新型乙型脑炎疫苗Ixiaro在欧盟上市

2009年4月2日，Novartis AG公司宣布欧盟批准乙型脑炎疫苗Ixiaro上市，用于18岁及以上成人预防乙型脑炎。Ixiaro是一种纯化的、灭活的、自动免疫接种的乙脑疫苗，由英国Intercell Biomedical公司生产。Ⅲ期临床研究显示2次剂量的Ixiaro相比3次剂量的传统的乙脑疫苗，具有更高的致免疫活性，     

乙脑疫苗引起群体性癔病反应1例报道

1 基本情况根据免疫程序及区防疫站统一部署,河套卫生院防疫科于1995年5月25日对辖区内赵家岭小学五年级学生进行乙脑疫苗接种。接种后约5分钟,发生1例过敏性休克患者。经及时注射0.1％肾上腺素以及其他紧急处理后,患者病情逐渐缓解。过敏性休克病人发生后,同学们中间陆续出现头痛、头晕等症状,共计28人,占接种人数的87.5％。通过医生和教师对学生不断地心理疏导与安抚,上述症状逐渐消失。随后三天追访,未发现其他不良反应。后经我院讨论认为上述情况属于接种疫     

乙脑疫苗应急接种影响乙脑流行特征分析

目的 评价乙脑疫苗应急接种对乙脑流行特征影响,探讨乙脑防制策略.方法 对应急接种资料及乙脑疫情进行分析.结果 全市共发放乙脑疫苗211280人份,接种适龄儿童195230人,接种率达99.71%.无严重接种反应发生.由于应急接种,2003年乙脑发病流行期比1990～2002年乙脑流行期缩短.讨论 乙脑应急接种控制乙脑流行效果显著,在乙脑流行期接种乙脑疫苗安全,可行.建议将乙脑纳入计划免疫,必要时可扩大接种对象年龄范围.     

澳大利亚批准流行性乙型脑炎疫苗上市

澳大利亚治疗产品管理局（TGA）批准Intercell AG公司的预防流行性乙型脑炎的疫苗Jespect上市,用于预防流行性乙型脑炎。基于澳大利亚药物评审委员会（ADEC）的积极推荐,本品在全球率先获准上市。Intercell AG公司在美国的本品上市申请也同时获得成功。2008年12月,该公司获得欧洲药品管理局（EMEA）植物药产品委员会（CHMP）正面意见后,可在欧盟27个成员国及挪威和冰岛获准上市。     

欧盟批准肺炎球菌疫苗Synflorix

2009年3月31日,葛兰素史克宣布欧盟委员会已批准其疫苗Synflorix上市,用于6周～2岁婴幼儿以防止入侵性肺炎球菌疾病（IPD）及由肺炎链球菌导致的急性中耳炎（AOM）。     

接种乙脑疫苗引起过敏性休克1例

患儿男，4 1/2岁，身体瘦弱，接种前无任何不适症状。严格按无菌技术操作，实行一人、一针、一管制，给该儿童乙脑疫苗0．5ml(上海生物制品所生产，批号：951108-1)于上臂三角股肌内注射，15～20min后，该儿童面部、颈部即出现高出皮肤的片状丘疹，搔痒，耳廓水肿，躯干及四肢均有皮疹，皮疹为红色斑丘疹，大小不     

接种乙脑疫苗引起过敏性休克1例

患者，男，9岁。于2004年4月15日上午在镇防保站接种门诊接种，用2ml一次性注射器加强接种乙脑疫苗，卫生部上海生物研究所生产。注射1ml药15分钟后，全：身感瘙瘁、腹痛、恶心、接种部位发红，从面部开始，全身皮肤出现荨麻疹，眼睑浮肿，巩膜出血，视物不清，呼吸困难，胸闷，面色苍白，出冷汗，即给予0.2ml肾上腺素后转入医院门诊。     

欧盟批准肺炎球菌疫苗Synflorix

2009年3月,葛兰素史克宣布欧盟委员会已批准其疫苗Synflofix上市,用于6周～2岁婴幼儿以预防侵袭性肺炎球菌疾病（IPD）及由肺炎链球菌导致的急性中耳炎（AOM）。     

接种乙脑疫苗引起的异常反应

流行性乙型脑炎灭活疫苗 (以下简称乙脑疫苗 )可预防流行性乙型脑炎。为预防此病 ,于 1995年 4月份对全镇 1— 15岁儿童进行了乙脑疫苗预防接种。在接种过程及接种后 ,部分儿童出现了较强反应 ,且反应率较高。经调查分析认为 ,此系一起由乙脑疫苗接种引发的预防接种异常反应。现报告如下 :1 材料和方法1 1　疫苗来源及接种　本次接种乙脑疫苗系上海生物制品研究所提供 ,由省防疫站冷藏保存逐级发放。疫苗批号为 94 12 14— 1,效期 96 11;止痛剂为硫酸氢钠 ,批号为 830 80 6— 2 8,无效期。接种对象为 1— 15岁儿童 ,接种方法按“乙脑疫苗接…     

诺华制药公司研制出多抗原的乙脑疫苗

近日在奥地利格拉茨举办的儿科传染病欧洲学会（ESPID）的年会上披露的Ⅱ期临床数据显示，诺华制药公司的B群脑膜炎球菌疫苗MenB在婴幼儿体内可诱导保护性免疫应答。该公司指出，此项数据表明，MenB有望成为“能保护婴幼儿抵抗B群脑膜炎球菌的第一个潜在的广谱疫苗”。     

乙型脑炎疫苗IC51

澳大利亚Intercell AG公司开发的乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)疫苗IC51,为培养于Vero细胞的SA14-14-2毒株经纯化和甲醛灭活制得,该疫苗于2009年上半年,分别获得澳大利亚治疗产品管理局(Therapeutic Goods Administration,TGA)、美国FDA和欧洲药品管理局(European medicines agency,EMEA)批准,用于成人预防乙型脑炎.     

乙脑疫苗致大疱性表皮松解症型药疹1例

患儿 ,男 ,2岁 ,按计划接种乙脑疫苗 2d后 ,全身皮肤出现红斑及粟粒样丘疹 ,并且迅速增多 ,自觉瘙痒。体检 :T 3 9.6℃ ,P 115次 /min ,R 2 5次 /min ,患儿哭闹不止 ,心肺听诊未见明显阳性体征。皮肤科情况 :皮损广布全身 ,几乎体无完肤。基本表现为大小不等、形状不一的紫红色斑疹、水疱及大疱 ,大疱直径约 2～ 4cm ,疱壁松弛、周围绕以红晕。口腔粘膜可见大片糜烂剥脱、表面有一层白色膜状物覆盖 ,患儿张口进食困难。双眼结膜明显充血 ,有粘性分泌物。其母亲否认患儿出疹前有其他用药史。血常规示 :白细胞 13 .0× 10 9/L、中性 5.0 5、…     

接种乙脑疫苗引起急性呼吸困难1例报告

患者男，6岁(流动人口)，周庄幼儿园大班学生。按照江苏省计划免疫程序，2004年5月20日下午，在上臂三角肌附着处，经75％酒精消毒后，皮下接种乙型脑炎灭活疫苗0．5ml。疫苗由北京天坛生物制品股份有限公司生产，批号2003110101，有效期2006年1月。昆山市疾病控制中心提供疫苗。     

乙型脑炎疫苗的不良反应

流行性乙型脑炎疫苗系由鼠脑培养的病毒灭活制成，接种后的不良反应由使用初期的少量，轻微，逐渐趋向增多，严重。现就近年来报道的有关新的不良反应－变态反应、神经系统和心血管反应予以归纳，并提出不良反应的预防措施。