补肾调肝敛乳方治疗高泌乳素血症的实验研究

利用灭吐灵造成的ＨＰＲＬ小鼠模型，观察了补肾调肝敛乳方，单味麦芽以及溴隐亭的作用。结果表明，三者均可明显拮抗ＨＰＲＬ小鼠血清ＰＲＬ的升高和子宫减重，但对于ＨＰＲＬ小鼠性周期的调节和受孕率的提高，敛乳方作用更明显，且敛乳方还有类雌激素样作用。     

补肾调肝敛乳方对泌乳素分泌影响的动物实验研究

利用体外垂体组织培养技术及灭吐灵诱导ＨＰＲＬ（Ｈｙｐｅｒｐｒｏｌａｃｔｉｎｅｍｉａ，高泌乳素血症）小鼠模型，以溴隐亭为对照，观察敛乳方的作用。结果：敛乳方不仅可以抑制离体垂体ＰＲＬ（Ｐｒｏｌａｃｔｉｎ，泌乳素）的分泌，还可拮抗灭吐灵导致的小鼠血清ＰＲＬ升高、子宫减重、受孕率下降及性周期紊乱，上述作用与溴隐亭相似，敛乳方还可促使未成熟雌鼠阴道上皮细胞角化     

调肝补肾方治疗高泌乳素血症的临床研究

目的：观察调肝补肾方治疗高泌乳素血症的临床疗效。方法：以调肝补肾方治疗高泌乳素血症(HPRL)60例，并与溴隐亭组对照。结果：调肝补肾方治疗组PRL明显下降，P及E2值明显升高，BBT双相转化率达80％，总有效率达81.67％，且症状改善和PRL下降疗效明显优于溴隐亭。结论：调肝补肾方对HPRL有显著的治疗效果。     

中西医结合治疗高泌乳素血症性不孕临床疗效观察

目的：探索高泌乳素血症性不孕的有效治疗方法。方法：通过比较溴隐亭、补肾调周法、溴隐亭＋补肾调周法三种治疗方法在治疗高泌乳素血症性不孕症时在降低血清PRL以及促使患者妊娠方面疗效的差别，以探索出治疗高泌乳素血症性不孕的相对优势的方法。结果：在降低血清PRL方面溴隐亭和溴隐亭＋补肾调周法疗效好于补肾调周法（p〈0．01）；在促使患者妊娠方面溴隐亭＋补肾调周法疗效优于溴隐亭和补肾调周法（p〈0．05）。结论：溴隐亭＋补肾调周法是治疗高泌乳素血症性不孕的有效治疗方法。     

补肾调肝敛乳Ⅱ方治疗高泌乳素血症50例临床观察

补肾调肝敛乳方系治疗高泌乳素血症(Hyperprolactinemia,HPRL)的有效验方,其临床与动物实验研究结果表明,该方对于HPRL有着良好的治疗效果。在原方12味药物的基础上,进行了精简化裁,保留了其中6味药物,命名为补肾调肝敛乳2号方(简称调补2号方),并以溴隐亭为对照,对该方的疗效进行了观察,报告如下。     

中西医结合治疗高泌乳素血症临床观察

目的：观察中西医结合治疗高泌乳素血症的临床疗效。方法：将80例高泌乳素血症患者随机分成两组，治疗组40例患者用中药疏肝补肾回乳汤结合溴隐亭治疗，对照组40例患者单用溴隐亭治疗，30天为1疗程，连服1～6个疗程。结果：两组的总有效率比较，无显著差异（P〉0．05），但治疗组的副作用及停药后复发率均低于对照组，而妊娠率高于对照组（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗高泌乳素血症能降低复发率，提高妊娠率。     

补肾调肝敛乳方对泌乳素分泌影响的动物实验研究

利用体外垂体组织培养技术及灭吐灵诱导ＨＰＲＬ小鼠模型，以溴隐亭为对照，观察敛方的作用。结果：剑乳方不仅可以抑制离体垂体ＰＲＬ的分泌，还可拮抗灭吐灵导致的小鼠血清ＰＲＬ升高、子宫减重、受孕率下性周期紊乱，上述作用与溴隐亭相似，敛乳方还可促使示成熟雌鼠阴道上皮细胞角化。     

补肾疏肝方配维生素B_6治疗高泌乳素血症的临床研究

目的：观察补肾疏肝方配合维生素B6治疗肾虚肝郁型高泌乳素血症的临床功效,并探讨其作用机理。方法：将60例患者随机分为两组,观察组（补肾疏肝方及维生素B6）和对照组（溴隐亭）,每组各30例。观察临床综合疗效、治疗前后中医证候改善情况、血中催乳素（PRL）和相关激素水平、不良反应,并进行疗效比较。结果：观察组临床综合疗效总有效率96.55%,并显著降低PRL,对相关激素有良性调节作用,与对照组相比无统计学意义（P〉0.05）,但在改善中医症状及不良反应方面优于对照组（P〈0.05）。结论：补肾疏肝方配合维生素B6是治疗高泌乳素血症安全而有效的方剂。     

疏肝敛乳方治疗高泌乳素血症46例疗效观察

应用疏肝敛乳方治疗高泌乳素血症 4 6例 ,并设溴隐亭为对照组治疗 4 1例 ,观察结果表明 ,血清泌乳素( PRL )水平在 2 5～ 5 0 ng/ ml时 ,两者总有效率和排卵率接近 ;PRL水平在 5 0～ 10 0 ng/ m l时 ,疏肝敛乳方虽然有一定效果 ,但排卵率不甚满意 ,与溴隐亭相比存在明显差异 ( P>0 .0 5 ) ;PRL >10 0 ng/ m l,尤其是合并垂体微腺瘤时 ,疏肝敛乳方疗效甚微。提示在治疗高泌乳素血症时 ,要根据 PRL水平及是否合并微腺瘤来选择是应用溴隐亭或疏肝敛乳方。     

清肝滋肾汤治疗高泌乳素血症临床观察

目的：观察清肝滋肾汤对高泌乳素血症（HPRL）患者的治疗作用。方法：随机将患者分为两组,治疗组采用清肝滋肾汤治疗;对照组采用溴隐亭治疗。结果：清肝滋肾汤可降低HPRL患者血清泌乳素（PRL）水平,临床疗效良好,与溴隐亭组疗效比较有显著性差异。结论：清肝滋肾汤可有效治疗HPRL,有开发应用价值。     

清热疏肝法治疗高泌乳素血症120例

观察清热疏肝中药制剂对高泌乳素血症（ＨＰＲＬ）患者的临床疗效，随机将患者分为治疗组１２０例（中药），对照组４０例（溴隐停）观察血中泌乳素（ＰＲＬ）和相关激素水平及症状体征变化情况，进行疗效对比，结果表明，清热疏肝中药制剂可显著降低患者血清ＰＲＬ水平，对相关激素有良性调节作用，临床疗效良好，与对照组比较差异无显著性（Ｐ〉０．０５）。     

加味芍药甘草汤治疗高催乳素血症阳萎58例疗效观察

目的：观察加味芍药甘草汤治疗高催乳素血症(HPRL)阳萎的疗效。方法：对58例HPRL阳萎患者以加味芍药甘草汤(由白芍、炙甘草、当归、枸杞子、菟丝子、淫羊藿、合欢皮、麦芽组成)随症加减治疗。结果：痊愈40例，显效6例，有效5例，无效7例，总有效率87．93％。结论：加味芍药甘草汤能明显降低血清催乳素，对HPRL阳萎有较好疗效。     

电针治疗抗精神病药物所致高泌乳素血症的临床对照研究

目的:观察电针治疗抗精神病药物所致的高泌乳素血症的临床疗效,以及其对精神分裂症患者精神症状的影响,为临床提供一个简便易行的、适合在基层医院及精神病专科医院推广的治疗方案。方法:选取2014年1月至2015年6月昌平区中西医结合医院收治的伴泌乳素升高的精神分裂症患者120例,随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组采用电针治疗,对照组采用安慰针模拟留针治疗。观察2组治疗前后的泌乳素水平及阳性和阴性综合征状量表(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)评分。结果:治疗2周后,观察组泌乳素比治疗前下降,差异有统计学意义(P0.01),而对照组差异无统计学意义(P0.05),2组之间比较差异有统计学意义(P0.01)。2组PANSS评分与治疗前比较,差异均无统计学意义(P0.05),治疗对患者精神症状影响较小。结论:电针治疗对伴高泌乳素血症的精神分裂症患者的治疗有一定疗效,可在一定程度上,减少抗精药物导致的不良反应,值得在基层医院及精神病专科医院推广。     

丹栀逍遥散治疗特发性高泌乳素血症临床观察

[目的]观察丹栀逍遥散加减治疗特发性高泌乳素血症的临床疗效。[方法]将特发性高泌乳素血症患者60例随机分成观察组和对照组,观察组给予中药,对照组给予西药溴隐停,连续治疗3个月经周期。观察血中泌乳素(PRL)和相关激素水平及临床症状体征变化情况及不良反应。[结果]观察组临床综合疗效总有效率为93.3%,除孕酮(P)和促黄体生成素(LH)外,血清雌二醇(E2)、泌乳素(PRL)、促卵泡成熟激素(FSH)等指标治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),与对照组相比无统计学意义(P>0.05),但在改善不良反应方面优于对照组(P<0.05)。[结论]丹栀逍遥散加减治疗特发性高泌乳素血症疗效良好,值得临床推广。     

滋肾清肝颗粒对高催乳素血症大鼠PRL、LH、SOD、LPO的影响

目的研究滋肾清肝颗粒对高催乳素血症(HPRL)的治疗作用。方法用己烯雌酚造成HPRL大鼠模型,观察滋肾清肝颗粒对血中PRL、LH、SOD、LPO的影响。结果滋肾清肝颗粒可以显著降低HPRL动物模型中PRL和LPO含量,升高LH和SOD活力。结论滋肾清肝颗粒具有治疗HPRL血症的作用。     

中药治疗非ST段抬高急性冠脉综合征相关指标观察

目的:观察自拟方玉屏补肾汤治疗非ST段抬高急性冠脉综合征相关指标效果。方法:将确诊非ST段抬高急性冠脉综合征患者80例随机分为治疗组和对照组,对照组给予西药常规治疗,治疗组在西药常规治疗基础上加用玉屏补肾汤口服,28天为1个疗程。结果:治疗组显效率优于对照组,在降低高敏C反应蛋白(Hs-CRP)、D-二聚体(D.D)、纤维蛋白原(Fbg)、改善左室射血分数(LVEF)等方面优于对照组。结论:玉屏补肾汤治疗非ST段抬高急性冠脉综合征疗效确切,值得更深的探讨。     

逍遥散加减方对高催乳激素血症大鼠卵巢颗粒细胞增殖和细胞周期的影响

目的:探讨以肝脾为核心,运用逍遥散加减方治疗高催乳素血症(HPRL)模型大鼠,观察逍遥散加减方对体外培养HPRL大鼠卵巢颗粒细胞增殖及细胞周期的影响。方法:选用SD雌性大鼠120只,随机分为正常组、模型组、阳性药溴隐亭组(1 mg·kg^-1)、逍遥散加减方高、中、低剂量组(55,22.5,13.75 g·kg^-1)。采用ip甲氧氯普胺,制作HPRL大鼠模型。给药30 d后,采用MTT检测各组细胞培养24,48,72,96 h细胞增殖情况;采用流式细胞仪分析细胞周期各时相的变化及细胞凋亡指数。结果:与正常组比较,模型组24,48,72,96 h大鼠卵巢颗粒细胞增殖明显降低,细胞凋亡指数显著增高,S期的细胞增殖明显降低,G₀/G₁期细胞相对比例明显增加(P<0.05);与模型组比较,溴隐亭组、逍遥散加减方高、中、低剂量组明显增加大鼠卵巢颗粒细胞增殖(P<0.05),逍遥散加减方高剂量组降低卵巢细胞凋亡指数,使S期的细胞增殖显著增多,G₀/G₁期细胞相对比例减少(P<0.05),其中加味逍遥散高剂量组的作用与溴隐亭组相近。结论:逍遥散加减方促进卵巢颗粒细胞增殖,降低细胞凋亡指数,其作用机制可能是通过促进颗粒细胞从G₀期向S期转化,増加S期细胞比例完成。     

针刺辅以中药治疗后天性麻痹性斜视的疗效观察

目的:观察针刺中药对后天性麻痹性斜视的疗效。方法:67眼随机分为治疗组和对照组,对临床疗效进行比较。结果:两组疗效相比,治疗组有效率97.3%,对照组有效率80%,两组疗效相比,差异有非常显著性(P<0.05)。结论:针刺辅以中药对后天性麻痹性斜视有良好疗效。     

复方止泻合剂治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床研究

目的:观察复方止泻合剂治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法:80例HRV肠炎患儿随机分为两组,每组40例,治疗组服用复方止泻合剂,对照组服用思密达。观察两组总有效率、治疗72h后粪便HRV抗原的转阴率以及两组平均止泻天数。结果:治疗组、对照组72h止泻的总有效率分别为95％、80％,粪便HRV抗原转阴率分别为82.5％、60％,两组差异有显著性(P<0.05)。治疗组平均止泻时间较对照组明显缩短(P<0.01)。结论:复方止泻合剂治疗小儿HRV肠炎疗效显著,且缩短了大便排病毒的时间。     

中药痛泻合剂治疗肠易激综合征32例临床观察

目的:观察及评价痛泻合剂治疗肠易激综合征(IBS)的疗效.方法:对治疗组32例IBS患者服用痛泻合剂治疗3周,治疗前后进行自身对照并与接受一般西药(对照组)及一般西药加痛泻合剂(中西医结合组)进行对比分析. 结果:治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率72.22%,中西医结合组总有效率94.44%,治疗组与中西医结合组组间差异无显著性意义(P>0.05),治疗组与对照组间差异有显著性意义(P<0.01). 结论:痛泻合剂用于治疗IBS有良好疗效.