益骨胶囊对成骨细胞增殖影响的时效及量效关系研究

目的 :运用中药血清药理学方法 ,观察益骨胶囊含药血清对新生大鼠颅骨成骨细胞 (OB)体外增殖的影响 ,并探讨用于OB药效观察的益骨胶囊含药血清制备条件。方法 :雌性 12月龄SD大鼠 80只 ,随机分为生理盐水组、益骨胶囊低剂量 (11 6g/kg)、中剂量 (34 8g/kg)、高剂量 (10 4 4g/kg)组 ,每日灌胃一次 ,连续 12天 ,分别在灌胃后的 0 5h、1h、1 5h、2h采血 ,分离血清 ,用含不同浓度益骨胶囊的血清培养SD新生大鼠颅骨OB ,MTT法检测细胞增殖情况。结果 :末次灌胃后 1 5h采血组的吸收度 (A)值明显高于各组其它时间 (P <0 0 5 ) ;不同剂量各浓度的益骨胶囊含药血清对体外培养的OB增殖均有显著的促进作用 ,其中以高剂量组的稀释比为 2 5 %的血清浓度最佳。结论 :益骨胶囊含药血清对OB增殖具有明显的促进作用 ;益骨胶囊用于OB药效观察的大鼠含药血清制备条件以人等效剂量 9倍连续 12天灌胃、末次灌胃后 1 5h采血 ,血清添加浓度以 2 5 %为宜。     

中药含药血清实验动物灌胃给药剂量探讨

目的探讨使用中药含药血清进行体外实验的实验动物灌胃给药剂量的计算方法。方法目前关于实验动物灌胃给药剂量的计算方法有很多种,尚无统一标准。结合近年相关文献中药含药血清制备的体外实验操作中的动物灌胃给药剂量现状,如按成人、按体重、按固定剂量等计算方法,探讨相对合理和有效的计算方法。结果给药量计算应参考成人用量、体质量、血清浓度等因素计算。结论具体计算公式的选择要根据不同的研究内容而定。     

六神丸含药血清制备的方法学研究

[目的]研究六神丸含药血清的制备,探讨六神丸血清药理学的实验方法。[方法]分不同的给药剂量、给药天数和不同的采血时间制备含药血清。用原子吸收法测定血砷含量;薄层色谱法定性检测六神丸含药血清中蟾酥成分。用四氮唑溴盐(MTT)法确定最佳血清制备方案。[结果]血砷含量随着给药剂量、给药天数增加和采血时间的延长而升高;薄层色谱表明六神丸含药血清中有蟾酥成分。六神丸含药血清对人髓系白血病细胞株-60(HL-60)细胞的抑制率,随给药剂量、天数增加、采血时间的延长而升高,且随着含药血清的添加量而升高。[结论]中药血清药理学含药血清的制备应区分不同的中药,采用相应的方案。     

六神丸含药血清制备方法的优选研究

目的:以给药剂量和采血时间为切入点,探讨中药复方血清药理学的实验操作规范.方法:用MTT法测定不同给药剂量和不同采血时间制备的六神丸含药大鼠血清对HL-60细胞的生长抑制.结果:中剂量1小时的含药血清对HL-60细胞的生长抑制最明显.结论:中药复方血清药理学研究要注意给药剂量及取血时间的优选.     

中药骨康含药血清中类雌二醇样物质含量的测定

为探讨中药骨康含药血清中是否含有类雌二醇(E2)样物质并确定其理想采血时间，以及给药剂量与血药浓度之间的关系。采用放免法测定了不同采血时相及不同给药剂量的含药血清中类E2样物质的含量。结果显示各组大鼠在用药前和最后1次用药后的不同采血时相，其含药血清中均含有类E2样物质；最后1次用药后2小时采血的含药血清中类E2样物质含量最高，其中又以骨康中剂量组相对较高。说明中药骨康含药血清中含有类E2样物质，其理想采血时相可能是用骨康中剂量连续灌胃7天、最后1次用药后2小时时。     

制作六味地黄丸含药血清有关问题的思考

目的 为观察六味地黄丸对体外成骨细胞的影响而制作含药血清。方法 给予新西兰兔3d和7d灌胃后采血，并制作血清。结果 灌胃3d组动物状态良好，正常采得高质量血清；而灌胃7d组动物于第4日后出现动物消化不良现象，甚至拒食以致衰竭死亡。结论 含药血清制作过程要考虑动物接受药物时出现副作用情况下的血清质量问题，本实验随着灌胃时间的延长动物受到毒副作用影响的机会就增加，说明六味地黄丸含药血清的时效问题上应该考虑短时间灌胃后采血的方法较好；并建议采用病理模型动物。     

骨康及其含药血清中类性激素样物质含量的测定

目的：验证骨康方及其含药血清中是否有类性激素样物质的存在，同时探讨骨康含药血清的理想采血时间、以及给药剂量与血药浓度之间的关系。方法：采用放免法分别测定骨康方中及其不同给药剂量、不同采血时相的含药血清中类雌二醇(E2)样物质和类睾酮(T)样物质的含量。结果：骨康高浓度煎剂样品和骨康低浓度煎剂样品中均含有类E2样物质和类睾酮(T)样物质，而且呈明显的量效关系；最后一次用药后2小时采血的含药血清中类E2样物质含量最高，其中又以骨康中剂量组相对较高。结论：中药骨康及其含药血清中本身就含有类性激素样作用的物质；中药骨康含药血清理想采血时相可能是用骨康中剂量连续灌胃7天、最后一次用药后2小时采用。     

痰瘀同治方含药血清的药效强度与采血时间的关系

目的:探讨痰瘀同治方含药血清(TYTZ)的药效强度与采血时间的关系。方法:用两种不同的方案(TYTZ 78.0g·kg-1每日灌胃给药2次,持续5日和仅1次灌胃给药)制备痰瘀同治方的含药血清,分别在末次给药后0.5,1,1.5,2,3 h采血,应用MTT比色法检测不同方案制备的痰瘀同治方含药血清对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)增殖作用的影响,并测定各组血清中基质细胞衍生因子(SDF-1)的含量,观察各组间的差异。结果:各组含药血清同空白血清比较,都能促进细胞增殖,且存在时间依赖;血清中SDF-1含量,同空白血清比较,差异有统计学意义。两种不同的给药方案相比,细胞增殖能力差异无统计学意义;血清中SDF-1含量差异有统计学意义。结论:在本实验条件下,制备含药血清不必拘泥于传统的"通法",制备方案可根据具体实验情况而定。     

扶正透邪方体外干预多重耐药铜绿假单胞菌研究

目的探讨扶正透邪方提取物及其组分和含药血清对多重耐药铜绿假单胞菌的体外抑制作用。方法运用二倍稀释法检测扶正透邪方提取物、提取物纯化组分(粗多糖、精多糖、皂苷、酚酸+香豆素、黄酮+蒽醌)及给予大鼠1/2等效剂量、等效剂量、2倍等效剂量、8倍等效剂量提取物灌胃后所得含药血清的体外抑菌情况。结果扶正透邪方提取物、提取物纯化组分中的皂苷具有较好的体外杀菌作用,其余组分在此次实验所用浓度下没有抑菌作用;给予大鼠2倍等效剂量和8倍等效剂量扶正透邪方提取物灌胃后所得的含药血清具有较好的体外抑菌作用。结论扶正透邪方提取物及其部分组分和含药血清具有体外抑菌作用,并能影响多重耐药铜绿假单胞菌的耐药性,为其干预多重耐药铜绿假单胞菌的进一步研究提供了实验依据。     

刺五加提取物含药血清抗肿瘤作用的研究

研究超滤膜对刺五加水煎液分离药效部位及抗肿瘤的活性。采用含药血清方法处理培养的小鼠肿瘤细胞HT29,U937和A549,观察肿瘤抑制作用同给药量和给药时间的关系。结果显示,5～80g/kg含药血清对各肿瘤株细胞均有明显抑制作用,且与剂量成正相关。药物血清在不同时间对各肿瘤株细胞均有明显抑制作用,与药物剂量成正相关。提示超滤膜分离的刺五加水煎液药效部位在体外有抗肿瘤活性。     

骨康及其含药血清中类性激素样物质含量的测定

目的:验证骨康方及其含药血清中是否有类性激素样物质的存在,同时探讨骨康含药血清的理想采血时间、以及给药剂量与血药浓度之间的关系。方法:采用放免法分别测定骨康方中及其不同给药剂量、不同采血时相的含药血清中类雌二醇(E2)样物质和类睾酮(T)样物质的含量。结果:骨康高浓度煎剂样品和骨康低浓度煎剂样品中均含有类E2样物质和类睾酮(T)样物质,而且呈明显的量效关系;最后一次用药后2小时采血的含药血清中类E2样物质含量最高,其中又以骨康中剂量组相对较高。结论:中药骨康及其含药血清中本身就含有类性激素样作用的物质;中药骨康含药血清理想采血时相可能是用骨康中剂量连续灌胃7天、最后一次用药后2小时采用。     

中药血清药理学实验方法研究进展

中药血清药理学是研究和探索中药药效作用的一种体外实验方法 ,对成分复杂的中药及粗提物制剂的药理实验提供了正确性、真实性和可靠性的保证 ,引起了医药界人士的广泛关注。由于含药血清与机体内环境相一致 ,从而排除了体内各种因素对中药及其制剂有效成分的影响 ,其科学性、可行性使中药药理研究易于深入到细胞分子水平 ,可对成分不明或复方中药制剂进行药效学和药动学研究。目前血清药理研究的成果及水平呈直线上升的趋势 ,实验报道越来越多。血清药理学实验的步骤很多 ,在许多重要环节上如处理不当 ,可使实验结果表现出假阳性或假阴性 ,…     

关于中药血清药理学实验的几个问题和探讨

中药血清药理学是指中药或中药复方按一定剂量给动物灌胃一定时间后,采集动物的血液并分离得到其血清,以含药血清作为药物直接加入离体反应系统中从而研究其药理机制的一种半体内实验方法。就该方法学在动物选择、给药方案、含药血清的处理等几个问题进行阐述和探讨。     

蜂胶左金丸含药血清抗幽门螺杆菌的实验研究

目的:应用中药血清药理学研究方法研究蜂胶左金丸含药血清抗Hp的作用。方法:经灌胃给药后,采集分离大鼠血清,采用打孔琼脂扩散法,对3种不同处理(新鲜未灭活、新鲜灭活、冰冻后血清)后含药大鼠血清进行体外抑菌试验。结果:用不同剂量3种不同处理的含蜂胶左金丸血清对幽门螺旋菌(HP)有明显抑制作用,且呈一定的量效关系;新鲜未灭活含药血清抑制Hp作用较新鲜灭活血清强;冰冻后血清抗菌作用降低。结论:在含药血清体外抑菌实验中,抗菌效果以使用新鲜未灭活血清为最好,灭活及冰冻3周的血清的抗菌效果会降低。     

黄芩含药血浆与含药血清中黄芩苷对比研究

目的从大鼠灌胃黄芩煎液的给药剂量、天数及采血时间方面开展试验,比较含药血浆与含药血清中黄芩苷,初步探讨建立规范的黄芩中药血浆药理方法。方法大鼠灌胃黄芩煎液后,取其第1、3天给药后的1h,2h及第5天给药后1h、2h、6h、12h含药血浆和含药血清,采用HPLC-MS法,测定含药血浆和含药血清中黄芩苷含量。结果大鼠灌胃黄芩3~5天取药后1h含药血浆与血清黄芩苷浓度相对较高。结论为黄芩中药血浆药理方法学给药剂量、时间及采血时间提供了理论依据。     

中药含药血清的研究进展及其在中医学中的应用

主要论述了药物血清制备方法、应用领域、存在问题和未来发展趋势.对当前药物血清的制备,从给药量、给药时间、采血时间及采血后的处理等主要问题进行了总结.同时指出含药血清在中医药研究中应用的范围之泛,能够较好地反映中药的药效,推动中药药代学的发展,建立国际认可的中药及复方质量标准,促进新药开发,阐明中药复方配伍机制.针对含药血清存在的不足,提出药物血清制备要运用现代科学技术,包括中药药代学、中药药效学、中药血清药物化学共同发展,做更深入的研究.     

化浊行血汤含药血清血管内皮保护作用及其体内给药时效差异的研究

目的 观察化浊行血汤含药血清对缺氧内皮细胞的保护作用,以及其药理作用与动物灌胃给药的量-时效关系.方法 以化浊行血汤不同给药方案、药后不同取血时间所得的药物血清为受试对象,培养血管内皮细胞,进行缺氧复氧实验,复氧同时给予不同化浊行血汤含药血清干预,采用MTT法观察不同含药血清对缺氧内皮细胞活性的影响.结果 含药血清各组与模型组比较有显著差异(P<0.05).给药后不同时间取血所获得的药物血清对缺氧内皮细胞活力的影响存在一定差异,以2次/d灌胃连续3 d,并在末次灌胃90 min后取血所得药物血清药理效应最佳.结论 化浊行血汤含药血清具有保护缺氧内皮细胞的作用,其血清药效与动物给药方法存在一定时效关系.     

含药血清的制备方法研究

研究不同给药方式不同采血时间含复方丹参血清中吵性粒细胞释放活性氧的影响。探讨含药血清的制备方法。结果发现给药１５次后不同采血时间含复方丹参血清对中性粒细胞释放活性氧具有较高而且相似的抑制作用强度,与给药１次后各采血时间含药血清抑制作用强度有明显差异,提示重复多次给药使血药浓度达到稳态后,在一定时间范围内采血进行血清药理学实验均可获得较高而且相似的药理作用强度。     

中药复方血清药理学方法规范化探讨

利用给药后血清的特殊药理活性检测以观察药物（包括中药）作用已有长久历史，但作为观察中药特别是中药复方作用的常规则刚起步，历时近10年，日本和我国的一些研究都取得了较好结果，表明其不失为值得推广应用的方法，但这一方法也存在一些问题与局限性。在中药复方血清药理学的实验研究中，含药血清的制备技术的规范化研究是一切研究的基础，其中包括给药天数、给药次数、给药剂量、采血时间、含药血清的灭活与保存等一系列问题需要探讨。1目前国内外中药复方血清制备方法研究现状1984年由日本学者在日本第一届和汉医药学会上提出的给动…     

中药血清药理学方法探讨

探讨了中药血清药理学研究中实验动物的选择、制备含药血清的给药方案、药物血清灭活与否及其与中药粗制剂作用比较时剂量和浓度的一致性等问题,提出中药血清药理学研究中可以扩大给药途径与方法,以及中药“血浆”药理学的可行性。