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茯苓多糖的抗肿瘤作用 总被引:29,自引:0,他引:29
茯苓系多孔菌科植物茯苓Poriacocos(Schw.)Wolf的干燥菌核,茯苓多糖是其抗肿瘤的主要活性成分之一。近年来,大量的动物实验证明,与其它真菌多糖一样,茯苓多糖有非常显著的抗肿瘤作用。临床试用以治疗鼻咽癌、胃癌、肝癌等取得良好效果[1]。现就其抗肿瘤作用及其机制总结如下:1 抗肿瘤作用日本学者横田正实[2]报道茯苓水提液(主要成分为多糖)能增强丝裂霉素(MMC)的抗肿瘤作用。以尿素为助溶剂制成的茯苓多糖复合物,实验表明也有明显的抗肿瘤作用[3]。茯苓多糖对小鼠体内S_180.肉瘤细胞抑… 相似文献
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龚如东 《中国民族民间医药杂志》2013,22(5):84-85
萜类化合物是广泛分布于植物、微生物和海洋生物体内的一类有机化合物,其中很多具有一定的抗肿瘤活性。近年来,人们发现了很多三萜类化合物具有抗肿瘤活性。因此,作者对具有抗肿瘤活性的三萜类化合物进行了综述。 相似文献
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五环三萜类化合物抗肿瘤活性及其机制研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
五环三萜类化合物是一类广泛存在于天然植物中的三萜类化合物,大多具有抗肿瘤活性.其抗肿瘤作用机制主要为抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡,抗血管生成和抗侵袭.本文将主要从五环三萜类化合物的抗肿瘤活性和抗肿瘤作用机制方面的研究进展作一综述. 相似文献
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羧甲基茯苓多糖的抗肿瘤实验 总被引:26,自引:1,他引:26
茯苓[Poria cocos(Sehw.)Wolf]是一种药用真菌,是中药“四君八珍”之一,茯苓菌核中的β-茯苓聚糖(β-Pachyman)约占茯苓菌核干重的93%,β-茯苓聚糖转化成为β-茯苓多糖(β-Pachymaran)才具有抗肿瘤活性。为了使茯苓多糖溶于水,便于人体吸收,必须用氯乙酸进行醚化,使茯苓多糖变成一种水溶性多糖——羧甲基茯苓多糖(Carboxymethylpachymaran,CMP)。本文报道三明市真菌研究所药用真菌研究室研制的CMP抗肿瘤实验。 相似文献
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茯苓Poriacocos是我国传统的药食同源中药材,具有利水渗湿、健脾、宁心等功效,在药品、食品及保健品中均有广泛应用。随着对茯苓的深入研究,其三萜类和多糖等主要化学成分、药理作用及应用开发研究备受关注。对茯苓的化学成分、药理作用进行系统综述,根据质量标志物的概念,从亲缘学及化学成分特有性、传统药效、传统药性、化学成分可测性、不同加工方法的影响等几个方面对茯苓质量标志物进行预测分析,为茯苓质量评价研究和产品开发提供科学依据。 相似文献
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茯苓多糖修饰物抗肿瘤作用及其机制研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 通过对免疫功能的影响考察硫酸化茯苓多糖(PS)抗肿瘤的作用及其机制.方法 以S_(180)肿瘤模型小鼠和Yac-1肿瘤细胞株分别为体内和体外实验对象,研究PS的抗肿瘤活性和免疫调节功能.结果 PS体内显著抑制移植性S_(180)荷瘤小鼠肿瘤生长,最大抑瘤率达32.22%(P<0.01);促进荷瘤小鼠脾脏和胸腺淋巴器官的发育生长(P<0.05).体外对小鼠淋巴细胞尤其是B淋巴细胞的增殖有显著促进作用(P<0.05).PS体外可显著提高NK细胞杀伤活性(P<0.001).结论 PS可以通过增强NK细胞杀伤活力,促进淋巴细胞增殖,增强机体特异性免疫功能而发挥抗肿瘤作用.PS还可以拮抗免疫抑制药所致的免疫抑制. 相似文献
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桂枝茯苓丸抗肿瘤实验研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
张亮亮 《实用中医内科杂志》2009,23(5):10-12
桂枝茯苓丸具有比较明确的抗肿瘤作用,它通过对肿瘤的直接杀伤及对免疫系统的调节两个途径来实现,又以后者为主要途径。现代药理研究证明:桂枝茯苓丸对免疫系统的调节可能通过促进细胞免疫,改善机体免疫紊乱状态,抑制T淋巴细胞凋亡的发生,从而使T细胞有效的发挥抗肿瘤作用,同时诱导肿瘤细胞凋亡等途径实现。而该方对肿瘤转移的抑制作用在很大程度上取决于红细胞免疫功能的正常与否。 相似文献
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茯苓聚糖复合物抗肿瘤活性的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
实验表明,茯苓聚糖复合物(U—P)对 S_(-180)腹水瘤的抑瘤率为50%左右。其抑瘤作用与剂量有关,以100mg/kg 剂量为最佳。能延长荷瘤鼠的生存期,提高脾指数,并对肿瘤细胞有直接作用。 相似文献
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茯苓多糖体的抗肿瘤作用及药理研究 总被引:10,自引:0,他引:10
茯苓多糖体的抗肿瘤作用及药理研究大庆市大同区医院高学军青冈县妇幼保健站孙亚荣哈尔滨市第十医院李艳波茯苓为中药常用药之一,为一种真菌植物,其有效成分之一为多糖体,试验说明获等多糖体同其他真菌多糖体一样,对肿瘤有叨显的抑制作用。1.在各多怕抗肿瘤作用的临... 相似文献
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目的:以不同碱度分级提取茯苓酸性多糖,进行抗肿瘤活性比较研究,以期探讨茯苓酸性多糖的构效关系。方法:将茯苓饮片分别用70%乙醇和水提取后的药渣,依次用0.1—1.0mol·L^-1 10个梯度氢氧化钠(NaOH)溶液分级提取,得到10种茯苓酸性多糖组分提取物;采用MTT法测定对HepG2肿瘤细胞抑制率,比较10种分级酸性多糖体外抗肿瘤活性大小。结果:0.9和1.0mol·L^-1 NaOH提取的茯苓酸性多糖对肿瘤细胞抑制率最高。结论:茯苓酸性多糖抗肿瘤活性与其酸性强弱相关。 相似文献
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《中成药》2019,(5)
目的研究杜仲Eucommia ulmoides Oliver中五环三萜类及其抗肿瘤活性。方法杜仲二氯甲烷提取物采用硅胶、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。MTT法测定其抗肿瘤活性,PI和Hoechst染色检测凋亡。荧光探针标记Hela细胞的溶酶体和线粒体,并观察两者形态的变化。结果从中分离得3个化合物,分别鉴定为到桦木酸(1)、羽扇豆醇(2)、3-O-laurylbetulinic acid(3)。化合物1~3对Hela、MDA-MB-231、T47D细胞的生长抑制率随化合物浓度增高而增加;均能有效诱导Hela细胞发生凋亡;显著抑制了溶酶体的生成,且诱导线粒体破碎。结论化合物3为首次从该植物中分离得到,化合物1~3有较强的抗肿瘤活性。 相似文献
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《中药药理与临床》2017,(2):78-81
目的:本实验研究复方茯苓多糖口服液抗肿瘤作用,并对其免疫调节作用进行研究。方法:通过苯酚硫酸法测定复方茯苓多糖口服液中总多糖含量。复方茯苓多糖口服液设50、100、200mg/kg 3个剂量组,用香菇菌多糖片作阳性对照组,剂量为20mg/kg,另设模型组。昆明小鼠右前肢腋下接种肿瘤后给药14天,测量各组瘤重、脾脏和胸腺重量,计算肿瘤抑制率、脾脏指数和胸腺指数。腹水瘤模型以茯苓提取物作为对照,给药16天后停药观察,记录小鼠生存时间。采用Balb/c小鼠接种S180肿瘤细胞分组给药,进行小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红实验,小鼠淋巴细胞增殖实验和小鼠NK细胞活性测定实验。结果:复方茯苓多糖口服液中总多糖含量经测定约为17mg/ml,并且复方茯苓多糖口服液50、100、200mg/kg组对S180实体瘤抑制率分别为34%、40%、43%,对H22实体瘤抑制率分别为40%、37%、30%,均有统计学差异。复方茯苓多糖口服液100mg/kg组生命延长率为14.28%,明显优于茯苓提取物200mg/kg组7.14%。在小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红实验,小鼠淋巴细胞增殖实验和小鼠NK细胞活性测定实验中,复方茯苓多糖口服液50、100、200mg/kg组OD值均显著高于模型组。结论:复方茯苓多糖口服液有抑制小鼠S180和H22肿瘤生长的作用,对实体瘤有显著抑制作用,对S180腹水瘤抑制作用较弱,能增强巨噬细胞吞噬功能,能促进小鼠淋巴细胞增殖和NK细胞活性,能够调节荷瘤小鼠免疫功能。 相似文献
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茯苓多糖抗肿瘤机理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从茯苓多糖对免疫功能的影响和直接的细胞毒作用两方面综述了茯苓多糖抗肿瘤作用的作用机理。其中,增强免疫功能包括激活机体免疫监视系统、补体系统、诱生与促诱生作用;对肿瘤细胞直接的细胞毒作用包括影响生物膜、清除氧自由基、影响DNA、RNA及蛋白质生物合成作用和诱导肿瘤细胞凋亡等作用。 相似文献