麝香保心丸对不稳定型心绞痛PCI 术后患者心功能、炎症反应及心血管不良事件的影响

目的：观察麝香保心丸对不稳定型心绞痛患者经皮冠状动脉介入术（PCI）术后心功能、炎症反应及心血管不良事件的影响。方法：选取120例行PCI治疗的不稳定型心绞痛患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组60例。对照组PCI术后给予常规西药（阿托伐他汀钙片、硫酸氢氯吡格雷片及阿司匹林肠溶片）治疗,观察组在对照组基础上给予麝香保心丸治疗,2组均治疗3个月、随访6个月。比较2组临床疗效,心功能指标[左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）及左室射血分数（LVEF）],炎症指标[血清白细胞介素-6 (IL-6)、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）]水平,以及心血管不良事件发生率。结果：治疗后,观察组临床疗效总有效率98.33%,高于对照组90.00%(P<0.05)。2组LVEDD、LVESD均较治疗前缩小（P<0.05）,LVEF均较治疗前增大（P<0.05）;观察组LVEDD、LVESD均小于对照组（P<0.05）,LVEF大于对照组（P<0.05）。2组血清IL-6、hs-CRP水平均较治疗前降低（P<0.05）,观察组血清IL-6...     

银杏叶片联合西药治疗稳定型心绞痛临床研究

目的：观察银杏叶片联合西药治疗稳定型心绞痛（SAP）的临床疗效及对患者心功能、血液流变学的影响。方法：采用随机数字表法将390例SAP患者分为对照组和观察组,每组195例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用银杏叶片治疗,2组均治疗6周。比较2组临床疗效、心绞痛发作次数和持续时间,以及治疗前后中医证候评分、心功能指标、血液流变学指标。结果：治疗后,2组胸痛、心悸、乏力评分均较治疗前降低,观察组上述评分均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。2组心绞痛发作次数均较治疗前减少,观察组心绞痛发作次数少于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;2组心绞痛持续时间均较治疗前缩短,观察组心绞痛持续时间短于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;2组左室收缩末期内径（LVESD）、左室舒张末期内径（LVEDD）均较治疗前缩小（P<0.05）,左室射血分数（LVEF）均较治疗前升高（P<0.05）;观察组LVESD、LVEDD均小于对照组（P<0.05）,LVEF高于对照组（P<0.05）;2组全血高切黏度、血浆黏度、红细胞沉降率...     

稳心颗粒联合西药对老年慢性心力衰竭患者血浆AngⅡ、NT-proBNP及心功能的影响

目的观察稳心颗粒联合西药对老年慢性心力衰竭(CHF)患者血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、N末端B型钠尿肽原(NT-pro BNP)及心功能的影响。方法将126例老年CHF患者随机分为稳心颗粒组及对照组,对照组给予常规西药治疗,稳心颗粒组在对照组治疗基础上给予稳心颗粒治疗,2组均连续治疗12周。观察2组治疗前及治疗后6周、12周血浆AngⅡ、NT-pro BNP水平及心功能相关指标;记录治疗前后心功能NYHA分级情况;并在以上时间点进行6 min步行试验(6MWT)及明尼苏达心力衰竭生活质量问卷(MLHFQ)评定。结果 2组治疗后6周、12周血浆AngⅡ、NT-pro BNP水平及左室射血分数、心功能NYHA分级、6MWT距离及MLHFQ积分均较治疗前明显改善(P均0.05),且稳心颗粒组改善情况明显优于对照组(P均0.05);2组治疗后6周左室舒张末期内径较治疗前明显改善,但2组间比较差异无统计学意义(P0.05);2组治疗后12周LVEF、LVEDD、LVESD、E/A均明显改善(P均0.05),且稳心颗粒组改善情况优于对照组(P均0.05)。2组治疗期间均未出现严重的不良反应。结论稳心颗粒能够在一定程度上抑制老年CHF患者的神经内分泌激活,改善患者的心功能,提高心力衰竭患者的生活质量,值得临床推荐。     

益气回阳汤联合西药对慢性心力衰竭患者外周血N-末端B 型利钠肽原、和肽素水平的影响

目的：观察益气回阳汤联合西药对慢性心力衰竭（CHF） 患者外周血N-末端B 型利钠肽原（NTproBNP）、和肽素水平的影响。方法：选取117 例CHF 患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组58 例及对照组59 例。对照组给予西药治疗,观察组在对照组基础上给予益气回阳汤治疗。观察2 组临床疗效及治疗期间不良反应发生率,比较2 组治疗前后NYHA 心功能分级、中医证候积分、Lee 氏心衰评分、NTproBNP、和肽素、心钠肽（ANP）、血浆基质金属蛋白酶抑制因子1（TIMP1）、醛固醇、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、基质金属蛋白酶1（MMP1） 水平、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD） 指标值的变化。结果：观察组临床疗效总有效率为87.93%,对照组为72.88%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组NYHA 心功能分级均较治疗前改善（P＜0.05）,观察组NYHA 心功能分级改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分、Lee 氏心衰评分均较治疗前下降,观察组上述2 项评分均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组LVEF 指标值均较治疗前上升,LVESD、LVEDD 指标值均较治疗前下降,差异均有统计学意义;治疗后,观察组LVEF 指标值高于对照组,LVESD、LVEDD 指标值均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组NT-proBNP、和肽素、ANP 水平均较治疗前下降,观察组上述3 项水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组TIMP1、醛固醇、AngⅡ及MMP1 水平均较治疗前下降,观察组上述4 项水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,观察组不良反应发生率为6.90%,对照组为10.17%,2 组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：益气回阳汤联合西药治疗CHF,可减轻患者心肌损伤程度,缓解临床症状,抑制心室重构,改善心功能。     

盐酸曲美他嗪改善心脏功能效果观察

目的探讨盐酸曲美他嗪对慢性心功能不全患者心功能的影响。方法 84例慢性心功能不全患者随机分为2组,研究组42例在常规治疗基础上加用盐酸曲美他嗪20 mg 3次/d,对照组42例仅行常规治疗。2组均治疗随访6个月,观察2组治疗前及治疗6个月后心功能分级(NYHA分级),并通过超声心动图记录治疗前及治疗6个月后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室后壁厚度(LVPET)、左室射血分数(LVEF)变化。结果与治疗前比较,2组治疗后LVEF均显著改善(P均0.05),研究组LVEDD显著缩小(P0.05);治疗后6个月2组总有效率比较有显著性差异(P均0.05)。结论盐酸曲美他嗪联合常规治疗能有效提高慢性心功能不全患者心功能,改善预后。     

夏橘化瘀胶囊对冠状动脉小血管病变患者心功能及心血管事件的影响

目的：观察夏橘化瘀胶囊治疗冠状动脉小血管病变患者的临床疗效及其安全性。方法：选取冠状动脉小血管病变患者80例,按随机数字表法分为2组各40例,对照组应用冠心病规范化药物治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上加用夏橘化瘀胶囊治疗,治疗3个月观察疗效。观察比较2组患者左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）和左室重量指数（LVMI）的变化,并随访3个月内心血管事件发生情况,记录2组不良反应发生情况。结果：治疗后,2组LVEF、LVEDD、LVESD、LVMI均较治疗前改善,组内治疗前后比较,差异均有统计学意义（P<0.05）;且观察组较对照组改善更明显,治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组心血管事件发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：夏橘化瘀胶囊可改善冠状动脉小血管病变患者的心功能及左室重构情况,减少心血管事件的发生率,且无明显不良反应。     

脑心通胶囊联合美托洛尔对老年缺血性心肌病心力衰竭患者的临床疗效

目的探讨脑心通胶囊联合美托洛尔对老年缺血性心肌病心力衰竭患者的临床疗效。方法 120例患者随机分为对照组和观察组,每组60例,对照组在常规治疗的前提下给予美托洛尔,观察组在对照组基础上加用脑心通胶囊,疗程2周。检测每搏心输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、NYHA心功能分级状况、安全性及血清脑钠肽(NT-ProBNP)、磷酸肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同功酶(CK-MB)变化。结果治疗后,观察组SV、LVEF、心功能0级+I级+Ⅱ级比例高于对照组(P<0.05),LVESD、LVEDD,NT-proBNP、CK、CK-MB水平,心功能Ⅲ级+Ⅳ级比例降低(P<0.05),2组均未出现严重不良反应。结论脑心通胶囊联合美托洛尔可明显改善老年缺血性心肌病心力衰竭患者心功能,安全性良好。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病PCI术后伴发室性期前收缩的疗效观察

目的:探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后伴发室性期前收缩的临床疗效。方法:选取东莞市中医院2015年1月至2019年1月收治的80例冠心病PCI术后伴发室性期前收缩患者,使用抽签法分为两组,对照组患者40例,接受美托洛尔治疗,观察组患者40例,接受稳心颗粒联合美托洛尔治疗,比较两组患者在不同治疗方式下的左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)数值。结果:治疗前两组患者的LVEDD、LVESD、LVEF比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者的LVEDD、LVESD低于对照组,且LVEF高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者的总疗效为100.0 %高于对照组的87.5 %,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:冠心病PCI术后伴发室性期前收缩患者接受稳心颗粒联合美托洛尔治疗,对患者的LVEDD、LVESD、LVEF具有一定的改善作用,对其预后有一定的促进作用。     

参麦注射液联合美托洛尔治疗心力衰竭临床研究

目的：观察参麦注射液联合美托洛尔治疗心力衰竭的临床疗效。方法：选择80例心力衰竭患者为研究对象，按随机数字表法分为2组各40例。研究组采用参麦注射液联合美托洛尔治疗，对照组仅使用美托洛尔治疗，连续治疗14 d。治疗后比较2组临床疗效，并比较2组治疗前后心功能指标及血清高迁移率族蛋白B1 (HMGB1)、晚期糖基化终产物受体（RAGE）、N端脑钠肽前体（NT-proBNP）表达水平。门诊及电话随访12个月，比较2组心血管事件发生情况。结果：研究组治疗总有效率95.00%，高于对照组72.50%(P<0.05)。治疗前，2组左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩期末期内径（LVESD）、左心室射血分数（LVEF）比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组LVEDD、LVESD降低（P<0.05）,LVEF升高（P<0.05），且研究组LVEDD、LVESD低于对照组（P<0.05）,LVEF高于对照组（P<0.05）。治疗前，2组血清HMGB1、RAGE、NT-proBNP水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组血清...     

冠心汤治疗冠心病介入术后心绞痛的临床疗效及对患者脂代谢的影响

目的 观察冠心汤治疗冠心病介入术后心绞痛的临床疗效及对患者脂代谢的影响。方法 将100例冠心病介入术后心绞痛患者按照随机数字表法分为2组，对照组50例予常规西药治疗，治疗组50例在对照组治疗基础上予冠心汤治疗，2组均治疗3个月。比较2组治疗前后中医证候评分、美国纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级改善情况、西雅图心绞痛量表(SAQ)评分、Barthel指数(BI)评分、血脂指标[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平、心功能指标[血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)]水平，并统计2组临床疗效。结果 治疗组总有效率92.00%(46/50),对照组总有效率76.00%(38/50),治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗后中医证候各项评分均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后NYHA心功能分级均较本组治疗前改善(P<0.05),且治疗组治...