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1.
[目的]分析2018年甘肃省肿瘤登记地卵巢癌发病与死亡情况及2010—2018年卵巢癌趋势变化。[方法]按照国家癌症中心制定的数据质量审核评价标准,对甘肃省符合质量控制标准要求的15个肿瘤登记点上报的卵巢癌发病、死亡和人口数据进行汇总分析。按城乡和年龄组分层计算发病(死亡)率、标化发病(死亡)率、0~74岁累积率等统计指标。中标率及世标率分别采用2000年全国普查标准人口年龄构成和Segi’s世界标准人口年龄构成计算。利用Joinpoint线性回归模型分析计算2010—2018年甘肃省肿瘤登记地区卵巢癌发病率、死亡率的年度变化百分比(APC)。[结果] 2018年甘肃省肿瘤登记地区卵巢癌粗发病率为8.09/10万,中标率为6.21/10万,世标率为6.41/10万,累积率(0~74岁)为0.69%,占女性全部恶性肿瘤发病的3.57%,居女性恶性肿瘤发病的第10位。卵巢癌粗死亡率为1.95/10万,中标率为1.36/10万,世标率为1.48/10万,累积率(0~74岁)为0.19%,占女性全部恶性肿瘤死亡的1.84%,居女性恶性肿瘤死亡的第13位。发病率和死亡率分别在45岁和40岁开始随...  相似文献   

2.
[目的]分析2018年甘肃省肿瘤登记地区胃癌发病与死亡情况及2010—2018年胃癌趋势变化情况。[方法]按照国家癌症中心制定的数据质量审核评价标准,对甘肃省符合质量控制标准要求的15个肿瘤登记点上报的胃癌发病、死亡和人口数据进行汇总分析。按性别、城乡和年龄组分层计算发病(死亡)率、标化发病(死亡)率、0~74岁累积率等统计指标。中标率和世标率分别采用2000年全国普查标准人口年龄构成和Segi’s世界标准人口年龄构成计算。利用Joinpoint线性回归模型分析计算2010—2018年甘肃省胃癌发病率和死亡率的年度变化百分比(APC)。[结果] 2018年甘肃省肿瘤登记地区胃癌发病率为58.31/10万,中标率为42.60/10万,世标率为47.11/10万,累积率(0~74岁)为5.61%,占全部恶性肿瘤发病的23.05%,居发病顺位第1位。胃癌死亡率为37.15/10万,中标率为26.90/10万,世标率为30.42/10万,累积率(0~74岁)为3.43%,占全部恶性肿瘤死亡的26.37%,居死亡顺位第1位。发病率和死亡率分别在40岁和45岁开始随年龄增长呈上升趋势,高峰分别在7...  相似文献   

3.
王静  袁浩冉  丁高恒  吴俣婷 《中国肿瘤》2022,31(10):774-781
摘 要:[目的] 分析甘肃省2018年肿瘤登记地区食管癌流行特征及2010—2018年变化趋势。[方法] 按照国家癌症中心制定的数据质量审核评价标准,收集整理甘肃省经质量控制合格的15个肿瘤登记点上报的食管癌发病、死亡和人口数据进行汇总分析。按性别、城乡和年龄组分层计算食管癌发病(死亡)率、年龄别发病(死亡)率、标化发病(死亡)率、0~74岁累积发病(死亡)率等。利用Joinpoint线性回归模型分析计算2010—2018年甘肃省肿瘤登记地区食管癌发病(死亡)率的年度变化百分比(APC)。中标率和世标率分别采用2000年中国人口普查标准人口年龄构成和Segi’s世界标准人口年龄构成进行标化。[结果] 甘肃省肿瘤登记地区2018年新发食管癌病例975例,占全部恶性肿瘤新发病例的7.17%,发病率为18.15/10万,发病中标率为13.12/10万,发病世标率为14.93/10万,累积发病率(0~74岁)为1.81%;肿瘤登记地区食管癌死亡病例608例,占全部恶性肿瘤死亡病例的8.03%,死亡率为11.32/10万,死亡中标率为8.16/10万,死亡世标率为9.57/10万,累积死亡率(0~74岁)为0.95%。2010—2018年甘肃省肿瘤登记地区食管癌发病和死亡呈明显下降趋势,发病中标率APC为-8.60%(P<0.05),死亡中标率APC为-10.2%(P<0.05)。[结论] 甘肃省食管癌的整体发病和死亡水平呈下降趋势,但仍为甘肃省负担较重的恶性肿瘤之一,在现有的防控措施基础上应更加针对性地做好高危人群的预防工作,以降低甘肃省食管癌的疾病负担。  相似文献   

4.
[目的]分析2018年甘肃省肿瘤登记地区甲状腺癌发病和死亡情况及2010—2018年甲状腺癌变化趋势。[方法]按照国家癌症中心制定的数据质量审核评价标准,对甘肃省符合质量控制标准要求的15个肿瘤登记点上报的甲状腺癌发病、死亡和人口数据进行汇总分析,分性别和城乡计算发病(死亡)率、标化发病(死亡)率、0~74岁累积率等统计指标,中标率及世标率分别采用2000年全国普查标准人口年龄构成和Segi’s世界标准人口年龄构成计算。使用Joinpoint线性回归模型计算2010—2018年甲状腺癌发病率和死亡率的年度变化百分比(APC)。[结果] 2018年甘肃省肿瘤登记地区甲状腺癌新发病例数为213例,发病率为3.96/10万,中标率为3.20/10万,世标率为3.18/10万,累积率(0~74岁)为0.31%,占全部恶性肿瘤发病的1.57%,居发病顺位第16位。甲状腺癌死亡病例数为37例,死亡率为0.69/10万,中标率为0.50/10万,世标率为0.57/10万,累积率(0~74岁)为0.05%,占全部恶性肿瘤死亡的0.49%,居死亡顺位第19位。发病率和死亡率分别在20岁和45岁开始随年龄...  相似文献   

5.
摘 要:[目的] 分析2018年甘肃省肿瘤登记地区白血病发病与死亡特征及2010—2018年白血病发病与死亡变化趋势。[方法]选取2010—2018年甘肃省符合数据质量标准要求的15个肿瘤登记项目点上报的白血病发病、死亡和人口数据,按性别和年龄组分层计算粗发病/死亡率、标化发病/死亡率、累积发病/死亡率,采用Joinpoint线性回归模型分析2010—2018年甘肃省白血病中标发病/死亡率的年度变化百分比(APC)。中标率及世标率分别采用2000年全国普查标准人口年龄构成和Segi’s世界标准人口年龄构成计算。[结果] 2018年甘肃省肿瘤登记地区白血病发病率为4.67/10万,中标率为4.09/10万,世标率为4.31/10万,累积发病率(0~74岁)为0.38%;粗死亡率为2.38/10万,中标率为1.99/10万,世标率为2.17/10万,累积死亡率(0~74岁)为0.21%。男性白血病发病率和死亡率均高于女性,农村地区白血病发病率和死亡率均高于城市地区。白血病发病率和死亡率均在50岁开始明显上升,80~84岁年龄组达到高峰,随后下降。在不同分型的白血病中,髓样白血病中标发病率和死亡率均高于淋巴样白血病(2.13/10万 vs 0.60/10万;0.58/10万 vs 0.42/10万)。2010—2018年甘肃省肿瘤登记地区白血病中标发病率与中标死亡率趋势变化均无统计学意义(P>0.05)。[结论] 2010—2018年甘肃省肿瘤登记地区白血病中标发病率与死亡率低于全国平均水平,但白血病的防控不容忽视。男性和髓样白血病发病、死亡率均较高,老年人群是白血病的高危人群,应根据性别与年龄分布差异,加强肿瘤一级预防宣传教育工作,增强居民健康自我保护意识,加大对高危人群的识别和关注,做到早发现、早诊断、早治疗。  相似文献   

6.
刘佳  陈琼  刘曙正  徐慧芳 《中国肿瘤》2023,32(8):582-588
[目的]分析2018年河南省白血病流行特征及2010—2018年变化趋势。[方法]收集、整理2010—2018年河南省白血病发病和死亡数据,按性别和年龄组分层估算2018年河南省白血病发病/死亡率、中国人口标化率(中标率)、世界人口标化率(世标率)、0~74岁累积发病/死亡率,应用年度变化百分比(annual percentage change,APC)分析2010—2018年河南省白血病发病率和死亡率的变化趋势。[结果]据估计,2018年河南省共有4 947例白血病新发病例,粗发病率为4.54/10万,中标率为4.04/10万,世标率为4.15/10万,累积发病率(0~74岁)为0.38%,发病例数占全部癌症新发病例数的1.73%。共有3 107例白血病死亡病例,粗死亡率为2.85/10万,中标率为2.41/10万,世标率为2.38/10万,累积死亡率(0~74岁)为0.23%,死亡病例数占全部癌症死亡病例数的1.85%。男性白血病中标发病率和中标死亡率均高于女性,城市地区白血病中标发病率高于农村地区。2010—2018年河南省白血病发病率(APC=-2.7%,95%CI:-4.3%...  相似文献   

7.
陈莉莉  丁高恒  袁浩冉  吴娱婷 《中国肿瘤》2022,31(12):1001-1007
摘 要:[目的] 分析 2018 年甘肃省女性乳腺癌的流行情况及 2010—2018 年期间甘肃省女性乳腺癌的流行趋势。[方法] 收集2021年甘肃省23个肿瘤登记点上报的恶性肿瘤发病、死亡及人口资料登记数据,其中15个登记点数据符合质量控制标准。按城乡和年龄组分层计算发病(死亡)率、中国人口标化率(中标率)、世界人口标化率(世标率)和累积发病(死亡)率(0~74岁)等指标。利用Joinpoint线性回归模型计算2010—2018年甘肃省女性乳腺癌发病率、死亡率的年度变化百分比(APC)。[结果] 2018 年甘肃省肿瘤登记地区女性乳腺癌位居女性癌症发病谱第1位,新发病例为822例,占全部女性恶性肿瘤发病的 14.03%,发病率为 31.37/10万,中标发病率为24.39/10万,世标发病率为24.00/10万,累积发病率(0~74岁)为2.37%。城市和农村地区的乳腺癌中标发病率分别为23.23/10万和25.81/10万。甘肃省肿瘤登记地区女性乳腺癌死亡位居女性恶性肿瘤死亡谱第5位,死亡病例为161例,占全部女性恶性肿瘤死亡的6.17%,死亡率为6.14/10万,中标死亡率为4.53/10万,世标死亡率为4.81/10万,累积死亡率(0~74岁)为0.50%。城市和农村地区乳腺癌中标死亡率分别为3.82/10万和5.29/10万。2010—2018年期间,甘肃省女性乳腺癌粗发病率和死亡率变化均无统计学意义(粗发病率:APC=1.46%,P=0.43;粗死亡率:APC=-5.82%,P=0.22),标化发病率和死亡率变化也无统计学意义(标化发病率:APC=-0.50%,P=0.80;标化死亡率:APC=-7.00%,P=0.20)。[结论] 2018年甘肃省女性乳腺癌发病和死亡水平低于全国平均水平,但防控形势依然严峻,应针对女性乳腺癌的流行特征特点进一步加强乳腺癌的防治工作。  相似文献   

8.
摘 要:[目的]分析2009—2015年甘肃省肿瘤登记地区肺癌发病与死亡状况及变化趋势。[方法] 根据甘肃省肿瘤登记地区上报的2009—2015年肺癌数据,计算粗发病(死亡)率、年龄别发病(死亡)率、累积率(0~74岁)、截缩率(35~64岁)、标化发病(死亡)率。中国人口标化率(中标率)根据2000年全国普查标准人口年龄构成计算,世界人口标化率(世标率)依照Segi’s世界标准人口构成计算。运用Joinpoint软件计算年度变化百分比(APC)。[结果] 2009—2015年甘肃省肿瘤登记地区覆盖人口37 879 092人,肺癌新发病例12 291例,发病率为32.45/10万,中标率为30.29/10万,世标率为35.48/10万;肺癌死亡病例3 608例,死亡率为9.53/10万,中标率为15.91/10万,世标率为18.93/10万;年龄别发病率、死亡率均随年龄增长而升高。2009—2015年甘肃省肺癌发病率呈显著下降趋势(APC=-12.6%,95%CI:-21.5%~-2.7%),死亡率趋势无统计学意义(APC=-3.1%,95%CI:-12.8%~7.8%)。[结论] 2009—2015年甘肃省肺癌发病率和死亡率处于相对较高水平,性别、城乡肺癌发病及死亡存在差异,应进一步加强重点人群尤其是城市中老年男性肺癌筛查与防控工作。  相似文献   

9.
王艳平  武萌  刘蓉  邱琳 《中国肿瘤》2022,31(11):878-884
[目的]分析陕西省2013—2017年肿瘤登记地区肺癌的发病、死亡情况以及变化趋势。[方法]收集陕西省26个肿瘤登记地区2013—2017年的肺癌发病、死亡信息,并用Excel2007和Joinpoint Regression Program 4.8.01分析计算城乡、性别、年龄别肺癌发病(死亡)率、标化发病(死亡)率(中标率与世标率)、0~74岁累积发病(死亡)率、35~64岁截缩率以及年度变化百分比(APC)。[结果] 2013—2017年陕西省肿瘤登记地区肺癌发病率为48.16/10万,中标率为31.65/10万,0~74岁累积率为3.82%,35~64岁截缩率为44.53/10万。男性肺癌发病率大于女性,城市肿瘤登记地区肺癌发病率高于农村肿瘤登记地区。肺癌年龄别发病率在40岁以下处于低发阶段,40岁之后快速上升。2013—2017年肺癌死亡率为38.09/10万,中标率为24.94/10万,0~74岁累积率为2.97%,35~64岁截缩率为33.79/10万。男性肺癌死亡率大于女性,城市地区肺癌死亡率高于农村地区。肺癌年龄别死亡率在45岁以前处于较低水平,45岁之后逐渐上升。2...  相似文献   

10.
目的∶分析甘肃省肿瘤登记地区2009~2015年食管癌发病与死亡的流行状况及变化趋势。方法∶2009~ 2015 年食管癌发病与死亡数据来源于甘肃省 11 个肿瘤登记地区,经过整理,计算食管癌发病(死亡)粗率、年龄别发病(死亡)率、累积率(0~74 岁)、中标率及世标率,中标率和世标率分别采用2000 年中国标准人口年龄构成和segi's世界标准人口年龄构成计算,运用Joimpoint 软件计算年度变化百分比(APC)。结果∶2009~2015 年甘肃省肿瘤登记地区食管癌新发病例共计7141例,发病率为18.85/10 万,中标率为 17.97/10 万,世标率为 20.80/10 万;死亡病例共计3 797例,死亡率为18.66/10 万,中标率为18.45/10 万,世标率为22.23/10万。年龄别发病率和死亡率均随年龄增长而上升,呈现出男性高于女性、城市高于农村的特点。甘肃省2009~2015 年食管癌发病率和死亡率总体呈下降趋势。结论∶甘肃省近几年食管癌发病率和死亡率开始呈下降趋势,但仍然是全省高发的恶性肿瘤之一,应进一步做好防控工作。  相似文献   

11.
[目的] 分析2018年内蒙古肿瘤登记地区结直肠癌发病、死亡流行特征及2011-2018年发病、死亡时间变化趋势.[方法] 收集2018年内蒙古地区18个肿瘤登记地区上报的肿瘤登记数据,结合人口数据资料分性别、年龄别、城乡分层计算结直肠癌发病与死亡指标,并选取2011-2018年敖汉旗、开鲁县、临河区、牙克石市结直肠癌数据利用Joinpoint4.3.1.0统计软件进行趋势分析.[结果] 2018年内蒙古肿瘤登记地区结直肠癌粗发病率27.22/10万,中标发病率18.55/10万,粗死亡率12.01/10万,中标死亡率8.04/10万.结直肠癌发病(死亡)率随年龄增长呈上升趋势.40岁及以上人群发病率随年龄增长呈波动上升趋势,男性在85岁及以上组达发病高峰( 219.69/10万),女性在80~84岁组达发病高峰(184.18/10万);40岁及以上人群死亡率随年龄增长呈先缓慢增长后快速上升趋势,男、女性均在85岁及以上组死亡率达最高峰,分别为219.69/10万、131.72/10万.2011-2018年4个肿瘤登记地区农村男性结直肠癌中标发病率呈先上升再下降的趋势(AAPC=6.3%,P=0.024);农村女性中标发病率由11.14/10万下降至8.85/10万(AAPC=-3.6%,P=0.010);男性中标死亡率呈明显上升趋势(AAPC=6.2%,P=0.029).[结论] 内蒙古肿瘤登记地区结直肠癌发病、死亡水平处于较高水平,需根据不同人群特点加强预防,建立高风险人群筛查模型,在高风险人群中全面实施二级预防,加以遏制结直肠癌疾病进展.  相似文献   

12.
摘 要:[目的] 分析湖南省肿瘤登记地区2018年恶性肿瘤的发病与死亡状况。[方法] 收集2018年湖南省32个肿瘤登记点上报的恶性肿瘤发病与死亡资料,按照地区和性别分层计算湖南省肿瘤登记地区恶性肿瘤的发病与死亡粗率、中标率、世标率、年龄别率、0~74岁累积率。中标率采用2000年全国人口普查的标准人口构成进行计算,世标率采用Segi’s世界标准人口构成进行计算。[结果] 2018年湖南省肿瘤登记地区恶性肿瘤粗发病率为248.24/10万,中标率为172.27/10万,世标率为168.54/10万,0~74岁累积率为20.01%,男性粗发病率为272.71/10万,女性粗发病率为222.23/10万;城市地区恶性肿瘤粗发病率为285.51/10万,中标率为192.16/10万,世标率为188.83/10万,0~74岁累积率为22.55%,其中男性粗发病率为319.47/10万,女性粗发病率为251.26/10万;农村地区恶性肿瘤粗发病率为230.87/10万,中标率为162.85/10万,世标率为158.92/10万,0~74岁累积率为18.80%,其中男性粗发病率为251.72/10万,女性粗发病率为208.18/10万。男性恶性肿瘤发病率排列前5位的依次是肺癌、肝癌、结直肠癌、胃癌、口腔癌。女性恶性肿瘤发病率排列前 5位的依次是乳腺癌、肺癌、宫颈癌、结直肠癌、肝癌。2018年湖南省肿瘤登记地区恶性肿瘤粗死亡率为154.50/10万,中标率为99.02/10万,世标率为98.40/10万,0~74岁累积率11.94%,男性粗死亡率为196.83/10万,女性粗死亡率为109.52/10万。城市地区恶性肿瘤死亡率为170.37/10万,中标率为105.52/10万,世标率为105.07/10万,0~74岁累积率为12.23%,其中男性粗死亡率为221.62/10万,女性粗死亡率为118.67/10万;农村地区恶性肿瘤粗死亡率为147.10/10万,中标率为96.03/10万,世标率为95.32/10万,0~74岁累积率为11.81%,男性粗死亡率为185.70/10万,女性粗死亡率为105.09/10万。男性恶性肿瘤死亡率排列前5位的依次是肺癌、肝癌、结直肠癌、胃癌、食管癌;女性恶性肿瘤死亡率排列前5位的依次是肺癌、肝癌、结直肠癌、宫颈癌、乳腺癌。[结论] 肺癌、女性乳腺癌、结直肠癌、宫颈癌、肝癌、胃癌、食管癌等是湖南省肿瘤登记地区发病率和死亡率位居前列的病种,应作为湖南省重点防控的恶性肿瘤;女性乳腺癌和宫颈癌的发病率、死亡率均排在前5位,应作为女性重点防控的主要恶性肿瘤。口腔癌上升到男性发病率前5位,也应引起相应关注,及早采取措施加以防范。  相似文献   

13.
Each year, the American Cancer Society estimates the numbers of new cancer cases and deaths that will occur in the United States and compiles the most recent data on cancer incidence, mortality, and survival. Incidence data, available through 2014, were collected by the Surveillance, Epidemiology, and End Results Program; the National Program of Cancer Registries; and the North American Association of Central Cancer Registries. Mortality data, available through 2015, were collected by the National Center for Health Statistics. In 2018, 1,735,350 new cancer cases and 609,640 cancer deaths are projected to occur in the United States. Over the past decade of data, the cancer incidence rate (2005‐2014) was stable in women and declined by approximately 2% annually in men, while the cancer death rate (2006‐2015) declined by about 1.5% annually in both men and women. The combined cancer death rate dropped continuously from 1991 to 2015 by a total of 26%, translating to approximately 2,378,600 fewer cancer deaths than would have been expected if death rates had remained at their peak. Of the 10 leading causes of death, only cancer declined from 2014 to 2015. In 2015, the cancer death rate was 14% higher in non‐Hispanic blacks (NHBs) than non‐Hispanic whites (NHWs) overall (death rate ratio [DRR], 1.14; 95% confidence interval [95% CI], 1.13‐1.15), but the racial disparity was much larger for individuals aged <65 years (DRR, 1.31; 95% CI, 1.29‐1.32) compared with those aged ≥65 years (DRR, 1.07; 95% CI, 1.06‐1.09) and varied substantially by state. For example, the cancer death rate was lower in NHBs than NHWs in Massachusetts for all ages and in New York for individuals aged ≥65 years, whereas for those aged <65 years, it was 3 times higher in NHBs in the District of Columbia (DRR, 2.89; 95% CI, 2.16‐3.91) and about 50% higher in Wisconsin (DRR, 1.78; 95% CI, 1.56‐2.02), Kansas (DRR, 1.51; 95% CI, 1.25‐1.81), Louisiana (DRR, 1.49; 95% CI, 1.38‐1.60), Illinois (DRR, 1.48; 95% CI, 1.39‐1.57), and California (DRR, 1.45; 95% CI, 1.38‐1.54). Larger racial inequalities in young and middle‐aged adults probably partly reflect less access to high‐quality health care. CA Cancer J Clin 2018;68:7‐30 . © 2018 American Cancer Society .  相似文献   

14.
[目的]分析长沙市2018年及2014—2018年恶性肿瘤发病与死亡数据,以期为长沙市恶性肿瘤防治工作提供参考依据。[方法]收集和整理2014—2018年长沙市肿瘤登记地区上报的肿瘤新发与死亡资料。使用SAS9.4软件按城乡、性别分层,分别计算恶性肿瘤的发病和死亡相关指标,中标率和世标率分别采用2000年中国标准人口年龄构成和Segi世界标准人口年龄构成为标准进行计算。采用Joinpoint 4.9软件分析恶性肿瘤发病与死亡趋势,采用对数直线回归模型估计率的年度变化百分比(APC),采用t检验进行统计检验,检验水准为α=0.05。[结果] 2018年长沙市肿瘤登记地区恶性肿瘤发病率为277.46/10万,其中男性(304.94/10万)高于女性(249.69/10万),城市地区(294.42/10万)高于农村地区(251.63/10万);中标发病率为192.10/10万,世标发病率为188.88/10万,累积率(0~74岁)为22.53%。男性发病前5位分别为肺癌、结直肠肛门癌、肝癌、食管癌、口腔和咽喉癌;女性发病前5位分别为乳腺癌、肺癌、结直肠肛门癌、宫颈癌和甲状腺癌。2018年长沙...  相似文献   

15.
[目的]分析河南省2018年恶性肿瘤流行现状及2014—2018年变化趋势。[方法]收集河南省各肿瘤登记处数据并评估数据质量,分城乡、性别及年龄计算登记人群的发病率和死亡率,结合人口数据估计2018年全省恶性肿瘤发病和死亡情况。人口标化率按照2000年全国普查标准人口年龄构成(中标率)和Segi世界标准人口结构(世标率)进行计算,2014—2018年恶性肿瘤变化趋势使用Joinpoint回归模型分析。[结果] 2018年河南省估计恶性肿瘤新发病例数285 770例,发病率为262.03/10万,中标率为201.40/10万,其中男性中标率(211.36/10万)高于女性(194.05/10万),城市地区中标率(210.18/10万)高于农村地区(197.23/10万);男性发病顺位前5位依次是肺癌、胃癌、肝癌、食管癌和结直肠癌,女性发病顺位前5位依次乳腺癌、肺癌、食管癌、宫颈癌和甲状腺癌。2018年河南省估计恶性肿瘤死亡病例数168 268例,死亡率为154.29/10万,中标率为110.70/10万,其中男性中标率(141.75/10万)远高于女性(81.74/10万),农村地区(1...  相似文献   

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[目的]分析2018年武威市恶性肿瘤发病与死亡特征及2010-2018年恶性肿瘤发病与死亡变化趋势.[方法]按照国家癌症中心制定的数据质量审核评价标准,对武威市符合质量控制标准要求的肿瘤登记点上报的恶性肿瘤发病、死亡和人口数据进行汇总分析.按性别和年龄组分层计算发病(死亡)率、标化发病(死亡)率、0~74岁累积率等统计指标.利用Joinpoint线性回归模型计算2010-2018年武威市恶性肿瘤发病率、死亡率的年度变化百分比(APC),分析恶性肿瘤发病和死亡趋势.中标率和世标率分别采用2000年全国普查标准人口年龄构成和Segi世界标准人口年龄构成计算.[结果]2018年武威市恶性肿瘤发病率为267.89/10万,中标率为192.21/10万,世标率为208.31/10万,累积发病率(0~74岁)为24.30%;恶性肿瘤死亡率为131.38/10万,中标率为93.71/10万,世标率为105.02/10万,累积死亡率(0~74岁)为11.51%.男性中标发病率和中标死亡率均高于女性.恶性肿瘤发病率在70~74岁年龄组达到发病高峰,死亡率在75~79岁年龄组达到高峰.2018年武威市恶性肿瘤发病前10位依次为胃癌、女性乳腺癌、肺癌、食管癌、肝癌、结直肠癌、宫颈癌、子宫体癌、卵巢癌、前列腺癌,占全部新发恶性肿瘤的79.38%;恶性肿瘤死亡前10位依次为胃癌、肝癌、肺癌、食管癌、结直肠癌、胰腺癌、女性乳腺癌、宫颈癌、脑及中枢神经系统肿瘤、胆囊癌,占全部死亡恶性肿瘤的90.35%.2010-2018年武威市恶性肿瘤中标发病率呈下降趋势(APC=-7.3%,95%CI:-17.6%~4.3%),中标死亡率呈下降趋势(APC=-1.2%,95%CI:-7.5%~5.5%),差异均无统计学意义(P均>0.05).[结论]武威市恶性肿瘤发病和死亡水平呈平稳趋势,发病率和死亡率依旧相对偏高,防控形势严峻.胃癌、食管癌、肺癌、肝癌、乳腺癌等病种是武威市癌症防控工作的重点.  相似文献   

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