观察乳果糖联合枯草杆菌二联活菌颗粒对小儿功能性便秘的治疗效果

目的：分析乳果糖联合枯草杆菌二联活菌颗粒在治疗小儿功能性便秘上的临床效果。方法选取本院2010年1月~2013年12月诊治的114例小儿功能性便秘患儿作为研究对象。随机将这114例患者分成3组, A组采用乳果糖、枯草杆菌二联活菌颗粒联合应用治疗, B组单独采用乳果糖进行治疗,C组单独采用枯草杆菌二联活菌颗粒进行治疗,三组均采用相同的常规基础治疗。治疗后1个月、2个月、3个月进行随访复查,采集数据后分析比较不同治疗方案患儿功能性便秘的复发率;于3个月后进行总有效率的比较,确定最佳治疗方案。结果在治疗后1个月、2个月、3个月时进行的随访中,三组患儿的功能性便秘情况均有改善,但A组的复发率明显低于B组、C组, P〈0.05,差异具有统计学意义;3个月后,在总有效率的评定中, A组的总有效率明显高于B组、C组, P〈0.05,差异具有统计学意义。结论乳果糖联合枯草杆菌二联活菌颗粒在治疗小儿功能性便秘上比单独纯粹的治疗方法明显具有优势,此治疗方案较好,复发率低。     

枯草杆菌二联活菌颗粒治疗儿童功能性便秘42例

目的观察枯草杆菌二联活菌颗粒治疗儿童功能性便秘(FC)的疗效。方法将80例儿童患儿随机分为观察组38例和对照组42例。两组患儿均予以调节饮食及排便习惯训练等基础综合治疗。观察组在此基础上予以枯草杆菌二联活菌颗粒,年龄少于4岁者1.0 g,3次/天;大于4岁者2.0 g,3次/天,连用6周。观察两组患儿治疗前、后排便间隔时间的变化,并进行临床疗效和不良反应观察。结果治疗6周后,两组患儿排便间隔时间均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且观察组改善的程度较对照组更明显(P<0.05);观察组的临床总有效率明显高于对照组(P<0.01);观察组治疗期间未出现明显的药品不良反应。结论枯草杆菌二联活菌颗粒能迅速缩短患儿的排便时间,缓解患儿便秘的相关症状,是一种安全、高效的治疗儿童FC的微生态活菌制剂。     

枯草杆菌二联活菌颗粒联合乳果糖对58例小儿功能性便秘的影响分析

目的 分析枯草杆菌二联活菌颗粒（妈咪爱）联合乳果糖对小儿功能性便秘的影响。方法 采用随机数字表法将115例确诊功能性便秘患儿进行分组,对照组（57例）在常规治疗基础上联合妈咪爱治疗,实验组（58例）在对照组基础上加用乳果糖治疗,1周为1疗程,3个疗程后对比临床效果和安全性。结果 实验组治疗后总有效率94.83%明显高于对照组82.46%,差异具有统计学意义（χ2=4.3883,P〈0.05）;两组患儿未见与本治疗药物相关的不良反应。结论 妈咪爱联合乳果糖治疗小儿功能性便秘效果确切,能够有效促进肠道蠕动和调节肠内菌群,安全可靠,在提高患儿生存质量方面具有非常重要的作用,值得临床继续研究和探讨。     

枯草杆菌二联活菌颗粒联合乳果糖口服液治疗儿童功能性便秘效果观察

目的观察基础治疗加枯草杆菌二联活菌颗粒（妈咪爱）联合乳果糖治疗儿童功能性便秘的效果。方法本院58例功能性便秘患儿随机分为观察组30例与对照组28例。对照组采用基础治疗,观察组在其基础上加服妈咪爱和乳果糖口服液,比较两组治疗3周后及治疗结束后1个月的随访结果。结果观察组无论是治疗3周后还是随访结果疗效均明显优于对照组,差异有统计学意义。两组的随访结果中显效率均较治疗3周后有所下降。结论妈咪爱联合乳果糖口服液治疗便秘,两者共同改善肠道微生态,促进肠蠕动,快速改善便秘症状。     

枯草杆菌二联活菌颗粒联合乳果糖口服液治疗儿童功能性便秘的疗效

目的探讨枯草杆菌二联活菌颗粒联合乳果糖口服液治疗儿童功能性便秘(FC)的疗效。方法选择儿童FC患者80例,知情同意下将患儿分为联合组和对照组。两组患儿均予以多饮水,调节饮食和加强排便功能的锻炼等治疗。对照组在此基础上加用乳果糖口服液治疗,联合组在此基础上加用乳果糖口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗,两组均连用6周。结果治疗6周后,两组患儿排便间隔时间均较治疗前明显缩短(P<0.05或P<0.01),且联合组缩短的幅度较对照组更显著(P<0.05);联合组的临床疗效显著高于对照组(χ2=8.54,P<0.01)。随访观察6个月,联合组复发5例,对照组复发11例。联合组的复发率明显低于对照组(χ2=8.20,P<0.01)。结论枯草杆菌二联活菌颗粒联合乳果糖口服液治疗FC患儿的疗效确切,能明显改善患儿便秘症状,降低复发率,预防儿童FC复发的功效。     

枯草杆菌二联活菌联合乳果糖治疗儿童功能性便秘远期疗效观察

目的 探讨枯草杆菌二联活菌联合乳果糖治疗儿童功能性便秘（functional constipation,FC）的远期疗效。方法 选择180例儿童FC患者,按照治疗的方式不同分为联合组、乳果糖组和妈咪爱组,每组60例。3组均给予足量饮水、合理饮食、排便习惯训练、增加活动量、心理行为治疗,乳果糖组口服乳果糖,妈咪爱组口服枯草杆菌二联活菌多维颗粒剂,联合组口服枯草杆菌二联活菌多维颗粒剂和乳果糖,疗程8周,观察大便次数、性状、排便困难及疼痛情况,比较3组停药后3个月、6个月和12个月的复发率。结果 停药3个月,联合组、乳果糖组和妈咪爱组复发率分别为10.34%、30.00%和25.49%,联合组明显低于其他两组（P<0.05）;停药6个月,联合组、乳果糖组和妈咪爱组复发率分别为18.97%、52.00%和41.18%,联合组明显低于其他两组（P<0.05）;停药12个月,联合组、乳果糖组和妈咪爱组复发率分别为24.14%、58.00%和49.02%,联合组明显低于其他两组（P<0.05）;随访3、6、12个月,联合组患儿大便次数及性状恢复、排便困难及疼痛缓解情况优于乳果糖组和妈咪爱组（P<0.05）。结论 枯草杆菌二联活菌联合乳果糖治疗儿童FC,远期疗效显著,复发率低,具有一定的临床应用价值。     

枯草杆菌二联活菌颗粒联合蒙脱石散治疗小儿腹泻效果观察

目的探讨枯草杆菌二联活菌颗粒联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床疗效。方法将136例腹泻患儿随机分为观察组和对照组,两组均给予补液、助消化、抗感染等常规治疗。观察组在常规治疗基础上给予枯草杆菌二联活菌颗粒和蒙脱石散联合治疗,对照组在常规治疗基础上单用蒙脱石散治疗,比较两组的疗效。结果观察组和对照组治疗小儿腹泻总有效率分别为94.1%和83.8%,观察组疗效好于对照组。而不良反应两组都较低,差异无统计学意义。结论枯草杆菌二联活菌颗粒联合蒙脱石散治疗小儿腹泻具有良好的疗效。     

乳果糖联合枯草杆菌二联活菌治疗功能性便秘的临床观察

目的:观察乳果糖联合枯草杆菌二联活菌治疗功能性便秘的临床疗效与安全性。方法:采用随机单盲对照研究,将60例功能性便秘患者随机分为治疗组28例与对照组32例。两组患者均口服乳果糖,治疗组患者加服枯草杆菌二联活菌,对照组患者加服安慰剂,2周后均停用乳果糖,加服药物直至第4周再停用。比较两组患者治疗前与治疗后第2、4周的排便次数、粪便性状、便秘症状、生活质量及不良反应。结果:两组患者在第2周的排便次数、粪便性状、便秘症状均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);停服乳果糖后,治疗组患者在第4周的上述便秘各项指标改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的生活质量各指标在第4周均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05),其中治疗组在躯体不适、满意度评分及总分方面较对照组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现严重不良反应。结论:乳果糖联合枯草杆菌二联活菌能有效缓解功能性便秘,改善腹部症状,减缓便秘的复发,安全可靠。     

口服枯草杆菌二联活菌颗粒治疗小儿厌食的临床研究

目的:观察枯草杆菌二联活菌颗粒对小儿厌食治疗效果.方法:40例厌食患儿给予枯草杆菌二联活菌颗粒口服治疗4周,观察治疗前后食欲、进食量、进食时间变化,进行临床症状评分,并行血微量元素、血红蛋白、红细胞、前白蛋白检测.结果:患儿治疗后食欲、进食量、进食时间均有明显改善,临床总有效率达81.4％;血微量元素(铁、锌、铜、钙、镁)有所提高,但差异无统计学意义,血红蛋白、红细胞及前白蛋白均有改善,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:口服枯草杆菌二联活菌颗粒制剂可增加患儿食欲,改善患儿的营养状况,对治疗小儿厌食有确切疗效.     

枯草杆菌二联活菌颗粒联合蒙脱石散治疗小儿腹泻57例

目的探讨枯草杆菌二联活菌颗粒联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床效果。方法共114例小儿腹泻患者,随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上予枯草杆菌二联活菌颗粒、蒙脱石散口服,1个疗程后进行疗效比较。结果治疗组总有效率为91.23%,对照组总有效率为71.93%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论枯草杆菌二联活菌颗粒联合蒙脱石散治疗小儿腹泻起效快、疗效好,值得推广应用。     

枯草杆菌二联活菌颗粒联合美罗培南治疗新生儿坏死性小肠结肠炎的临床研究

目的 探讨枯草杆菌二联活菌颗粒联合美罗培南治疗新生儿坏死性小肠结肠炎的有效性和安全性。方法 选取2020年1月—2021年12月天津市儿童医院收治的70例新生儿坏死性小肠结肠炎患儿,采用随机数字表法将其分为对照组(35例)和治疗组(35例)。对照组静脉滴注注射用美罗培南,20 mg/kg溶解于5～10 m L生理盐水中,日龄≤7 d患儿12 h/次,日龄>7 d患儿8 h/次。治疗组在对照组基础上口服枯草杆菌二联活菌颗粒,1袋/次,2次/d。两组患儿治疗7 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿肠道菌群变化,CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺值及临床症状改善情况。结果 治疗后,治疗组患儿总有效率97.14%较对照组的82.86%显著增加(P<0.05)。治疗后,两组患儿杆菌总数、球菌总数、球杆菌比值及CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺值均显著高于治疗前(P<0.05),且治疗组患儿明显高于对照组(P<0....     

枯草杆菌二联活菌颗粒与茵栀黄口服液联用对高胆红素血症患儿的临床疗效评价

目的:评价枯草杆菌二联活菌颗粒与茵栀黄口服液联用对新生儿高胆红素血症患者的临床疗效。方法:选取2014年3月—2015年3月间收治的高胆红素血症患儿60例作为研究对象;按照随机数字表法将其分为实验组30例和对照组30例;对照组患儿均给予苯巴比妥、蓝光照射等常规治疗,实验组患儿均给予在对照组基础上加用草杆菌二联活菌颗粒与茵栀黄口服液治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率、治疗前后胆红素水平变化情况、蓝光治疗时间和黄疸消退时间以及不良反应的发生率。结果:实验组患儿治疗后的总有效率为96.67%高于对照组为80.00%(P<0.05);治疗3 d和5 d后血清胆红素水平显著低于治疗前和对照组(P<0.05);采用蓝光治疗时间和黄疸消退时间均显著短于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用枯草杆菌二联活菌颗粒与茵栀黄口服液联用治疗高胆红素血症患儿,其胆红素水平在较短时间内明显下降。     

枯草杆菌二联活菌颗粒在儿童腹型过敏性紫癜中的应用

目的:观察枯草杆菌二联活菌颗粒在儿童腹型过敏性紫癜(HSP)治疗中的辅助作用。方法:将139例腹型HSP住院患儿中完成研究的125例纳入研究对象,采用随机数字表法随机分为观察组70例和对照组55例。对照组给予西咪替丁、维生素C、钙剂及糖皮质激素等综合治疗,合并感染者给予抗生素治疗,观察组在对照组治疗基础上加服枯草杆菌二联活菌颗粒,年龄4～6岁,1 g/次,～12岁,1.5 g/次,均为3次/d,7 d为1个疗程。观察两组患儿消化道症状(腹痛、呕吐、便血等)的变化、治疗1周后唾液分泌型IgA(sIgA)含量的变化及1周后的临床疗效。结果:观察组消化道症状消失时间均短于对照组(P<0.01)。1周后,观察组sIgA与治疗前比较显著升高(t=4.556,P<0.01),而对照组与治疗前比较差异无统计学意义(t=0.914,P>0.05),总有效率观察组95.71%,对照组81.82%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.978,P<0.05)。结论:枯草杆菌二联活菌颗粒可提高消化道粘膜的免疫功能,佐治儿童腹型HSP,可较快缓解消化道症状,防止消化道出血,从而缩短病程。     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合马来酸曲美布汀对腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将诊断SS肠易激综合征(IBS)腹泻型的117例患者随机分成3组,其中A组给予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、马来酸曲美布汀联合治疗;B组单用马来酸曲美布汀;C组单用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊。疗程均为4周,治疗期间均停用其他药物,分别给予治疗前及治疗的第2、4周随访,6、8周末进行症状评价及评分。结果 A组临床总有效率为83.3%,B组临床总有效率为52.3%,C组临床总有效率为40.9%,A组与B组、C组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征具有明显的协同作用,临床疗效确切。     

槐杞黄颗粒联合多西环素治疗儿童支原体肺炎的临床研究

目的 探讨槐杞黄颗粒联合注射用盐酸多西环素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法 选取2020年1月—2022年12月在郑州大学第一附属医院就诊的120例支原体肺炎患儿,按照随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组静脉滴注注射用盐酸多西环素,2.0 mg/kg,每12小时1次。治疗组患儿在对照组基础上口服槐杞黄颗粒,10 g/次,2次/d。两组患者连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组患儿主要症状的消失时间,血清白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-35(IL-35)水平和中性粒细胞/血小板计数（NLR）。结果 治疗后,治疗组的总有效率为93.33%,明显高于对照组总有效率80.00%(P<0.05)。治疗后,治疗组发热、咳嗽、咯痰、肺啰音消失时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患儿血清IL-17水平、NLR均显著降低,血清IL-35水平显著升高（P<0.05）,治疗组血清IL-17水平、NLR均显著低于对照组,血清IL-35水平高于对照组（P<0.05）。结论 槐杞黄颗粒联合注射用盐酸多西环素可提高支原体肺炎患儿的临...     

槐杞黄颗粒联合氢化可的松治疗儿童过敏性紫癜的临床研究

目的探讨槐杞黄颗粒联合氢化可的松治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法收集2012年8月—2016年8月在扶风县中医医院接受治疗的儿童过敏性紫癜患儿60例,根据治疗方案的差别分为对照组(30例)和治疗组(30例)。对照组患儿静脉滴注注射用氢化可的松琥珀酸钠,5~10 mg/(kg·d),2次/d,症状消失后逐渐减量,2周后停药,并对症治疗。治疗组患儿在对照组的基础上口服槐杞黄颗粒,2~3岁半袋/次,3~12岁1袋/次,均为2次/d。两组患儿均治疗2周。评价治疗后两组患者临床疗效,同时比较两组患儿治疗前后临床症状和炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为73.33%和96.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿皮疹消退时间、紫癜消退时间、关节疼痛改善时间和消化症状改善时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿IL-4、IL-13和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显低于同组治疗前,而γ-干扰素(IFN-γ)水平明显高于同组治疗前,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者上述炎性因子指标改善情况明显好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论槐杞黄颗粒联合氢化可的松治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效显著,可明显改善患儿临床症状和血清细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

槐杞黄颗粒联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨槐杞黄颗粒联合布地奈德气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月吉林大学第一医院儿科收治的咳嗽变异性哮喘患儿106例进行回顾性分析,根据治疗方法的不同将患儿分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组吸入布地奈德气雾剂,2岁:100μg/次,≥2岁:200μg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服槐杞黄颗粒,2~3岁:5 g/次,3~12岁:10 g/次,2次/d。两组患儿均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能指标、免疫功能指标、血清免疫球蛋白E(Ig E)和细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.0%、90.6%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组肺活量(FVC)、第一秒呼出气体容积(FEV1)、FEV1/FVC均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些肺功能指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组CD~(4+)、CD~(4+)/CD~(8+)水平均显著下降,CD~(8+)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组γ-干扰素(IFN-γ)水平显著升高,Ig E、白细胞介素-4(IL-4)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论槐杞黄颗粒联合布地奈德气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,可改善患儿肺功能,调节免疫功能,降低复发率,具有一定的临床推广应用价值。     

酪酸梭菌二联活菌散联合复方胃蛋白酶颗粒治疗小儿功能性消化不良的临床研究

目的 探讨酪酸梭菌二联活菌散联合复方胃蛋白酶颗粒治疗小儿功能性消化不良的临床疗效。方法 回顾性分析2020年2月—2021年2月在郑州大学附属儿童医院诊治的104例功能性消化不良患儿的临床资料,根据就诊顺序分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组口服复方胃蛋白酶颗粒,10 g/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服酪酸梭菌二联活菌散,500 mg/次,2次/d。两组患儿治疗2周。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿FDDQL评分、临床症状评分、GOSS评分,血清胃肠激素和脑肠肽水平,胃电图指标。结果 经治疗,对照组和治疗组的临床有效率分别为84.62%、98.08%（P<0.05）。经治疗,两组FDDQL评分明显升高,而临床症状评分和GOSS评分明显下降（P<0.05）,且治疗组患儿评分明显好于对照组（P<0.05）。经治疗,两组患儿血清胃动素（MTL）和神经肽Y（NPY）水平明显升高,而胃泌素（GAS）、生长抑素（SS）和血管活性肠肽（VIP）水平均明显下降（P<0.05）,且治疗组患儿血清胃肠激素、脑肠肽水平明显好于对照组（P<0.05）。经治疗,两组患儿平均收缩波频率（MFC）、收缩波幅值（AC）均明显升高（P<0.05）,且治疗组患儿胃电图指标水平明显高于对照组患儿（P<0.05）。结论 酪酸梭菌二联活菌散联合复方胃蛋白酶颗粒治疗小儿功能性消化不良可有效改善患儿临床症状,促进机体胃肠激素、脑肠肽分泌的改善,有利于胃电节律和生活质量的改善。     

便通片联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗慢性功能性便秘的临床研究

目的 探讨便通片联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法 选取2021年1月-2022年12月明光市人民医院收治的78例慢性功能性便秘患者,随机分为对照组（39例）和治疗组（39例）;对照组患者口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,4片/次,3次/d。在对照组的基础上,治疗组口服便通片,3片/次,2次/d;两组治疗5 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,生活质量评分,及C反应蛋白（CRP）和胃泌素（GAS）水平。结果 治疗后,治疗组患者临床有效率为97.44%,明显高于对照组（76.92%,P<0.05）。治疗后,治疗组症状缓解时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者慢性便秘生活质量自评（PAC-QOL）量表各项目评分均明显降低（P<0.05）,且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者CRP水平均低于治疗前,而GAS水平均高于治疗前（P<0.05）,且治疗组患者CRP和GAS水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 便通片联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗慢性功能性便秘效果确切,可有效缓解便秘症状,能促使胃肠功能改善明显,并有效减弱炎性反应,患者生活质量改善显著。     

槐杞黄颗粒联合复方倍他米松治疗白癜风的临床研究

目的 探讨槐杞黄颗粒联合复方倍他米松注射液治疗白癜风的临床疗效。方法 选取2021年5月—2022年10月在黑龙江省医院南岗院区就诊的白癜风患者70例,随机分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组患者im复方倍他米松注射液,1 mL/次,每月1次,共3次;同时给予CO₂点阵激光治疗,之后用复方倍他米松注射液外敷治疗处,每月1次,共3次。治疗组在对照组治疗基础上口服槐杞黄颗粒,2袋/次,2次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者T细胞亚群变化和白斑面积和复色率。结果 治疗后,治疗组患者总有效率为91.43%,显著高于对照组的65.71%（P＜0.05）。治疗后,两组CD8^＋ T细胞占比显著低于治疗前,而两组CD3^＋和CD4^＋ T细胞占比显著升高,CD4^＋/CD8^＋ T细胞值也均显著增高（P＜0.05）;且治疗组T细胞亚群变化明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组皮损均明显缩小（P＜0.05）,治疗组白斑面积小于对照组（P＜0.05）,治疗组的复色率明显高于对照组（P＜0.05）。结论 槐杞黄颗粒联合复方倍他米松注射液治疗白癜风疗效显著,可调节机体免疫功能,缩小白斑面积,提高复色率。