HPLC法测定盐酸左旋咪唑糖浆的含量

目的：采用高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑糖浆的含量。方法：采用Agilent TC—C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm）；以0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（二乙胺调节pH7．0）-乙腈（60：40）为流动相；流速1．0mL·min^-1；检测波长为215nm；柱温：室温。结果：盐酸左旋咪唑线性范围为5．14～25．70μg·mL^-1（r=0．9998），平均回收率（n=6）为98．3％，RSD为0．56％。结论：本方法简便、准确、重现性好，可用于测定盐酸左旋咪唑糖浆的含量。     

HPLC法测定盐酸溶菌酶片的含量

目的建立HPLC法测定盐酸溶菌酶的含量。方法采用Agilent ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）为色谱柱;以：三氟乙酸溶液（取三氟乙酸1ml,用水稀释至1000ml,滤过并脱气）-乙腈溶液（取乙腈900ml,加水100ml,再加入三氟乙酸1ml,滤过并脱气）为流动相,梯度洗脱;流速1．0ml/min,检测波长276nm。结果盐酸溶菌酶在270．0～630．0μ/ml的范围内线性良好,r=0．9992,平均回收率为100．4％,RSD=0．8％（n=9）。结论该方法简单、准确可靠,可用于盐酸溶菌酶片的质量控制。     

HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量

目的建立HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊含量的方法,以控制该制剂的质量。方法色谱柱为Kromasil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-10mmol／L磷酸二氢钾溶液（内含0.1％三乙胺）（50：50）;流速：1．0ml／min;检测波长：320nm,进样量：20μl。结果标准曲线的线性范围为0．5—20mg／L（r=0．9998,n=8）,平均回收率为100．2％,RSD为1．38％。结论本方法准确、简单,可用于盐酸雷尼替丁胶囊的含量测定。     

HPLC-ECD法测定复方甲哌卡因注射液中左旋异肾上腺素的含量

目的：建立HPLC—ECD法测定复方甲哌卡因注射液中左旋异肾上腺素含量的方法。方法：采用Venusil XBP C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为醋酸盐缓冲液（取冰醋酸50ml,庚烷磺酸钠1．2g,乙二胺四醋酸二钠0．04g,加水930ml,用2mol·L^-1的氢氧化钠溶液调节pH至3．4,加水稀释至1000ml）-甲醇（90：10）;柱温20～25℃;流速为1．0ml·min^-1;电化学检测器检测。结果：左旋异肾上腺素在0．2～10μg·ml^-1范围内线性关系良好,r=1．0000（n=6）;平均回收率为100．9％,RSD0．6％（n=9）。结论：方法快速,准确,灵敏,可作为注射液中微量肾上腺素类药物的测定方法。     

HPLC法测定鼻腔洗液中盐酸溴乙新和氢化可的松含量

目的建立HPLC法测定鼻腔洗液中盐酸溴乙新和氢化可的松的含量。方法采用Kromasil C18（5μm,4．6×250mm）色谱柱;流动相为水（含0．025mmol·L^-1 KH2PO4、0．1％三乙胺、0．3％磷酸）：乙腈（60：40）：检测波长249nm;流速为1．0ml·min^-1;进样量20μl。结果盐酸溴乙新和氢化可的松的线性范围分别为1．6～12．8μg／ml（r=0．9996）,5～40μg/ml（r=0．9999）;平均加样回收率分别为：99．2％（RSD=0．5％）,99．4％（RSD=0．4％,n=6）;日内RSD分别为0．5％和0．6％（n=5）,日间RSD分别小于0．7％和0．6％（n=3）。结论该方法简便、准确,适合该制剂质量检验分析。     

HPLC法测定通宣理肺颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立通宣理肺颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量的高效液相色谱测定方法。方法：色谱柱为SymmetryC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸（含0．1％三乙胺）（7：93）,流速1．00mL／min,检测波长210nm,柱温30℃,选样量10μL。结果：盐酸麻黄碱在4．46～89．20μg／mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9995（n=6）,平均回收率为100.7％,RSD为1.6％（n=9）;盐酸伪麻黄碱在2．11-42．20μg／mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=6）,平均回收率为100．7％,RSD为1．5％（n=9）。结论：本测定方法简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于通宣理肺颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定麻氟滴鼻液中两组分的含量

目的建立测定麻氟滴鼻液中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Hypersil BDS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0.025mol／L磷酸二氢钾（加入0．5％三乙胺，用磷酸调节pH值至3．5）-甲醇-乙腈（52：38．4：9．6），流速为0．9mL／min，检测波长为257nm，柱温为40℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在100～600μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．54％，RSD=1．0％（n=6）；地塞米松磷酸钠质量浓度在10～60μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．20％，RSD=1．2％（n=6）。结论HPLC法专属性好，操作简便、快速，结果准确，可用于麻氟滴鼻液的质量控制。     

高效液相色谱法测定香连片中盐酸小檗碱含量

目的建立香连片的盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法对方中的盐酸小檗碱进行含量测定,采用ODS色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,柱温为室温,流动相为每100ml加十二烷基磺酸钠0．1g的乙腈旬．1％磷酸溶液（49：51）,检测波长为265nm,流速：1ml／min。结果盐酸小檗碱进样量在1．95～13．0μg范围内线性良好,r=0．9995,平均回收率为98．84％（n=5）,RSD=1．47％。结论试验结果表明本法简便快速,重现性好,结果准确可靠,可以作为香连片中盐酸小檗碱含量测定的方法。     

HPLC法同时测定复方樟脑搽剂中苯酚和樟脑含量

目的建立同时测定复方樟脑搽剂中苯酚和樟脑含量的HPLC法。方法色谱柱为Kromasil-C18（150mm×4．6mm,5μ m）;流动相为甲醇-水（55：45）;检测波长287nm;流速0．8ml／min。结果苯酚和樟脑的线性范围分别在103．4～827．2μg／ml（r=0．9991,n=5）、205．1-1640．8μg／ml（r=0．9995,n=5）,平均回收率分别为99．61％（RSD=1．20％,n=9）、99．83％（RSD=1．18％,n：9）。结论该方法简便、准确,重复性好,适用于复方樟脑搽剂的质量控制。     

HPLC法测定哮喘片中盐酸麻黄碱的含量

目的：应用HPLC法测定哮喘片中盐酸麻黄碱的含量。方法：采用高效液相色谱法;色谱柱为C18柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（9：87）;流速为1．0ml／min柱温：25℃;检测波长：207砌;进样量：10μl。结果：盐酸麻黄碱在0．04—0．20μg／ml浓度范围内与峰面积线形关系良好,其回归方程为：Y=169373X＋22290,r=0．9998。平均回收率为96．96％,RSD为0．12％。结论：本法快速简便,准确。重现性好。     

高效液相色谱法测定石杏痰咳片中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定石杏痰咳片中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentTC—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．1％磷酸溶液（4：96）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为207tam,柱温为40℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在5．04～100．80μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）,精密度试验结果的RSD为0．27％,平均加样回收率为100．10％,RSD为1．81％（n=9）。结论该方法快速、简便、准确、重复性好,结果可靠,可作为石杏痰咳片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸的含量。方法色谱柱为AgilentZORBAX Eclipse SB—C18（4．6×150mm,5μm）;流动相为乙腈-5％乙腈（含3％冰醋酸）（27：73）;流速为1ml／min;检测波长为250nm。结果桂皮醛和甘草酸保留时间分别约为10．2和20．7min,与各自相邻峰的分离度均大于1．5。以峰面积对进样浓度（μg／ml）线性回归,桂皮醛回归方程为Y=0．083 05X-1．205,r=0．9999,线性范围19．40～242．5μg／ml;甘草酸回归方程为Y=0．1420X＋1．340,r=0．999 9,线性范围12．48～156．0μg／ml;桂皮醛和甘草酸的回收率分别为100．2％和100．5％,RSD分别为1．5％和1．9％。结论本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸的含量测定。     

HPIC法测定天麻素氯化钠注射液中天麻素的含量

目的：建立HPLC测定天麻素氯化钠注射液中天麻素的含量。方法：用HypersilBDS（5um，4．6mm＊250mm）C18柱；以甲醇-0．01mol／L磷酸二氢钠（8：92，磷酸调节PH至4．0±0．1）为流动相；流速0．8ml／min；检测波长220hm；进样量2μl。结果：天麻素在2．5μg／ml～25μg／ml范围内，天麻素浓度与峰面积的线性关系良好（r=0．9998），检测限为1．15ng（S／N=3）。回收率为98．9％，R5D=0．08％（n=9）。结论：方法简便，结果准确，重复性好。     

用RP—HPLC法测定心肌保护液中盐酸普鲁卡因及其降解产物对氨基苯甲酸的含量

目的：建立RP-HPLC法测定心肌保护液中盐酸普鲁卡因及其降解产物对氨基苯甲酸含量。方法：采用Hyper—silC10柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（内含0．005mol／L庚烷磺酸钠,用磷酸调pH至3.0）15：85。以氢溴酸加兰他敏为内标,检测波长283nm,流速0．8mL／min。结果：心肌保护液中盐酸普鲁卡因在0．25～32μg／mL内呈良好线性关系（r=0．9999）,降解产物对氨基苯甲酸在0．025～3．2μg／mL内呈良好线性关系（y=0．9999）。盐酸普鲁卡因3．20、3．84、4．80μg／mL的回收率分别为（101．5±0．70）％、（101．3±0．49）％和（104．0±0．69）％。对氨基苯甲酸0．16、0．20、0．24μg／ml的回收率分别为（103．6±1．76）％、（102．2±1．70）％和（100．9±1．11）％（n=3）。结论：本方法可用于心肌保护液中盐酸普鲁卡因和降解产物对氨基苯甲酸的含量测定。     

HPLC测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素含量

目的 高效液相色谱法测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素的含量。方法 采用ODSC，柱（5μm，4．6mm×250mm），流动相为甲醇-1％冰醋酸（18：82），检测波长为280mm，流速1．0ml／min，柱温：室温。结果 原儿茶醛在2．9～58μg／ml之间线性良好，γ=0．9999；丹参素在7．1～142μs／ml之间线性良好，γ=0．9999；原儿茶醛平均回收率100．3％，RSD=3．4％（n=6），丹参素平均回收率99．5％。RSD=1．9％（n=6）。结论 该方法能准确可靠地同时测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素含量，能够有效地控制该制剂的质量。     

HPLC测定复方鼻炎喷雾剂中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定复方鼻炎喷雾剂中盐酸麻黄碱的含量。方法：采用Hypersil ODS2（250mm×4．6mm,5μm）大连依利特分析仪器有限公司色谱柱;流动相为乙腈-0．1％磷酸（10：90）;流速为1．0ml／min;检测波长为207nm。结果：盐酸麻黄碱的进样量在7．1～142．0ng范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9996）：平均回收率为101．9％（RSD=2．0％,n=6）。结论：该方法操作简单、准确、重复性好,可用于复方鼻炎喷雾剂中盐酸麻黄碱的含量测定。     

HPLC法测定小儿消咳片中小檗碱的含量

目的：建立HPLC法测定小儿消咳片中盐酸小檗碱的含量方法。方法：以迪马钻石C18（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱；流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（每100ml中加入0．1g十二烷基磺酸钠）（50：50）；流速：1．0ml·min^-1；柱温：30℃；检测波长349nm。结果：盐酸小檗碱线性范围为2～21μg·ml^-1（r=0．9996），平均回收率为98．4％，RSD为0．9％（n=6）。结论：方法适用于小儿消咳片中盐酸小檗碱的含量测定。     

雷诺嗪有关物质及其含量的HPLC快速测定

目的：建立雷诺嗪有关物质及其含量的HPLC测定方法。方法：以YMC—Pack ODS—A C18（4．6mm×150．0mm,5μm）为色谱柱;流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾缓冲溶液（含0．2％的三乙胺）-乙腈（48：52）;流速为1．0ml／min;进样量为10μl;检测波长为215nm。结果：在0．06-150．00μg／ml浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0．9999,日内精密度RSD为0．61％,日间精密度RSD为1．40％（n=6）;平均回收率为100．5％,RSD为1．3％（n=9）。结论：本文所建立的方法,简便、重现性好、准确度高,可适用于雷诺嗪及其有关物质的含量测定。     

HPLC法测定清肺丸中黄芩苷和柚皮苷含量

目的：建立同时测定清肺丸中黄芩苷和柚皮苷含量的方法。方法：色谱柱为Shim—packVP—ODS（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-2％冰醋酸水溶液（21：79）,流速为1．0ml／min,检测波长为283nm。结果：黄芩苷和柚皮苷分别在20．8—156μg／ml（r=0．9999）和8—120μg/ml（r=0．9998）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99．85％（RSD为0．97％,n=9）和100．1％（RSD为1．29％,n=9）。结论：本法简便、结果准确、重复性好,可用于清肺丸的质量控制。     

HPLC法对氟尼康中盐酸多西环素及氟苯尼考含量的测定

目的：建立了同时检测药物氟尼康中盐酸多西环素、氟苯尼考的高效液相色谱检测法。方法：采用Hyrmrsil-ODS2（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈：甲醇：磷酸二氢铵（0．1mol／L）=10：11：29,pH=3．50,检测波长为254nm,流速为1ml／min。结果：实现了氟尼康中盐酸多西环素、氟苯尼考的较好分离;盐酸多西环素在6．25。200．00μg/ml范围内线性关系良好,r=0．9994,平均回收率为99．29％,RSD为0．51％（n=3）;氟苯尼考在6．25～250．00μg／ml范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为98．87％,RSD为0．32％（n=3）。结论：该方法快速简便,灵敏度高,重现性好,可作为药物氟尼康质量标准的测定方法。