双波长紫外回归方程法测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的:测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚的含量.方法:双波长紫外回归方程法.结果:对乙酰氨基酚浓度在10～35μg范围内与吸收度差值呈良好线性关系,r=0.999 8,回归方程:△A=0.02C+0.049,平均回收率为99.87%,RSD为0.69%(n=5).结论:双波长紫外回归方程法能有效排除其它成分的干扰,可用来测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚的含量.     

双波长紫外分光光度法测定阿司匹林肠溶片含量

目的 为准确测定阿司匹林肠溶片的含量。方法 采用双波长紫外分光光度法，测定波长为276nm与322nm。结果 阿司匹林的平均回收率为100.3%，RSD为0.3%。结论 本方法能有效地消除阿司匹林水解产物水杨酸对测定的干扰。方法简便，快速、准确。可用于阿司匹林肠溶片的含量测定。     

双波长紫外分光光度法测定苯扎溴铵酊的含量

苯扎溴铵酊的含量测定方法常用十二烷基硫酸钠或十二烷基磺酸钠滴定法 [1,2 ] ,操作过程复杂、烦琐、误差较大。我院平时采用银量法直接滴定 ,但存在终点不明显、消耗标准溶液太少等缺点 ,对测定结果影响较大。我们应用双波长法测定苯扎溴铵酊的含量 ,操作简便、可靠。1　材料与方法1 .1仪器与试剂　 UV2 1 0 0紫外可见分光光度计(日本岛津 ) ;苯扎溴铵 (上海第十七制药厂 ) ;曙红(水溶性 ) ;稀释液 (无水乙醇∶水∶氨水∶溴液 =40∶ 1 0∶ 1∶ 5,自制 ) ;苯扎溴铵酊 (本院制剂室 ) ;其他所用试剂均为分析纯。1 .2测定波长选择　称取苯扎溴…     

双波长倍增差法测定复方头孢氨苄胶囊的含量

复方头孢氨苄胶囊系头孢氨苄和甲氧苄氨嘧啶的复方制剂，应用双波长倍增差法可同时测定二种组分的含量，且不用分离提取，此法简便、快速、准确、平均回收率为：头孢氨苄；９９．４３％；甲氧苄氧嘧啶：９９．９０％。     

双波长紫外分光光度法测定复方氯霉素醇溶液的含量

复方氯霉素醇溶液由氯霉素和水杨酸组成，其含量测定方法大都采用化学滴定法，操作繁琐、费时、费事。本文采用双波长紫外分光光度法，不经分离，一次可同时准确测定氯霉素和水杨酸的含量，平均回收率分别为９９．９６±０．３０（％）和１００．２９±０．４８（％）。用本法测定两批样品，并与文献记载的化学测定方法进行比较，两者结果相符。本法具有样品取量少、操作简便、结果准确等优点，可用于医院制剂的快速检验。     

双波长紫外分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量

目的建立氯霉素滴眼液的含量测定方法.方法采用双波长等吸收分光光度法不经分离直接测定氯霉素的含量,测定波长为278nm,参比波长为233nm.结果氯霉素浓度在10～30μg·mL-1范围内与吸收度差值△A具有良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.11%,RSD为0.02%.结论双波长等吸收分光光度法简便、准确,适用于氯霉素滴眼液的质量控制.     

双波长系数倍率法测定盐酸普鲁卡因注射液含量

盐酸普鲁卡因注射液的含量测定,文献报道中有永停滴定法、紫外分光光度法、比色法、高效液相色谱法等,各测定方法均有优缺点。本文采用双波长系数倍率法卜引,消除了采用紫外分光光度法测定其含量时,其分解产物对氨基苯甲酸对测定的干扰;     

双波长法测定复方氯霉素滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量

目的建立复方氯霉素滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量测定方法。方法采用双波长分光光度法,以241.6nm为测定波长,以311.6nm为参比波长测定地塞米松磷酸钠的含量。结果供试液浓度的线性范围在2.06～12.36μg·mL-1,回归方程C=36.277△A-0.0811,r=0.9999,平均回收率100.1%,RSD=0.34%(n=5)。结论该测定方法简便、快速、准确,适合本制剂的质量控制。     

双波长紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星膜剂含量

目的:建立环丙沙星膜剂的质量标准。方法:用双波长紫外分光光度法测定膜剂中环丙沙星的含量。结果:环丙沙星的含量在 2～ 8μg·ml-1的范围内线性关系好(r =1 0 0 0),平均回收率 10 1 2± 0 2 9%,RSD =0 2 9%(n =5)。结论:本法可快速、准确测定膜剂中环丙沙星的含量     

双波长紫外分光光度法测定汗斑酒精中苯扎溴铵的含量

目的建立汗斑酒精中苯扎溴铵的含量测定方法。方法采用双波长等吸收分光光度法，测定波长为263nm，参比波长为488nm。结果苯扎溴铵浓度在0．104—0．834mg／mL之间与吸光度差呈良好线性关系，回归方程：A=1．01832＋0．01263C，r=0．9999，平均回收率99．68％，RSD=0．96％（n=6）。结论本方法简便、准确，可用于汗斑酒精的质量控制。     

双波长法测定氯柳酊中氯霉素和水杨酸含量

本文介绍了一种在普通分光光度计上,用双波长法测定氯霉素和水杨酸舍量的方法,实验中分别选择λ_(S1)=278.0nm,λ_(R1)=315.0nm 和λ_(S2)=296.0nm,λ_(R2)=262.2nm 两组波长为测定氯霉素和水杨酸的组合波长,经回收率试验及样品测试,效果较满意。     

双波长系数倍率法测定扁桃酸栓的含量

目的　建立扁桃酸栓剂的含量测定方法。方法　采用双波长系数倍率法 ,在选定波长 2 5 8nm和 2 70 nm处 ,对扁桃酸栓剂中扁桃酸的含量进行测定。结果　测得扁桃酸栓剂中扁桃酸的回收率为 98.79%(RSD =1.30 %) ,精密度为 98.82 %(RSD =0 .6 1%)。结论　新建方法操作简便 ,结果准确可行。测定结果与以前所采用的酸碱滴定法相比较无显著性差异。     

双波长薄层扫描法测定茵虎黄片中大黄素的含量

目的：对立双波长薄层扫描法测定茵虎黄片中大黄素含量。方法：茵虎黄片的甲醇提取液为浓盐酸水解,用乙醚萃取。薄层条件：硅胶G薄层板,展开剂：石油醚：甲酸乙酯：甲酸15：5：1,参比波长587nm,检测波长437nm。结果：大黄素在0.2-1.7μg范围内呈线性关系（r=0.9991）,平均回收率为97.1%（RSD=2.62%）。结论：该方法简便、可靠。     

双波长紫外分光光度法同时测定戊二醛消毒液中戊二醛和亚硝酸钠的含量

目的建立双波长紫外分光光度法同时测定戊二醛消毒液中戊二醛和亚硝酸钠含量的方法。方法在波长281nm和381．5nm处直接测定戊二醛消毒液的吸收度。结果在波长281nm处,戊二醛含量和吸收度具有良好的相关性,C=0．02413＋1．3825A（r=0．9998）,线性范围为0．49％～2．96％．平均加样回收率为99．94％;在波长381．5nm处。亚硝酸钠含量和吸收度具有良好的相关性,A=0．01387＋1．2062C（r=0．9999）,线性范围为0．1035％～0．8280％,平均加样回收率为99．85％。结论该方法简便、准确,操作简单。可用于戊二醛消毒液的含量测定。     

双波长紫外分光光度法测定硝酸咪康唑栓的含量

目的 采用双波长紫外分光光度法测定硝酸咪康唑栓的含量。方法 以甲醇为溶媒，在测定波长272nm，277nm的条件下，对硝酸咪康唑栓进行含量测定，另外还对样品的测定条件进行了优选。结果 硝酸咪康唑浓度在80μg-40μg范围内线性良好，以标准曲线法得其回收率为100.1%(n=6)，RSD为0.96%，结论 结果表明，该方法稳定可靠，重现性好，可消除辅助料及杂质干扰。     

双波长薄层扫描法测定金樱子中总黄酮的含量

目的:建立以双波长薄层扫描法测定金樱子中总黄酮含量的方法。方法:以芦丁为标准品,采用双波长飞点薄层扫描仪测定,展开剂为乙酸乙酯-甲酸-水(8:1:1),λs=266nm,λR=230nm。结果:金樱子点样量在1～6μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率为98.9%,RSD=1.39%(n=6)。结论:本方法操作简便、结果准确,可用于金樱子的质量控制。     

双波长法测定银菊冲剂中绿原酸含量

应用双波长紫外分光光度法直接测定银菊冲剂中绿原酸的含量 ,方法简便、快速、准确 ,回收率 99.7% ,RSD=0 .51% (n =5) ,可用作医院制剂的质量控制     

双波长分光光度法测定氯霉素滴眼液含量

氯霉素滴眼液是中华人民共和国药典（1990年版）收载的品种，含量测定采用微生物法，操作繁杂，实验周期长，而同版药典中氯霉素原料含量测定方法采用紫外分光光度法．由于氯霉素滴眼液中辅料对测定有干扰，我们设计了双波长分光光度法测定其含量，获得较好的实验结果．1仪器与试药仪器：日本岛津UV－265FW分光光度计．药品：氯霉素原料符合中国药典（1990年版）规定，纯度为99．8％；硼酸，硼砂，尼泊金乙酯均为分析纯．2实验条件的选择2．1测定波长的选择按处方比例配制下列溶液及混合液：a．1mL含氯霉素20μg；b．1mL含尼泊金乙酯1．2…