帕金森病相关蛋白的蛋白质组学研究进展

随着蛋白质组学概念的提出以及研究方法的不断进步,蛋白质的研究得以迅猛发展。本文就与帕金森病(PD)相关的蛋白质组学研究现状作一介绍。     

帕金森病的蛋白质组学研究进展

帕金森病（Parkinson＇s disease,PD）是最常见的老年性神经疾病之一,其主要临床特征是静止性震颤、肌强直、运动减少和姿势平衡障碍等。PD的病因目前仍不十分清楚,可能与老龄化、遗传易感性和环境因素等有关。病理学检查显示中脑黑质多巴胺能神经元进行性变性坏死,残存的多巴胺能神经元胞浆中出现特征性的淀粉样蛋白包涵体（Lewy小体）,进一步的研究发现,     

蛋白质组学及其在帕金森病研究中的应用

帕金森病(PD)是以脑内黑质多巴胺(DA)能神经元缺失为主要特点的慢性进行性变性疾病。目前攻克PD的关键问题是弄清其病因及确切的发病机制，找到其关键蛋白和标志蛋白，从而实现其早期诊断，以及找到安全有效的治疗方法和进行大量治疗PD药物的筛选。蛋白质组学的方法和技术为我们攻克这一难题带来了希望的曙光，与传统的研究方法相比，具有前所未有的优势。     

干扰素对帕金森病治疗作用的研究进展

干扰素是一类具有调控免疫和抗病毒功能的多功能细胞因子,在全身性疾病中的作用显著,在中枢神经系统中发挥抗病毒及免疫调节等作用,但其可能通过影响炎症与免疫蛋白沉积等导致帕金森病(PD)的发病。近年来,越来越多的研究关注于干扰素对PD发病机制及症状的影响。本文主要就干扰素对PD发病机制及症状的影响进行综述。     

弱阳离子交换纳米磁珠介导的帕金森病血清蛋白质组学的初步研究

目的 探讨帕金森病(PD)患者血清蛋白质组学特征,筛选PD特征性生物标志物.方法 选择原发性PD患者61例、其他神经变性病(OND)患者29例和健康人30名,用弱阳离子交换(WCX)纳米磁珠捕获血清蛋白质组分,用MALDI-TOF-MS(matrix assisted laser desorption/ionization time of flight inass spectrometer)检测各样品的蛋白质质谱,用Biomarker Wizard 3.1和Biomarker Patterns Software Version 5.0软件进行数据分析,筛选差异分子并建立PD诊断模型.用盲法验证此模型.结果 在PD组和对照组之间筛查到17个差异分子(非参数检验Z值范围为-4.039--2.633,P<0.01).以5个质荷比(M/Z)分别为6121、5234、2961、4309、8170的分子建立了PD的诊断模型,其敏感度和特异度分别为98.4%和83.1%.对40例新样本的盲法验证结果显示,该模型对PD患者的诊断敏感度为85.0%,特异度为70.0%,正确率为77.5%.结论 采用WCX纳米磁珠与MALDI-TOF-MS联用的技术,可以得到PD特征性血清蛋白质/肽指纹图谱并能够建立敏感度和特异度均较高的PD诊断模型.此模型可以较准确区分PD和健康人,但尚不能准确地区分PD和OND,今后还需进一步研究探讨.     

神经系统重大疾病中蛋白质组学的应用

神经系统疾病的发生是包括遗传、环境和自身免疫等多种因素综合作用的结果;患者的临床表现为多样性、病程进展多变性。因此,要阐明发病机制和进行有效治疗十分困难。蛋白质组学研究最显著的特点是能对生理与病理状态下的体液、组织或细胞中蛋白质组分进行大通量的综合分析,这无疑有助于对复杂多变的神经系统疾病进行较为全面的认识。     

神经疾病的蛋白质组学研究

1前言 20多年来生命科学的飞速发展。得益于重大技术的突破。人类基因组研究为我们提供了生命信息的蓝图，但执行这些信息所蕴藏的各种复杂生物学功能的却是蛋白质。若没有对构成我们机体的数万个蛋白质的结构及功能研究。基因组研究所开发出的巨大的生物信息资源将不可能得到充分利用。     

从帕金森病谈起

采用外科手术方法治疗的神经系统功能性疾病，包括运动障碍(脑瘫计入内)、癫痫、疼痛和精神紊乱四大类，共计30余种疾病，帕金森病(PD)是其中最常见和致残率极高的一种。过去5年内，在北京功能神经外科研究所l万余例门诊病人中，PD占l／3；近2000例功能脑病手术治疗中，PD手术占一半左右。过     

帕金森病的蛋白质组学研究进展

帕金森病(PD)作为一种较为常见的中老年人神经变性疾病,65岁以上人群发病率为l%～2%,其主要特征为中脑黑质区多巴胺能神经元的选择性脱失死亡和路易小体的形成.该病病因和发病机制目前尚不清楚,且疾病的早期诊断和治疗均有一定的困难.     

颅内肿瘤的蛋白质组学研究进展

蛋白质组学是后基因组时代的一门重要学科，它包括双向凝胶电泳技术、激光捕获微切割技术、质谱鉴定技术、蛋白质芯片技术、生物信息学等。蛋白质组学从整体水平对蛋白质进行综合分析，目前已广泛应用于临床和生物医学各个领域，但到目前为止，只有少数报道从血清、脑脊液、肿瘤组织等方面研究了蛋白质组学在颅内肿瘤的诊断价值。本文就蛋白质组学技术的发展情况及其在颅内肿瘤研究中的最新应用进展进行综述。     

帕金森病抑郁的研究进展

抑郁是帕金森病(PD)其最常见的神经精神症状,约有50%的PD患者受其影响.它是PD的一个原发症状,且与PD患者的疾病严重性、运动功能、日常生活能力及认知功能损害等密切相关,严重影响患者的生活质量.目前其发病机制仍不明确.对所有PD患者医生都应该常规、仔细地观察其有无抑郁的表现,一旦明确诊断为抑郁,应及早给予合理的治疗干预.     

蛋白质组学在小儿神经系统疾病中的应用

蛋白质组学研究方法包括双向凝胶电泳、质谱分析、计算机软件分析等。在小儿神经系统疾病研究中通过表达蛋白质组学和相互作用蛋白质组学揭示其发病机制。为小儿神经系统疾病中遗传代谢性疾病的新生儿筛查、肿瘤、感染性疾病和中枢神经系统损伤、脱髓鞘等疾病的研究提供了有力的工具。     

家族性帕金森病分子遗传学研究进展

帕金森病 (Parkinson’sdisease ,PD)是一种常见的神经系统变性疾病 ,临床上主要表现为静止性震颤、肌强直、运动迟缓及姿势反射障碍等。主要病理改变是中脑黑质多巴胺能神经元进行性变性坏死 ,残存神经元中出现Lewy小体。近几年来 ,在一些呈明显单基因遗传方式的家族性帕金森病中 ,已经成功定位并克隆了该病的致病基因 ,这是帕金森病病因与发病机理研究的重大突破。本文就家族性帕金森病的致病基因定位与克隆情况综述如下。1　PARK1 α 突触核蛋白 (α Synuclein)基因1997年Polymeropoulos等对一个意大利Contursi家系进行研究 ,患者主…     

帕金森病认知障碍

帕金森病（PD）为多见于中老年人的慢性神经系统变性疾病，患者不仅有严重的运动功能障碍，而且认知障碍亦十分突出；发展到疾病的中晚期常致痴呆，对患者生存质量有明显影响。     

吸烟与帕金森病关系的研究进展

帕金森病（PD）又名震颤麻痹,是一种常见的中老年人神经系统的进行性变性疾病。它的主要病变发生在中脑黑质等处,由于黑质细胞的变性坏死导致脑内神经递质多巴胺的缺乏,从而引起静止性震颤、肌强直、运动迟缓等一系列的临床症状。PD的发病率在整体人群中为0．1％,存65岁以上人群达1％,并随着社会老龄化的发展呈现逐年增高的趋势。原发性PD的发病机制至今仍不清楚,但根据多年的研究结果,目前多数学者认为它是由遗传因素和环境因素共同作用所导致的。     

胶质瘤的蛋白质组学和基因组学研究进展

胶质瘤是发生于神经外胚叶组织的肿瘤.来源于神经外胚层的肿瘤有两类,一类由神经间质细胞形成,称为胶质瘤;另一类由神经元形成,称神经元肿瘤,但由于从病原学与形态学上不能将这两类肿瘤完全区别,一般也统称为胶质瘤.我国胶质瘤年发病率为3～6人/10万人,年死亡人数达3万人,以男性较多见,年龄大多见于20～50岁间,以30～40岁为最高峰.     

神经免疫相互作用对帕金森病发病机制的影响研究

本文从最近几年的国内外临床及基础研究入手,综述了α-突触核蛋白、组织相容性复合体、小胶质细胞、T细胞等已知的相关致病因素对神经元损伤的影响,并从可能的细胞功能调节网络阐述其分子效应机制,探讨神经免疫相互作用及其相关细胞或生物分子在帕金森发病机制中的可能作用,同时提出在基础实验和临床应用的可能方向。     

帕金森病保护因素的研究进展

近年的实验以及临床研究在帕金森病的保护因素方面有一些新进展 ,新近的研究表明 :PD的发病似乎与氧化应激和自由基的损害、环境毒物造成的代谢障碍、遗传易感性、老化的加速等因素有关。而设想中PD的保护因素 ,无论是抗氧化剂、神经营养因子、基因型的研究、兴奋性氨基酸受体拮抗剂等也都通过阻抑上述可能的病因和发病机制 ,以达到保护神经元 ,从而预防PD的发生或延缓PD的进展。本文就其在遗传、对抗氧化应激和自由基、饮食以及其它方面对帕金森病可能的保护因素的研究作一综述。     

帕金森病性抑郁的研究进展

抑郁是帕金森病最常合并的一种精神障碍,严重影响患者生活质量.对其发病率、发病机制、诊断和治疗等方面进行深入研究,将有利于临床早期、准确地识别和及时、有效的干预抑郁,从而造福患者.现将这方面的研究综述如下.     

帕金森病的遗传学研究进展

帕金森病（Parkinson＇s disease,PD）是一种在多种因素共同作用下导致的神经系统变性疾病。目前,多项流行病学调查、双生子研究以及连锁分析和位点克隆研究均表明帕金森病的发病具有遗传病原学原因。本文就与PD相关致病基因的结构及其所致帕金森病的可能机制作一综述。