SF-36量表在测定慢性病患者生命质量中的应用考评

目的 通过测定6种慢性病患者的生命质量，对SF-36英国发展版量表的信度、效度和反应度进行考评。方法 用 SF-36英国发展版对住院的6种慢性病患者进行生命质量的测定，分析包括内部一致性信度和重测信度；结构效度、效标效度和区分效度；反应度。结果 SF-36具有较好的信度，除SF外，各领域的内部一致性系数和重测信度系数均在0．7以上，SF的信度系数也在0．6以上。反应度分析显示。SF-36的反应度较好，但测量时间对反应度有一定的影响。SF-36的效度一般，特别是在VT、MH方面效度不佳。结论 SF-36用于慢性病患者的生命质量评估还有待进一步研究，应用于治疗效果评价时注意评价时间对结果的影响。     

生命质量量表应用于海洛因依赖者的效果评价

目的：探讨生命质量量表应用于海洛因依赖者的效果评价。方法：采用药物成瘾者生命质量测定量表（QOL—DA）对120例海洛因依赖者进行测量，分析量表的信度、效度和反应度。结果：QOL—DA量表依从性较好，接受率为97．1％。躯体功能、心理功能、症状／副作用、社会功能4个维度的重测信度分别为0．847、0．728、0．833、0．918，具有较好的重复性。其内部一致性信度系数分别为0．88、0．90、0．91、0．93。治疗前与治疗后1个月除心理功能（P〉0．05）外各维度及总得分均有显著差异（P〈0．05），心理功能在第6个月时发生显著性差异（P〈0．05）。结论：QOL-DA具有较好的信度、效度及反应度，在很大程度上可以反映吸毒者的生命质量状况，能敏感地反映海洛因依赖者戒毒前后生命质量的变化。     

军队疗养院服务满意度调查表信度效度分析

目的：检验总后设计下发的疗养院服务满意度调查表的信度与效度,为进一步利用该问卷开展相关研究提供依据,从而达到促进军队疗养院服务质量提高的目的。方法采用问卷调查法,调查对象为2014年非团队性质来南京军区庐山疗养院、杭州疗养院疗养的人员,调查表内容包括疗养环境、服务态度、服务设施、生活保障等。采用SPSS 13．0统计软件分析调查表的Cronbach′sα系数及结构效度。结果 Cronbach?sα系数＞0．75;特征根大于1的因子有4个,累积贡献率为73．195％。结论总后设计下发的疗养院服务满意度调查表具有良好的信度和效度。     

乳腺癌化疗患者生存质量测定表考评QLICP-BR版评估

目的应用癌症病人生命质量测定量表-乳腺癌量表／QLICP—BR并对其进行考评。方法通过考察114例女性乳腺癌患者的生存质量对QLICP—BR量表进行评价。结果主要对效度,信度,反应度三方面进行考评,量表保持较好的内容效度;主要采用重测信度,四个领域两次重测信度均在0．72以上,第一次与第二次测定的得分均数比较无统计学差异（P〉0．05）;除症状和／或副作用领域外,在化疗后短期内身体机能、精神心理、社会活动领域显示生存质量得分的变化,得分显示治疗前后差异有统计学意义。结论该量表文化背景适宜,效度、信度、反应度较理想,可作为我国乳腺癌患者生存质量的测评工具。     

肠易激综合征与幽门螺杆菌感染的实验研究

目的实验研究肠易激综合征与幽门螺杆菌感染之间的关系。方法选择2010年1月至2013年3月来本院就诊的肠易激综合征患者共105例作为病例组,筛选同时期来我院就诊的健康体检者105例作为健康体检组,分析比较两组之间幽门螺杆菌的感染情况。将确诊的肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组行常规治疗＋根除幽门螺杆菌治疗,分析比较两组治疗效果。结果病例组幽门螺杆菌感染率（61．9％）明显高于健康体检组（39．1％）（P〈0．01）。运用根除幽门螺杆菌的治疗组,肠易激综合征的治疗总有效率（86．8％）高于单纯运用药物缓解肠易激综合征症状的对照组（61．5％）（P〈0．05）。结论肠易激综合征与幽门螺杆菌感染之间存在关联。     

青少年吸烟环境问卷的修订及信效度检验

目的 修订青少年吸烟环境问卷并检验其信效度。方法 以1764名中学生为被试对青少年吸烟环境问卷进行项目分析、探索性因素分析及效度分析和内部一致性分析；以1702名中学生为被试对问卷进行验证性因素分析，随机抽取200份重测样本对问卷进行重测信度分析。结果 青少年吸烟环境问卷共包含19个项目，划分为公共烟草环境、烟草获得、反烟草信息、直接吸烟环境和烟草宣传五个维度，方差的总解释率为51.798%;验证性因素分析表明，问卷具有良好的结构效度、区分效度和效标效度。总问卷内部一致性信度为0.633,各维度的内部一致性信度在0.561～0.735之间，间隔一个月后总问卷的重测信度为0.829,各维度的重测信度在0.719～0.841之间。结论 修订的青少年吸烟环境问卷信效度良好，可以作为测量青少年吸烟环境的有效工具。     

二术散治疗腹泻型肠易激综合征35例临床研究

目的观察二术散治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效。方法采用二术散内服治疗腹泻型肠易激综合征35例,并设西药对照组35例进行疗效对比观察。结果治疗组和对照组总有效率分别为88．5％和65．5％,差异有统计学意义（x^2=7．815,P〈0．05）。结论二术散治疗腹泻型肠易激综合征疗效明显且无不良反应。     

Morisky问卷测量甲状腺功能亢进患者用药依从性的信度和效度评价

目的探讨Morisky问卷用于测量我国甲亢患者服药依从性的信度和效度。方法选择85名合格受访者,根据其1个月服用抗甲状腺药物的情况填写或访谈Morisky问卷。对其中32名受访者进行间隔3～7d的两次调查。统计问卷内部一致性（Crobach0系数）、重测信度（组内相关系数）以及结构效度和会聚效度。结果问卷信度分析Cronbacho系数为0．726,各条目及问卷总分的组内相关系数0．6～1．00,因子分析提取公共因子2个,经转化因子积累贡献率为62．566％,载何值〈0．4,4条目〉0．4,公因子方差〉0．4。结论Morisky问卷具有良好的信度和效度,适合作为甲状腺功能亢进患者进行服药依从性评价。     

临床试验文献质量评价量表的制作和评价

目的：制备中文临床试验报告质量评价量表，并且对量表的信度和效度进行初步评价。方法：采用专家咨询法（Delphi法）和小组讨论相结合的方法制定量表，咨询专家包括临床药理学家、临床医生、流行病学家、卫生统计学家和医学杂志编辑。专家咨询分三个阶段，形成临床试验文献质量评价量表及量表说明。为评价量表，从2000年治疗高血压的英文临床试验文献中抽取30篇，由两个评价人员应用量表独立进行评价，计算组内相关系数（ICC）评价量表的信度；对文献同时应用CONSORT声明评价作为对照，计算Kendall等级相关系数来判断其效度。结果：经过10名专家第一阶段的咨询，协调系数W为0．505，19个评价项目高度一致；第二阶段咨询，对19个项目赋予权重，共计100分，完成量表制作。信度评价中总分的组内相关系数ICC为0．921，其中引言部分0．987，材料与方法0．875，实施与结果部分0．902，讨论及其他部分0．966，P均〈0．01。与CONSORT声明的评价结果比较，Kendall相关系数r为0.723，P〈0．01，具有较好的一致性。结论：本研究形成的量表制订过程规范，条目清楚，具有较好的信度和效度。     

医院配餐服务对患者及家属影响的问卷结构分析

目的分析探讨自制医院配餐服务质量调查表的可行度，从而论证医院配餐服务对患者及家属的影响。方法自制了反映住院患者饮食问题带给家属的负担大小、医院配餐的方便程度、患者居住距离远近等三个方面共8个问题的简短问卷，并对此些量表的结构效度分析，对量表的信度分析。结果因子分析表明问卷设计与理论结果较为吻合，表明自设问卷具有良好的结构效度。总体量表的系数在0．70以上，表明总量表的信度较好，能够较为一致地反映出单一目的对象的属性。结论自制的相关量表是有效可行的，故值得做推广应用，其能为医院配餐服务的改善起到一定的作用，从而从更大程度上提高患者的生活质量。     

中西医结合治疗肠易激综合征临床研究

目的观察中西医结合治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将90例肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各45例。治疗组给予中医辨证施治结合匹维溴胺治疗，疗程1个月；对照组给予匹维溴胺50mg，每天3次，1个月为1个疗程，观察2组疗效。结果治疗组显效33例（73．3％），有效8例（17．8％），总有效率91．1％；对照组显效25例（55．6％），有效9例（20．0％），总有效率80．0％。2组显效率、总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论中医辨证治疗结合匹维溴胺治疗肠易激综合征疗效显著。     

肠易激综合征和功能性消化不良重叠的临床分析

近些年来,随着肠易激综合征和功能性消化不良等诸多功能性疾病的发病率逐年上升,相关学者也加紧了对肠易激综合征和功能性消化不良重叠的研究.研究中发现,在一些肠易激综合征和功能性消化不良的患者中存在着食物的过度动力反应以及延迟的胃排空等症状,肠易激综合征和功能性消化不良之间存在某些相关的致病基因,肠易激综合征重叠功能性消化不良的常见症状有腹痛、腹泻、便秘以及恶心呕吐等,且症状会随着社会外部导致的心理变化而有效的缓解或者加重.综合中医学的角度来看,肠易激综合征重叠功能性消化不良与肝脾有着较为密切的关联,如果长期得不到诊治,则势必会影响到肾功能[1].以下,笔者简要就肠易激综合征和功能性消化不良之间的关系加以简要剖析.     

泽马可、培菲康联合治疗便秘型肠易激综合征疗效分析

目的 探讨泽马可联合培菲康治疗便秘型肠易激综合征（C—irritable bowel syndrome,C-IBS）的临床疗效。方法 将肠易激综合征患者156例随机分为治疗组（A）和两个对照组（B、C），A组给予泽马可及培菲康，B组仅给予泽马可，C组仅给予培菲康，疗程4周．观察两组临床疗效。结果 A组缓解率为94．6％；B组为79．1％；C组为54．2％，三组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 泽马可联合培菲康治疗便秘型肠易激综合征有明确的临床意义。     

食管癌患者生存质量量表的制定

目的 探讨适合测最我国食管癌患者生存质量量表.方法 通过指标筛选,选择20个指标形成生存质量量表.应用该量表测量食管癌患者168例,并对该量表进行效度、信度和反应性的评价.结果 量表20个指标,包括症状和消化功能、身体机能、社会活动及精神心理等4个方面.准则关联效度:r=0.6925(P<0.01);重测信度:r=0.8929(P<0.01);克朗巴赫系数=0.943;方差比=0.0582;分半信度:R=0.9324;反应度:t=5.94(P<0.01),效应大小统计量为1.538.结论 该量表具有满意的效度、信度和反应度.可试用于临床试验评价.     

肠易激综合征112例临床分析

目的　探讨肠易激综合征的临床特征及观察奥替溴铵治疗的临床疗效。方法　对 112例病人的症状、体征、诱发因素、治疗效果进行分析。结果　肠易激综合征的主要症状是腹痛、腹泻 ,且多数 (5 1 8% )有精神刺激史 ;应用奥替溴铵治疗 ,效果明显优于安慰剂组 (P <0 0 1)。结论　肠易激综合征是一种胃肠道功能紊乱性疾患 ,发病平均年龄 35岁 ;应用奥替溴铵可有效缓解症状     

中西医结合治疗肠易激综合征33例

目的观察中西药物联合治疗肠易激综合征的临床疗效。方法应用谷维素 3 0mg ,3次 /d ,硝苯吡啶 10mg ,3次 /d ,配合中药 (白术、白芍、陈皮、茯苓、柴胡、防风、吴茱萸等 )治疗肠易激综合征 3 3例。结果治疗 1～ 2个疗程后 (10天为一疗程 ) ,治愈 2 3例 ,好转 9例 ,未愈 1例 ,总有效率 97 0 %。结论肠易激综合征是一种肠功能紊乱性疾病 ,应用中西药物联合治疗 ,效果令人满意     

936例临床疑诊肠易激综合征病人的结肠镜结果分析

目的探讨结肠镜检查在诊断肠易激综合征（IBS）中的意义。方法回顾分析2000年～2006年到我院就诊且疑诊肠易激综合征的936例病人．这些病人在肠镜检查前根据临床有关资料均提示为肠易激综合征．对这些病人的结肠镜检查结果进行了分析．以便评价肠镜检查在诊断IBS中的意义。结果936例疑诊肠易激综合征病人结肠镜结果正常的674例（72％）。息肉76例（8．11％）．溃疡性结肠炎34例（3．63％）,血管畸形3例（0.32％）,憩室2例（0．21％）,黑变病1例（0．1％）,寄生虫4例（0.43％）,癌16例（1．7％）,克罗恩病1例（0．1％）。不进行结肠镜检查仅根据临床上的其他资料诊断IBS的准确率为72％．而28％的病人存在结肠器质性病变。其中肿瘤性病变占9．81％。结论结肠镜检查是诊断IBS时排他性的必备检查。     

匹维溴铵联合谷维素治疗老年肠易激综合征的临床疗效观察

目的观察匹维溴铵联合谷维素治疗老年肠易激综合征的临床疗效。方法选择我院肠易激综合征患者共40例,上述患者随机分为观察组和对照组。两组患者均给予心理护理干预、饮食干预等,观察组给予匹维溴铵和谷维素联合治疗,对照组患者给予匹维溴铵治疗。两组患者疗程均为30d。治疗后评定患者临床效果。结果观察组患者的显效率、有效率、无效率、总有效率分别为85．0％、10．0％、5．0％、95．0％;对照组患者的显效率、有效率、无效率、总有效率分别为50．0％、15．0％、25．0％、65．0％;观察组的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（χ2=3．90,P〈0．05）。结论匹维溴铵联合谷维素治疗老年肠易激综合征临床效果显著,值得借鉴。     

“思伤脾”状态中医证候调查表评价

目的检测"思伤脾"中医证候调查表的信度和效度。方法采用现场调查的方法,回收有效调查表963份。结果调查表各方面Cronbach'sα系数较高(0.6272-0.8728),总体为0.9464,表明其内部一致性信度较好;各条目与其所属方面有较强的相关性,Spearson相关系数多在0.5以上;因子分析,因子载荷和结构与调查表层次基本相合,两类人群各方面及总体得分的差异有显著性意义,说明其具有较好的结构效度、内容效度和区分效度。结论研制的"思伤脾"调查表具有较好的信度和效度,在"思伤脾"中医证候研究中有一定的实用价值。     

参芪健肠组方与黛安神联合治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的观察参芪健肠组方与黛安神联合治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效。方法将80例确诊为腹泻型肠易激综合征的患者随机分组,参芪健肠组方、黛安神治疗组（40例）,黛安神组为对照组（40例）,4周后观察腹泻、腹痛、腹胀等症状变化及服药反应。结果治疗组总有效率显著高于对照组;治疗组服中药期间未出现不良反应。结论参芪健肠组方与黛安神联合治疗腹泻型肠易激综合征安全、有效。