HPLC法测定不同产地红景天属植物中红景天苷

现代药理学研究表明,红景天属植物红景天所含的活性成分红景天苷具有显著的抗疲劳和抗缺氧作用,是目前研究开发抗疲劳、抗缺氧、抗衰老药物和保健品的重要原料[1]。红景天属植物全世界有90余种,我国有70多种。主要分布于东北、华北、西北及西南等地,在我国的新疆、西藏也有分布     

红景天对皮肤创伤的治疗作用

红景天Rhodiola imbricata Edgew具有多种药理活性,但其促进皮肤创伤愈合的作用鲜有报道。通过大鼠皮肤创伤模型评价红景天根茎乙醇提取物的疗伤作用。经过筛选,将该植物乙醇提取物疗伤效果最佳的浓度1.0%(固-液比)用于实验。将造模用雄性SD大鼠麻醉,切除背部皮肤活组织造成4个直径8 mm     

红景天在慢性缺氧性肺病中的应用

目的 从现代药理学角度来分析红景天在慢性缺氧性肺病中作用.方法 查阅1997-2011年中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)相关文献,对红景天在慢性缺氧性肺病中的药理作用进展作一综述.结果 红景天具有多种药理作用,其中在慢性缺氧性肺病中有关的药理作用主要有:抗缺氧、降低肺动脉高压、改善血液流变学、促进血管新生、抗疲劳、增强免疫力、抗组织纤维化等.结论 为红景天在缺氧性肺病临床应用提供了一定的药理学依据.     

狭叶红景天中的生氰甙

前文报道了从狭叶红景天(Rhodiola kirilowii (Reg)Reg)根茎中分离得到具有抗缺氧活性的成分红景天甙和酪醇，定性试验表明为一生氰甙(在6N琉酸溶液中由加热时，可使悬挂的苦味酸试纸呈棕红色反应)。红景天属植物中存在有生氰甙的研究报道并不多，娄红祥等人曾从菱叶红景天中分得heteroden drin，晶V系首次从狭叶红景天中分离得到的生氟甙。经理化及HNMR CNMR和FD-MS光谱分析，确认为2-β-D葡萄糖-2-羟基丁腈，即百脉根甙(Lotaustzalin)。     

蔷薇红景天口服液的临床应用

蔷薇红景天(Rhodiola rosea L.)为景天料(Crassulaceae)红景天属(Rhodiola)蔷薇红景天(Rosea L.)的根和根茎。蔷薇红景天在《中国高等植物图鉴》及《中国物志》均有记载,分布于新疆等地。该植物其功用、形色、气味、生产特性以及药用部位等与原苏联《世界天然药用植物分布图》及《苏联药典》收载的蔷薇红景天一致。红景天在我国民间药用历史悠久,新     

四种国产红景天中红景天甙的含量分析

本文采用高效液相层析法对国产玫瑰红景天（Ｒｈｏｄｉｏｌａｒｏｓｅａ），高山红景天（Ｒｈ．ｓａｃｈａｌｉｎｅｎｓｉｓ），小丛红景天（Ｒｈ．ｄｕｍｕｌｏｓａ）和长白红景天（Ｒｈ．ａｎｇｕｓｔａ）野生品种的根茎中及玫瑰红景天的不同部位、不同采集时间、不同处理方法的样品中红景天甙的含量进行了分析，总结了红景天甙含量变化的大致规律．对红景天资源的开发利用有一定的参考价值．     

红景天苷对乙醇诱导L-02肝细胞氧化损伤的保护作用

目的:探讨红景天苷对乙醇诱导的人L-02肝细胞氧化损伤的保护作用。方法:体外检测不同浓度梯度的红景天苷对人L-02肝细胞活性的影响;建立体外乙醇处理诱导的氧化损伤细胞模型,并以不同浓度红景天苷进行处理24h,检测肝细胞MDA水平、SOD和GSH-Px的活性。结果:与正常对照组相比,乙醇模型组MDA水平显著上升,SOD、CAT和GSH-Px的活性明显下降(P<0.05),经红景天苷处理,MDA水平下降,SOD和GSH-Px的活性活力显著上升(P<0.05)。结论:红景天苷可以减轻脂质过氧化程度,降低MDA含量,并提高肝细胞抗氧化的能力,使SOD和GSH-Px的活性升高,发挥了对肝细胞的保护作用。     

抗疲劳良药红景天

正红景天因其抗疲劳、抗衰老、提高人对恶劣环境适应能力的功效显著而越来越受到科学界与广大群众的重视。研究表明,红景天的预防保健功效可与人参、刺五加、三七等相媲美,成了名副其实的保健新秀。红景天为景天科植物大花红景天的根和根茎。在我国最早收载于《西藏常用中草药》中,藏药名叫"扫罗玛尔布"。传统     

红景天甜酒的研制

以糯米为原料，添加红景天根茎制成的浸膏，酿制成高级保健饮品红景天甜酒，其感观和理化指标符合卫生保健饮品的需求，有关实验仍在进行中。     

红景天的生理特点及保健功能

红景天（Roseroot）是景天科多年生草木或灌木植物,主要分布在东北、甘肃、新疆、四川、西藏及云南、贵州等省。本品为景天科植物大花红景天的干燥根和根茎。性味甘,苦,平。归肺、心经。益气活血,通脉平喘。用于气虚血瘀、胸痹心痛、中风偏瘫、倦怠气喘。     

基于网络药理学和分子对接技术探讨鹰嘴豆芽素A治疗神经胶质瘤的作用机制

目的 通过网络药理学、分子对接的方法探究鹰嘴豆芽素A治疗神经胶质瘤的作用机制。方法 检索中药系统药理学数据库与分析平台（traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP）、TargetNet、Swiss Target Prediction等数据库和分析平台,筛选出鹰嘴豆芽素A对应靶点,利用DisGeNET、GeneCards等数据库获得神经胶质瘤的作用靶点。取药物与疾病的交集靶点,借助STRING数据库进行蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)分析,利用Cytoscape 3.9.1软件构建潜在靶点网络关系图。对交集靶点通过DAVID数据库进行本体论富集分析（gene ontology,GO）和京都基因和基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG）通路富集分析。通过DockThor数据库对鹰嘴豆芽素A和关键靶点进行分子对接,Pymol软件进行可视化处理。结果 共筛选出鹰嘴豆芽素A靶点149个,神经胶质瘤相关靶点5654个,药物与疾病交集靶点97个,核心靶点为表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）、雌激素受体（estrogen receptor,ESR1）、热休克蛋白（heat shock protein,HSP）90AA1、基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase,MMP）9、PPARG、PTGS2,靶点参与的功能主要与肿瘤细胞增殖、侵袭、凋亡等过程有关。GO富集分析发现鹰嘴豆芽素A在生物过程、细胞组成、分子功能多方面参与神经胶质瘤的治疗。KEGG通路108条,包括肿瘤、化学致癌作用-受体活性、脂质和动脉粥样硬化、PI3K/Akt等信号通路。分子对接结果显示鹰嘴豆芽素A与关键靶点均有较好的结合活性。结论 鹰嘴豆芽素A可能通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡、增强化疗敏感性等发挥治疗神经胶质瘤的作用。     

运用网络药理学与分子对接法探讨阳和汤治疗股骨头坏死的核心作用机制

目的 运用网络药理学与分子对接法,探究阳和汤(Yanghe Tang,YHT)治疗股骨头坏死(osteonecrosis of the femoral head, ONFH)的分子作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库(TCMSP数据库)、Uniprot数据库、GeneCards数据库和DAVID数据库,探究阳和汤方中有效化合物治疗ONFH的核心化合物、核心靶点和信号通路,并将YHT核心化合物与ONFH的重要靶点HIF-1a和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)进行分子对接。结果 通过TCMSP数据库搜索中药的化合物成分与对应靶点,依据口服吸收利用度(OB)≥30%,药物相似性(DL)≥0.18的筛选标准,去除重复值,最终检索到阳和汤方中主要活性化合物119个。靶点通过Uniprot基因校正后,得到226个靶点基因。通过GeneCards数据库共获得284个疾病靶点基因,将疾病靶点与化合物靶点交叉映射,进而获得阳和汤治疗ONFH的潜在作用靶点40个,并在STRING数据库中获得40个潜在作用靶点的PPI蛋白互作网络,通过Cytoscape 3.7.1软件对PPI网络进行拓扑分析,得到5个核心作用靶点:IL-6、TNF、TP53、VEGFA、CASP3。此外,与ONFH直接相关的重要靶点包括VEGFA、CASP3、HIF-1α、IL-6、TNF等。通过DAVID数据库,对潜在靶点进行GO功能注释和KEGG功能富集分析,最终获得与骨质代谢相关作用通路有PI3K-Akt 信号通路,与免疫与炎症反应相关的通路有TNF 信号通路,与血液供应作用相关的通路为HIF-1 信号通路、VEGF 信号通路、 血管生成的正调控等。分子对接显示槲皮素与HIF-1α的结合能最低,豆甾醇与VEGFA的结合能最低,这两种分子对接方式更易发生。结论 预测YHT可通过HIF-1 信号通路、TNF 信号通路、PI3K-Akt 信号通路等途径,调控股骨头坏死进程中的免疫炎症反应、骨代谢和血液循环,达到干预和治疗ONFH的作用。     

基于网络药理学及分子对接技术探讨血必净注射液治疗新型冠状病毒肺炎的潜在靶标及机制

Objective To explore the potential regulatory mechanism of Xuebijing injection in the treatment of COVID-19 by using network pharmacology and molecular docking methods. Methods Corresponding target genes of all the active ingredients of Xuebijing injection were obtained by using the pharmacological database and analysis platform of TCM System (TCMSP). And intersections with the COVID-19 gene-related targets in GeneCards database, OMIM database, PharmGkb database, TTD database and DrugBank database using the R programming language. Thus, the core target of Xubijing injection in COVID-19 treatment was obtained; Cytoscape 3.7.2 software was used to construct TCM - compound - target network; PPI network of intersection target was obtained by STRING; Utilized data packets to perform gene ontology (GO) functional enrichment analysis and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathway enrichment analysis to predict the mechanism of overlapping targets. Finally, molecular docking technology was implemented to dock key active ingredients with PPI core protein. Results GO functional enrichment analysis included 1 818 biological processes (BP), 20 cellular components (CC) and 89 molecular functions (MF). The first 30 KEGG related pathways involved inflammation and immune response, such as rheumatoid arthritis signaling pathway, IL-17 signaling pathway, Th17 cell differentiation pathway, hypoxia-inducible factor (HIF-1) signaling pathway, JAK-Stat signaling pathway, inflammatory bowel disease signaling pathway, NF-κB signaling pathway, etc. Quercetin, cryptotanshinone, luteolin, β -carotene can affect IL1B, STAT3, AKT1, VEGFA and other overlapping targets. Meanwhile, quercetin may exert anti-inflammatory, antiviral and immune responses through IL1B binding to treat COVID-19. Conclusion This study reveals that chemical components in Xuebijing injection are involved in multiple biological processes and pathways in COVID-19 treatment through binding to key target proteins. © 2022. China Tropical Medicine. All rights reserved.     

基于网络药理学与分子对接的蒺藜皂苷D抗肺纤维化的作用机制研究*

目的: 采用网络药理学和分子对接技术探讨蒺藜皂苷D治疗肺纤维化可能的分子机制。方法: 采用SwissTargetPrediction数据库收集蒺藜皂苷D靶点,通过UniProt数据库将相应靶点蛋白名称进行标准化;通过DrugBank数据库、GeneCards数据库和OMIM数据库检索“pulmonary fibrosis”,获取肺纤维化疾病靶点;通过韦恩图获取蒺藜皂苷D和肺纤维化的共同靶点,并进行蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络分析、基因本体论(GO)功能富集分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。利用分子对接技术验证蒺藜皂苷D与核心靶点的结合能力。结果: 获取蒺藜皂苷D 43个潜在靶点,肺纤维化疾病1 492个相关靶点,蒺藜皂苷D与肺纤维化共同靶点17个,PPI网络中自由度排名前8个靶点分别为MAPK3、PPARG、IL6、TNF、VEGFA、TGFβ1、FGF2和STAT3;GO功能富集注释得到生物学过程(BP)条目418条,细胞组成(CC)条目22条,分子功能(MF)条目29条;KEGG通路分析得到69条信号通路;分子对接提示MAPK3、FGF2、STAT3、IL6、PPARG与蒺藜皂苷D的结合能均≤-5.0 kcal/mol。结论: 蒺藜皂苷D通过多靶点、多途径的效应发挥治疗肺纤维化的生物活性,其可能通过MAPK3、FGF2、STAT3、IL6和PPARG等靶点调控MAPK信号通路和PI3K-Akt信号通路治疗肺纤维化。     

网络药理学联合分子对接技术分析高良姜治疗抑郁症的可能机制

目的　借助网络药理学联合分子对接技术探讨高良姜治疗抑郁症的作用机制。方法　通过TCMSP数据库 检索高良姜有效成分及靶点,使用GeneCards数据库获取抑郁症疾病靶点基因,利用STRING数据库和Cytoscape 3.9.1 软 件构建PPI网络图并获取蛋白互作关系,筛选出高良姜治疗抑郁症的核心靶点;借助David数据库对相交靶点进行GO功 能分析以及KEGG通路富集分析,得到高良姜治疗抑郁症的潜在作用通路。结果　筛选出高良姜 13 种活性成分和 169 个高良姜治疗抑郁症的潜在作用靶点,包括JUN、MAPK1、AKT1、RELA、ESR1、IL6、MAPK14、MAPK8、RXRA等核心 靶点;GO功能解析得到 654 个生物相关过程、85 个细胞组分及 147 个分子功能;KEGG富集解析获得 171 条相关通路, 分子对接验证了核心靶点与高良姜主要成分具有较强结合力。结论　高良姜可通过多个靶点、多条通路治疗抑郁症。     

基于网络药理学和分子对接技术研究八珍益智方治疗阿尔茨海默病的潜在作用机制

目的 利用网络药理学方法及分子对接技术,研究八珍益智方治疗阿尔茨海默病（Alzheimer's disease,AD）的潜在药效物质基础和作用机制,为其临床应用提供理论依据。方法 通过TCMSP、BATMAN-TCM、TCMID、中国知网（CNKI）和Pubmed数据库检索八珍益智方8味组方药材化学成分和作用靶点;通过GeneCards、OMIM数据库查询AD的相关靶点;利用R语言3.6.3得到药物和疾病的交集靶点;借助String数据库和Cytoscape 3.7.2软件构建PPI网络,筛选核心靶点;通过DAVID数据库进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析;利用AutoDock tools 1.5.6、AutoDock vina 1.1.2进行分子对接。结果 八珍益智方共收集到200个化学成分和226个靶点,Cytoscape 3.7.2软件筛选出包括AKT1、MAPK3、IL-6、VEGFA、CASP3等37个核心靶点,槲皮素、山柰酚、柚皮苷、豆甾醇、7-甲氧基-2-甲基异黄酮等15个核心化合物。GO富集分析得到1 331个条目（P<0.05）,KEGG通路富集得到相关通路65条（P<0.05）。分子对接结果显示15个核心化合物和AKT1、MAPK3、IL-6、VEGFA、CASP3具有较好的亲和力。结论 八珍益智方治疗AD的通路主要涉及癌症的途径、MAPK信号通路、前列腺癌、神经活性配体-受体相互作用、钙信号通路等,研究结果为八珍益智方治疗AD作用机制的进一步阐明提供了指引。      

基于网络药理学、分子对接及实验探讨茵陈蒿汤调节阻塞性黄疸氧化应激的作用机制

目的:运用网络药理学探讨茵陈蒿汤调节阻塞性黄疸氧化应激的作用机制,并用分子对接及免疫组化进行验证。方法:首先利用中药系统药理学数据库和分析平台（TCMSP）和UniProt数据库检索并筛选茵陈蒿汤有效成分及作用靶点;通过Gene Cards数据库检索阻塞性黄疸的作用靶点;利用R语言将疾病与药物的有效靶点进行分析,确定交集靶点;通过STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白互作网络;利用R语言进行基因本体论（GO）生物学过程富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析;利用Autodock_vina软件对内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）、诱导型一氧化氮合成酶（iNOS）和茵陈蒿汤主要化学成分进行分子对接验证;最后通过免疫组织化学方法（IHC）验证茵陈蒿汤对阻塞性黄疸大鼠肝组织中eNOS和iNOS的影响。结果:研究共筛选获得茵陈蒿汤中29个有效成分及177个作用靶点,阻塞性黄疸的2 183个疾病靶点,茵陈蒿汤和阻塞性黄疸的交集靶点123个;经GO和KEGG富集分析得到133个GO生物过程和127个相关信号通路,主要涉及Hepatitis B、流体剪应力与动脉粥样硬化、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）、磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）-蛋白激酶B（Akt）、肝细胞癌、低氧诱导因子（HIF）-1等信号通路;拓扑属性分析发现槲皮素、山奈酚、异鼠李素等主要成分和Akt1、TP53、白细胞介素（IL）6、血管内皮生长因子（VEGF）A、eNOS和iNOS等关键靶点。分子对接验证表明,eNOS和iNOS蛋白与槲皮素、山奈酚、异鼠李素有较好的亲和能力;IHC实验证明与假手术组相比,模型组肝组织中eNOS表达水平降低,而iNOS表达水平升高（P＜0.05）;与模型组相比,茵陈蒿汤组肝组织中eNOS表达水平升高,iNOS表达水平降低（P＜0.01）。结论:茵陈蒿汤对阻塞性黄疸的作用具有多成分、多靶点、多通路的特点,茵陈蒿汤对阻塞性黄疸氧化应激的调节可能与改变eNOS、iNOS蛋白的表达有关。     

基于网络药理学探讨独活寄生汤治疗类风湿关节炎作用机制

目的 运用网络药理学方法探讨独活寄生汤治疗类风湿关节炎的作用机制,使中药在防治类风湿关节炎中发挥更大的临床作用.方法 通过检索中药系统药理学数据库(TCMSP)获得独活寄生汤方药中各味药物的有效活性成分及相关靶点,类风湿关节炎的疾病数据通过OMIM和Genecards数据库获取,运用R×64 3.6.1软件绘制药物-疾...     

基于网络药理学研究龙藤通络方治疗化疗致周围神经病变的作用机制

目的 运用网络药理学探讨龙藤通络方治疗化疗致周围神经病变(Chemotherapy-induced Peripheral Neuropathy,CIPN)的作用机制.方法 运用TCMSP和UniProt数据库获取药物的活性成分和作用靶点,借助人类基因数据库(GeneCards)、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、T...     

Revealing the Common Mechanisms of Scutellarin in Angina Pectoris and Ischemic Stroke Treatment via A Network Pharmacology Approach

Objective:To investigate the shared mechanisms of scutellarin in angina pectoris(AP)and ischemic stroke(IS)treatment.Methods:A network pharmacology approach was used to detect the potential mechanisms of scutellarin in AP and IS treatment by target prediction,protein-protein interaction(PPI)data collection,network construction,network analysis,and enrichment analysis.Furthermore,molecular docking simulation was employed to analyze the interaction between scutellarin and core targets.Results:Two networks were established,including a disease-target network and a PPI network of scutellarin targets against AP and IS.Network analysis showed that 14 targets,namely,AKT1,VEGFA,JUN,ALB,MTOR,ESR1,MAPK8,HSP90 AA1,NOS3,SERPINE1,FGA,F2,FOXO3,and STAT1,might be the therapeutic targets of scutellarin in AP and IS.Among them,NOS3 and F2 were recognized as the core targets.Additionally,molecular docking simulation confirmed that scutellarin exhibited a relatively high potential for binding to the active sites of NOS3 and F2.Furthermore,enrichment analysis indicated that scutellarin might exert a therapeutic role in both AP and IS by regulating several important pathways,such as coagulation cascades,mitogen-activated protein kinase(MAPK)signaling pathway,phosphatidylinositol 3 kinase(PI3 K)/protein kinase B(Akt)/mammalian target of rapamycin(m TOR)signaling pathway,Toll-like receptor signaling pathway,hypoxia inducible factor-1(HIF-1)signaling pathway,forkhead box O(Fox O)signaling pathway,tumor necrosis factor(TNF)signaling pathway,adipocytokine signaling pathway,insulin signaling pathway,insulin resistance,and estrogen signaling pathway.Conclusions:The shared underlying mechanisms of scutellarin on AP and IS treatment might be strongly associated with its vasorelaxant,anticoagulant,anti-inflammatory,and antioxidative effects as well as its effect on improving lipid metabolism.