人类胎儿室管膜发育的免疫组织化学和电镜研究

目的一般认为伸展细胞由放射状胶质细胞而成，而伸展细胞则转变为普通室管膜细胞。室管膜瘤与胚胎室管膜存在着密切关系，而伸展细胞由于和血管、神经元及脑脊液都有联系受到广泛关注。方法以胶质纤维酸性蛋白（ＧＦＡＰ）免疫组织化学方法和透射电镜技术观察３５例１２～３９周胎儿侧脑室室管膜的发育。结果放射状胶质细胞ＧＦＡＰ阳性，出现在１２～２０周；２０周后移入室下带（ＳＶＺ），向星状胶质细胞转变。伸展细胞ＧＦＡＰ阳性，出现在２０～３９周。普通室管膜细胞ＧＦＡＰ阴性。部分伸展细胞移入室下带（ＳＶＺ）和中间带（ＩＺ）。透射电镜还观察到类似触液神经元的伸展细胞。结论（１）放射状胶质细胞和伸展细胞没有直接的转化关系。（２）部分伸展细胞移入ＳＶＺ、ＩＺ，转变为其他细胞形态，而不是全部转化为普通室管膜细胞。（３）室管膜瘤中的伸展细胞可能来源于移入ＳＶＺ和ＩＺ的伸展细胞。（４）有的伸展细胞可能就是一种触液神经元。     

表皮生长因子在人胎儿内耳中免疫组织化学定位

利用免疫组织化学技术对１１例９．５￣３２周龄的人胎儿内耳中表皮生长因子（ＥＧＦ）的表达进行定位研究。结果显示：耳蜗Ｃｏｒｔｉ’ｓ器、血管纹、位觉斑及壳腹嵴等内耳重要结构均有阳性表达；支持细胞染色深而发育的毛细胞染色浅，说明支持细胞表达较强而发育的毛细胞表达较弱，结果提示：ＥＧＦ参与内耳听觉和位觉感受器的发育过程。     

胎儿腮腺内瘦素和瘦素受体免疫组织化学观察

目的观察胎儿腮腺内瘦素和瘦素受体的表达、分布及发育规律.方法 HE染色法和免疫组化SABC法.结果胎儿腮腺纹状管、小叶间导管上皮细胞呈瘦素及瘦素受体免疫反应阳性,免疫反应产物分布于导管上皮细胞胞质内,细胞核呈阴性反应.在胚胎发育的不同阶段,免疫反应强度亦不等.结论胎儿腮腺内有瘦素和瘦素受体表达,可能参与调节胎儿腮腺和胃肠的发育及功能活动.     

肺癌组织E-cadherin表达的免疫组织化学研究

目的检测E-cadherin在肺癌组织、癌旁组织及正常肺组织中的表达,并探讨其在肺癌发生发展中的作用。方法采用免疫组化SP法对22例肺癌组织、相应的癌旁组织和9例肺部良性病变旁正常肺组织中E-cadherin的表达状况进行检测。结果22例肺癌组织中E-cadherin蛋白表达减弱或缺失率59.1%（13/22）,明显高于相应癌旁组织中蛋白表达减弱或缺失率27.3%（6/22）;9例正常肺组织中E-cadherin均正常表达。结论E-cadherin表达减弱或缺失是肺癌发生中的常见分子事件,可能参与了肺癌的发生发展过程。     

人表皮生长因子受体-2在胃癌中的表达及与临床病理的关系

目的研究表皮生长因子受体-2（HER-2）在胃癌组织中的表达及与胃癌临床病理的关系。方法采用免疫组织化学技术,取烟台市莱阳中心医院病理科存档的胃癌组织石蜡标本56例,检测HER-2在胃癌中的表达情况,并分析其与胃癌的病理分化程度、浸润深度、临床分期及淋巴结转移的关系。结果 HER-2在胃癌组织中的表达率为17.9%,在癌周组织中的表达为阴性,在胃癌组织中的表达明显高于癌周组织（P〈0.05）。HER-2在胃癌组织中的表达与肿瘤的组织分化程度、临床TNM分期、浸润深度以及淋巴结转移有关,而与年龄、性别无相关性。结论 HER-2的表达在胃癌的发生发展及淋巴结转移过程中有促进作用,为胃癌的治疗提供了新的靶点。     

胎儿舌下腺内瘦素和瘦素受体免疫组织化学观察

的　观察胎儿舌下腺内瘦素和瘦素受体的表达、分布及发育规律。方法　HE和免疫组织化学SABC染色法。结果　胎儿舌下腺纹状管、小叶间导管上皮细胞呈瘦素及瘦素受体免疫反应阳性 ,免疫反应产物分布于导管上皮细胞胞质内 ,细胞核呈阴性反应。在胚胎发育的不同阶段 ,免疫反应强度亦不等。结论　胎儿舌下腺导管上皮呈瘦素和瘦素受体免疫反应阳性 ,可能与胎儿舌下腺的发育及功能活动的调节有关。     

人早期胎盘SP受体的免疫组织化学研究

探讨人胎盘绒毛是胚存在Ｐ物质受体及其细胞定位，为其对胎盘及胚胎发育的作用提供形态学依据。方法：采用免疫组织化学ＡＢＣ法。     

胎儿卵巢内转化生长因子-α与表皮生长因子受体的表达

目的 :探讨转化生长因子 (TGF) α和表皮生长因子受体 (EGFR)在培养前后胎儿卵巢中的表达。方法 :收集 2 0例胎龄为 16～ 40周的水囊引产或各种原因死亡的胎儿卵巢标本 ,采用免疫组织化学方法 ,测定TGF α和EGFR蛋白在人胎儿卵巢组织中的表达。结果 :TGF α、EGFR在所有胎儿卵巢卵母细胞、部分卵泡细胞及基质细胞呈阳性表达 ,在卵母细胞的表达均强于卵泡细胞与基质细胞。胎龄与TGF α、EGFR的表达无相关关系 (P >0 .0 5 ) ,组织培养后卵母细胞TGF α、EGFR的表达强度均弱于培养前 (P <0 .0 5 )。结论 :胎儿卵巢存在局部调节因子。组织培养后胎儿卵巢TGF α与EGFR的表达与卵泡生长发育是一致的。TGF α与EGFR以自分泌旁 /分泌的方式协同参与胎儿卵母细胞的生长。     

免疫组织化学研究新进展

１９９６年５月２７日至３１日,中华医学会病理学会、中华病理学杂志编辑部在北京召开了全国免疫组织化学技术与诊断标准化专题研讨会。笔者作为河北医科大学代表出席会议并在大会作了专题学术报告。全国从事免疫组织化学研究的专家同道聚集一堂,各抒己见,研究成果各具...     

FGFR2在结肠癌中的表达及意义

目的研究结肠癌切除标本中正常组织、癌旁组织及癌组织成纤维细胞生长因子2型受体（FGFR2）蛋白表达情况,探讨FGFR2在结肠癌发生发展中的作用。方法应用免疫组化Envision法,检测FGFR2蛋白在结肠癌中正常组织、癌旁组织及癌组织的表达情况。结果癌组织与癌旁组织、正常组织比较具有统计学意义（P〈O．01）,癌旁组织与正常组织比较不具有统计学意义（P〉0．05）。FGFR2与结肠癌淋巴结转移、临床病理分期、术前CEA有关（P〈O．05）。而与性别、年龄、肿块大小、肿块部位、肿块类型、组组织学分级、浸润深度及脉管有无癌栓无关。结论FGFR2在结肠癌中高表达。FGFR2在淋巴结转移组、临床分期变晚组及术前CEA值升高组表达显著升高．可能与结肠癌的侵袭和转移有关。     

核型VASH2促进人胚胎组织细胞的增殖研究

目的:研究核型VASH2在人胚胎组织增殖中的功能?方法:免疫荧光分析VASH2蛋白在人胚肾细胞293T的表达水平和细胞中的表达部位?利用免疫组化法分析VASH2在多种胚胎组织中的的表达水平?MTT法检测核型VASH2对293T细胞活性的影响,流式细胞仪检测细胞周期?结果:通过免疫荧光试验发现VASH2蛋白分胞浆型及胞核型2型?胞核型VASH2除了在已经发育完善的心脏组织中阴性表达或弱表达,在其他胚胎组织中显著高表达?核型VASH2的表达与胚胎细胞核分裂指数明显正相关 (r = 0.826,P < 0.01)?转染核型VASH2可促进293T细胞的生长;转染核型VASH2细胞的G2+S期较空白组及干扰组增加,差异有显著性 (P < 0.05)?结论:VASH2分为胞浆型及核型,核型VASH2具有促进胚胎细胞增殖的作用?     

青海地区藏族 FGFR2基因多态性与乳腺癌的相关性研究

目的：探讨成纤维细胞生长因子受体2（FG FR2）基因rs2981582、rs1219648和 rs2420946位点基因多态性与青海地区藏族乳腺癌的相关性。方法采用病例对照研究的方法,收集青海地区210例藏族乳腺癌患者及230例藏族体检健康女性的外周血标本,提取基因组DNA ,以Taqman‐MGB探针PCR法及测序方法对两组标本的FGFR2基因 rs2981582、rs1219648和rs2420946位点进行统计分型,分析其与青海地区藏族乳腺癌发病风险的关系。结果藏族乳腺癌患者rs 2981582位点CC、CT、T T频率分别为40．48％、39．05％、20．47％,健康对照组为36．09％、48．69％、15．22％,藏族乳腺癌患者rs1219648位点GG、AG、AA频率分别为24．76％、26．19％、49．05％,健康对照组为23．91％、47．39％、28．70％,藏族乳腺癌患者rs2420946位点CC、CT、T T频率分别为29．05％、45．24％、25．71％,健康对照组为30．87％、51．74％、17．39％。两组rs2981582和 rs2420946各基因型位点基因型频率差异均无统计学意义（P＞0．05）,但存在于 rs1219648位点的AA基因型其频率差异有统计学意义（P＜0．05）,与GG基因型比较,AA基因型携带的女性发生乳腺癌的危险性增加[OR＝1．65,95％ CI＝（1．01,2．69）]。结论 FGFR2 rs1219648 AA基因型与青海地区藏族女性乳腺癌发病风险有关。     

FGFR4 mRNA在我国南方地区肺腺癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨FGFR4 mRNA在我国南方地区肺腺癌组织中的表达以及与肺腺癌患者术后生存和预后的相关性?方法:以实时荧光定量RT-PCR检测我国南方地区126例肺腺癌和正常肺组织中FGFR4 mRNA 的表达量;应用Kaplan-Meier生存分析法分析FGFR4 mRNA的表达高低与肺腺癌患者术后生存时间的相关性?结果:实时荧光定量RT-PCR检测126例肺腺癌组织中FGFR4 mRNA 相对表达量,发现癌组织中FGFR4 mRNA表达明显下调,两组比较有统计学意义(P﹤0.0001)?术后生存时间在高表达FGFR4 mRNA组的肺腺癌患者中比低表达FGFR4 mRNA组肺腺癌患者明显延长,差异具有统计学意义(P < 0.05)?结论:FGFR4 mRNA的表达与我国南方地区肺腺癌的发生和预后有一定的相关性,肺腺癌患者中FGFR4 mRNA表达下调,而FGFR4 mRNA高表达的肺腺癌患者可能有更好的生存期?     

FGFR3和HPA在膀胱移行细胞癌中的表达及其相关性研究

①目的探讨成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)、乙酰肝素酶(HPA)表达与膀胱移行细胞癌(BTCC)生物学行为的关系。②方法膀胱移行细胞癌组67例标本经病理复检和临床分期、病理分级。11例正常膀胱组织标本作为对照组。应用免疫组化法检测组织FGFR3和HPA抗原表达情况。③结果 BTCC组FGFR3阳性表达率56.7%,对照组为阴性表达(P<0.01);Ta～T1肿瘤阳性表达率70.7%、T2～T4为34.6%,G1肿瘤阳性表达率79.1%、G2 68.2%、G3 19.0%,随肿瘤分期分级上升,阳性表达率下降(P<0.01);肿瘤初发和复发、年龄<65和年龄≥65岁、男性和女性组之间差异无统计学意义。BTCC组HPA阳性表达率64.2%,对照组阳性率为9.1%,差异有统计学意义(P<0.05);Ta～T1肿瘤阳性表达率53.6%,T2～T4为80.7%;G1肿瘤阳性表达率41.6%、G2 63.6%、G3 90.4%,随肿瘤分期分级上升,阳性表达率升高(P<0.05),肿瘤初发和复发组阳性表达率分别为54.5%和82.6%,差异有统计学意义(P<0.05),年龄<65和年龄≥65岁、男性和女性组之间差异无统...     

FGFR2rs2981582多态性与青海藏族人群乳腺癌的相关性研究

目的 探讨FGFR2 rs2981582多态性与青海藏族人群乳腺癌的相关性.方法 收集35例青海地区藏族乳腺癌患者和35例青海地区藏族健康人外周血,提取其DNA,用PCR和DHPLC方法对FGFR2基因rs2981582位点进行检测,分析其基因型及等位基因频率在青海藏族乳腺癌患者和正常人群中的分布,探讨其与青海藏族人群乳腺癌的相关性.结果 FGFR2基因rs2981582基因型及等位基因频率在研究组和对照组间有统计学差异（P＜0.05）,且携带T等位基因者乳腺癌发生的危险性增加（OR=2.5,95%CI=1.285-5.015）.结论 FGFR2 rs2981582多态性可能与青海藏族人群乳腺癌存在相关性,且携带T等位基因者乳腺癌发生的危险性增加.     

FGFR3在小鼠小肠发育阶段的作用

目的探讨FGFR3在小鼠小肠发育阶段的作用。方法观察同窝野生小鼠及FGFR3增强小鼠出生后小肠上皮形态学的变化及增生情况和FGFR3表达变化。结果FGFR3增强小鼠绒毛分布密度及绒毛高度均差于同年龄野生小鼠,但隐窝深度却是相反的。增生的细胞主要位于肠隐窝部位,FGFR3增强突变小鼠在各时相点细胞增生均强于野生小鼠。小鼠出生后1天小肠即有FGFR3表达,7~21天表达较多,35天后表达减少。免疫组化检测FGFR3表达位于肠隐窝部位,与Brdu表达信号部位相重叠。结论FGFR3在发育阶段促进小鼠肠隐窝形成。     

成纤维细胞生长因子受体3腺病毒载体的包装与鉴定

目的 构建成纤维细胞生长因子受体3(fibroblast growth factor receptors 3,FGFR3)腺病毒载体,并进行鉴定、包装及表达检测.方法 将小鼠FGFR3 cDNA亚克隆至穿梭质粒pAdTrack-CMV上,通过电击转化使其在BJ5183细菌中与AdEasy-1同源重组,通过酶切及测序筛选阳性重组子.以脂质体介导法转染HEK293细胞进行包装、扩增并测定其滴度;并用RT-PCR及Western blot检测FGFR3在HT29细胞中的表达.结果 经限制性内切酶检测、测序鉴定和细胞转染后GFP的表达等证实成功地构建了携带FGFR3 cDNA的重组腺病毒载体并制备出有感染能力的高滴度重组腺病毒.将构建的腺病毒重组子转染HT29细胞,RT-PCR及Western blot均检测到FGFR3的表达.结论 成功地构建了含有FGFR3cDNA的重组腺病毒载体并在HT29中表达了小鼠FGFR3分子,为进一步研究FGFR3的功能及其在骨折愈合中的作用提供有效的基因转移载体.     

应用酵母双杂交系统筛选FGFR3相互作用的蛋白质

目的通过酵母双杂交系统从小鼠17.5 d全胚胎cDNA质粒文库中筛选与成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)相互作用的蛋白质,为研究FGFR3信号通路提供新的线索.方法构建FGFR3胞内区的真核表达载体R3-PI,转化酵母菌AH109.毒性实验及自激活实验证实FGFR3胞内区蛋白对酵母细胞无毒性,不存在自激活现象.将小鼠17.5 d全胚胎cDNA质粒文库转入AH109/R3-PI酵母菌中,能够与FGFR3胞内区相互作用的蛋白质.结果通过初步筛选得到3种能够与FGFR3胞内区相互作用的蛋白质,经回复性实验进一步验证CLK4与FGFR3胞内区之间存在相互作用.结论通过筛选发现CLK4与FGFR3胞内区之间存在相互作用,提示FGFR3可能通过CLK4参与能量代谢调节,而CLK4可能通过对FGFR3的磷酸化或去磷酸化调节FGFR3的活性.