舒必利联合甲地孕酮预防化疗呕吐的疗效分析与评价

目的 探讨小剂量舒必利联合甲地孕酮(MA)预防含顺铂方案化疗相关性呕吐的作用.方法 将72例应用含顺铂方案化疗的恶性肿瘤患者随机分为治疗组36例,对照组36例.两组均给予甲地孕酮口服,治疗组加服舒必利,观察两组的呕吐发生率等.结果 治疗后两组之间呕吐发生率、食欲下降率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 小剂量舒必利联合甲地孕酮预防含顺铂方案化疗所致呕吐和食欲下降具有较好的疗效和耐受性.     

恩丹西酮与胃复安联用预防化疗致恶心呕吐的疗效观察

目的 :探讨小剂量恩丹西酮配合其它药物预防化疗所致呕吐的治疗效果。方法 :通过对 66例用含顺铂方案患者 ,随机分为观察组和对照组 ,观察组 36例 ,给予小剂量恩丹西酮配伍中剂量胃复安及地塞米松止吐 ,对照组 30例采用常量恩丹西酮止吐。并对两组的疗效进行比较。结论 :小剂量恩丹西酮配合中剂量胃复安及地塞米松对含顺铂方案引起呕吐的预防有较满意的效果     

含服生姜片联合托烷司琼预防顺铂所致恶心呕吐的研究

目的：探讨含服生姜片联合托烷司琼预防顺铂所致的恶心呕吐的效果。方法将100例含顺铂标准化疗的患者随机分为观察组和对照组各50例,对照组使用托烷司琼静脉滴注预防恶心呕吐,观察组在对照组治疗的基础上联合采用生姜片含服,观察比较两组病人恶心呕吐情况。结果观察组化疗后恶心呕吐发生率显著低于对照组（P＜0．05）。结论含服生姜片联合托烷司琼能缓解顺铂化疗后引起的恶心呕吐,止吐效果显著。     

托烷司琼对化疗治疗癌症防治呕吐的临床研究

目的: 观察国产托烷司琼对含顺铂化疗方案所致呕吐的治疗作用和副作用.方法: 40例接受含顺铂化疗方案的病人,双盲、随机、平行分为A、B两组,A组应用国产托烷司琼,B组应用进口托烷司琼,观察其预防和治疗化疗后恶心、呕吐的效果及副反应.结果: 两种药物均能有效治疗化疗引起的恶心和呕吐,效果相当.两种药物在化疗止吐剂量时均无明显副反应.结论: 国产与进口托烷司琼均能较好地抑制含顺铂化疗方案所致的恶心、呕吐.不良事件发生例数两药之间无明显差异.     

阿瑞匹坦预防顺铂化疗所致恶心和呕吐的疗效分析

目的:为明确阿瑞匹坦在预防含顺铂的化疗方案所致的化疗相关性恶心呕吐的临床疗效。方法:选取我院2014年1月1日–2014年10月1日接受含顺铂(75 mg·m-2)化疗方案的患者100例,接受阿瑞匹坦、5-HT3受体拮抗剂和地塞米松的患者为阿瑞匹坦组,同期使用5-HT3受体拮抗剂和地塞米松的患者为对照组,观察两组患者急性期(第1天)、延迟期(第2~5天)完全有效率(CR)及化疗期间(5 d)无严重恶心呕吐的发生率。结果:阿瑞匹坦组与对照组治疗急性呕吐的CR分别为70%和54%(P=0.149);而治疗迟发性呕吐两组有效率分别为78%和46%(P=0.002),阿瑞匹坦组显著优于对照组。化疗期间阿瑞匹坦组与对照组患者无严重恶心呕吐的发生率分别为86%、62%(P=0.012),阿瑞匹坦组优于对照组。两组止吐药物相关不良反应无明显差异。结论:阿瑞匹坦三联方案在预防顺铂诱发恶心和呕吐的疗效及耐受性方面表现良好,为提高患者生活质量提供了较好的选择方式。     

阿瑞匹坦联合托烷司琼预防顺铂化疗引起呕吐的临床观察

目的:观察阿瑞匹坦联合托烷司琼方案预防顺铂化疗引起呕吐的疗效及不良反应。方法:采用随机、自身交叉对照的方法,将60例接受两周期含顺铂联合化疗的患者,随机分为AB、BA组。AB组第1周期应用阿瑞匹坦联合托烷司琼,第2周期应用托烷司琼;BA组第1周期应用托烷司琼,第2周期应用阿瑞匹坦联合托烷司琼。结果:可评价疗效的59例患者中,阿瑞匹坦联合托烷司琼方案和托烷司琼方案对急性呕吐的完全缓解率分别为74.6%和57.6%,有效控制率分别为91.5%和81.4%(Z=-2.017,P=0.044);对延迟性呕吐的完全缓解率分别为69.5%和42.4%,有效控制率分别为86.4%和71.2%(Z=-3.112,P=0.002)。两种方案的主要不良反应为呃逆、便秘、头痛、头晕、口干等,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿瑞匹坦联合托烷司琼方案对顺铂化疗引起急性呕吐与延迟性呕吐均有很好的疗效,不良反应可以耐受。     

昂丹司琼联合生姜预防含顺铂化疗所致急性和迟发性呕吐的效果分析

目的本研究的目的在于评估昂丹司琼联合生姜预防含顺铂化疗所致急性和迟发性呕吐的效果。方法采用随机双盲对照试验,将70例妇科恶性肿瘤化疗患者随机均分成昂丹司琼联合生姜治疗组(实验组)和昂丹司琼治疗组(对照组)。结果实验组和对照组在预防化疗后6～24h内的急性恶心,呕吐有效率均在75%以上,但前者更优于后者;对于预防化疗后24～48h内引发的迟发性恶心,呕吐,两组没有明显差别,且有效率均在55%左右,表明效果欠理想。结论昂丹司琼能有效预防含顺铂化疗所致的急性呕吐,联合生姜时疗效显著提高,值得临床推广;但在预防迟发性呕吐方面,无论联合与否,效果均不理想。     

盐酸帕洛诺司琼联合醋酸甲地孕酮在顺铂化疗中食欲恢复的临床对比研究

目的观察盐酸帕洛诺司琼联合醋酸甲地孕酮与单用盐酸帕洛诺司琼在顺铂化疗所致呕吐的止吐及食欲恢复的临床对比研究。方法采用前瞻性随机对照的临床研究设计,将120例经病理确诊的恶性肿瘤需顺铂化疗的患者分为盐酸帕洛诺司琼联合醋酸甲地孕酮联合用药试验组与盐酸帕洛诺司琼单药对照组,观察其胃肠道反应的发生率及食欲恢复情况。结果使用盐酸帕洛诺司琼联合醋酸甲地孕酮实验组与未联合使用醋酸甲地孕酮的对照组恶心、呕吐发生率分别为70.0%与86.7%,45.0%与66.7%,厌食、疲乏发生率分别为58.3%与85.0%,81.7%与86.7%,统计学有差异(P<0.05)。结论盐酸帕洛诺司琼联合醋酸甲地孕酮在顺铂化疗中食欲恢复的的临床对比研究中表明可减轻化疗引起的消化道反应,促进食欲恢复。     

替吉奥联合顺铂化疗方案治疗晚期胃癌的效果和安全性

目的 探讨替吉奥联合顺铂化疗方案治疗晚期胃癌的效果和安全性.方法 选取2009年2月～2012年5月收治的64例晚期胃癌患者并随机分为对照组和观察组,每组32例.对照组采用氟尿嘧啶联合顺铂化疗方案,观察组采用替吉奥联合顺铂化疗方案.经过4个周期化疗,比较两组化疗效果、毒副反应发生率及生活质量情况.结果 观察组化疗有效率为53.1％,临床获益率为78.1％,高于对照组的25.0％和50.0％(P＜0.05).观察组生活质量优于对照组(P＜0.05).观察组血小板减少、恶心呕吐、外周神经毒性的发生率均低于对照组(P＜0.05).两组白细胞减少、贫血和腹泻的发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 替吉奥联合顺铂化疗方案治疗晚期胃癌的临床效果好,安全性高.     

甲地孕酮联合紫衫醇、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的护理观察

目的探讨甲地孕酮联合紫衫醇、顺铂(NP方案)治疗非小细胞癌的临床疗效和不良反应及护理方法。方法将对经病理确诊的非小细胞癌患者62例随机分为两组,治疗组(31例)和对照组(31例),两组均采用紫衫醇、顺铂方案进行化疗,紫衫醇于第1天静脉滴注,顺铂20 mg静脉滴注第1～5天,治疗组加用甲地孕酮80mg每天2次口服,每21天为1个周期,3周期后评价疗效和临床不良反应。结果治疗组总有效率45.2%,对照组总有效率41.9%,治疗组患者的有效率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组患者在食欲、体质量等方面与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论治疗组应用甲地孕酮后,配合精心护理可减轻患者化疗药物的不良反应,提高生存质量,使患者顺利完成化疗。     

培美曲塞与多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的效果

目的评价培美曲塞与多西他赛联合顺铂对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的效果。方法本文行分组对照研究,将2017年1月至2019年2月我科收治的42例老年晚期肺癌患者应用抽签法则分为培美曲塞组和多西他赛组,两组均为21例。培美曲塞组行培美曲塞联合顺铂方案化疗,多西他赛行多西他赛联合顺铂方案化疗,对比分析两组的化疗效果及不良反应。结果培美曲塞组有效率(RR)和疾病控制率(DCR)分别为33.3%、81.0%,多西他赛组分别为19.0%和42.9%,两组间差异具有统计学意义(P <0.05)。培美曲塞组白细胞减少、恶心呕吐、脱发等的发生率均低于多西他赛组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论培美曲塞联合顺铂方案对老年晚期NSCLC化疗的效果优于多西他赛联合顺铂方案,其不良反应发生率低,值得推广。     

艾灸结合穴位按摩预防顺铂化疗后所致恶心呕吐的疗效观察

目的：观察艾灸结合穴位按摩合谷、内关、中脘和足三里对预防顺铂化疗后所致恶心呕吐的疗效。方法将112例接受顺铂化疗方案的患者随机分为实验组(n=54)和对照组(n =58)。两组化疗前予以盐酸托烷司琼注射液4 mg 静脉滴注,实验组在对照组的基础上增加艾灸和穴位按摩。观察顺铂化疗后两组患者恶心、急性呕吐、延迟性呕吐发生率、严重程度和持续的时间。结果实验组在恶心的控制率及延迟性呕吐的治疗有效率均明显高于对照组(P<0.05);实验组和对照组在急性呕吐的预防中无统计学差异(P>0.05)。结论艾灸结合穴位按摩合谷、内关、中脘和足三里等四穴能有效减轻顺铂化疗所致恶心及延迟性呕吐的发生。     

培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂一线方案治疗晚期老年肺腺癌的比较

目的 探讨培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂一线治疗晚期老年肺腺癌的临床疗效.方法 符合入组标准的72例晚期肺腺癌患者随机分为两组,每组36例.PEM组以培美曲塞联合顺铂化疗,DXT组以多西他赛联合顺铂化疗.结果 所有患者均完成2个以上诊疗周期化疗,两组有效率、疾病控制率、中位生存期、中位无进展生存期差异无统计学意义(P＞0.05).PEM组Ⅲ-Ⅳ级毒性反应WBC、PLT减少及乏力、恶心呕吐的发生率低于DXT组(P＜0.05).结论 培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂一线治疗老年肺腺癌临床疗效相当,但培美曲塞联合顺铂毒副反应发生率低.     

福沙匹坦三联用药预防高致吐性化疗方案所致恶心呕吐的疗效及安全性观察

目的 分析对于接受高致吐性化疗方案患者采用福沙匹坦三联用药对于预防恶心呕吐的临床疗效和用药安全性。方法 100例接受高致吐性化疗方案(含铂类顺铂、奈达铂、奥沙利铂)的癌症患者,根据随机数字表法分为观察组及对照组,每组50例。对照组患者接受托烷司琼+地塞米松治疗,观察组患者接受福沙匹坦+托烷司琼+地塞米松治疗。比较两组患者治疗后的恶心呕吐预防效果及用药期间不良反应发生情况。结果 观察组患者恶心预防总有效率为86.00%,高于对照组的60.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者呕吐预防总有效率为84.00%,高于对照组的64.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组用药期间不良反应发生率为12.00%,与对照组的14.00%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 为接受高致吐性化疗方案患者提供福沙匹坦三联用药方案可有效预防其化疗相关恶心呕吐的发生,且用药安全性较高。     

阿瑞匹坦在含顺铂方案化疗中的止吐疗效观察

目的:比较含顺铂化疗方案中常规止吐方案加用阿瑞匹坦与单用常规止吐方案的疗效差异。方法:106例肺癌患者均采用含顺铂的双药方案联合化疗,其中53例(对照组)予常规止吐治疗,另外53例(观察组)在常规止吐治疗的基础上加服NK-1受体拮抗剂阿瑞匹坦,观察两组的止吐效果。结果:对照组止吐有效率为77.36%,观察组止吐有效率为96.23%,两组比较差异有统计学意义(χ2=8.23,P<0.05)。结论:NK-1受体拮抗剂阿瑞匹坦联合5-HT3受体拮抗剂如托烷司琼及皮质类固醇类药物地塞米松可显著改善顺铂化疗所致的恶心、呕吐症状,明显改善化疗患者的生活质量,提高患者的依从性,从而保证化疗的顺利进行。     

盐酸帕洛诺司琼预防含顺铂方案化疗恶心、呕吐的临床观察

目的观察盐酸帕洛诺司琼预防含顺铂方案化疗中所致恶心、呕吐的疗效和安全性。方法选择含顺铂方案化疗的肿瘤患者60例,随机分为观察组和对照组;试验组为盐酸帕洛诺司琼注射液;对照组为盐酸托烷司琼注射液。对化疗及化疗后1~4d的恶心、呕吐程度、控制效果及不良反应进行评价。结果盐酸帕洛诺司琼治和盐酸托烷司琼治疗后急性恶心、呕吐发生程度有差异(P<0.05);延迟性呕吐两组差异有统计学意义(P<0.05);延迟性恶心两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸帕洛诺司琼在防治含铂方案化疗所引起的急性恶心、急性及延迟性呕吐的疗效优于盐酸托烷司琼,且使用方便、安全性好,值得临床推广。     

雷莫司琼预防含顺铂化疗药物胃肠道反应的临床效果观察

目的 评价雷莫司琼预防含顺铂化疗药物胃肠道反应的效果。方法 100例行含顺铂化疗药物治疗的恶性肿瘤患者,随机分为对照组与观察组,各50例。对照组行格拉司琼预防用药,观察组行雷莫司琼预防用药。比较两组预防化疗食欲不振、恶心、呕吐疗效以及用药不良反应发生情况。结果 两组患者0~6 h、0~12 h、0~18 h、0~24 h、第2天、第3天食欲不振、恶心、呕吐控制总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组用药不良反应发生率40%低于对照组的64%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 雷莫司琼可以有效预防恶性肿瘤患者化疗导致的恶心、呕吐、食欲不振等情况,作用接近于格拉司琼,且用药安全性良好,是预防含顺铂化疗药物胃肠道反应的有效药物。     

吉西他滨联合顺铂与多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床对照研究

目的探讨不同治疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果及毒副反应情况。方法将68例NSCLC患者随机分为GP组和DP组各34例,GP组给予吉西他滨联合顺铂化疗方案,DP组给予多西紫杉醇联合顺铂化疗方案,观察两组疗效及毒副反应。结果 GP和DP组的有效率(RR)比较无显著差异(P>0.05);GP组Ⅲ～Ⅳ度血小板减少、贫血及恶心呕吐发生率高于DP组;Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率低于DP组;组间比较均有显著差异(P<0.05)。结论 GP和DP化疗方案均适用于晚期NSCLC的治疗,两种化疗方案在疗效及毒副反应方面比较均无明显优越性,化疗方案应根据患者个体耐受情况及药物的毒性进行选择。     

顺铂联合紫杉醇化疗方案同步放化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的:分析顺铂联合紫杉醇化疗方案同步放化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选取2014年9月~2016年1月我院收治的非小细胞肺癌患者60例作为研究对象,随机分为两组,各30例.对照组采用单独放疗治疗,观察组在对照组基础上加用顺铂联合紫杉醇化疗.对比两组临床疗效及不良反应发生率.结果:对照组治疗有效率明显低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);两组恶心呕吐发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:顺铂联合紫杉醇化疗方案同步放化疗治疗非小细胞肺癌临床效果显著,对改善临床症状具有重要作用,与单纯放疗相比,联合治疗不良反应较加,但仍在可承受范围内.     

含奈达铂与含顺铂联合化疗治疗中晚期卵巢上皮癌

目的比较含奈达铂(NDP)与含顺铂(DDP)联合化疗方案治疗中晚期卵巢癌的疗效和不良反应。方法2004年1月至2007年12月收治中晚期卵巢癌患者60例,分别进入奈达铂+环磷酰胺或顺铂+环磷酰胺组,分析两组的近期疗效及毒副作用。结果奈达铂组与顺铂组的近期有效率分别为46.7%和53.5%,差异无统计学意义(P>0.05);奈达铂组白细胞减少的发生率(46.7%)低于顺铂组(73.3%),差异有统计学意义(P<0.05);奈达铂组血小板减少发生率(36.7%)高于顺铂组(26.7%),但差异无显著性差异(P>0.05);两组间贫血发生率相近,无显著性差异(P>0.05);奈达铂组胃肠道反应发生率(30%)低于顺铂组(56.7%),差异有统计学意义(P<0.05);奈达铂组1例患者(3.3%)出现肝功能损害,顺铂组未发现肝功能损害。两组均未出现肾功能损害病例。奈达铂组尿β2-MG异常发生率(16.7%)低于顺铂组(36.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论奈达铂+环磷酰胺为中晚期卵巢癌的有效化疗方案。