肾康注射液与前列地尔联合治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 探讨肾康注射液与前列地尔联合应用治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 60例2型糖尿病肾病患者随机分为两组各30人,均采用基础糖尿病治疗.对照组给予前列地尔治疗.治疗组在对照组的基础上加用肾康注射液治疗.结果 两组的尿微量白蛋白较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05),但是治疗组较对照组无明显差异;治疗组总胆固醇、三酰甘油较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组之间治疗后也有显著差异(P＜0.05).结论 肾康注射液和前列地尔联合在防治和延缓糖尿病肾病中两者有协同作用,临床疗效满意.值得进一步研究.     

肾康注射液与雷公藤多苷联合应用治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的探讨肾康注射液与雷公藤多苷联合应用治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 82例2型糖尿病肾病患者随机分为治疗组41例对照组41例,两组均采用基础糖尿病治疗。对照组给予雷公藤多苷治疗。治疗组在对照组的基础上加用肾康注射液联合治疗。结果治疗组24h尿蛋白定量、尿β2-MG、TC、TG较治疗前明显降低,有统计学意义(P<0.05)。对照组24h尿蛋白定量、尿β2-MG较治疗前明显降低,有统计学意义(P<0.05),但TC、TG无明显变化,无统计学意义(P>0.05)。治疗组较对照组差别有统计学意(P<0.05)。结论肾康注射液与雷公藤多苷联合在防治和延缓糖尿病肾病中二者有协同作用,临床疗效满意,值得进一步研究。     

肾康注射液联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的临床观察

目的探讨肾康注射液联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的临床观察。方法 68例2型糖尿病肾病患者随机分为治疗组34例、对照组34例。两组均给予饮食、运动、应用胰岛素降糖等常规治疗,对照组给予常规治疗的同时加用氯沙坦。治疗组在对照组的同时加用中药制剂肾康注射液。结果治疗组24h尿蛋白定量、尿β2-MG、TC、TG较治疗前明显降低,有统计学意义(P<0.05)。对照组24h尿蛋白定量、尿β2-MG较治疗前明显降低,有统计学意义(P<0.05),但TC、TG无明显变化,无统计学意义(P>0.05)。治疗组较对照组差别有统计学意义(P<0.05)。结论肾康注射液联合氯沙坦在治疗和延缓糖尿病肾病中两者具有协同作用,临床疗效满意,值得进一步研究。     

前列地尔联合肾康注射液治疗2型糖尿病肾病的临床观察

目的探讨2型糖尿病肾病采用前列地尔联合肾康注射液治疗的临床效果。方法选取我院2016年10月至2017年10月确诊为2型糖尿病肾病的100例患者作为本次研究对象,随机分为两组,对照组进行前列地尔治疗,观察组进行前列地尔联合肾康注射液治疗,对比其临床疗效。结果观察组显效29例,好转18例,治疗总有效率为94.0%,显著高于对照组显效16例,好转23例,总有效率78.0%,存在显著性差异(P<0.05),有统计学意义;观察组患者的Scr、BUN、TC以及TG水平显著优于对照组,存在显著性差异(P<0.05),有统计学意义。结论 2型糖尿病肾病患者采用前列地尔联合肾康注射液治疗的临床效果显著,有效改善患者的肾功能以及血脂代谢,可在临床上推广应用。     

前列地尔注射液联合丹参注射液治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨前列地尔注射液联合丹参注射液在治疗糖尿病肾病中的临床效果。方法 80例糖尿病肾病患者,随机分为联合组和前列地尔组,各40例,两组患者均给予一般降糖、血压控制、控制饮食以及血脂调整等常规治疗,前列地尔组患者在常规治疗基础上给予前列地尔注射液,联合组给予前列地尔注射液和丹参注射液。观察分析两组患者的临床疗效。结果联合组治疗总有效率为82.5%,前列地尔组总有效率为67.5%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.01);治疗前后血脂均有明显变化(P<0.05),两组治疗后比较差异具有统计学意义(P<0.01);两组患者治疗后血肌酐、血尿素氮、24 h尿微量蛋白明显低于治疗前(P<0.01),而且两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液在治疗糖尿病肾病中有较好疗效,联合丹参注射液后疗效更佳,值得在临床推广使用。     

前列地尔联合肾康注射液治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的疗效及安全性分析

目的:分析前列地尔联合肾康注射液治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的疗效及安全性.方法:选取我院2013年7月~2016年7月收治的74例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,采用随机数字表法分为观察组(n=37)和对照组(n=37),两组均给予常规治疗,观察组加用前列地尔联合肾康注射液治疗,统计两组总有效率和不良反应发生情况,并对比两组治疗前和治疗30d后血尿素氮(BUN)水平.结果:观察组总有效率为91.89%(34/37),高于对照组的70.27%(26/37),差异具有统计学意义(X2=6.245,P<0.05);观察组治疗30d后BUN与对照组相比,明显较低,差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(X2=0.000,P>0.05).结论:前列地尔联合肾康注射液治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病效果良好,可有效降低BUN水平,缓解患者病情.     

缬沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察缬沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法回顾性分析125例早期糖尿病肾病患者的临床资料,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用缬沙坦联合前列地尔,对照组应用缬沙坦,疗程均为14d,比较两组患者治疗前后24h尿蛋白定性、定量及血肌酐的变化情况并观察不良反应发生情况。结果治疗前两组24h尿蛋白定性均为阴性,24h尿蛋白定量、血肌酐差异无统计学意义(P>0.05)。治疗14d后两组24h尿蛋白定性仍均为阴性,两组24h尿蛋白定量较治疗前均有明显降低,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组与对照组相比降低程度更明显,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后血肌酐改变情况比较无显著性差异。两组均无明显不良反应发生。结论缬沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病可快速有效降低尿蛋白,保护肾脏,延缓糖尿病肾病的进展,具有较高的临床应用价值。     

前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响

目的探讨前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响。方法采用随机单盲平行对照的试验方法,选取我院2010年1月至2012年1月收治的90例糖尿病肾病的患者,随机分为两组,治疗组45例使用前列地尔与贝那普利联合治疗,对照组45例采用贝那普利治疗,观察所有患者治疗前与治疗8周后的24h尿蛋白含量和24h尿微白蛋白的排泄率的变化。结果观察组与对照组24h尿蛋白量均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)且观察组比对照组降低更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组24h尿微白蛋白排泄率均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)且观察组比对照组降低更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔与贝那普利联合使用可以显著降低糖尿病肾病患者的尿蛋白含量与尿微白蛋白排泄率,是治疗糖尿病肾病的有效治疗方法,值得临床进一步推广使用。     

前列地尔联合硫辛酸治疗老年糖尿病肾病临床疗效及其对血清炎症因子的影响

目的探讨前列地尔联合硫辛酸对老年糖尿病肾病患者肾功能和炎症因子的影响。方法 56例70岁以上老年早期糖尿病肾病患者分为对照组(n=28)和治疗组(n=28),对照组给予前列地尔注射液20μg加入生理盐水100 ml静滴,每日1次;治疗组在对照组基础上联合硫辛酸注射液0.45 g加入生理盐水100 ml中静滴,每日1次,疗程为14 d。治疗后2周比较两组患者肾功能和炎症因子情况。结果治疗后,两组胱抑素C(Cys-C)、尿白蛋白排泄率(UAER)均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组改善更为明显(P<0.05);治疗后,两组CRP、IL-6、TNF-α均较治疗前下降,治疗组较对照组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间无明显不良反应。结论前列地尔联合硫辛酸可能通过降低老年糖尿病肾病患者血清炎症因子水平来提高患者肾功能。     

黄芪注射液与前列地尔联合治疗早期糖尿病肾病40例疗效分析

目的探讨黄芪注射液与前列地尔联合治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选择笔者所在医院2型糖尿病肾病患者80例,随机分为两组,观察组和对照组各40例。两组患者均给予优质低蛋白、低盐饮食,口服替米沙坦,控制血压血糖等基础治疗,对照组患者给予前列地尔注射液。观察组在对照组用药基础上给予黄芪注射液。结果两组患者治疗后24h-UAER、Alb、Scr、BUN、Ccr分别与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后4h-UAER、Alb、Scr、BUN、Ccr分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄芪注射液与前列地尔联合治疗能够显著改善早期糖尿病肾病患者临床症状和体征,临床效果显著。     

前列地尔注射液联合坎地沙坦治疗糖尿病肾病的疗效研究

目的:探讨前列地尔注射液联合坎地沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果.方法:随机把我院78例糖尿病肾病患者分成对照组及治疗组,对照组单用坎地沙坦治疗,治疗组应用坎地沙坦联合前列地尔注射液治疗.结果:治疗组治疗后BUN、Scr以及UAER水平均显著低于对照组与治疗前(P<0.05);治疗组治疗总有效率是94.9%,对照组治疗总有效率是76.9%,治疗组临床疗效明显好于对照组(P<0.05).结论:糖尿病肾病应用前列地尔注射液联合坎地沙坦治疗能够获得良好疗效,可显著改善肾功能,值得临床推广.     

厄贝沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的对比观察单用厄贝沙坦与前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法选取58例糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组各29例,对照组单纯应用厄贝沙坦治疗,观察组应用厄贝沙坦联合前列地尔治疗。结果观察组和对照组患者治疗前血肌酐、尿素氮以及24h尿微量白蛋白差异无统计学意义(P>0.05)。观察组和对照组治疗后血肌酐和24h尿微量白蛋白均较治疗前有明显改善,且观察组改善情况优于对照组,组间差异比较有统计学意义(P<0.05)。两组患者尿素氮治疗前后也有所改善,且观察组改善情况优于对照组,但组间差异比较无统计学意义(P>0.05)。结论厄贝沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病具有较好的安全性和耐受性,有效防止尿蛋白,可作为临床治疗糖尿病的有效方法,值得临床推广应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病的疗效及对肾纤维化的保护机制

目的研究前列地尔联合贝那普利对2型糖尿病肾病患者的治疗作用及对肾纤维化的保护机制。方法选取收治的80例糖尿病肾病患者作为研究对象,将这些患者分为联合组及对照组,对两组患者均行常规治疗,其中对照组40例同时加用贝那普利进行治疗,联合组的40例进行常规治疗的同时加用贝那普利与前列地尔进行治疗。比较两组患者的临床疗效及肾脏纤维化因子水平。结果联合组总有效率90%,对照组总有效率75%,两组差异有统计学意义(P<0.05),联合组与对照组治疗前LN、PCⅢ、CⅣ比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组与对照组对比,LN、PCⅢ、CⅣ差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在对糖尿病肾病患者进行降血糖、抗凝等常规治疗的同时,加用前列地尔与贝那普利治疗可显著提高其疗效,并延缓肾脏纤维化。     

红花注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床观察

目的探讨红花注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将DN患者40例随机分为治疗组和对照组各20例。2组均予基础糖尿病治疗外,治疗组给予红花注射液联合前列地尔治疗;对照组仅予前列地尔治疗。治疗后比较2组治疗前后血清总胆固醇、三酰甘油、尿微量白蛋白变化及不良反应情况。结果治疗后2组血清总胆固醇、三酰甘油、尿微量白蛋白水平均改善,且治疗组血清总胆固醇、三酰甘油水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均未出现严重不良反应。结论红花注射液联合前列地尔在DN的防治和延缓中有协同作用,临床疗效较满意,值得推广应用。     

肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾功能不全的疗效观察

目的 探讨肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾功能不全的临床疗效.方法 选取2013年2月至2014年2月在我院住院治疗的100例慢性肾功能不全患者作为研究对象,人选患者随机分为治疗组和对照组,每组均50例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用肾康注射液及前列地尔注射液进行治疗,疗程均为2周,观察其临床疗效.结果 治疗组总有效率为82％,对照组为64％,差异有统计学意义（P＜0.05）;与治疗前比较,两组治疗后血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白定量明显下降,肌酐清除率升高,差异有统计学意义（P＜0.01）;与对照组治疗后比较,治疗组血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白定量较低,肌酐清除率较高,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 肾康注射液联合前列地尔注射液可改善肾功能,延缓肾功能不全的进展.     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的 探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 148例糖尿病肾病的患者随机分为观察组和对照组,各74例,观察组在常规治疗基础上,给予前列地尔联合贝那普利,对照组为常规治疗,观察两组尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)及24 h尿蛋白。结果 观察组治疗后尿素氮、血肌酐及24 h尿蛋白与治疗前相比明显下降,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床疗效显著,值得临床推广。     

肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：选择本院2012年1月-2013年6月间收治的糖尿病肾病患者70例,随机分为治疗组和对照组。人选患者均给予常规治疗,对照组34例给予前列地尔10μg静脉推注qd;治疗组36例除静脉推注前列地尔外,同时予以肾康注射液100ml静滴qd;疗程均为28d。观察两组治疗前后血压、血肌酐、血尿素氮及尿微量白蛋白,并记录不良反应。结果：治疗组显效17例,有效11例,无效8例,总有效率为77．8％;对照组显效13例,有效9例,无效12例,总有效率为64．7％;两组治疗总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。两组的患者治疗后比治疗前血压（收缩压、舒张压）、血肌酐、血尿素氮、24h尿微量白蛋白均明显下降（P〈0．01）但治疗组在降低血肌酐、尿素氮及尿蛋白的疗效更优于对照组（P〈0．01）。结论：肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病可有效改善相关指标,未发现明显不良反应。     

前列地尔与肾康注射液联合治疗老年慢性肾功能衰竭的临床效果观察

目的观察前列地尔与肾康注射液联合治疗老年慢性肾功能衰竭的临床效果。方法选取我院收治的老年慢性肾功能衰竭患者82例,采取数字随机法分成观察组和对照组,对照组采取肾康注射液治疗,观察组在对照组基础上,加用前列地尔治疗,比较两组临床效果。结果两组患者治疗后Cr、Upro、BUN水平均优于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者治疗后Cr、Upro、BUN水平优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组用药不良反应发生率7.325%,对照组用药不良反应发生率4.88%,两组患者用药不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论前列地尔与肾康注射液联合治疗老年慢性肾功能衰竭可明显改善患者肾功能,并且较为安全,是优秀的治疗方法之一。     

前列地尔注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效分析

目的分析研究前列地尔注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效及安全性。方法选择2010年1月至2011年1月期间在我院治疗的46例早期糖尿病肾病患者的临床资料。将46例患者按入院顺序随机分为治疗组和对照组各23例,两组均给予肾内科常规治疗,治疗组加用前列地尔注射液联合缬沙坦,4周为一个疗程。观察比较两组微量白蛋白尿排泄率(UAER)、血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)等变化情况及不良反应发生情况。结果两组各项观察指标较治疗前均明显改善(P<0.05);治疗组治疗后的UAER、Cr、BUN分别为(142.8±16.5)μg/min、(66.9±9.5)μmol/L和(3.6±1.1)mmol/L,较对照组治疗后的(195.4±20.1)μg/min、(85.5±10.8)μmol/L和(5.8±1.4)mmol/L明显降低,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组均未发生严重不良反应。结论前列地尔注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病可以有效改善患者肾功能,提高治疗效果,且不良反应较少,值得临床推广应用。     

木丹颗粒联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病临床疗效

目的 观察木丹颗粒联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病临床疗效。方法 将90例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和研究组,每组45例,对照组患者在常规治疗基础上给予前列地尔治疗,研究组患者在对照组基础上口服木丹颗粒治疗。比较两组患者治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血β₂-微球蛋白(β₂-MG)、尿β₂-MG、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、空腹血糖(FPG)变化,并评估临床疗效。结果 与对照组比较,研究组患者治疗4周后总有效率明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后UAER、血β₂-MG、尿β₂-MG、TC、TG、FPG明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组治疗后比较,观察组治疗后UAER、血β₂-MG、尿β₂-MG、TC、TG和FPG明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 木丹颗粒联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病临床疗效明显,药物安全性和依从性较好。