参附注射液联合疏血通治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 观察参附注射液联合疏血通注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法 将80例AECOPD患者随机分为两组,均予氧疗、抗生素、支气管扩张剂类药物、祛痰剂等,同时纠正水/电解质紊乱及酸碱平衡失调等,治疗组加用参附注射液及疏血通注射液静滴.两组均治疗14d;比较两组临床疗效、主要症状、血气分析指标及血液流变学指标改善情况.结果 治疗组与对照组有效率分别为92.68%和84.62%;治疗组在一定程度上有效地降低血液黏度、红细胞压积、血沉和纤维蛋白原,降低二氧化碳分压、提高氧分压,并明显改善临床症状和体征.结论 参附注射液与疏血通注射液联合治疗AECOPD疗效确切.     

参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的:观察参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:选择本院2012年6月—2014年4月住院的慢性阻塞性肺疾病患者74例,随机分为对照组和研究组各37例,两组均予以吸氧、抗炎、扩张气管、其他、营养支持等常规治疗,对照组在基础治疗的基础上进行丹参注射液治疗,研究组在基础治疗的基础上采用参附注射液治疗,两组均治疗15 d,治疗后比较两组患者临床疗效,比较两组患者喘息、咳嗽、紫绀、哮鸣音等临床症状消失时间,比较两组患者血气分析及肺功能指标。结果:研究组有效率为91.9%,对照组有效率为62.2%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);研究组的喘息、咳嗽、紫绀、哮鸣音等临床症状消失时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后的临床血气分析指标及肺功能指标均有改善,研究组治疗后的血气分析指标及肺功能指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参附注射液可显著改善慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能指标及临床症状,疗效显著。     

参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期机械通气患者的临床观察

目的观察参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期机械通气患者的临床疗效。方法 85例慢性阻塞性肺疾病急性加重期需有创机械通气的患者,随机分为对照组与治疗组,治疗组43例,对照组42例。对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组基础上加用参附注射液,疗程12 d。比较两组的临床疗效、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清前白蛋白(PALB)、氧合指数(Pa O2/Fi O2)、动脉血氧分压(Pa O2)、机械通气时间及入住重症医学科时间。结果治疗组总有效率为100.00%,高于对照组的90.48%(P0.05);治疗组hs-CRP、PALB、Pa O2/Fi O2、Pa O2、有创机械通气时间、总机械通气时间及入住重症医学科时间改善均优于对照组(P0.05)。结论参附注射液可以有效改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床症状及机械通气效果。     

参附注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察参附注射液辅助治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法 96例患者随机分为对照组和治疗组各48例,对照组予以常规西医治疗,治疗组在常规处理基础上加用参附注射液。治疗后14 d后评价临床疗效,比较两组患者的临床疗效、主要症状和血气指标的改善情况。结果治疗组临床治疗总有效率为91.67%,高于对照组的83.33%(P0.05)。与对照组相比,治疗组患者咳喘、紫绀、呼吸困难、肺部啰音等临床症状及血气分析均得到更为显著的改善(P0.05)。结论参附注射液对AECOPD患者有明显的治疗作用,可缩短机械通气时间,改善患者的临床症状,提高总有效率。     

参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是呼吸系统疾病中的常见病及多发病,因肺功能呈进行性减退,故常严重影响患者的劳动能力和生活质量,且一旦患病,易导致不可逆的病理、生理改变。因此本病重在预防,尽可能延缓疾病进展,减少疾病的急性发作,改善肺功能,提高患者生活质量。2002年1月—2003年12月,本院采用参附注射液治疗COPD患者43例,疗效较好,现报道如下。1临床资料1·1一般资料选择上述时期本院收治的COPD患者83例,均伴有不同程度咳、痰、喘症状。随机分为2组:治疗组43例,男31例,女12例;年龄(61±5.5)岁;咳嗽37例,咳痰31例,气喘13例,心悸37例。对…     

参附注射液联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期

目的观察参附注射液联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 150例患者随机分为2组,治疗组和对照组各75例。2组患者均予控制性氧疗、抗感染、支气管扩张剂、糖皮质激素、营养支持等基础治疗。治疗组在上述治疗基础上加用参附注射液、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液静脉滴注,1次/d,共14 d。观察2组患者治疗前后临床疗效、肺功能、动脉血气分析指标、血液流变学及BODE指数、主要症状等相关因素的改善情况。结果治疗组与对照组有效率分别为88.00%和73.33%。治疗组在一定程度上有效增加了肺活量(VC)、1秒钟用力呼气容积与预计值比值(FEV1/Pre%)和1秒钟用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC%)(P0.05),降低二氧化碳分压(Pa CO2),提高氧分压(Pa O2)(P0.05),有效降低全血低切黏度、全血高切黏度、红细胞沉降率等血液流变学指标(P0.05),有效改善BODE指数各因子(P0.05),并显著改善了患者临床症状。结论参附注射液联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液通过纠正患者血液流变学异常,改善微循环,增加Pa O2,降低Pa CO2缓解症状,降低BODE指数,改善预后,提高患者生存质量。     

参附注射液穴位注射对减少慢性阻塞性肺疾病急性加重次数的影响

目的：观察参附注射液足三里穴位注射对减少慢性阻塞性肺疾病急性加重次数的影响。方法：将60例患者随机分为治疗组和对照组,2组各30例,对照组予以吸氧、抗感染、止咳化痰、解痉平喘等COPD常规治疗,治疗组在对照组的治疗基础上加双侧足三里穴位注射参附注射液各2ml,治疗2个疗程,观察患者年平均急性发作次数。结果：穴位注射治疗组患者年平均急性发作次数明显少于对照组（P〈0．05）。结论：参附注射液足三里穴位注射可以提高COPD患者的免疫力,减少发作次数,从而提高患者生存质量。     

参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的:探讨参附注射液治治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效.方法:70例患者随机分为两组,对照组患者给予氧疗、抗炎、平喘、解痉、止咳化痰等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予参附注射液治疗,比较2组治疗后的临床疗效.结果:治疗组总有效率与对照组相比差异有显著性,P＜0.05.结论:在慢性阻塞性肺病急性加重期常规治疗配合参附注射液治疗效果优于单纯常规治疗.     

参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭疗效观察

目的观察参附注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭的临床疗效。方法将患者86例随机分为两组,均予西医常规处理,治疗组加用参附注射液静滴;比较两组治疗前后动脉血气分析及住院天数、治疗结果。结果治疗组血气分析改善优于对照组,住院天数短于对照组。结论参附注射液辅助用于COPD合并呼吸衰竭疗效显著。     

真武汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期阳虚水泛证临床观察水

目的：观察真武汤加减治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病阳虚水泛证的疗效。方法：将60例慢性阻塞性肺疾病稳定期阳虚水泛证的患者,采用自身对照的方法,在基础治疗上加用真武汤加减,2个月为1疗程。观察并比较治疗前后症状、体征疗效及临床总疗效。测定治疗前后肺功能,包括第1秒用力呼气容积（theForcedexpiratoryvolumeinonesecond,FEVt）和FEVl与用力肺活量（Forcedvitalcapaci哆,FVC）比值（FEVl／FVC）,肺活量（VC）,及中医症候症状积分等指标。结果：FEV。FEV。％均较治疗前明显升高（P〈0．05）,治疗后症状体征总分下降;喘息、咳嗽、咯痰、心悸及胸膈满闷等症状及体征均有显著性差异（P〈0．01）,治疗前后症状体征总分差异均有显著意义（P〈0．01）,总有效率为88．33％。结论：真武汤加减可更好的改善稳定期慢性阻塞性肺疾病阳虚水泛证患者的临床症状和肺功能。     

参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以不完全可逆性气流受限为特征的疾病，是引起人类发病和死亡的主要原因之一。COPD一旦形成，如何减少急性发作，尽可能延缓病程进展，最大限度地保护肺功能，改善患者生活质量，则是临床治疗的重点。本院自2002年至2003年12月对52例COPD患者采用参附注射液进行治疗，观察患者动脉血气、肺功能变化，并对其疗效及机制进行初步探讨。     

参附注射液治疗慢性阻塞性肺病34例

我院自 2 0 0 0年 10月～ 2 0 0 1年 1月对 34例慢性阻塞性肺病 (COPD)患者应用参附注射液进行疗效观察 ,现将结果报告如下。1　临床资料 :选择 6 4例病例 ,采取随机分组 ,即实验组 34例 ,对照组 30例。所有病例均根据中华医学会呼吸分会 1978年制定的诊断标准 ,在我院住院并确诊为 COPD患者。主要依据病史、体征、肺功能、血气分析、心电图及 B超对疾病进行分组、分型。实验组 :男 2 5例 ,女 9例 ;年龄 45～ 80岁 ,平均年龄 5 4岁。均伴有不同程度咳嗽、咳痰 ,其中轻度咳嗽 5例 ,中度咳嗽 12例 ,重度咳嗽 17例 ;轻度咳痰 6例 ,中度咳痰…     

热毒宁注射液在慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热阻肺证中的抗炎与免疫作用

目的：探讨热毒宁注射液在慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）痰热阻肺证中的抗炎与免疫作用。方法：收集从2012年1月-2013年12月的住院患者110例,按照随机数字表方法分为治疗组（基础治疗方案+热毒宁注射液20 mL+5%葡萄糖注射液250 mL每日1次静注）和对照组（基础治疗方案+生理盐水20 mL+5%葡萄糖注射液250 mL每日1次静注）,每组各55例,疗程为14天。观察两组治疗前后中医症状积分、临床疗效、血常规、血气分析及T淋巴细胞亚群的改善情况。结果：在中医证候评分和临床疗效方面,治疗组治疗后中医症状评分及总积分除喘促气短、口干欲饮、面赤均较对照组改善明显（P<0.05）,总有效率较对照组明显好转;在抗感染方面,治疗组治疗前后患者白细胞总数及中性粒细胞分类百分比,均较治疗前明显下降（P<0.05）,但与对照组治疗后白细胞总数及中性粒细胞分类百分比,无统计学差异;血气分析方面,治疗组治疗后血气分析PaCO₂、PaO₂较对照组明显好转（P<0.05）;在免疫调节方面,治疗组治疗后患者T淋巴细胞亚群CD3⁺、CD4⁺明显高于对照组,表达抑制/细胞毒细胞（CD8⁺）明显低于对照组（P<0.05）,CD4⁺/CD8⁺比值恢复到正常参考值水平。结论：在AECOPD痰热阻肺证的治疗中,在西医对症治疗方案的基础上,辅以热毒宁注射液清热解毒化痰,能够明显改善患者临床症状,提高临床疗效,特别是针对感染诱发合并呼吸衰竭存在免疫功能低下的患者,可能疗效更为确切。     

参附注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床疗效和作用机制研究

目的:探讨参附注射液(SF)对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者临床治疗效果,并分析其作用机制,为中医辅助治疗AECOPD提供临床依据。方法:选取该院2012年1月—2013年12月AECOPD患者60例,根据治疗方法分为观察组和对照组,对照组28例,常规西医治疗。观察组32例,对照组基础上应用SF治疗。主要观察指标为治疗效果及1 s用力呼气量(FEV1)、最大肺活量(FVC)和FEV1/FVC等指标。结果:观察组总有效率为91.62%(29/32),高于对照组75.00%(21/28)(P<0.05);观察组无效率为9.38%(3/32),低于对照组25.00%(7/28)(P<0.05);治疗后两组FEV1/FVC(%)、FVC(%)和FEV1(%)均高于治疗前(P<0.05)。观察组治疗后FEV1/FVC(%)、FVC(%)和FEV1(%)分别为59.86±0.23、64.88±0.35和62.84±0.36,均高于对照组治疗后57.01±0.16、61.93±0.32和58.19±0.41(P<0.05)。结论:SF可作为COPD急性发作患者辅助治疗,能明显提高治疗效果,改善患者肺功能状况,值得临床推广使用。     

参附养心汤辅治慢性心力衰竭阳虚水泛型临床观察

目的:观察参附养心汤辅治慢性心力衰竭(CHF)阳虚水泛型的效果.方法:112例按随机数字表法分为中医组和西医组各56例,两组均给予常规西医治疗,中医组加用参附养心汤,比较两组疗效、血管内皮功能[内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)]、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]、心功能...     

热毒宁注射液在慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热阻肺证中的抗炎与免疫作用＊

目的：探讨热毒宁注射液在慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）痰热阻肺证中的抗炎与免疫作用。方法：收集从2012年1月-2013年12月的住院患者110例,按照随机数字表方法分为治疗组（基础治疗方案+热毒宁注射液20 mL+5%葡萄糖注射液250 mL每日1次静注）和对照组（基础治疗方案+生理盐水20 mL+5%葡萄糖注射液250 mL每日1次静注）,每组各55例,疗程为14天。观察两组治疗前后中医症状积分、临床疗效、血常规、血气分析及T淋巴细胞亚群的改善情况。结果：在中医证候评分和临床疗效方面,治疗组治疗后中医症状评分及总积分除喘促气短、口干欲饮、面赤均较对照组改善明显（P<0.05）,总有效率较对照组明显好转;在抗感染方面,治疗组治疗前后患者白细胞总数及中性粒细胞分类百分比,均较治疗前明显下降（P<0.05）,但与对照组治疗后白细胞总数及中性粒细胞分类百分比,无统计学差异;血气分析方面,治疗组治疗后血气分析PaCO2、PaO2较对照组明显好转（P<0.05）;在免疫调节方面,治疗组治疗后患者T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+明显高于对照组,表达抑制/细胞毒细胞（CD8+）明显低于对照组（P<0.05）,CD4+/CD8+比值恢复到正常参考值水平。结论：在AECOPD痰热阻肺证的治疗中,在西医对症治疗方案的基础上,辅以热毒宁注射液清热解毒化痰,能够明显改善患者临床症状,提高临床疗效,特别是针对感染诱发合并呼吸衰竭存在免疫功能低下的患者,可能疗效更为确切。     

慢性阻塞性肺疾病阳虚水泛证病机及治疗研究进展

慢性阻塞性肺疾病(chronicobstructive pulmonary disease,COPD)具有病情缠绵、反复发作、致死率及致残率高的特点.对于慢阻肺的诊疗,中医有其独到的认识,其理论体系和诊疗方式已趋近完善,具有多样性、有效性、安全性,综述如下. 1病因病机 慢性阻塞性肺疾病属中医"咳嗽""喘证""痰饮""...     

参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭43例

目的观察参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效。方法收集84例符合慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭诊断的患者,采用动态随机化方法分为2组,对照组予常规处理,治疗组在常规处理基础上加用参附注射液静滴,比较2组动脉血气分析及心率、呼吸变化情况,入住ICU的时间、机械通气时间及呼吸机相关性肺炎发生率,进而评价参附注射液的临床疗效。结果 2组动脉血气分析及心率、呼吸频率在治疗后均有显著改善,但两者比较无差异(P0.05)。治疗组在入住ICU的时间、机械通气时间、呼吸机相关性肺炎发生率上,明显少于对照组,二者比较具有统计学意义(P0.05)。结论在常规处理基础上加用参附注射液静滴治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,疗效显著。     

丹红注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 观察丹红注射液治疗慢性塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效.方法 将COPD急性加重期患者46例随机分为治疗组与对照组各23例,均予常规治疗,治疗组加用丹红注射液静滴.结果 治疗组临床疗效、血液流变学指标及肺通气功能改善均优于对照组.结论 丹红注射液治疗COPD急性加重期疗效满意.     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的 观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效.方法 将160例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为两组,均于西医常规治疗,治疗组加用痰热清注射液静滴.结果 治疗组总有效率高于对照组;治疗组在改善咳嗽、咯痰、喘息、肺部啰音及肺功能等方面亦明显优于对照组.结论 痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效确切,能迅速缓解并减轻症状.