鼻咽癌血管生成及血小板聚集功能与侵袭转移关系？…

目的：探讨鼻咽癌血管生成及血小板聚集功能与ＮＰＣ侵袭转移关系，为在分子水平干预肿瘤血管形成，预防ＮＰＣ复发和转移打下基础。方法：采用免疫组织化学Ｓ－Ｐ法检测了５６例ＮＰＣ，２０例无瘤鼻咽部石蜡标本组织中的微血管密度及血管骨皮细胞生长因子表达。随访３年，ＮＰＣ复发转移１７例，无复发或转移３９例。结果：复发转移组的血小板聚集率ＭＡＲ，ＭＶＤ及ＶＥＧＦ的表达较无复发转移的表达高，差异有统计学意义；ＭＶＤ     

喉癌微血管生成中P53nm23蛋白和血管内皮生长因 …

目的 探讨Ｐ５３、ｎｍ２３蛋白和血管内皮生长因子（ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｏｒ,ＶＥＧＦ）在喉癌微血管生成及转移中的作用。方法 通过免疫组化ＳＰ法对４２例喉癌标本中Ｐ５３、ｎｍ２３蛋白、ＶＥＧＦ及微血管密度（ｍｉｃｒｏｖｅｓｓｅｌ ｄｅｎｓｉｔｙ,ＭＶＤ）进行了检测。结果 喉癌中Ｐ５３、ｎｍ２３蛋白及ＶＥＧＦ的阳性表达率分别占４７．６％、５７１％和７１．４％。     

MDM 2基因在鼻咽癌中的表达及其与p53蛋白表达、EB病毒潜伏感染的关系

目的：探讨ＭＤＭ２基因在鼻咽癌（ＮＰＣ）中的表达情况及其与ｐ５３蛋白表达、ＥＢ病毒（ＥＢＶ）潜伏感染的关系。方法：运用非同位素原位杂交、免疫组化和多聚酶链反应技术对４６例ＮＰＣ、１２例慢性鼻咽炎症粘膜（ＣＩＮＥ）分别进行ＭＤＭ２ｍＲＮＡ、ＭＤＭ２蛋白、ｐ５３蛋白及ＥＢＶ－ＤＮＡ的检测。结果：４６例ＮＰＣ中,１４例ｍＲＮＡ及ＭＤＭ２蛋白高表达,３８例为ｐ５３蛋白阳性,４３例为ＥＢＶ－ＤＮＡ阳性,１２     

鼻咽泡状核细胞癌和低分化鳞癌的临床生物学行为的对比研究

目的：探讨鼻咽泡状核细胞癌（ＶＮＣＣ）和低分化鳞癌（ＰＤＳＣＣ）的临床生物学行为的差异性。方法：用原位杂交和免疫组化染色（ＳＰ法）技术,检测ＶＮＣＣ和ＰＤＳＣＣ癌组织中ＣｅｒｂＢ２、表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达,用原位末端标记（ＩＳＬＥ）方法检测癌细胞凋亡,并对其预后和临床特征进行对比分析。结果：①ＶＮＣＣ的ＩＳＥＬ和ＰＣＮＡ染色强度指数（ＳＩ）明显高于ＰＤＳＣＣ;②ＶＮＣＣ的ＣｅｒｂＢ２、ＥＧＦＲｍＲＮＡ和ＣｅｒｂＢ２蛋白表达与ＰＤＳＣＣ无明显差别;③ＶＮＣＣ的５年生存率比ＰＤＳＣＣ高。结论：与ＰＤＳＣＣ比较,ＶＮＣＣ是一种生长增殖活跃、分化程度更低,但有较好预后趋向的一种癌型。     

鼻咽癌病人端粒酶表达的研究

目的：研究端粒酶（ＴＬＭＡ）在鼻咽癌（ＮＰＣ）中的表达。方法：采用ＴＲＡＰ ＰＣＲ ＥＬＩＳＡ法探讨１８例ＮＰＣ，２例放疗后ＮＰＣ，４例癌旁组织及４例慢性鼻咽炎鼻咽部活检组织中ＴＬＭＡ表达。结果：１８例ＮＰＣ ＴＬＭＡ阳性率为８８．９％。４例癌旁组织阳性率为７５．０％，慢性鼻咽炎全部为阴性。１例复发性ＮＰＣ为阳性，１例疗后未复发为阴性。ＴＬＭＡ表达与ＮＰＣ分期、颈淋巴结转移似无明显关系。结论：ＴＬ     

血管内皮生长因子在鼻内翻性乳头状瘤中的表达

目的：明确血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）及其受体在鼻内翻性乳头状瘤（ＮＩＰ）组织中的探讨其在ＮＩＰ发病中的作用。方法：采用免疫组化ＳＰ法，对１１例ＮＩＰ标本及６例慢性单纯性鼻炎患者的下鼻甲标本，检测ＶＥＧＦ及其胎肝激酶受体，以图像分析仪半定量测定ＶＥＧＦ和ｆｌｋ－１的表达强度。     

转化生长因子α及其受体在鼻息肉中的表达

目的：研究转化生长因子α（ＴＧＦα）及其受体表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）在鼻息肉组织中的表达情况及与增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达的关系。方法：应用免疫组织化学技术检测２０例鼻息肉组织中ＴＧＦα、ＥＧＦＲ和ＰＣＮＡ的表达及分布民政部结果：鼻息肉组织中上皮细胞、腺上皮细胞及炎性细胞ＴＧＦα、ＥＧＦＲ和ＰＣＮＡ高表达,且上皮细胞、腺上皮细胞ＴＧＦα、ＥＧＦＲ的表达与ＰＣＮＡ的表达呈显著正相关。结论：Ｔ     

血管内皮生长因子及其受体对喉癌细胞生长的影响

为探讨血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）在喉癌中的作用及可能的作用方式，用抗ＶＥＧＦ抗体及其受体ｆｌｔ抗体通过微波处理暴露抗原后，进行标准化的ＥｌｉｔｅＡＢＣ染色；将不同浓度的抗ＶＥＧＦ及抗ｆｌｔ抗体分别加入ＨＥＰ－２细胞的培养液中，培养５ｄ后测ＨＥＰ－２细胞的活性（ＭＴＴ法）。结果：免疫组化染色显示ＶＥＧＦ及其受体ｆｌｔ主要在喉癌细胞和血管内皮细胞表达；不同浓度的ＶＥＧＦ抗体及抗ｆｌｔ抗体对ＨＥＰ－２     

喉癌EGFR和PCNA表达及DNA含量的研究

研究喉鳞癌中表皮生长因子受体、增殖细胞核抗原的表达和ＤＮＡ含量,分析各指标间的相关性及与喉癌临床生物学行为和预后的关系。方法：用免疫组化ＳＰ法和图像分析仪检测正常喉粘膜、喉鳞癌的ＥＧＦＲ、ＰＣＮＡ和ＤＮＡ指数,结合临床资料进行分析。结果：喉鳞癌的ＥＧＦＲ的阳性表达率为５４．８％,与正常喉组织的差异有统计学意义,但ＥＧＦＲ的阳性表达与喉癌的病理分级和５年生丰率无显著相关,而ＰＣＮＡ阳性表达和ＤＩ则随     

血管内皮生长因子和血小板源生长因子在下咽癌中的表达与意义

实性肿瘤的生长属血管依赖性 ,而血管生长由一些促血管生成因子诱导。血管内皮生长因子 (ｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒｓ,ＶＥＧＦ)、血小板源生长因子 (ｐｌａｔｅｌｅｔ ｄｅｒｉｖｅｄｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ,ＰＤＧＦ)是重要的血管生成因子 ,微血管密度(ｍｉｃｒｏｖｅｓｓｅｌｄｅｎｓｉｔｙ ,ＭＶＤ)是衡量血管生长的定量指标 ,3者有一定的协同性[1,2 ] 。采用免疫组化标记链霉素生物素 生物素法 (ｌｂｅｌｌｅｄ ｓｔｒｅｐｔａｖｉｄｉｎ ｂｉｏｔｉｎ ,ＬＡＳＢ)法检测下咽癌中ＶＥＧＦ ,Ｐ…     

The relationship between microvessel density, the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF), and the extension of nasopharyngeal carcinoma

OBJECTIVE: The present study was aimed at clarifying whether the microvessel density (MVD) and the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) were related to the degree of local invasion and metastasis in nasopharyngeal carcinoma (NPC). STUDY DESIGN: We measured the MVD and examined whether VEGF was expressed in NPC tissue using histological study combined with immunohistochemistry. METHODS: MVD and VEGF expression was measured in 73 specimens of NPC, 15 benign tumors of nasopharyngeal region, and 20 nasopharyngeal tissue without tumor. MVD and VEGF expression in NPC was compared between a metastasis group (49 specimens) and a non-metastasis group (24 specimens). RESULTS: Both MVD and VEGF expression were markedly increased in NPC tissue as compared with those in benign tumors of nasopharyngeal region. Both MVD and VEGF expression in NPC tissue with metastasis were statistically significantly increased as compared with those in NPC without metastasis. Therefore, the invasion and metastasis of NPC cells were closely related to MVD and the expression of VEGF in NPC tissue. CONCLUSION: The metastatic potency of NPC tissue and the prognosis of the patients with NPC can be estimated by measuring MVD and the expression of VEGF in NPC tissue. Drugs that have inhibitory actions on angiogenesis could be useful to prevent metastasis of NPC cells in the patients.     

微血管密度与鼻咽癌生物学行为的相关性

探讨鼻咽癌血管生成与癌生物学行为的关系。方法采用免疫组织化学ＳＰ法检测了６５例ＮＰＣ、１５例鼻咽良性肿瘤、１５例无瘤者鼻咽部石蜡标本组织中的微血管密度及血管内皮细胞生长因子表达。     

鼻咽癌的血管生成及其临床意义

目的　探讨血管内皮生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)的表达和微血管密度 (mi crouesseldensity ,MVD)在鼻咽癌中的临床意义。方法　采用免疫组织化学S -P法 ,研究 4 0例鼻咽癌组织和10例正常鼻咽黏膜组织切片中的血管内皮生长因子的表达和微血管密度。结果　血管内皮生长因子主要定位于肿瘤细胞的胞浆和胞膜 ,鼻咽癌组织中血管内皮生长因子的表达阳性率为 92 .5 % (37/ 4 0 ) ,明显高于正常鼻咽黏膜组织 (P <0 .0 5 ) ,微血管密度也明显高于正常鼻咽黏膜组织 (P <0 .0 5 ) ,且二者具有相关性 (相关系数为 0 .80 9,P <0 .0 5 ) ,并与鼻咽癌病人分期、淋巴结转移和骨、肺、肝等远处转移有关。结论　鼻咽癌血管内皮生长因子的表达和微血管密度与肿瘤淋巴结转移和远处转移有关 ,血管生成在鼻咽癌生长、浸润、转移中起着重要的作用。血管内皮生长因子的表达和微血管密度可以作为鼻咽癌病人有意义的预后指标。     

鼻咽癌EGFL7的表达与肿瘤侵袭转移的关系

目的 观察表皮生长因子样结构域7(EGFL7)在鼻咽癌中的表达,并了解其与微血管密度(MVD)、淋巴管密度(LVD)的相关性,探讨其与鼻咽癌侵袭转移的关系及其可能的机制.方法 采用免疫组化法检测40例鼻咽癌组织(实验组)及20例鼻咽炎(对照组)中的EGFL7的表达;用CD31抗体及D2-40抗体分别检测实验组及对照组的MVD及LVD,并分析EGFL7的表达与肿瘤分级及MVD、LVD三者的相关性.结果 实验组与对照组均有EGFL7的表达,但实验组中EGFL7高表达率高于对照组(P<0.05);实验组中EGFL7的表达与MVD呈正相关,但与LVD相关性不明显;实验组中有淋巴结转移的LVD明显高于无淋巴结转移的(P<0.05);实验组中EGFL7的表达与患者性别、年龄、EB病毒抗体无相关性(P>0.05),与临床分期及有无淋巴结转移有关(P<0.05).结论 EGFL7并不像VEGF家族对血管、淋巴管均有双重作用,它仅表达于血管内皮细胞及鼻咽癌细胞中.EGFL7与鼻咽癌的生长和侵袭转移关系密切,它可能成为反映鼻咽癌转移及预后的标志物之一.     

鼻咽癌组织中Survivin、EPR-1表达与血管生成的关系

目的探讨鼻咽癌(nasopharyngeacarcinoma,NPC)组织中凋亡抑制基因Survivin(SVV)及效应蛋白酶受体-1(EPR-1)的表达及其与血管生成的关系。方法用免疫组织化学SP法检测NPC组织、癌旁交界组织各42例,鼻咽部黏膜慢性炎症组织30例中SVV、EPR-1、CD34的表达,计数微血管密度(microvesseldensity,MVD)并进行统计学分析。结果NPC组织中MVD值显著高于癌旁交界组织及鼻咽部慢性炎症组织,NPC组织与癌旁交界组织MVD的表达差异有显著性(P<0.001),MVD与分期相关(P<0.05),与SVV呈正相关(r=0.572,P<0.01),与EPR-1无相关性。结论在NPC组织中,SVV与血管生成相关,EPR-1不参与血管的生成。     

鼻咽癌组织中EphA2的表达变化及其意义

目的:探讨鼻咽癌(NPC)组织中EphA2的表达情况及其与肿瘤发生、发展、侵袭、转移、新生血管生成和预后的相关性.方法:常规免疫组织化学技术检测61例NPC和20例鼻咽部慢性炎症组织中EphA2的表达情况,并分析EphA2的表达与NPC临床病理特征和微血管密度之间的关系.结果:NPC组织EphA2阳性表达率显著高于鼻咽...     

鼻咽癌组织内四种肿瘤相关蛋白表达及其与微血管密度和颈淋巴转移的关系

目的 研究人类前列腺癌转移抑制基因（kang ai 1，KAI1）、肿瘤转移抑制基因（nonmetastasis23，nm23）、E26转录因子（E26 transformation-specific-1，ETS-1）、血管内皮生长因子（vascular endothdial growth factor，VEGF）在鼻咽癌组织中的表达，并用CD34标记微血管测定密度，探讨它们之间的相关性及其与鼻咽癌淋巴转移和预后的关系。方法 应用免疫组织化学Envision二步法检测首诊时有颈淋巴转移的鼻咽非角化性癌（non-keratinizing carcinoma，NKC）50例、无淋巴转移的NKC30例和30例鼻咽黏膜慢性炎症组织内KAI1、nm23、ETS-1、VEGF蛋白的表达水平，并分析与NKC组织内微血管密度的关系。结果 KAI1、nm23蛋白在颈淋巴转移组、无颈淋巴转移组和鼻咽黏膜慢性炎症组织中的阳性表达率依次递增（χ^2=6．2，P〈0．05；χ^2=7．4，P〈0．01）；ETS-1、VEGF蛋白在3组间的阳性表达率依次递减（χ^2=12．8，P〈0．01；χ^2=9．1，P〈0．01）。80例NKC病例中KAI1、nm23蛋白阳性表达者的微血管密度（microvascular density，MVD）分别低于其阴性表达者（t=2．4，P〈0．05；t=2．0，P〈0．05）；ETS-1、VEGF蛋白阳性表达者MVD分别高于其阴性表达者（t=2．6，P〈0．05；t=3．6，P〈0．01）。KAI1和nm23蛋白共同阳性表达较两者各自单独阳性表达时MVD降低（t=2．5，P〈0．05，t=2．3，P〈0．05）；淋巴转移率降低（χ^2=5．2，P〈0．01；χ^2=4．3，P〈0．05）；ETS-1和VEGF蛋白共同表达较两者单独表达时MVD增高（t=2．1，P〈0．05；t=2．2，P〈0．05），淋巴转移率增加（χ^2=4．1，P〈0．01；χ^2=4．1，P〈0．01），提示KAI1与nm23蛋白及ETS-1与VEGF蛋白的表达有相互协同的作用。KAI1与nm23蛋白及ETS-1与VEGF蛋白阳性表达成正相关关系（r=0．5，P〈0．05；r=0．4，P〈0．01）。NKC患者有或无颈淋巴转移与治疗后5年生存期的高低差异有统计学意义（χ^2=4．4，P〈0．05）。结论 KAI1、nm23、ETS-1和VEGF蛋白的表达与鼻咽癌组织的微血管密度有明显相关性，与鼻咽癌的淋巴转移和预后密切相关，提示它们可以作为预测鼻咽癌颈淋巴转移及评估预后的参考指标。     

Survivin在分化型甲状腺癌组织中的表达及其与肿瘤微血管形成的关系

目的：探讨分化型甲状腺癌组织中Survivin表达与肿瘤微血管形成的关系。方法：采用免疫组织化学方法，对47例分化型甲状腺癌、10例甲状腺腺瘤、10例正常甲状腺组织进行Survivin和血管内皮生长因子（VEGF）检测，并应用病理图像分析系统测定其含量；计数微血管密度（MVD）。结果：47例分化型甲状腺癌中Survivin蛋白的阳性表达率为46．8％，甲状腺腺瘤和正常甲状腺组织中均为阴性表达。分化型甲状腺癌中Survivin蛋白表达与VEGF蛋白表达和MVD计数均具有显著相关性（均P〈O．05）；与肿瘤临床分期、肿瘤包膜完整与否及颈部淋巴结转移密切相关。结论：Survivin在分化型甲状腺癌组织中表达上调，并与肿瘤微血管生成关系密切，提示Survivin在分化型甲状腺癌的发生、发展中起重要作用。     

喉鳞状细胞癌组织中VEGF和MVD的表达及与颈淋巴结转移的关系

目的 :探讨喉鳞状细胞癌 (LSCC)组织中血管内皮生长因子 (VEGF)mRNA及蛋白的表达和微血管密度 (MVD)与颈淋巴结转移的关系。方法 :用半定量逆转录 聚合酶链式反应 (semi RT PCR)技术和免疫组织化学方法检测 6 0例LSCC组织中VEGFmRNA及蛋白的定量表达及MVD。结果 :VEGF的表达无论在基因水平还是蛋白水平伴有颈淋巴结转移组都显著高于不伴有颈淋巴结转移组 (P <0 .0 1)。CD31免疫组织化学染色结果显示伴颈淋巴结转移组的MVD计数显著高于不伴颈淋巴结转移组 (P <0 .0 1)。LSCC组织中MVD计数升高与VEGF高表达呈正相关 (r =0 .94 8 4 ,P <0 .0 5 ) ,且二者与颈淋巴结转移相关。结论 :VEGF表达和瘤内MVD有良好的相关性 ,提示VEGF高表达对LSCC微血管生成起重要作用 ;VEGF高表达和瘤内高MVD与LSCC的颈淋巴结转移密切相关 ,二者有可能成为预测LSCC转移和预后的生物学指标 ;抗VEGF及其受体的抗血管生成治疗可能成为LSCC治疗的靶点