先天性巨结肠82例围术期护理

先天性巨结肠是小儿外科较常见肠道发育畸形 ,由于先性结肠远端及直肠缺乏神经节细胞 ,导致肠管痉挛丧失蠕动功能 ,表现为低位性不完全性肠梗阻的症状和体征 ,为达到正常排便功能需行手术治疗。由于不同时期小儿的解剖、生理和病理特点 ,其手术危险性较大 ,我院从 1995年至 2 0 0 0年共收治此类患儿 82例 ,由于加强了围手术期护理 ,患儿无死亡及并发症的发生 ,收到了满意的效果。1　临床资料本组 82例中 ,男 68例 ,女 14例 ,年龄最小 2天 ,最大 10岁 ,均表现为生后排便迟缓或便秘、腹胀、呕吐 ,需依靠开塞露或灌肠排便 ,并有 2例患儿并发了…     

先天性巨结肠围手术期的护理

先天性巨结肠(Hirschsprung病)是最常见的消化道发育畸形之一,临床表现为功能性肠梗阻的一种疾病。由于肠壁神经节细胞缺如,丧失了对副交感神经的调节,肠管环肌不断地受副交感神经兴奋,常处于收缩状态。以及副交感神经纤维增生释放乙酰胆碱增多,胆碱脂酶活性增强,使肠管呈持续     

1例先天性巨结肠围手术期护理

巨结肠症 (mangacolon)是直肠和下段乙状结肠运动功能障碍造成的一种肠道慢性不全性梗阻。由于调节肠道运动和直肠排空的神经肌肉机能异常 ,使受累肠段张力持续增加 ,不能传导有效的肠蠕动 ,以致近端结肠腔内粪便的推进受阻 ,近端结肠肠壁逐渐肥厚 ,肠壁扩张据国外统计 ,其发病率为每 50 0 0个新生儿中有 1例。在我国消化道畸形中占第二位 ,男女之比 3∶1。 1999年我科收治 1例巨结肠症病人 ,经术前准备 ,在氯胺酮全麻下行直肠、降结肠、乙状结肠切除和横结肠端端吻合术。术后经综合护理治疗 ,康复出院。现将护理体会介绍如下。1　临床资料…     

先天性中枢性低通气综合征患儿的护理研究

目的 探讨先天性中枢性低通气综合征患儿的有效护理措施.方法 回顾性分析2013年4月至2014年6月我院新生儿重症监护中心收治的2例先天性中枢性低通气综合征患儿的临床资料和护理方法及结果,总结护理经验.结果 2例患儿经无创通气治疗,1例3个月大时顺利出院,继续家庭无创通气,1例1个月时出院,家庭监护治疗,1例随访至生后3个月,1例随访至生后7个月,均生长发育良好.2例患儿家长通过责任护士2-3次的宣教指导后均能在出院前掌握护理患儿的知识要点与技能.结论 针对患儿以呼吸困难起病,呈现明显睡眠时通气障碍,反复撤机困难等特点,应加强监测生命体征、胃食管反流的护理、预防呼吸机相关性肺炎、无创双水平正压通气(Bi-PAP)的护理、出院指导、建立随访系统的个性化护理,达到最佳治疗效果,促进患儿早日康复,提高患儿的生活质量.     

先天性巨结肠围术期的护理

目的总结先天性巨结肠围手术期的护理经验.方法对2009年1月至2010年12月我科收治的82例先天性巨结肠患者的临床资料进行回顾性分析.结果82例均获得较满意的效果,无严重术后并发症.随访1月至1年,78例患者(3例失访)每日排便2-4次,无便秘及粪污.结论术前充分的肠道准备是保证手术成功的关键,术后严密观察、规范的护理是预防术后并发症的重要环节.     

先天性巨结肠患儿的围手术期护理

先天性巨结肠是一种常见的消化道先天性畸形,严重影响患儿的生长发育。高亚等采用I期经肛门Soave手术治疗方法已被许多医院采用。2001年9月－2007年9月我院采用该手术方式治疗先天性巨结肠患儿124例,我们对患儿进行了相应的围手术期护理,取得良好效果。     

先天性巨结肠围手术期护理

先天性巨结肠(HD)是由于结肠远端神经节细胞缺如,引起结肠挛缩、粪便郁滞于近段结 肠,以致肠管高度扩张、肥厚,是小儿常见的先天性消化道畸形.常见有新生儿巨结肠、婴 儿与儿童巨结肠.男性较女性多见,平均男与女之比4∶1.我院自1999年11月以来,共收住 25例HD患者,除新生儿巨结肠患者先行非手术疗法外,已为18例HD患者施行了结肠切除、直 肠后结肠拖出术(Duhamel手术),其中1例为全结肠切除,手术后均恢复良好,痊愈出院.现将护理体会报道如下.     

先天性巨结肠患儿的围术期护理

先天性巨结肠是小儿常见的先天性肠道畸形。由于结肠远端及直肠神经节细胞阙如,引起肠管持续性痉挛,造成不完全性肠梗阻,粪便淤积在近端的结肠内,使近端结肠代偿性扩张、肥厚、肠壁水肿,失去正常排便功能。该病可影响生长发育,应尽早实施手术治疗。2007年8月-2009年6月,我院采用经肛门行巨结肠根治术22例,此术式对患儿损伤小,痛苦少,术后恢复快,且体表无瘢痕。     

对小儿先天性巨结肠患儿的围手术期护理

目的:探讨小儿先天性巨结肠的围手术期护理方法.方法:收集20例小儿先天性巨结肠患者的临床资料进行回顾性分析.结论:做好围手术期的护理是提高治疗效果,减少术后并发症,提高生活质量的关键.     

先天性巨结肠根治术的围术期护理体会

先天性巨结肠是一种较常见的消化道畸形,多见于男性 成熟儿,主要是远端结肠与直肠缺乏神经节细胞而引起的功 能性肠梗阻。我院自1994-2003年共收治先天性巨结肠根治 术患儿7例,经精心护理,均获得满意疗效。现将围手术期 的护理体会报告如下。     

先天性巨结肠38例围手术期的护理

先天性巨结肠是小儿一种常见的消化道发育畸形,在胃肠道先天畸形中发病率居第二位［门,我院自1990年3月至1998年2月共收治先天性巨结肠患儿38例。现将护理体会浅谈如下。1临床资料38例患儿中,男31例,女7例,年龄最小2d,最大13岁,3月以内22例。患儿先后有胎粪排出延迟、腹胀、排便困难,均需灌肠才能排便。38例行先天性巨结肠根治术治疗,术后经过精心护理,无并发症发生,平均住院25d。2术前护理2．1心理护理患儿年龄不同,心理需求也不一样。年龄越小,心理活动则越不明显。较大患儿由于腹胀明显,排便不畅,每日灌肠使其正常的心理…     

先天性巨结肠经肛门一期结肠拖出根治术26例围术期护理

目的 探讨经肛门一期结肠拖出根治术围术期护理效果.方法 对26例先天性巨结肠患儿进行术前评估、回流灌肠及改善营养,术后肛周局部护理.结果 大便失禁1例,1月后恢复正常,排便困难1例, 6月后痊愈.余24例患儿恢复顺利.结论 围术期细心的护理对手术的成功及预防并发症起到了至关重要的作用.     

小儿先天性巨结肠根治术围术期护理体会

目的 探讨小儿先天性巨结肠根治术围术期的护理措施.方法 对12例患儿进行心理护理,术前、术后护理及出院指导.结果 12例患儿除1例术后并发肺部感染经治疗后痊愈,其余均顺利出院.结论 经肛门小儿巨结肠根治术围术期护理是很重要的,术后患儿通过护理恢复快、并发症少.     

先天性巨结肠围手术期的护理

治疗先天性巨结肠的术式众多,多需从腹部进行,切口长、出血多、术中并发症多,且可能因盆底神经损伤,导致排尿功能及性功能障碍。本术式从肛门内完成整个手术,手术时间明显缩短。腹壁无切口,保持了腹壁美观,无腹壁创伤和切口感染裂开的可能,因盆腔未分离,避免了盆底神经损伤及骶前感染的可能,减少了出血,也无闸门及盲袋现象的结构基础。本术式创伤小、手术时间短、出血少、痛苦小、进食早、恢复快。     

面向先天性巨结肠患儿的围手术期护理的探讨

先天性巨结肠(Congental Mehacoion)是病变肠壁之神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形,在消化道畸形中的发病率仅次于先天性肠肛管畸形,有家族性发病倾向。儿童中发病率为1∶5 000,以男性多见,男女比例为4∶1。先天性巨结肠是由于外胚层     

小儿先天性巨结肠围手术期的护理

目的:为了使先天性巨结肠患儿围手术期护理方法更加完善,与手术治疗达到完美配合。方法:对41例患儿行经肛门先天性巨结肠根治术治疗,强化围手术期各项护理措施,使先进的手术技术与完善的护理措施相统一。结果:39例患儿顺利实施经肛门行先天性巨结肠根治术,2例患儿是长段型巨结肠,实施开腹手术,均按预期出院。结论:充分的术前准备,良好的术中配合和术后护理,对确保实施成功具有重要意义。     

巨结肠根治术的围术期护理

先天性巨结肠 (Congenitalmegacolon)是病变肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形 ,多在出生后发生胎粪不排或排出延迟 ,甚至发生急性梗阻[1] ,需行根治术才能痊愈。1995年 1月至 2 0 0 4年 1月 ,我院为 6 3例巨结肠患者施行了根治术。结果除术后发生吻合口不愈合 2例 ( 3.17%     

小儿先天性巨结肠非开腹手术治疗围术期的护理

通过对5例小儿先天性巨结肠患者非开腹改良手术的全程护理,总结了此类手术护理中的注意事项,认为术前准备、术后护理、术后并发症及出院指导等护理工作,对手术成功具有重要意义。     

先天性中枢性低通气综合征一例

通过报告先天性中枢性低通气综合征1例,结合相关文献,提高对该病的认识和诊治水平.分析1例先天性中枢性低通气综合征患儿的起病特点、临床表现、辅助检查结果、诊断及治疗经过.患儿出生后表现出白天清醒时呼吸血氧维持正常,夜间睡眠时呼吸表浅、呼吸暂停,二氧化碳潴留,低氧血症,呼吸机依赖,符合先天性中枢性低通气综合征临床表现,经基...