共查询到20条相似文献，搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
我国螺旋藻研究开发现状和展望 总被引：3，自引：0，他引：3
螺旋藻是一种重要的新型保健食品的天然资源。本文论述了它的形态特征、生态特性、毒性、营养价值、医疗保健功能、应用、深加工的途径及国内外的市场前景,并针对目前我国螺旋藻产业发展中存在的问题提出了建议。 相似文献
5.
6.
《天津中医学院学报》2007,(3)
生物药物分析是生物材料中的药物分析,应用于药物的体内与临床研究。生物样品中药物浓度的测定是否准确,不仅关系到临床用药的安全性和有效性,还涉及到新药的药代动力学和生物利用度等 相似文献
7.
8.
生化药物是从生物体分离、纯化所得，用于预防、治疗和诊断疾病的生化基本物质，以及用化学合成或现代生物技术制得的这类物质。作为生化药物的生化基本物质，主要是氨基酸、肽、蛋白质、酶及辅酶、多糖、脂质、核酸及其降解产物或类似物［１］。１生化制药工业的发展与现... 相似文献
9.
刘昌孝 《重庆医科大学学报》2010,35(2)
生物大分子药物及其载体给药系统和纳米给药系统研究是前沿学科多学科的渗透性,是2l世纪的关键技术的发展的研究方向,具有推广应用的实用性,关键技术的前沿性,载体给药系统技术与生物医药学交叉性,具有学科聚集和含盖的特性.纳米技术将带给医药学前所未有的技术革命,它将大幅度地提高人类健康和保健水平.本文将用已经发表的一些观点和其他信息讨论生物大分子药物和及其以大分子为载体的纳米药物研究开发中的研究开发策略和原则、生物医学评价的研究及其的关键问题. 相似文献
10.
我国新修订GMP认证的现状、困境及对策研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文在分析我国新修订GMP认证工作现状的基础上,从认证理念、认证成本、融资渠道和认证配套机制等方面总结了当前新修订GMP认证中遇到的困境。以此为依据,结合山东等典型省份的实践经验提出转变企业消极对待新修订GMP认证的观念,加快认证进度;开拓融资渠道,缓解企业认证资金压力;设置专职的GMP检查员队伍,提高认证效率;健全市场退出机制,消除拟退出企业后顾之忧等推进我国新修订GMP认证工作的政策建议。 相似文献
11.
生物药物分析是生物材料中的药物分析,应用于药物的体内与临床研究.生物样品中药物浓度的测定是否准确,不仅关系到临床用药的安全性和有效性,还涉及到新药的药代动力学和生物利用度等体内参数的准确性,所以必须对生物药物分析方法进行质量控制.…… 相似文献
12.
13.
14.
我省制药企业实施药品GMP的现状分析与思考 总被引：1，自引：0，他引：1
对我省通过药品GMP认证的制药企业生存和发展现状进行调查,筛选其中具有代表性的131家进行详细的统计和分析,从而探讨我省制药企业实施GMP后的现状,并针对这种现状,提出合理的建议,为制药企业认证后的发展方向提供参考。 相似文献
15.
1海洋——潜力巨大的天然药原海洋是巨大的物质宝库，又是潜力巨大的天然药源。世界海洋面积达3亿6千万平方公里，占整个地球表面积的71％，它蕴藏着丰富的生物资源，海洋生物达20余万种，每年可为人类转化30亿吨水产食品。据统计，整个地球生物的生产力每年相当于1540亿吨有机碳，其中海洋占有87％。海洋浮游生物量约达360亿吨，自游生物量为180亿吨，底栖生物量为80亿吨。海洋生物栖息的独特生活环境，使其含有陆地生物所没有的成份，海洋生物活性物质独特的化学结构，形成了特异的功能。海洋生物体内合成的化合物很多对人及其他动物的代… 相似文献
16.
糖药物学—21世纪生化药物开发的热点 总被引：4，自引：0，他引：4
现代医学已进入亚分子研究时代 ,尤其是 1988年 ,当牛津大学生化系的德韦克首先提出糖生物学(Ｇｌｙｃｏｂｉｏｌｏｇｙ)这一新名词以来 ,标志着对糖及糖缀合物 (包括糖蛋白、糖脂和蛋白聚糖 )的研究 ,已逐渐成为世界生物学研究的新热点。1 糖生物学与现代生物医学的关系糖生物学的定义是以生物大分子的组成部分糖链为对象 ,研究它在多细胞生物高层次生命活动中的功能。生物体内的生物活性寡糖大多通过糖链与另一种或几种糖缀合物结合在一起。已有不少研究结果确证 ,糖类作为信息分子在受精、发生、发育、分化 ,神经系统和免疫系统衡态的维… 相似文献
17.
<正>静脉滴注给药是临床上常用的药物治疗的重要途径之一,因其起效快、生物利用度高、便于控制血药浓度而受到临床重视,同时也是风险性较大的一种给药方式。准确的诊断、正确的药物配伍及合理的选用溶媒,可以起到积极正确的治疗作用。但是, 相似文献
18.
19.
20.