艾可清胶囊联合HAART治疗艾滋病30例临床观察

目的通过对30例抗HIV阳性患者用艾可清胶囊联合HAART治疗的临床观察,评价艾可清胶囊治疗艾滋病的疗效及安全性。方法发病期30人在进行HAART治疗的同时加用中药复方艾可清胶囊,分别记录单独使用HAART治疗时,加用艾可清胶囊治疗6个月时,加用艾可清胶囊治疗12个月时的症状体征积分,卡洛夫斯基积分,HIV病毒定量,CD4细胞计数,并检查肝功能、肾功能、血常规以评价艾可清胶囊的有效性和安全性。结果30例患者中,有2例依从性差而脱落,另28例完成12个月的治疗。通过自身前后对照,28例患者用艾可清胶囊联合HAART治疗6个月时和12个月时,其CD4计数、症状体征积分、及卡洛夫斯基积分较加用艾可清胶囊治疗前有显著性差异(p<0.05),加用艾可清胶囊治疗后HIV病毒定量有下降,但无统计学意义(p>0.05),所有患者治疗前后未见血常规、肝功能、肾功能明显异常变化。结论艾可清胶囊能有效缓解患者的症状,提高机体免疫能力,提高CD4计数,但对降低HIV病毒定量不明显。未见明显的肝肾损伤和毒副作用,但艾可清胶囊的用药安全性还需进一步观察。     

中医药配合HAART对HIV/AIDS患者CD4+T细胞及病毒载量影响的研究

目的:观察中医药配合HAART对HIV/AIDS患者CD4+T细胞及病毒载量的影响。方法:将180例HIV/AIDS患者随机分成2组,治疗组予以芩花解毒胶囊,艾可清颗粒以及HAART治疗,对照组予以HAART治疗,分别于治疗前后检测患者CD4+T细胞、病毒载量变化以及安全性指标。结果:治疗前后CD4+T细胞绝对计数治疗组与对照组比较均能显著提高(P0.05),治疗组与对照组CD4+T细胞计数与CD4+T细胞上升幅度无显著性差异(P0.05)。安全性方面治疗组并未出现血常规、肝功能以及肾功能,相反,血常规和肝肾功能方面有改善的趋势。结论:艾可清颗粒与芩花解毒胶囊没有影响HAART的免疫学疗效,同时可以改善HIV/AIDS患者血常规、肝肾功能方面的问题以及尿黄、盗汗和便秘等症状。     

艾可清胶囊联合高效抗病毒逆转录疗法治疗艾滋病临床观察

【目的】评价艾可清胶囊联合高效抗病毒逆转录疗法(highly active antiretroviral therapy,HAART)治疗艾滋病(AIDS)患者的有效性和安全性。【方法】将18例患者随机分为2组,每组9例。治疗组在HAART治疗的同时加用中药艾可清胶囊,对照组只给予HAART治疗。分别在治疗前、治疗3个月和治疗6个月检测T淋巴细胞亚群,记录症状体征积分(积分1)和症状舌脉积分(积分2),观察体质量和生存质量(卡洛夫斯基积分,Karnovsky Score),检测血常规、肝功能、肾功能及血清淀粉酶以评价艾可清胶囊的安全性。【结果】两组T淋巴细胞亚群各项指标在治疗后均有所改善(P<0.05或P<0.01),但各评价点两组间比较无显著性差异(P>0.05)。治疗组治疗后各评价点证候、体征积分均较对照组下降(P<0.05),卡洛夫斯基积分及体质量较对照组增加(P<0.05或P<0.01)。加用艾可清胶囊未见血常规、肝肾功能及血清淀粉酶异常变化。【结论】艾可清胶囊可有效、安全地缓解因HAART引起的不良反应。     

玉龙汤联合HAART干预HIV/AIDS的效果评价

目的:观察玉龙汤联合HAART干预HIV/AIDS的临床疗效。方法:收集接受HAART的HIV/AIDS患者120例,随机分为对照组和观察组,每组60例,对照组采用HAART方案,观察组在对照组治疗基础上加用玉龙汤,两组均治疗6个月。观察治疗前、治疗后3个月和治疗后6个月两组患者症状体征积分、卡洛夫斯基积分、体质量指标、感冒次数、CD4+T淋巴细胞计数及三酰甘油水平。结果:治疗3个月、6个月后,观察组症状体征积分低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗3个月后观察组卡洛夫斯基评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗6个月后观察组卡洛夫斯基评分与对照组相当,差异无统计学意义(P0.05)。治疗6个月后观察组感冒次数减少,优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组体质量水平与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗3个月、6个月后观察组和对照组CD4+T淋巴细胞计数高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),两组患者CD4+T淋巴细胞计数相当,差异无统计学意义(P0.05)。治疗3个月、6个月后观察组三酰甘油水平低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前后两组患者肝功能、肾功能、血常规、尿常规无明显异常。结论:玉龙汤能够改善HIV/AIDS患者的症状体征,减少感冒次数,降低三酰甘油水平,改善生存质量,且无不良反应。但短期内对CD4+T淋巴细胞计数和体质量无明显影响。     

扶正抗艾颗粒对HIV感染者外周血树突状细胞亚群的影响

目的:观察扶正抗艾颗粒对人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染者外周血树突状细胞(dendritic cell,DC)亚群的影响。方法:选取15例未接受过高效抗逆转录病毒(highly active antiretroviral treatment,HAART)治疗和16例HAART治疗后(免疫重建不全)的HIV感染者,随机分为两组,中药治疗组予以单纯中药扶正抗艾颗粒治疗,中药联合HAART治疗组予以HAART抗病毒+扶正抗艾颗粒联合治疗,10例健康人作为树突状细胞亚群的基线对照,观察治疗前后HIV感染者症状、体征积分变化,并采用流式细胞技术检测患者外周血CD4+细胞亚群计数以及DC亚群的变化情况。结果:与治疗前比较,15例中药治疗组患者症状、体征积分显著下降(P0.01),乏力积分显著减少(P0.01),气短、纳呆积分显著减少(P0.05)。CD4+T淋巴细胞有上升趋势,但治疗前后比较差异无统计学意义(P0.05)。浆样DC(plasmacytoid DC,PDC)频率及髓样DC(myeloid DC,MDC)频率均值较治疗前增高,其中MDC频率较治疗前差异有统计学意义(P0.05),PDC频率无显著差异。与治疗前比较,16例联合用药患者症状、体征积分下降,差异有统计学意义(P0.01),乏力积分显著减少(P0.01),气短、自汗积分显著减少(P0.05)。CD4+T淋巴细胞计数、CD8+T淋巴细胞计数及CD4+/CD8+比值治疗前后比较,差异有统计学意义(P0.05),PDC频率及MDC频率治疗前后比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论:扶正抗艾颗粒可以改善患者临床症状、影响CD细胞亚群数量和功能,提高HIV感染者免疫功能。     

混合感染对艾滋病抗病毒治疗CD4的影响

目的探讨结核分枝杆菌（TB）、乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）等混合感染对艾滋病患者高效抗反转录病毒治疗（HAART）后CD4的影响,以提高艾滋病合并混合感染的诊断治疗水平。方法对43例HIV/TB、11例HIV/TB/HBV、11例HIV/TB/HCV、5例HIV/TB/HBV/HCV及44例HIV患者,进行HAART,比较治疗前、后的CD4计数的变化;比较治疗后不同时间CD4增加值的变化情况。结果经HAART后各感染组CD4计数不同程度增加,呈向上趋势,治疗后的第6个月CD4达到相对高值,并可维持12个月;治疗后12个月比3、9个月治疗效果更好;各感染组之间CD4计数变化情况无差别。结论各感染组患者经HAART后,CD4计数都有不同程度增加,但各组间之间的差别不大。     

珍珠蜂蜜液联合高效抗反转录病毒疗法治疗HIV感染的临床观察

目的 观察珍珠蜂蜜液联合高效抗反转录病毒疗法(HAART)治疗HIV感染的临床疗效。方法 选择117例HIV感染者，按照随机数字表法将其分为观察组59例和对照组58例。对照组给予HAART治疗，观察组在此基础上加用珍珠蜂蜜液进行治疗，两组均治疗6个月。观察治疗前后两组患者主要症状和体征积分、T淋巴细胞亚群变化和生存质量情况。结果 治疗后，观察组乏力、纳呆积分降低、CD4淋巴细胞计数、CD4/CD8比值、生存质量量表中生理领域评分、心理领域评分及总分均较治疗前升高，且观察组乏力、纳呆积分、CD4/CD8比值、生存质量量表中生理领域评分、心理领域评分及总分改善情况均优于对照组(均P<0.05)。结论 珍珠蜂蜜液联合HAART治疗可以改善HIV感染者的乏力、纳呆症状和免疫功能，提高CD4/CD8的比值和生存质量。     

抗反转录病毒治疗HIV/AIDS初治患者232例结果分析

目的观察艾滋病（HIV/AIDS）初治患者接受国产药为主的高效抗反转录病毒治疗（HAART）的疗效,为规范抗病毒治疗提供依据.方法对232例初治HIV/AIDS患者提供国产药为主的HAART并进行定期随访,分析随访3年来的临床疗效、毒副反应及耐药情况.结果 232例患者接受HAART后24、36个月HIV-1病毒载量小于50拷贝/mL的百分比分别为94.8%、85.3%.CD4＋T淋巴细胞计数基线均值（160.1±80）个/mL,接受HAART治疗后,患者CD4＋T淋巴细胞计数逐渐增高,对0、3、6、9、12、18、24、30、36个月来所检测到的CD4＋T淋巴计数进行检验P〈0.01.常见的毒副反应是肝功能损害、外周神经炎、外周脂肪分布异常、骨髓造血功能抑制、皮疹.9例患者治疗过程中出现临床耐药.结论 HIV/AIDS初治患者经国产药为主的抗病毒治疗后虽然毒副反应较大,但病毒学及免疫学应答效果好,临床耐药低.     

益艾康胶囊联合抗病毒药物治疗HIV/AIDS46例临床观察

目的观察中药益艾康胶囊联合抗病毒药物对艾滋病患者的影响.方法选择河南省某县疾病预防控制中心确诊的HIV/AIDS患者47例作为观察对象,给予益艾康胶囊联合抗病毒药物治疗,连续观察3年.观察患者体重、症状体征积分、生存质量、CD4+T淋巴细胞计数等指标.结果联合治疗方案能增加患者体重(P<0.01);减少症状体征积分(P<0.01);提高生存质量(卡诺夫斯基积分)(P<0.01);提高CD4+T淋巴细胞计数(P<0.01).结论益艾康胶囊联合抗病毒药物能改善患者生存质量,提高患者CD4+计数,延缓疾病的发展,从而达到带毒生存的目的.     

益艾康胶囊对 HIV 感染者免疫功能的影响

目的：探讨益艾康胶囊对 HIV 感染者免疫功能的影响。方法：选取58例 HIV 感染者作为研究对象,运用中药益艾康胶囊治疗,比较治疗前后肝肾功能、血常规及 CD3＋T、CD4＋T、CD8＋T 淋巴细胞变化情况。结果：治疗后患者 CD3＋T、CD4＋T、CD8＋T 淋巴细胞计数较治疗前升高,CD3＋T、CD4＋T 淋巴细胞治疗前后比较,差异有统计学意义（P ＜0．05）。肝肾功能及血常规未见明显异常。结论：益艾康胶囊可明显提高 HIV 感染者 CD3＋T、CD4＋T 淋巴细胞计数,可能与益艾康胶囊延缓病毒在CD4＋T 淋巴细胞内复制的速度且促进 T 细胞增殖相关。     

艾灵颗粒对HIV感染者CD4细胞和病毒载量的影响

目的:观察中药艾灵颗粒对未接受HAART疗法的HIV感染者CD4细胞、病毒载量的变化特点。方法:17例HIV感染者均未接受HAART疗法,全部采用中药艾灵颗粒治疗270d,采用流式细胞技术检测患者CD4细胞,采用RT-PCR检测病毒载量。结果:17例HIV感染者治疗后观察到CD4细胞呈上升趋势,疗前、疗后90d与疗后270d有统计学差异。病毒载量疗前与疗后270d均值都在3.5log/ml水平。结论:中药艾灵颗粒能够使CD4细胞计数保持稳定,延缓下降。同时控制病毒载量的升高。     

益艾康胶囊对HIV感染者免疫功能的影响

目的:探讨益艾康胶囊对HIV感染者免疫功能的影响。方法:选取58例HIV感染者作为研究对象,运用中药益艾康胶囊治疗,比较治疗前后肝肾功能、血常规及CD3+T、CD4+T、CD8+T淋巴细胞变化情况。结果:治疗后患者CD3+T、CD4+T、CD8+T淋巴细胞计数较治疗前升高,CD3+T、CD4+T淋巴细胞治疗前后比较,差异有统计学意义(P0.05)。肝肾功能及血常规未见明显异常。结论:益艾康胶囊可明显提高HIV感染者CD3+T、CD4+T淋巴细胞计数,可能与益艾康胶囊延缓病毒在CD4+T淋巴细胞内复制的速度且促进T细胞增殖相关。     

HAART治疗对HIV感染患者神经心理功能的不同疗效

对101例经高效抗逆转录病毒治疗（HAART）的晚期HIV感染患者的认知功能改变情况进行探讨，在为期27个月的3次随访中对患者进行标准神经心理学测试。随着时间的过去，大多数HIV阳性患者的认知功能表现稳定。结果发现，HAART治疗与神经心理症状的改善相关。而少数最低CD4细胞计数值较低患者的神经心理功能下降。血液中的CD4细胞计数及血浆中的病毒量与认知功能改变无关。     

中医药降低高效抗逆转录病毒疗法不良反应的临床疗效观察

目的探讨中医药对高效抗逆转录病毒治疗(HAART)疗法不良反应的临床疗效。方法采用随机对照法将60例采用HAART常规治疗的HIV/AIDS患者分为HAART联合中药组和HAART组,分别采用中西医结合治疗和西药治疗,观察患者治疗前、后3个月的临床症状与体征,计算卡洛夫斯基积分,检测血白细胞、红细胞、血色素、血小板、肝功能、肾功能、CD4细胞等。结果 HAART联合中药组和HAART组治疗后症状均改善明显,积分均明显下降(P<0.05),HAART联合中药组显效率、有效率高于HAART组;两组治疗后体质量均有增加,但增加幅度均不明显;两组治疗后CD4计数均增高(P<0.05),中西医结合治疗后波动范围不大,基本处于稳定状态;两组卡洛夫斯基积分显著上升,HAART联合中药组与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。HAART组卡洛夫斯基积分有所上升但差异无统计学意义(P≥0.05);HAART联合中药组实验室指标ALT、AST无效率低于HAART组,有效率及稳定率无明显升高;HAART联合中药组指标BUN、CR、无效率与HAART组一致,但无明显升高;HAART联合中药组实验室指标WBC、RBC、PLT和MCHC无效率明显低于HAART组。结论中药与HAART联用,可以有效缓解由HAART导致的不良反应,在保证用药安全性的同时对患者血常规异常有一定的改善作用,能纠正部分患者的贫血,从而有效提高患者生存质量,改善患者依从性。     

高效抗逆转录病毒治疗间断过程中中药对CD4+T淋巴细胞和病毒载量的影响

目的评估中药在高效抗逆转录病毒治疗(HAART)间断过程中对CD4 T淋巴细胞和病毒载量的影响。方法采用齐多夫定/拉米夫定 依非韦伦方案,对19例HIV/AIDS患者进行HAART治疗,治疗6个月后停用HAART,换服中药2个月,而后再次启动HAART3个月,再次停用并服中药3个月,观察患者体内CD4 T淋巴细胞和病毒载量的变化情况。结果在第1次治疗间断过程中,换用中药1个月时有43.8%的患者未出现病毒反弹,62.6%的患者免疫功能稳定或上升;2个月时有18.8%的患者未出现病毒反弹,43.8%的患者免疫功能稳定或上升;两者的病毒载量变化差异无显著性(P=0.097),换用中药2个月时的CD4 T淋巴细胞计数较1个月时显著下降(P=0.043)。在第2次治疗间断过程中,换用中药1个月时有33.3%的患者未出现病毒反弹,64.3%的患者免疫功能稳定或上升;3个月时有13.3%的患者为出现病毒反弹,46.6%的患者免疫功能稳定或上升;两者的病毒载量变化差异有显著性(P=0.017)。治疗12个月时,患者体内的CD4 T细胞计数显著高于基线水平(P=0.014)。结论中药可在一定程度上抑制HAART间断时的病毒反弹,维持患者的免疫功能,该作用可随间断时间的延长而减弱。     

总淋巴细胞计数对河南省6～18岁HIV/AIDS患者CD4+ T计数的预测作用

目的:探讨总淋巴细胞计数(TLC)作为CD4+T淋巴细胞(CD4+T)计数替代标志物对儿童及青少年HIV/AIDS患者细胞免疫功能的预测作用。方法:采用回顾性队列研究方法,分析266例6～18岁HIV/AIDS患者抗病毒治疗(HAART)前后TLC和CD4+T计数的相关性;通过受试者工作特征曲线判断TLC代替CD4+T<350mm-3计数的预测价值和最佳分界值。结果:HAART前、6个月和12个月时,TLC和CD4+T计数均呈正相关关系(rS分别为0.791、0.625和0.680,P<0.001)。HAART前用TLC<2600mm-3预测CD4+T<350mm-3具有较高的价值,灵敏度和特异度分别为83.56%和79.31%;HAART6个月及12个月时,用TLC预测CD4+T<350mm-3的最佳预测阈值均为2400mm-3,灵敏度分别为76.40%和71.03%,特异度分别为72.38%和82.39%。结论:TLC是CD4+T计数较好的替代标志物,可用于监测儿童及青少年HIV/AIDS患者HAART疗效。     

抗反转录病毒治疗HIV/AIDS患者27例疗效观察

目的探讨抗反转录病毒治疗(HAART)艾滋病的临床效果,了解HAART有效药物组合,增强疗效,减轻药物的毒副作用,提高艾滋病病毒感染者(HIV)/艾滋病患者(AIDS)生活质量和延长生命。方法对27例HIV/AIDS患者,采用国产HAART:司他夫定(D4T)+拉米夫定(3TC)+奈韦拉平(NVP)常规服药,治疗观察时间6~12个月。结果26例HIV/AIDS患者治疗后CD4+T淋巴细胞平均计数增加至335.38±111.45个/μl;CD4/CD8平均比值增加至0.44±0.18,1例因治疗用药2个月后出现多发性脑梗死合并肺部感染等多器官功能衰竭而死亡。结论掌握HIV/AIDS患者有利的治疗时机,给予HAART治疗,能促进和加快免疫功能重建,提高患者生活质量和降低HIV/AIDS相关疾病的发生率及死亡率,延长患者的寿命。     

获得性免疫缺陷综合征/艾滋病患者59例实验室指标检测分析

目的连续五年观察中药结合治疗艾滋病患者肝功能、肾功能、血常规、CD4和CD8的变化情况。方法对同一患者连续5年观察实验室指标:肝、肾功能,血常规,CD4和CD8的检测情况,每年收集两次实验结果分析。结果 59例患者中肝功能首次观察时异常17例,经治疗后还有5例异常;肾功能首次观察9例异常,5年后还有2例异常;血常规首次观察异常27例,治疗后还有15例异常;CD4首次观察降低35例,治疗后CD4升高23例;CD8首次观察升高19例,治疗后还有7例升高。首次观察肝、肾功能,血常规正常的13例,治疗后肝功能异常的3例,肾功能异常的2例,血常规5例。结论中医药治疗人类免疫缺陷病毒/艾滋病(HIV)/AIDS患者对其肝、肾功能,血常规,CD4和CD8连续监测有着重要的临床意义。     

肝功能异常患者的艾滋病抗病毒治疗疗效观察

目的 观察高效的抗逆转录病毒治疗(HAART)对艾滋病合并肝功异常患者的疗效.方法 应用国家免费提供的抗病毒治疗药品,对符合治疗条件的患者进行规范的抗病毒治疗,并定期检测肝功能、血常规、CD4+T淋巴细胞及病毒载量.结果 经过治疗2年,有效抑制HIV病毒的复制;CD4+T淋巴细胞增加;无HIV相关症状及并发症出现.结论 HAART能最大程度地减少病毒载量并将其维持在检测不到的水平,使患者维持或重建免疫功能,延长其生命并提高其生活质量.     

康爱保生丸治疗30例ⅡB期性传播感染 HIV/AIDS患者临床疗效观察

目的 观察服用康爱保生丸对30例ⅡB期性传播感染HIV/AIDS患者的临床疗效.内容 临床观察入组患者康爱保生丸治疗前后的中医症状、体征量化积分、卡洛夫斯基积分、血常规、免疫学指标及HIV病毒载量变化进行疗效分析.观察一定时间内各期终点事件的发生率和终点事件发生的平均时间.方法 用康爱保生丸治疗30例ⅡB期性传播感染HIV/AIDS患者,为期12个月,记录临床各项指标并对数据进行分析总结.结果 康爱保生丸对30例ⅡB期性传播感染HIV/AIDS患者的临床症状体征、卡洛斯积分、体重、感冒次数均有明显改善作用,对稳定病程中CD4细胞、HIV病毒载量及安全性指标有一定作用.结论 康爱保生丸在改善ⅡB期性传播感染HIV/AIDS患者临床症状体征、提高患者生活质量、增强免疫功能方面临床疗效好.