促黄体生成素释放激素激动剂可能诱发心血管疾病和糖尿病

在对多篇已发表的比较GnRH激动剂和其他治疗方案在前列腺癌患者中安全性的研究论文进行回顾和综述的基础上,FDA于2010年10月20日发出警告,称促黄体生成素释放激素(GnRH)激动剂类前列腺癌治疗药物可导致某些心血管事件(如心脏     

促性腺激素释放激素激动剂

促性腺激素释放激素（GnRH）激动剂是下丘脑激素的合成品，对垂体前叶黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）的合成和释放具有特异和可逆的抑制作用。1985年，第一个GnRH激动剂醋酸亮丙瑞林（leuProl沮eacetate）在美国首先被批准应用，此后其它药物相继上市。GnRH激动剂对各种有性激素中介的疾病的治疗，是一种有力的药理工具。此种药物已经FDA批准用于子宫内膜移位症、晚期前列腺癌和性早熟的治疗。此类药物也可用于其它疾病如子宫肌瘤、多囊性卵巢、纤维囊性乳腺和经前期综合征的治疗，且可作为体外受精的辅助药物。另外，GnRH激…     

FDA重新审查常用前列腺癌药物的安全性

美国食品与药品管理局指出,根据一些研究初步的和正在进行的分析,促性腺激素释放激素（GnRH）激动剂作为一类主要用于治疗男性前列腺癌的药物,被认为与男性发生糖尿病、心脏病、中风以及猝死的危险性增加有关。     

degarelix准备进入Ⅲ期临床试验

Ferring公司表示，它希望它们合成的一种肽GnRH阻断剂degorelix(Ⅰ)可用于前列腺癌的治疗，预期(Ⅰ)将进入Ⅲ期临床试验。该药在Ⅱ期试验已经表现出很好的疗效。公司说这可能是它们第一个重磅炸弹型药物。公司说，(Ⅰ)是一种新型前列腺药物，为GnRH阻断剂，而不是GnRH激动剂，     

促性腺激素释放激素及其类似物

1971年Sehally和Guillemin关于促性腺激素释放激素(GnRH)的分离与化学特性研究获得诺贝尔奖后不久,这一基础发现很快转为临床应用,FDA批准GnRH激动剂类似物治疗前列腺癌、子宫内膜异位症、青春期早熟,以及用天然GnRH诱导排卵等。 GnRH分泌的生理特征 GnRH为一个十肽,在下丘脑神经原细胞体内合成,由其末梢直接分泌于垂体门循环中。到达垂体前叶后,GnRH选择性刺激促性腺细胞释放促黄体生成激素(LH)和卵泡刺激激素(FSH)。这些糖蛋白含有一个普通α亚单位和独特的β亚单位,除LH和FSH     

新前列腺癌治疗药在美国上市

Ferring制药公司的degarelix已在美国上市,用于治疗激素敏感性晚期前列腺癌。degarelix为新开发的促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂,可迅速而可逆地与脑垂体GnRH受体结合,快速降低促性腺激素的释放,继而抑制睾酮释放而起作用。此药较GnRH激动剂戈舍瑞林和亮丙瑞林起效快,不会引起初期睾酮水平升高,不会加剧症状。所以在给药后头几周,无需加用抗雄激素药。此药目前也已收到欧盟的批准函。     

瑞林类人工合成肽类药物的研究进展

瑞林类药物是指以促性腺激素释放激素（GnRH）结构为基础的一大类人工合成的多肽类药物。Gn-RH—A类激动剂药物由于其效果显著，已成为治疗子宫内膜异位症、子宫平滑肌瘤、多囊性卵巢综合征、前列腺癌、乳腺癌、多毛症、先天性中枢早熟症、促排卵及治疗妇女不育症的经典药物，其市场占有率逐年扩大。现就目前市场上常见的和正在研究中的瑞林类药物进行综述。     

FDA批准治疗前列腺癌新药Degarelix注射剂

美国FDA于2008—12-29批准Ferring制药公司研发的一种注射用促性腺激素释放激素（GnRH）受体抑制剂degarelix上市,用于治疗晚期前列腺癌患者,这是美国FDA几年来批准的首个前列腺癌治疗药物。该品可通过抑制睾酮（在前列腺癌的持续生长中发挥重要作用）水平来减缓前列腺癌的进展。     

两种GnRH类似物在体外受精-胚胎移植中对早期胚胎发育的影响

目的 比较体外受精-胚胎移植(IVF - ET)中促性腺激素释放激素激动剂(GnRH -a)长方案与促性腺激素释放激素拮抗剂(GnRH -A)方案早期胚胎发育的多项指标,以阐明促性腺激素释放激素(GnRH)类似物对早期胚胎发育的影响.方法 将100例卵巢储备正常的行IVF- ET助孕治疗患者随机分为GnRH -a组和G...     

腹腔镜手术联合GnRH激动剂治疗子宫内膜异位症的临床分析

目的探讨腹腔镜手术联合促性腺激素释放激素激动剂(GnRH)治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法选取2009年2月~2010年2月在我院接受子宫内膜异位症患者168例,将其随机分为治疗组(腹腔镜联合GnRH组)和对照组(腹腔镜组),对比两组患者的症状改善情况。结果治疗组比对照组患者症状明显改善。结论腹腔镜联合GnRH治疗子宫内膜异位症患者疗效明显优于仅进行腹腔镜手术治疗的患者。