涎腺肿瘤C-erbB-2癌基因mRNA表达的研究

目的 探讨Ｃ－ｅｒｂＢ２－ｍＲＮＡ表达水平同涎腺肿瘤组织类型、发生和生物学性质的关系。方法 采用ｄｏｔ ｂｌｏｔ杂交,以＾３２Ｐ标记的寡核苷酸探针,以正常涎腺为对照,对涎腺肿瘤Ｃ－ｅｒｂＢ－２ｍＲＮＡ表达进行研究。结果 正常涎腺和涎腺肿瘤中惺峭同程度Ｃ－ｅｒｂＢ－２ｍＲＮＡ的表达,以正常涎腺组织的表达水平为基准,在腺淋巴瘤、基底细胞腺瘤呈现低表达、无表达或正常涎腺组织表达水平相似,多形性腺瘤、粘液     

p16基因对舌鳞癌细胞生物学特性影响的研究

ｐ16基因是一个多种肿瘤抑制基因 ,其编码蛋白为周期依赖性激酶 4(ＣＤＫ4)的抑制因子 ,能阻止ＣＤＫ4与细胞周期素Ｄ结合 ,从而使细胞周期阻滞在Ｇ1期[1] 。我们为了探讨引入野生型ｐ16基因后口腔鳞癌细胞生物学的变化 ,构建了ｐ16基因真核表达质粒 ,并于体外转染ｐ16基因产物缺乏的舌鳞癌细胞ＴＳＣＣａ中 ,探索ｐ16基因治疗口腔鳞癌的可行性。1 材料 :ｐｃＤＮＡ3真核表达质粒 ;人舌鳞癌细胞系ＴＳＣＣａ ;ｐ16的ＲＴ ＰＣＲ引物顺序 :正义链 :5′ ＧＣＧＣＧＧＡＴＣＣＡＴＧＧＡＧＣＣＴＴＣＧＧＣＴＧＡＣＴＧＧ 3′ ;反义链 :5′ ＧＣＧＣＧＡＡＴＴＣＴＣＡＡＴＣＧＧＧＧＡＴＧＴＣＴＧＡＧＧＧ 3′。2 .方法 :(1)ｐｃＤＮＡ ｐ16真核表达质粒的构建 :常规提取ｐｃＤＮＡ3质粒ＤＮＡ ,ＢａｍＨ1和ＥｃｏＲ1酶切 ;提取人正常口腔粘膜总ＲＮＡ ;ＲＴ ＰＣＲ扩增ｐ16全长ｃＤＮＡ ;ＢａｍＨ1和ＥｃｏＲ1酶切 ,纯化后和线性ｐｃＤＮＡ3进行连接反应 ,筛选阳性克隆 ,ＢａｍＨ1和ＥｃｏＲ1酶切鉴定定向克隆的重组质粒ｐｃＤＮＡ3 ｐ16。(2 )ｐｃＤＮＡ3和ｐｃＤＮＡ3 ｐ16转染ＴＳ...     

口腔鳞癌nm23-H1基因存在状态及其与转移的关系

ｎｍ2 3是近年发现的一个肿瘤转移抑制基因 ,ｎｍ2 3包括ｎｍ2 3 Ｈ1和ｎｍ2 3 Ｈ2 两个亚型 ,本研究旨在探讨口腔鳞癌ｎｍ2 3 Ｈ1基因的存在状态及其与颈淋巴结转移的关系。一、材料和方法1.研究对象 :30例口腔鳞癌标本及7例正常对照标本均来自湖北医科大学口腔医学院口腔颌面外科手术患者。鳞癌组织学根据Ｂｒｏｄｅｒ分级分为 4级。口腔鳞癌转移癌细胞系ＧＮＭ及舌鳞癌细胞系Ｔｓｃｃａ由湖北医科大学口腔医学院建立。2 .ＰＣＲ扩增ｎｍ2 3 Ｈ1基因 :引物设计 :正义链 5′ＧＧＣＴＣＧＡＡＡＴＧＧＣＣＡＡＣＴ ＧＴＧＡＧＣＧ3′,反义链…     

涎腺腺样囊性癌c—erbB—2癌基因蛋白的研究

采用ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白抗体，对３４例涎腺腺样囊性癌（包括筛孔型，管状型，实性型）进行免疫组化染色，结果显示，涎腺腺样囊性癌３种组织学类型均过度表达ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因，经统计学分析表明，筛孔型与管状型涎腺腺样囊性癌的ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因表达差异有显著性（Ｐ〈０．０５），提示ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因的过度表达与肿瘤的分化及恶性程度关系密切。     

生长因子和癌基因c-erbB-2在涎腺肌上皮肿瘤中的表达

目的 探讨生长因子和部基因在涎腺良，恶性肌上皮瘤中的过度表达及其意义。方法 采用免疫组化方法对２０例肌上皮瘤和２０例肌上皮癌表皮生长因子受体，转化生长因子β，癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白的表达进行研究。结果 ＥＧＦＲ，ＴＧＦβ在全部标本中均呈过度表达，表达的程度与肿瘤的良恶性无关；ｃ－ｅｒｂＢ－２在例肌上皮瘤和１３例肌上皮癌中呈过度表达，且在恶性肿瘤中的表达程度明显增加。     

p^53,C—erbB—2癌基因蛋白在涎腺粘液表皮样癌中的表达及其临床 …

目的 探讨癌基因蛋白ｐ５３、Ｃ－ｅｒｂＢ－２（ｐ１８５）过度表达与粘液表皮样癌生物学行为的关系。方法 利用微波免疫组织化学方法对３２例人粘液表皮样癌的癌基因蛋白ｐ５３、Ｃ－ｅｒｂＢ－２进行检测。结果 正常涎腺组织ｐ５３、Ｃ－ｅｒｂＢ－２均为阴性反应。癌旁导管上皮细胞两者阳性率分别为１０．０％及１５．０％,但腺泡细胞阴性。粘液表皮样癌组织中ｐ５３、ＣｅｒｂＢ－２阳性率分别为４０．６％及４６．９％。ｐ     

Ⅳ型胶原和C—erbB—2在口腔念珠菌白斑中的表达

目的 研究口腔念珠菌白斑Ⅳ型朱和癌基因蛋白Ｃ－ｅｒｂＢ－２的表达特点。方法 应用ＳＰ免疫组织化学染色法,对３２例口腔念珠菌白斑病例中的Ⅳ型胶原和癌基因蛋白Ｃ－ｅｒｂＢ－２的表达特点进行分析。结果 Ⅳ型胶原染色在２７例中成功。正常和单纯境生的口腔上皮苦底膜区Ⅳ型胶原呈均匀线状阳性,发生改变时表现为增厚、变薄和染色中断。上皮异常增生时变薄和染色中断者多于非上皮异常增生者。Ｃ－ｅｒｂＢ－２在７８％的念珠     

c—erbB—2的表达与涎腺恶性多表性腺瘤预后的关系

本研究的目的在于观察癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２表达与涎腺恶性多形性腺瘤患者预后的关系。采用抗ｃ－ｅｒｂＢ－２癌蛋白单克隆抗体ＡＢ－３，应用免疫组织化学方法，对６０例涎腺恶性多形性腺瘤中心ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因表达产物进行了检测。结果发现，２５例ＭＰＡＪｃ－ｅｒｂＢ－２表达产物阳性，阳性表达率４１．６７％。结合临床随访资料分析，ＭＰＡ复发组ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性表达率明显高于未复发组（Ｐ＜）．０５）；ｃ－     

涎腺腺样囊性癌c─erbB─2癌基因蛋白的研究

采用ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白抗体，对３４例涎腺腺样囊性癌（包括筛孔型、管状型、实性型）进行免疫组化染色。结果显示：涎腺腺样囊性癌３种组织学类型均过度表达ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因。经统计学分析表明，筛孔型与管状型涎腺腺样囊性癌的ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因表达差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。提示ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因的过度表达与肿瘤的分化及恶性程度关系密切。     

c－erbB－2的表达与涎腺恶性多形性腺瘤预后的关系

本研究的目的在于观察癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２表达与涎腺恶性多形性腺瘤患者预后的关系。采用抗ｃ－ｅｒｂＢ－２癌蛋白单克隆抗体ＡＢ－３，应用免疫组织化学方法，对６０例涎腺恶性多形性腺瘤中ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因表达产物进行了检测。结果发现，２５例ＭＰＡ显示ｃ－ｅｒｂＢ－２表达产物阳性，阳性表达率４１．６７％。结合临床随访资料分析，ＭＰＡ复发组ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性表达率明显高于未复发组（Ｐ＜０．０５）；ｃ－ｅｒｂＢ－２表达阳性患者术后５年生存率明显低于表达阴性者（Ｐ＜０．０５）。表明ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因表达与ＭＰＡ患者的预后密切相关，检测ｃ－ｅｒｂＢ－２表达产物可能成为估价ＭＰＡ预后的可靠指标之一。     

癌基因c－erbB－2、抗癌基因p53在涎腺良恶性肌上皮瘤中的表达及分析

应用免疫组化方法对４０例涎腺肌上皮瘤（ＭＥ）、肌上皮瘤细胞生长活跃（ＭＡＰ）、恶性肌上皮瘤（ＭＭＥ）进行了ｃ－ｅｒｂＢ－２、ｐ５３基因蛋白表达的研究。结果：ｃ－ｅｒｂＢ－２表达总的阳性率为４２．５％（１７／４０），其中ＭＥ为１６．７％（２／１２）．ＭＡＰ为３７．５％（３／８），ＭＭＥ为６０％（１２／２０），三者间有显著差异（Ｐ＜０．０５），ｐ５３表达总的阳性率为２５％（１０／４０），ＭＥ，ＭＡＰ，ＭＭＥ三者间无显著差异（Ｐ＞０．０５）．ｃ－ｅｒｂＢ－２与ｐ５３在该瘤中的表达无相关性，结果表明ｃ－ｅｒｂＢ－２和ｐ５３的过量表达可能参与了涎腺肌上皮瘤的发生和分化过程；特别是癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２的检测对鉴别该瘤的良、恶性及早期诊断有一定的意义。     

c-erbB-2癌基因在粘液表皮样癌中的表达

ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因在粘液表皮样癌中的表达王洁董福生王小玲尤红煜王永军我们采用ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白研究粘液表皮样癌，以探讨其在肿瘤中的过度表达及其在与腺癌鉴别诊断中的意义。１．材料与方法：从存档资料中挑选出涎腺粘液表皮样癌４２例（高分化２２例...     

口腔粘膜鳞状细胞癌及癌旁上皮中p53及C-erbB-2癌基因蛋白的表达

本文通过对ｐ5 3、Ｃ ｅｒｂＢ 2癌基因蛋白在口腔粘膜鳞状细胞癌 (ＯＭＳＣＣ)及癌旁形态学上正常的上皮、异常增生的上皮中表达的研究来探讨ｐ5 3、Ｃ ｅｒｂＢ 2在ＯＭＳＣＣ发生、发展中的意义。1　材料与方法1 1　标本2 9例ＯＭＳＣＣ标本均来自上海第二医科大学附属第九人民医院口腔病理科 1995 1997年的档案标本 ,其中 2 1例标本中存在癌旁正常上皮 ,19例存在癌旁异常增生上皮。男性2 2例 ,女性 7例 ;病理分级鳞癌Ⅰ级 17例、Ⅱ级 12例。1 2　方法经 4%甲醛固定 ,石蜡包埋的标本作 5 μｍ连续切片 ,ＨＥ及免疫组化染色 (ＡＢＣ法 )…     

涎腺良恶性多形性腺瘤中癌基因C—myc表达的斑点杂交研究

目的 探讨癌基因Ｃ－ｍｙｃ的改变与良恶性多形性腺瘤发生的关系。方法 采用斑点杂交研究４２例涎腺良恶性多形性腺瘤中Ｃ－ｍｙｃ癌基因的表达。结果 涎腺多形性腺瘤中Ｃ－ｍｙｃ癌基因表达均值高于正常腮腺组织（Ｐ〈０．０５）。结论 在涎腺良恶性多形性腺瘤的发生过程中,Ｃ－ｍｙｃ癌基因有激活和过量表达。     

涎腺肿瘤中c-erbB-2癌基因扩增及蛋白产物过度表达的研究

作者采用ＤＮＡ斑点杂交及免疫组织化学方法对２８５例涎腺肿瘤石腊包埋组织中ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因扩增及蛋白产物过度表达进行检测．结果表明：涎腺恶性肿瘤及多形性腺瘤有不同程度的ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因扩增,其中癌在多形性腺瘤中扩增率２０／３０（６６．６７％）,腺癌为１３／２０（６５．００％）,明显高于其它肿瘤（ｐ＜０．０５）．ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白产物过度表达出现在癌在多形性腺瘤中１６／３０（５３．３３％）、腺癌１１／２０（５５．００％）、肉瘤１／１０（１０．００％）及多形性腺瘤中５／３５（１４．２９％）,癌在多形性腺癌中及腺癌表达率明显高于其它肿瘤（ｐ＜０．０５）．提示：ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因可能与涎腺肿瘤细胞分化程度有关,在部分肿瘤的发生、发展过程中起一定的作用。     

涎腺肿瘤中c-erbB-2癌基因扩增及蛋白产物过度表达的研究

作者采用ＤＮＡ斑点杂交及免疫组织化学方法对２８５例涎腺肿瘤石腊包埋组织中ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因扩增及蛋白产物过度表达进行检测．结果表明：涎腺恶性肿瘤及多形性腺瘤有不同程度的ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因扩增,其中癌在多形性腺瘤中扩增率２０／３０（６６．６７％）,腺癌为１３／２０（６５．００％）,明显高于其它肿瘤（ｐ＜０．０５）．ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白产物过度表达出现在癌在多形性腺瘤中１６／３０（５３．３３％）、腺癌１１／２０（５５．００％）、肉瘤１／１０（１０．００％）及多形性腺瘤中５／３５（１４．２９％）,癌在多形性腺癌中及腺癌表达率明显高于其它肿瘤（ｐ＜０．０５）．提示：ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因可能与涎腺肿瘤细胞分化程度有关,在部分肿瘤的发生、发展过程中起一定的作用．     

国内期刊口腔颌面外科主要文献索引(1999.2)

肿瘤生长因子和癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２在涎腺肌上皮肿瘤中的表达．王丽京，等．中华口腔医学杂志．１９９９，３４（２）：１００转染人骨形成蛋白２基因对ＮＩＨ３Ｔ３细胞生物学行为的影响．司晓辉，等．中华口腔医学杂志．１９９９，３４（２）：１０３增殖细胞核抗原...     

腭部涎腺上皮性肿瘤43例临床分析

腭部涎腺上皮性肿瘤４３例临床分析ＣＬＩＮＩＣＡＬＡＮＡＬＹＳＩＳＯＦ４３ＣＡＳＥＳＳＡＬＩＶＡＲＹＥＰＩＴＨＥＬＩＡＬＴＵＭＯＲＩＮＰＡＬＡＴＥ王益华周东升郑家伟近年来，有关大涎腺肿瘤的临床资料报道较多，对于小涎腺肿瘤的研究报道则比较少。我科自１９８...     

S-100蛋白和中间丝在涎腺多形性腺瘤中的表达

目的 观察Ｓ－１００Ａ１、Ｓ－１００Ａ４、Ｓ－１００Ａ６、Ｓ－１００Ｂ、Ｋ８．１２、ＫＬ１、波形蛋白（Ｖｉｍｅｎｔｉｎ）、胶质纤维酸性蛋白（ＧＦＡＰ）和神经元特异性烯醇化酶（ＮＳＥ）在涎腺多形性腺瘤中的表达，探讨Ｓ－１００蛋白新亚型的分布规律和作用机制以及肿瘤性肌上皮细胞的生物学特性。方法 将２３例正常涎腺和６０例涎腺多形性腺瘤常规石蜡包埋，制成４μｍ厚的连续切片，行ＨＥ和免疫组化染色。结果 在涎     

涎腺腺样囊性癌ras,myc,erbB1和sis癌基因的表达

以生物素化多癌基因组 DNA 探针进行涎腺及其肿瘤主要是腺样囊性癌组织切片原位杂交以显示多癌基因 mRNA 表达状态。首次揭示了正常涎腺组织多癌基因的表达状态;发现以 ras 癌基因为首的多癌基因异常表达可能导致了腺样囊性癌的发生发展,ras 癌基因的高水平表达可能使该瘤获得了一般低恶性瘤所不具有的较强的浸润性和转移性,而 myc erbB 癌基因的低表达和 sis 癌基因的不表达可能与该瘤的缓慢生长有关。