸烟危害实验研究的工具。在多数有关吸烟危害的实验研究中 ,多采用简单的静式染毒法。燃烧的香烟数、染毒柜容积和染毒时间各不相同。实验结果难免主观随意。烟草烟雾是一种公认的有害物质 ,但人们接受而抽吸它时 ,一般并不产生可观察到的对健康的直接危害。因此 ,实验中极高浓度的香烟烟雾吸入与人们的抽烟习惯差异太大。极高浓度烟雾刺激伴随高浓度的吸入粉尘和一氧化碳 ,以及密闭环境中的微小气象气候变化等不利因素 ,均可干扰香烟烟雾的生物学作用。故建立规范性吸烟动物模型甚为必要。本试验依据室内香烟烟雾动态变…     

香烟烟雾对雄性小鼠睾丸细胞DNA损伤的研究

分别以二甲基亚砜 (DMSO)和磷酸缓冲液 (PBS)作为吸收液 ,用大气收集器 (U形多孔玻板吸收管 )采集香烟主流烟雾 ,制得 DMSO烟雾溶液和 PBS烟雾溶液。用彗星试验检测了这 2种烟雾溶液对小鼠睾丸细胞的 DNA损伤作用。结果显示 :2种烟雾溶液均含有 DNA损伤剂 ,可引起小鼠睾丸细胞的 DNA损伤 ,且 DMSO烟雾溶液的细胞毒性和遗传毒性均明显高于 PBS烟雾溶液。该研究为香烟的雄性生殖毒性评价提供了理论依据 ,同时也为香烟的研究提供了更为方便的手段。     

哺乳动物雄性生殖细胞染色体畸变试验的应用

一、概述随着大量化学物进入人们的环境,对这些物质的致突变、致癌和致畸的研究已日益引起注意。业已证明,某些物理因子、化学因子对生殖细胞所产生的突变效应,其后果是严重的,它不仅影响本代,而且可遗传给后代。生殖细胞的突变可引起不育、半不育、流产、死胎、先天畸形和肿瘤。如对放射线的研究表明,它能使后一代(F_1)及后二代(F_2)发生畸形,常涉及中枢神经系统,约影响50%的活子代。生殖细胞突变所发生的肿瘤,估计约占人幼年时代癌的40%左右,成年癌稍低些。因此,检测环境中物理、化学因子对生殖细胞的潜在诱变效应是必要的。     

环磷酰胺诱发小鼠睾丸生殖细胞染色体畸变的有关处理因素研究

作者对环磷酰胺诱发小鼠睾丸生殖细胞染色体畸变的剂量、给药途径和处死时间等实验因素进行了对比研究。结果表明:睾丸病理切片观察见曲细精管内生殖细胞数量减少;各实验组精原细胞和初级精母细胞染色体畸变率均较对照组明显升高;两种给药途径相比和不同剂量之间相比(除25mg/kg外)染色体畸变率均未见明显差异。精原细胞畸变率6天处死组高于13天处死组,而初级精母细胞则正好相反。并出现了三价体和四价体,由此,作者认为,环磷酰胺50mg/kg×5,第6天和13天分批处死动物制片是较理想的阳性对照动物模型。     

雄性小鼠生殖细胞染色体制备方法的研究

目前,雄性小鼠生殖细胞染色体制备方法多数都采用文献方法,或在此基础上进行改进。这些方法在实际应用中都有一定的局限性。即要想制备较好的精原细胞染色体,就不可能同时制备可供分析的初级精母细胞和次级精母细胞染色体。为此,本文应用同一只小鼠的两侧睾丸,同时制备出次级精母细胞、初级精母细胞和精原细胞3种生殖细胞染色体标本。报告如下。     

三氯化铝暴露致雄性小鼠生殖细胞的遗传毒性

目的研究三氯化铝(AlCl3)对雄性小鼠生殖细胞的遗传毒性。方法将20只清洁级健康昆明种雄性小鼠按体重随机分为4组,分别为低、中、高剂量AlCl3染毒组(染毒剂量分别为50、75、100mg/kg)和阴性对照组(0.9%生理盐水),每组5只。采用腹腔注射方式进行染毒,连续染毒2d,间隔1天,持续2周。观察染毒前后体重变化,并计算睾丸系数。采用彗星试验测定Olive尾矩,采用精子核荧光染色试验测定未成熟精子率。结果染毒前后高、中、低剂量AlCl3染毒组体重与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。高、中、低剂量AlCl3染毒组睾丸系数均小于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且体重增长值和睾丸系数随着AlCl3染毒剂量的升高而减少。彗星试验中,高、中、低剂量AlCl3染毒组Olive尾矩均长于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.01);且Olive尾矩随着AlCl3染毒剂量的升高而增加。精子核荧光染色试验中,高、中、低剂量AlCl3染毒组未成熟精子率均高于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.01);且未成熟精子率随着AlCl3染毒剂量的升高而增加。结论AlCl3暴露可对雄性小鼠生殖细胞...     

小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变的意义和构型过程

初级精母细胞染色体受损伤，其三价体、四价体的形成必须经过ＤＮＡ复制使损伤插入到ＤＮＡ中才能形成多价体，了解此构型过程对正确诊断畸变类型颇有帮助。     

辐照葡萄糖对小鼠体细胞和生殖细胞未产生染色体畸变效应

本文报告了用小鼠骨髓红细胞微核和精原细胞染色体畸变分析方法来评价辐照葡萄糖对体细胞和生殖细胞的潜在致突变性及具体的研究方法,即将D-葡萄糖粉装入聚乙烯袋中,于室温下用~(60)Co源,剂量为56～58Gy/分照射(照射剂量用含铁硫酸盐放射计量仪测定),在所有实验中使用随意饲养的Swiss小鼠。微核试验:用7～8周龄Swiss小鼠,两次间隔24小时经口喂以辐照和未辐照的10%葡萄糖溶液2 ml,辐照水平的选择考虑到通常的碳水化合物的灭菌剂量,约20 kGy,本实     

卷烟主流烟雾颗粒物对小鼠睾丸生殖细胞的诱变性

本文运用小鼠睾丸染色体畸变实验探讨了卷烟主流烟雾颗粒物有机提取物对小鼠睾丸生殖细胞的诱变性。结果表明：０．５—２支／ｋｇ体重的ＴＰＭ未能引起精原细胞染色体畸变率的明显改变，而１、２支／ｋｇ体重ＴＰＭ可引起精母细胞染色体畸变率的增高，提示：ＴＰＭ对小鼠生殖细胞具有诱变作用。     

氟铃脲对小鼠骨髓细胞和生殖细胞染色体畸变作用分析

[目的]了解氟铃脲的遗传毒性作用.[方法]选取55只小鼠,随机分成实验组、阴性对照组和阳性对照组.实验组以不同LD50剂量氟铃脲对小鼠经口灌胃染毒,阴性对照组以5g/L羧甲基纤维素钠溶液经口灌胃,阳性对照组以40 mg/kg剂量磷酰胺腹腔注射.末次染毒6 h后颈椎脱臼处死动物,按常规制片制备骨髓细胞和睾丸初级精母细胞染色体,分析小鼠骨髓细胞和睾丸初级精母细胞染色体畸变率.[结果]氟铃脲各剂量染毒组雄性小鼠骨髓细胞和初级精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较差异均无统计学意义(X2=2.285,0.502,0.144,0.198,0.159,0.471,1.003,P＞0 05),各剂量染毒组初级精母细胞常染色体及性染色体早熟分离发生率与阴性对照组比较差异也均无统计学意义(X2=1.672,0.714,2.274,P＞0 05).[结论]在本实验剂量下未观察到氟铃脲对骨髓细胞和生殖细胞染色体结构畸变的诱发作用.     

环已烷氨基磺酸钠(甜蜜素)致NIH小鼠睾丸染色体畸变试验

甜蜜素(环已烷氨基磺酸钠)是我所研制的产品,是一种良好的低能甜味添加剂,我们曾对本品进行对小鼠生殖细胞染色体的检测,结果表明甜蜜素无致突变性,现报告如下。材料与方法一、动物:NIH纯系雄性成熟小鼠,体重24～29g。二、样品:甜蜜素是本所合成室提供。     

丙烯酰胺致小鼠睾丸生殖细胞DNA损伤与细胞增殖影响研究

目的了解丙烯酰胺致生殖毒性的DNA损伤机制。方法昆明种小鼠经丙烯酰胺(20、40和60mg/kgbw)慢性染毒8周后,利用单细胞凝胶电泳研究睾丸生殖细胞的DNA损伤;四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法研究细胞存活率。结果阴性对照组细胞呈正常的圆形,阳性对照组的睾丸细胞及丙烯酰胺染毒8周后的各组受损细胞增加,40mg/kg和60mg/kg组的细胞拖尾率及尾长显著高于阴性对照(P<0.05);不同剂量丙烯酰胺组的睾丸细胞存活率均有所下降,其中40mg/kg和60mg/kg组的细胞存活率显著低于阴性对照组(P<0.05)。结论丙烯酰胺对生殖细胞有明确的DNA损伤作用,且在一定剂量范围内有蓄积性。     

长期接触有机溶剂体内SOD活性与MDA含量的变化

本文通过97例研究对象其中24例为白细胞减少患者的外周血红细胞SOD 活性及血浆MDA 含量的测定。结果表明:长期接触工业用甲苯、二甲苯等有机溶剂可使红细胞SOD 活性降低,血浆MDA 含量增高,尤以白细胞减少患者的红细胞SOD 活性降低及血浆MDA 含量增高更为明显。初步认为,长期接触工业用甲苯、二甲苯等有机溶剂可诱导机体产生氧自由基反应,导致脂质过氧化物增加。