Percoll梯度离心法分离牛X精子及配种试验

用改良Ｐｅｒｃｏｌｌ梯度柱离心分离牛精子，并将分离后富含Ｘ精子的底层精液进行配种实验。结果发现，底层精子活率正常，含Ｆ小体的Ｙ精子仅１０．２％。将其鲜精直接配种母牛１３头；冻精配种８１头。鲜精组产仔率８４．６％，冻精组为７２．８３％，与对照组比较无差异。母犊出生率，鲜精组为８１．８０％，冻精组为７１．１８％，分别比对照组提高３６．３８％与２５．７８％（Ｐ〈０．０１）。结果表明，此分离方法可提供富含     

不液化精液体外处理的初步研究

①目的探讨体外处理不液化精液的方法。②方法随机选取不液化精液标本１５份，分别应用α－淀粉酶、淋巴细胞分离液（Ｆｉｃｏｌ液）及牛血清白蛋白（ＢＳＡ）处理标本并设置对照组，观察精子活动率、前向运动精子百分数和精子穿透力的变化。③结果经Ｆｉｃｏｌ液及ＢＳＡ处理后的精液精子活动率、前向运动精子百分数和精子穿透力较未处理组有显著提高（ｔ＝６．０９～２９．６６，Ｐ均＜０．０１）；经α－淀粉酶处理后的精液，前向运动精子百分数和精子穿透力较未处理组明显增高（ｔ＝６．０２～９．６７，Ｐ均＜０．０１）。④结论用Ｆｉｃｏｌ液及ＢＳＡ处理不液化精液，可以得到高质量的精子，有望在临床治疗精液不液化不育症方面推广应用     

14例阻塞性无精子症冻精、冻胚助孕结局分析

目的探讨阻塞性无精子症助孕结局及生育力保存的有效策略和方法。方法回顾性分析2009年1月-2010年9月在我院生殖医学中心采用附睾鲜精、冻精ICSI助孕的14例阻塞性无精子症患者鲜胚及冻胚助孕结局。结果附睾精子助孕14周期,鲜胚移植12周期,冻胚移植6个周期,周期总临床妊娠率66.67%(12/18)显著高于本中心同期2009-2010年全部IVF/ICSI周期平均妊娠率38.7%～47.1%。患者可移植胚胎数、冷冻胚数及总累计妊娠率均显著高于同期严重少弱精子症组(t=2.30,P=0.034;t=2.48,P=0.025;χ2=4.49,P=0.034)。附睾鲜精组可移植胚胎数、冷冻胚数高于冻精组(t=3.03,2.56;P=0.01、0.025),但冻精组冻胚妊娠率高于鲜精相应周期。阻塞性无精子症患者组冻胚可移植率高于严重少弱精子症组(P=0.09),其冻胚移植妊娠率也高于严重少弱精子症组(P=0.011)及本中心同期全部冻胚移植平均妊娠率40%。结论阻塞性无精子症患者附睾冻精、鲜精ICSI助孕结局显著优于重度少弱精子症;冻精、冻胚是阻塞性无精子症有效的生育力保存方法;冻胚移植是鲜胚移植未孕的有效补充手段。精子、胚胎冻存可能在一定程度上有选择优良精子、胚胎的功能。     

自体精液冷冻保存患者细菌感染现状及对精子冷冻的影响

目的 探讨四川地区自体精液保存患者精液细菌感染现状和细菌感染与精液质量、冷冻效果的关系.方法 纳入2016年11月至2019年6月于四川大学华西第二医院精子库行自精保存的患者355例,分析其细菌感染情况.根据自精保存患者冷冻原因,将患者分为肿瘤患者及非肿瘤患者两类;再分别根据细菌感染情况,将患者分为细菌感染组及对照组,比较两类患者中细菌感染组与对照组的精液质量及冷冻效果.结果 自精保存患者细菌感染率为12.68％,其中最常见细菌为阴道加德纳菌(46.67％),其次为B群链球菌(15.56％)、粪肠球菌(8.89％)及大肠埃希菌(4.44％).肿瘤患者中,细菌感染组复苏后的平均浓度、前向运动精子比例(PR)及前向运动精子总数(TMC)均明显低于对照组(P<0.05);非肿瘤患者中,细菌感染组冷冻复苏后TMC明显低于对照组(P<0.05);在两类患者中,细菌感染组与对照组冷冻前精子质量差异无统计学意义(P>0.05).结论 自精保存患者细菌感染检出率较高为12.68％,细菌感染对精子冷冻有影响,可以降低复苏后TMC,尤其对肿瘤患者精液冷冻影响更大.     

183例不育症患者的生精细胞检查与病因分析

检查１８３例男性不育患者精液，无精子症中６３．８９％（２３／３６）无生精细胞；少精子症精子计数＞２５０×１０６／ｍｌ，均有生精细胞。５８例无及少精子症生精细胞分型：细胞缺乏型３９．６５％（２３／５８）；比例异常型３６．２１％（２１／５８）；形态异常型２４．１４％（１４／５８）。病因：环境２２．４２％（１３／５８）；服棉籽油１７．２４％（１０／５８）；疾病３４．４９％（２０／５８）；不明２５．８６％（１５／５８），对生精细胞与病因关系进行讨论。     

不同冷冻剂型和稀释保护剂对Beagle犬精液冷冻的影响

目的通过对Beagle犬精液冷冻技术的研究,比较颗粒法以及冻管法(0．5 ml)对冷冻精子复苏率的影响,并比较几种冷冻稀释保护液对犬精液冷冻的影响。方法 5只1岁左右可正常采精的雄性Beagle犬,手握法采集精液,以不同稀释冷冻保护液处理后,分别采用颗粒及冻管法冷冻,检测冻精前的精液量、精子密度、畸形率、解冻后活率、复苏率和顶体完整率。结果采用颗粒法和冻管法的平均冻后活率相应为0．38和0．41,复苏率51．9％和53．9％,顶体完整率36．4％和37．6％, 采用冻管法的效果稍优于颗粒法,但差异不显著。应用冷冻保护剂Ⅲ,冻后活率、复苏率和顶体完整率均优于采用稀释冷冻保护剂Ⅰ和Ⅱ,但只有顶体完整率(40．7％和41．3％)与其它两种保护剂相比达到差异显著的水平。结论采用文献中报道的稀释保护液配方均可获得较好的稀释保护效果。     

种公牛冷冻精液的贮存与解冻使用

冷冻精液的贮存。制冻好的精液，放在盛有液氮的液氮罐内贮存。贮存时间，可再经常添加液氮，不使盛装冻精颗粒的提漏暴露在液氮面外，冻精可至少贮存一年以上。但要避免冻精与空气接触。以免影响精子活力和受胎率。因此，开启液氮罐取存冻精时，动作越快越好操作要利索、稳妥。     

精子形态与活力检测在不育症中的研究

目的探讨精子形态与活力检测在男性不育症中的临床研究和诊断意义。方法选取我院2010年3月～2011年3月84例不育症男性的精液作为观察组，对其进行精子形态和精液常规分析，同时选取同期84例正常男性精液样本作为对照组进行对比。分析两组患者精液的精子活力、正常精子和畸形精子所占比例。结果观察组84例患者中，精子活力不足、正常精子和畸形精子所占比例分别为54．76％（46／84）、29．76％（25／84）和70．23％（59／84）．与对照组相应的三组数据30．95％（26／84）、91．67％（77／84）和8．33％（7／84）比较，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论精子的形态和活力是男性精液质量的重要组成部分，是检测男性不育症的重要指标，对男性不育或者生育能力低下有着重要的参考价值，值得临床广泛应用。     

自拟生精赞育汤治疗男性精液异常临床观察

男性精液异常是造成男性不育的主要原因。精液异常主要指男性精液在显微镜下镜检，每毫升精子密度含精子低于 ２０．０ Ｘ １０～６／ｍｅ，活动精子数低于 ６０％，精子活动力差，Ａ级精子活动力低于 ２５％或 Ａ＋Ｂ级精子活动力低于 ５０％，畸形精子超过 ３０％。液化时间超过 ６０ｍｉｎ。此症近年来由于男性吸烟、酗酒或环境污染发病率呈逐年上升趋势，已占不育症的 ４０％以上。目前中医药治疗此症在临床上已得到广泛应用，并取得非常满意的疗效。笔者于１９９９年５月～２０００年１０月，运用自拟生精赞育汤治疗１２０例精液异常引…     

不育症的精液检验与血清中AsAb的关系

目的 对194例男性不育症患者进行精液常规检验和血清中抗精子抗体（AsAb）检测，并进行相关比较。方法 对194例男性不育症患者进行精子密度、精子活动力、精子活动百分率、精子中的白细胞、精子的液化时间、精液量、pH值等常规检验，同时用放免法对血清中的AsAb进行检测。结果精子的密度（20—100）×10^9／L，AsAb的阳性率77．8％～10．0％；精子活动力良好到无精，AsAb的阳性率15．9％-77．8％；精子活动的百分率80％以上到10％以下，AsAb阳性率11．5％-80．0％。精子中白细胞数量越多，AsAb阳性率越高。而精液量、液化时间、精液酸碱度与AsAb的阳性率无关。结论 不育症患者其精液中AsAb阳性率的高低对精子密度、精子活动力、精子活动百分率产生很大的影响，测定AsAb对查找男性不育症患者的病因有很重要的临床价值。     

河南省实验动物工作调查

1992年11月～1993年10月,对河南省实验动物工作进行了一次全面调查。调查结果为:河南省内实验动物品种共22种;生产单位53个;工作人员302名;新建及改造动物室总面积15496.5m~2,建设投资384.5万元,笼架具投资199.68万元;全省年生产实验动物总量为22万余只,而年使用量为23.6万余只。     

动物活体淋巴系统99~mTc-DX显像的实验研究

应用自己研制的99~mTc—DX淋巴管显像药盒,对不同处理的动物进行了病理与显像结果分析。选用DX分子量为48,000。注射剂量0.1ml,放射强度0.5mci。大鼠注射尾静脉,小鼠于趾间皮下注射。用单光子发射计算机断层仪(SPECT)分别观察显像情况,并进行病理对比。结果表明:大鼠尾静脉注射后,肝、肾显像清晰。正常小鼠显像淋巴链完整,影像对称;患瘤小鼠局部淋巴通常受阻,淋巴链不完整,影像两侧不对称。显像结果与病理观察相同。研究结果提示:99~mTc—DX药盒除适用于临床推广应用外,还适用于实验动物肿瘤模型的诊断、肿瘤淋巴转移的预测、肿瘤术后的观察及肝癌导向治疗等实验研究。     

100只大白鼠正常心电图分析

本文报道了100只幼年、成年大鼠在麻醉状态下的正常心电图数值。结果表明:大鼠的性别、体重对其正常心电图的数值及图形没有明显影响。麻醉的幼年鼠心率比成年鼠慢,可能与幼年鼠对麻醉药敏感有关。此外,幼年鼠R波电压明显低于成年鼠,而P、T波电压则高于成年鼠,其他各项指标差异不明显。     

单个动物多项免疫功能检测研究

用SRBC经不同途径(sc+ip、sc+iv、ip、iv)免疫单只动物即可诱导产生迟发型变态反应(DTH),又能同时诱导产生抗体,皮下(sc)免疫只能诱导产生DTH。这个动物模型的灵敏性用免疫抑制药物坏磷酰胺和免疫增强药物厌氧棒状杆菌菌苗进行检测。给予小鼠环磷酰胺可明显抑制DTH和抗体(IgM PFC)的反应,而厌氧棒状杆菌菌苗可明显增强小鼠的抗体反应。多项免疫功能检测与单项免疫功能检测方法所得结果非常相似,单个动物多项免疫功能检测是一个经济、省时、灵敏的评价化合物和药物的免疫毒性和药理毒性的方法。     

经纤维支气管镜生物性肺减容术的动物实验

目的:探讨生物性肺减容术糜蛋白酶代替胰蛋白酶的合适剂量、国产生物蛋白胶中纤维蛋白原与凝血酶的最佳配比、706代血浆替换小牛血清的可行性.方法:9头健康约克幼猪(体重16～22 kg)分别标记1～9号.第一阶段用不同剂量(A,B两种)糜蛋白酶和不同配比(A',B'两种)生物蛋白胶配伍加上小牛血清通过纤维支气管镜给药于1～...     

三筒互通装置在研究动物行为中的应用

目的：通过与在经典的水迷宫中进行的实验对比,探讨三筒互通装置在研究动物行为中的可行性。方法：将对照组、阿尔茨海默病（AD）组、抗AD（AD＋多奈哌齐）组的动物分别置入水迷宫和三筒互通装置,观察其寻找平台潜伏期的时间和寻找食物路程的变化。将动物同时置入不同区间以适应环境后,提供互通条件,观察其行为变化。结果：各组动物寻找平台潜伏期的时间和寻找食物的路程均呈正相关（r=0.7,P〈0.05）;提供互通条件后,动物表现出互交、群居和协同等行为能力。结论：三筒互通装置可应用于动物学习记忆和行为能力的研究,该装置为脑功能的研究提供一个新的平台。     

Wistar大鼠脑震荡伴有迷路震荡模型的建立

目的 探讨 Wistar大鼠脑震荡模型是否可以做为脑震荡伴有迷路震荡的模型.方法 40只健康雄性Wistar大鼠随机分成4组,分别为A组(正常对照),B组(撞击后30min),C组(撞击后1h)以及D组(撞击后1d),各组均为10只20耳.选用0.5、0.7、1.0、1.4、2.0、3.0、4.0、6.0和8.0kHz共9个频率点进行畸变产物耳声发射(distortion product oto-acoustic emissions,DPOAE)(f2/f1=1.2,L1=65dBSPL,L2=55dBSPL)幅值测试,同时进行脑干诱发电位(auditory branistem response,ABR)阈值检测.并将大鼠处死后扫描电镜观察耳蜗毛细胞的变化.结果 撞击后B、C、D组与A组相比,ABR反应阈值升高, DPOAE在2.0kHz时幅值明显下降,差异有统计学意义(P <0.05).扫描电镜观察耳蜗中转和底转在撞击后B组外毛细胞排列不整齐,D组有轻微倒伏现象.结论 Wistar大鼠脑震荡模型可以做为脑震荡伴有迷路震荡的模型.     

印渍法对动物血清抗螨抗体的检测

尘螨浸液经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳后,转移到醋酸硝酸纤维滤膜上使之固相化。然后,滤膜与各种动物血清的生物制品孵育,並用酶免疫分析法鉴定抗螨免疫球蛋白。本文研究表明:尘螨特异性抗体不仅存在于患者人群中,而且较普遍地存在于马、羊等动物血清的生物制品中。     

广西部分野生动物SARS病毒朔原的初步研究

目的:研究SARS病毒可能的动物来源及其与缩主的关系,为SARS的预防与控制策略提供科学依据.方法:用新型冠状病毒核酸扩增(Real-time PCR)荧光法检测人工饲养野生动物99只咽拭、肛拭和组织标本的SARS病毒基因,用ELISA法检测野外捕获的野生动物117只血样标本SARS冠状病毒总抗体.结果:人工饲养动物SARS病毒基因全部阴性,自然来源的野生动物SARS冠状病毒总抗体阳性率5.12%,鸟纲阳性率22%,爬行纲阳性率20%.结论:SARS病毒并非来源于人工饲养的野生动物,而是来源于自然界野生动物,其中蛇、鹰、蛤蚧、鳖最为可能.老鼠可能是SARS病毒的最原始宿主,通过蛇、鹰、蛤蚧、鳖对鼠猎食而感染、携带并富集,然后经宰杀而传染人类.禁止捕猎贩运和宰杀野生动物和控制鼠类媒介是防范SARS的发生和控制扑灭SARS疫情的首要措施.